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DR. DOPING

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Instrucción para uso: Feiba

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Forma de la dosis: Lyophilizate para la preparación de una solución para infusiones

Sustancia activa: Complejo del Coagulante del antiinhibidor

ATX

Factor de la Coagulación de B02BD03 VIII inhibidores de la Fractura

Grupo farmacológico

Coagulantes (incluso factores de la coagulación), hemostatics

La clasificación (ICD-10) nosological

D66 factor Hereditario VIII deficiencia: insuficiencia congénita de factor VIII; Hemofilia; Hemofilia A; Hemofilia clásica; Deficiencia de factor antihemophilic de sangre VIII; Deficiencia del factor de la coagulación VIII; forma inhibitoria de hemofilia A; la Sangría en hemofilia A; hemofilia hereditaria; anomalías hereditarias de factor antihemophilic VIII; factor de fracaso VIII; Insuficiencia de factor de la coagulación VIII; hemofilia adquirida; Coagulopathies son hereditarios

D67 factor Hereditario IX deficiencia: factor congénito IX deficiencia; deficiencia congénita del factor de la coagulación IX; síndrome de Hemorrhagic con factor IX deficiencia; Hemofilia B; Hemofilia B con un factor IX inhibidor; Hemofilia B en niños; Deficiencia del factor de la coagulación IX; forma inhibitoria de hemofilia; forma inhibitoria de hemofilia B; Coagulopathies son hereditarios; la Sangría y hemorragia en hemofilia B; la Sangría con deficiencia adquirida o congénita de factor IX; hemofilia hereditaria

D68.2 deficiencia Hereditaria de otros factores de la coagulación: factor de la coagulación II deficiencia; Deficiencia del factor de coagulación VII; Deficiencia del factor de la coagulación X; Deficiencia del factor de la coagulación XII; Dysfibrinogenemia; anomalías hereditarias del factor de Stewart-Prower (factor X); anomalías hereditarias de factor Hageman (factor XII); Insuficiencia de factores de coagulación de plasma; deficiencia del factor de Stuart-Prower; deficiencia hereditaria de EN - III

Sangría de R58, no en otra parte clasificada: apoplejía abdominal; Hemorrhagia; Hemorragia del esófago; Hemorragia; sangría generalizada; sangría difusa; sangría difusa; sangría prolongada; pérdida de la sangre; pérdida de la sangre durante intervenciones quirúrgicas; la Sangría durante cirugía y en el período postvigente; la Sangría durante trabajo; la Sangría y hemorragia en hemofilia B; la Sangría de las gomas; la Sangría intravigente abdominal; la Sangría contra el fondo de anticoagulantes coumarin; hepatitis de Hepatic; la Sangría en hemofilia A; la Sangría en hemofilia A; la Sangría con formas inhibitorias de hemofilia A y B; la Sangría debido a leucemia; la Sangría en pacientes con leucemia; Sangría; la Sangría debido a hipertensión portal; la Sangría debido a hyperfibrinolysis; sangría de la medicina; sangría local; sangría local debido a activación de fibrinolysis; pérdida de la sangre masiva; pérdida de la sangre aguda; hemorragia parenquimal; sangría de Hepatic; hemorragia postvigente; sangría de riñón; Plaqueta vascular hemostasis; sangría traumática; las Amenazas de sangría; pérdida de la sangre crónica

Composición y forma de liberación

1 botella con el polvo lyophilized para la preparación de la solución inyectable contiene factores de coagulación II, VII, IX y X (en la combinación) 500 o 1000 IU; Completo del agua para la inyección (las botellas de los 20 y 40 ml) y un grupo de accesorios para disolución e inyección (jeringuillas y agujas), en la caja 1 se pone.

Característica

Complejo del coagulante antiinhibitorio con actividad estándar FEIBA (Factor Ocho Actividad de Carretera de circunvalación del Inhibidor). La proteína de 1 mg. contiene 0.7 a 2.5 IU de FEBA, factores II, IX y X (generalmente en la forma no activada), factor activado VII, VIII (en concentraciones hasta 0.1 IU por IU FEBA). El plasma usado para producir la medicina se somete a pruebas obligatorias para ALT, así como la ausencia de HBsAg, anti-HCV, VIH 1 y VIH 2 anticuerpos.

Efecto de Pharmachologic

Modo de acción - Hemostatic.

Temporalmente elimina el defecto del sistema de coagulación que evita los inhibidores a factores VIII, IX y XII.

Indicaciones para la preparación de Feiba

La sangría con formas inhibitorias de hemofilia A y B; sangría severa o que amenaza la vida en pacientes en el fondo de la deficiencia adquirida de factores VIII, IX y XII.

Contraindicaciones

El DIC-síndrome, el infarto de miocardio, la trombosis aguda y / o embolia (en el bajo se ríe disimuladamente de inhibidores de factores de la coagulación).

Efectos secundarios

Náusea, vómitos, reacciones alérgicas (fiebre, urticaria).

Interacción

Compatible con un concentrado de factor VIII (asignación posiblemente combinada de inducir immunotolerance en pacientes con una forma inhibitoria de hemofilia).

La medicación y administración

IV (la solución está preparada antes del uso), despacio, 50-100 IU / kilogramo; La dosis sola máxima es 100 IU / kilogramo, la dosis diaria es 200 IU / kilogramo.

Medidas precautorias

No se recomienda combinarse con agentes antifibrinolytic (epsilon-aminocaproic ácido).

Condiciones de almacenaje de la medicina Feiba

A una temperatura de 2-8 ° C. Dentro del período de tiempo determinado, se puede almacenar en la temperatura ambiente (hasta 25 ° C) durante 6 meses.

Manténgase fuera de alcance de los niños.

El tiempo de durabilidad antes de la venta de la medicina Feiba

2 años.

No use más allá de la fecha de caducidad impresa en el paquete.

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