Instrucción para uso: Hfemate P

Forma de la dosis: Lyophilizate para la preparación de una solución para administración intravenosa

Sustancia activa: factor de la coagulación VIII

ATX

Factor de la Coagulación de B02BD02 VIII

Grupo farmacológico:

Coagulantes (incluso factores de coagulación de la sangre), hemostatics

La clasificación (ICD-10) nosological

D66 factor Hereditario VIII deficiencia: insuficiencia congénita de factor VIII; Hemofilia; Hemofilia A; Hemofilia clásica; Deficiencia de factor antihemophilic de sangre VIII; Deficiencia del factor de la coagulación VIII; forma inhibitoria de hemofilia A; la Sangría en hemofilia A; hemofilia hereditaria; anomalías hereditarias de factor antihemophilic VIII; factor de fracaso VIII; Insuficiencia de factor de la coagulación VIII; hemofilia adquirida; Coagulopathies son hereditarios

Composición y forma de liberación

1 botella con el polvo para la preparación de la solución de inyección contiene 250, 500 o 1000 IU del factor anti-hemophilic YIII, completo de un solvente.

Efecto de Pharmachologic

Acción del modo - Relleno de deficiencia de factor de la coagulación VIII.

Indicaciones para Hfemate P

Hemofilia A, factor congénito y adquirido deficiencia de YIII.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad, coagulopathy sin factor VIII deficiencia, embarazo, lactancia.

Efectos secundarios

Fiebre, hemolysis, la formación de anticuerpos a factor VIII, reacciones alérgicas.

La medicación y administración

IV, La dosis es determinada por el nivel de la manifestación del factor deficiencia de YIII, y también según la localización y severidad de la sangría. Cuando 1 IU / el peso corporal del kilogramo es administrado, un aumento de la actividad del factor YIII por aproximadamente el 1% de la norma debería ser esperado.

Condiciones de almacenaje de la medicina Hfemate P

A una temperatura de 2-8 ° C.

No dé acceso al alcance de niños.