Instrucción para uso: spray nasal IRS 19

Nombre comercial de la medicina – IRS 19

Mezcla del nombre no patentada internacional de lysates bacteriano: S.pneumoniae, el tipo I, II, III, V, VIII, XII + Haemophilus influenzae, el tipo B + Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae + Estafilococo aureus ss aureus + Acinetobacter calcoaceticus + Moraxella catarrhalis + Neisseria subflava + Neisseria perflava + S.pyogenes se agrupan un + grupo de S.dysgalactiae C + Enterococcus faecium + Enterococcus faecalis + S.group G].

Forma de la dosis: spray nasal

Composición:
100 ml

Sustancias activas:
lysates de bacterias * 43.27 mL
* La composición de lysates bacteriano:
Estreptococo pneumoniae, el tipo I 1,11 ml
Estreptococo rpeshpotae, el tipo II 1,11 ml
Estreptococo pneumoniae, el tipo III 1,11 ml
Estreptococo pneumoniae, el tipo V 1,11 ml
Estreptococo pneumoniae, el tipo VIII 1,11 ml
Estreptococo pneumoniae, el tipo XII 1,11 ml
Haemophilus influenzae, escriba a máquina en 3.33 ml
Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae 6,66 ml
Estafilococo aureus ss aureus 9,99 ml
Acinetobacter calcoaceticus 3,33 ml
Moraxella catarrhalis 2,22 ml
Neisseria subflava 2,22 ml
Neisseria perflava 2,22 ml
El estreptococo pyogenes agrupa 1,66 ml
Estreptococo dysgalactiae grupo C 1.66 ml
Enterococcus faecium 0,83 ml
Enterococcus faecalis 0,83 ml
Grupo del estreptococo G 1,66 ml
Excipients:
4.25 g glycine
el sodio thimerosal es no más de 1.2 mg.
El sabor sobre la base de nerol ** 12.50 mg.
Agua purificada a 100 ml

** Composición condimento basado nerol: linalool, alfa-terpineol, geraniol, metilo anthranilate, limonene, geranilatsetat, linalyl acetato, diethylene éter de monoetilo del glicol, phenylethyl alcohol.

Descripción
Líquido blanco incoloro o amarillento transparente con un olor característico débil.
Grupo de Pharmacotherapeutic
Preparación de Immunostimulatory basada en lysates bacteriano.

Código de ATX: R07AX

Propiedades inmunológicas
IRS 19 realza la inmunidad específica y no específica.
Cuando rociar IRS 19 se forma un aerosol fino que cubre la mucosa nasal, que lleva al rápido desarrollo de la respuesta inmune local. La protección específica debido a anticuerpos en la localidad formados de clase de la inmunoglobulina de tipo A secretory (IgA), previniendo la obsesión y reproducción de patógenos a infección mucosal. Las defensas inmunes no específicas deben aumentar la actividad phagocytic de macrophages y aumentar el contenido de lysozyme.

Cita para IRS 19
Prevención de enfermedades crónicas de las vías respiratorias superiores y bronquios. Tratamiento de enfermedades agudas y crónicas de las vías respiratorias superiores y bronquios, como rhinitis, sinusitis, laringitis, faringitis, amigdalitis, tracheitis, bronquitis y otros.
Restaurar inmunidad local después de una gripe y otras infecciones virales.
Preparaciones para cirugía planeada en los ENT-órganos y en el período postvigente.
IRS 19 se puede asignar tanto a adultos como a niños a partir de 3 meses de la edad.

Contraindicaciones
Hipersensibilidad frente a la medicina o sus componentes en historia. IRS 19 no se debería administrar a pacientes con enfermedades autoinmunes.
Use durante el embarazo
No hay datos suficientes del potencial teratogenic o efectos tóxicos en el feto durante el embarazo, por tanto el uso de la medicina durante el embarazo no se recomienda.

