Instrucción para uso: Ferrovir

Nombre comercial de la medicina – Ferrovir

Nombre químico: Complejo de natrium deoxyribonucleat y ferrum

Forma de la dosis farmacéutica: solución para introducción intramuscular.

Composición:

Ingrediente activo: 1 ml de la solución contiene 0.015 g de natrium deoxyribonucleat y 0.000048 g de óxido ferrum cloruro.

Ingrediente auxiliar: agua para inyección.

Descripción: líquido amarillo claro sin cualquier inclusión.

Grupo de Pharmacotherapeutic: immunomodulating y medicina antiviral.

Código de ATC: JO5ACh.

Características farmacológicas:

Pharmacodynamics

Ferrovir como una sustancia biológicamente activa es un extracto de la lecha de salmón o el esturión (refinado y estandarizó la sal compleja de natrium deoxyribonucleat y ferrum). La medicina tiene el efecto antiviral e immunomodulating, activa antiviral, antimycotic e inmunidades antimicrobianas. Tiene el efecto antiviral contra vario ARN - y virus que contienen el ADN. La medicina uso clínico ha demostrado su actividad alta, nivel de tolerancia alto, ninguna toxicidad (IC50> 4000mkg/ml) y ningunos efectos secundarios no deseados. Dentro de los marcos de la terapia AIDS/HIV-infection, el curso de Ferrovir de catorce días aumenta la concentración CD4+lymphocytes en la sangre. Esta concentración sigue aumentando dentro de 1-1.5 meses después de la terminación del curso del tratamiento. Al mismo tiempo, cuerpo gotas de la carga virales, que es evidenciado por la disminución de concentración del ARN del VIH, si comparado con el nivel inicial. Para la infección herpetic recurrente, el curso de diez días del tratamiento conduce para disminuir en la seriedad de la repetición y a la reducción de su continuación, y la remisión rápida y prolongada ocurre. La aplicación de Ferrovir para el tratamiento complejo de pacientes de la C-hepatitis crónicos contribuye a la mejora de la tolerancia de tratamiento (vértigo y reducción de la náusea, etc.) y a la disminución de actividad replicative para todos los genotipos del HCV-virus, así como a la conversión de proceso en la fase latente con la recuperación completa de células del hígado y sin la réplica viral. La medicina demuestra una tasa de la población activa alta si tanto los virus de la enfermedad previos como oportunistas se representan. La medicina chemotherapeutic índice excede 20, que es típico para medicinas altas y activas.

Pharmacokinetics

Cuando la dosis recomendada se introduce intramuscularmente, la medicina se absorbe rápido y se distribuye dentro de órganos y tejidos vía el transporte endolymphatic camino. Esta medicina es el trópico alto con respecto a órganos del sistema hematopoietic, y activamente participa en el proceso del metabolismo de la célula por la fijación en estructuras de la célula. Durante la aplicación de curso diaria se puede acumular en órganos y tejidos. La concentración máxima en la introducción sola se alcanza en 30 protocolos, y luego la concentración de la medicina en disminuciones de la sangre que pasa debido a la distribución de la medicina dentro de órganos y tejidos. En la introducción de la dosis múltiple cada 24 horas durante 4 días, la acumulación de la medicina máxima se puede observar en bazo, nodos de la linfa y médula ósea. La concentración de la medicina en todos los órganos y tejidos no aumenta con cada introducción adicional después de la 5ta; al contrario, la disminución de concentración gradual se observa.

Metabolismo y excreción

La medicina se emite del organismo (como metabolites) principalmente con la orina y parcialmente con excrementos. El tiempo medio de la residencia de la medicina dentro de órganos y tejidos es 72 horas. El tiempo de la semiexcreción es 36 horas.

Indicaciones para aplicación

Ferrovir se usa para el tratamiento terapéutico combinado del VIH - y pacientes del SIDA, pacientes del VIH con la C-hepatitis, pacientes del VIH con la infección herpetic recurrente, así como para el tratamiento de pacientes de la encefalitis llevados por la marca, pacientes de la C-hepatitis y pacientes herpetic.

Contraindicaciones

Intolerancia individual.

Embarazo y período de la lactancia, infancia.

Dosis y modo de administración

Para el tratamiento de infección del VIH o SIDA, la medicina se prescribe a adultos intramuscularmente: 5 ml (15 mg/ml) de la solución para introducción intramuscular (75 mg. en una base seca) dos veces al día (150 mg.) durante 14 días. Si es necesario, el 2do curso terapéutico se puede prescribir 1-1.5 meses después del 1er.

Para tratamiento del herpes: 5 ml (15 mg/ml) de la solución para introducción intramuscular, dos veces al día durante 10 días.

Para el tratamiento de la C-hepatitis, 5 ml (15 mg/ml) de la solución de Ferrovir para la introducción intramuscular se introducen intramuscularmente dos veces al día durante 14 días. En los 14 días siguientes, la misma dosis diaria de la medicina se introduce cada dos días.

Para el tratamiento de la encefalitis llevado por la marca, 5 ml (15 mg/ml) de la solución de Ferrovir para la introducción intramuscular se introducen dos veces al día durante 5-10 días.

Cuando 2 solución ml para la introducción intramuscular se usa, es necesario calcular de nuevo la dosis a fin de conseguir la dosis de curso total de 750-2.100 mg.

Efectos secundarios

La fiebre continuada simple (la temperatura corporal puede aumentar hasta 38°Ñ), hyperaemia y moderado doloroso en el sitio de inyección.

Sobredosis

Ningunas consecuencias negativas de sobremedicar se han evidenciado.

Interacción con otras medicinas

Suavemente actividad del anticoagulante de potentiates.

En la terapia compleja, reduce la toxicidad y el efecto negativo de las medicinas prescribidas (dolor de cabeza, náusea, etc.).

Instrucciones especiales

A fin de hacer la inyección menos dolorosa, Ferrovir despacio se introduce intramuscularmente dentro del protocolo 1-2.

La solución para la inyección se debería completamente usar inmediatamente después de la apertura de la botella; el cuidado de botellas abiertas no se permite.

¡La introducción intravenosa de la medicina no se permite!

Forma del producto

15 solución mg/ml para introducción intramuscular en botellas de cristal neutras u oscuras de 2 ml y 5 ml.

El paquete de la caja del cartón original contiene 5 botellas 5 ml cada uno o 10 botellas 2 ml cada uno en una bandeja de la ampolla, al lado del Guía de la Medicación.

Cuidado de condiciones

Guarde en un lugar sombreado en un rango de temperatura de +4°Ñ a +20ºÑ.Keep lejos de niños.

Período de validez

5 años. No use después de la expiración de período de validez que se indica en el paquete.

Términos de compra de la farmacia

Disponible en prescripción sólo.