La medicación y administración
La medicina es usada intranasalmente por la administración del aerosol de una dosis (1 dosis = 1 vaporizador de presión corto).
prevenir a adultos y niños a partir de 3 meses a 1 dosis de la medicina en cada fosa nasal 2 veces por día durante 2 semanas (para comenzar un curso del tratamiento se recomienda durante 2-3 semanas antes de la subida esperada de la morbosidad);
para el tratamiento de enfermedades agudas y crónicas de las vías respiratorias superiores y bronquios:
Niños de 3 meses a 3 años para una dosis sola de la medicina en cada fosa nasal 2 veces por día, después de una liberación preliminar de descarga mucosa, hasta la desaparición de síntomas de la infección.
niños más viejos que 3 años y adultos en una dosis sola de la medicina en cada fosa nasal 2 a 5 veces por día hasta la desaparición de síntomas de infección;
restaurar la inmunidad local después de niños y adultos que sufren gripe y otras infecciones virales respiratorias y 1 dosis de la medicina en cada fosa nasal dos veces por día durante 2 semanas;
en la preparación para la cirugía planeada y en el período postvigente en adultos y niños 1 dosis de la medicina en cada fosa nasal 2 veces por día durante 2 semanas (para comenzar un curso del tratamiento se recomienda durante 1 semana antes de la cirugía planeada).
El tratamiento temprano puede ocurrir tales reacciones como el estornudo y aumentó la descarga nasal. Por regla general, son de la duración corta. Si estas reacciones tomarán un curso severo, reduzca la frecuencia de administración de la medicina o anularlo.
¡Muy importante! El dispositivo funciona correctamente sólo cuando las condiciones siguientes:
Ponga el inyector sobre la botella cómo alinearla y suavemente, sin el esfuerzo, haga clic en ello. Ahora el dispositivo está listo para el uso.

Rociando PREPARACIÓN PARA SOSTENER botella derecho y no echar su cabeza hacia atrás.
Si inclina la botella rociando, un propelente fluirá durante unos segundos y el dispositivo se hará sin valor.
no se recomienda quitar Con el uso regular del accesorio de la medicina.
Si la medicina se deja en mucho tiempo sin el uso, una gota de líquido se puede evaporar y los cristales que resultan obstruyen la apertura de salida del inyector. Este fenómeno más a menudo ocurre cuando el inyector se quita y se coloca al final superior del paquete cerca del fondo de la botella, sin el primer lavado y secarlo. Si el inyector se obstruye, presiónelo varias veces, de modo que el líquido pudiera pasar bajo la influencia de la presión excedente. Si esto no ayuda, baja el inyector durante unos minutos en la agua caliente.
Efecto secundario
Durante la recepción IRS®19 puede experimentar los efectos secundarios siguientes tal como relacionado y sin relaciones con la acción de la medicina.
Reacciones de piel: En casos raros, pueden haber reacciones de hipersensibilidad (urticaria, angioedema) y erythema - como erythema y reacción de piel parecida a un eczema.

De las vías respiratorias superiores y el sistema respiratorio: raramente - asma y tos. En casos raros, el tratamiento temprano se puede observar:
aumento de temperatura (≥ 39 ° C) por ningunos motivos aparentes, náusea, vómitos,
dolor abdominal, diarrea, nasopharyngitis, sinusitis, laringitis, bronquitis.
Casos aislados descritos del aspecto de thrombocytopenic purpura y erythema nodosum.
Cuando los susodichos síntomas se recomienda consultar a un doctor.

Sobredosis
Los casos de la sobredosis son desconocidos.

Interacción con otras medicinas
Casos de interacciones negativas con otras medicinas conocidas.
En caso del inicio de síntomas clínicos de la infección bacteriana es antibióticos posibles debido al uso en curso de IRS 19.

Instrucciones especiales
El tratamiento temprano es posible en casos raros un aumento de la temperatura (≥ 39 ° C). En este caso, el tratamiento se debería discontinuar. Sin embargo, nos debemos distinguir entre este estado de la fiebre acompañada por el malestar, que puede tener que ver con el desarrollo de enfermedades de vías respiratorias superiores. En la presencia de signos clínicos de la infección bacteriana sistémica se debería considerar si el uso de antibióticos sistémicos.
En la cita de medicinas basadas en lysates bacteriano con el objetivo del estímulo inmune a pacientes con el asma puede causar ataques de asma. En este caso, se recomienda parar el tratamiento o drogarse de esta clase en el futuro.

Precauciones para uso
Pulverizador:
Guarde lejos del calor encima de 50 ° C y de la luz del sol directa;
no perforar el frasco;
No queman la botella, aun si es vacío.
Efectos en capacidad de controlar coches y otros mecanismos
La aplicación IRS 19 no tiene efecto en funciones psicomotores asociadas con conducción o marcha de la maquinaria.

Forma de liberación
Spray nasal.
20 pulverizador ml en un vaso alcalino bajo transparente incoloro, cubierto de una capa protectora del nitrógeno plástico, presurizado, con una válvula continua, completa con el inyector HDPE blanco. En la botella se pega o la etiqueta autoadhesiva es aplicada a la marca en la capa plástica protectora por la imprenta de la pantalla o el cilindro de la compensación 1 seco completo de un inyector y las instrucciones para el uso se coloca en una caja de cartón.

Condiciones de almacenaje y transporte
En la posición derecha a una temperatura encima de 25 ° C. No helarse. Manténgase fuera de alcance de los niños!

Tiempo de durabilidad antes de la venta
3 años.
La medicina no se debería usar después de la fecha de caducidad impresa en el paquete.

Condiciones de suministro de farmacias
Sin receta.