Instrucción para uso: antiestafilococo del humano de la inmunoglobulina

Nombre comercial de la medicina – Immunoglobulinum antistaphylococcum humanum fluidum, Immunoglobulinum antistaphylococcum humanum fluidum

El nombre latino del antiestafilococo del humano de la Inmunoglobulina de la sustancia

Immunoglobulinum antistaphylococcum humanum (género. Immunoglobulini antistaphylococci humano)

Grupo farmacológico de antiestafilococo del humano de la Inmunoglobulina de sustancias:

Inmunoglobulina

El artículo 1 clínico y farmacológico modelo

Característica. Solución concentrada de fracción de la proteína inmunológicamente activa de plasma sanguíneo de donantes sanos (probado de ausencia de antígeno superficial de virus de la hepatitis B y anticuerpos a VIH (1 y 2) y a virus de la hepatitis C) conteniendo anticuerpos a staphylococcal exotoxin. Ig son aislados, purificados y concentrados por el etanol fractionation en 0 ° C. No contiene preservativos y antibióticos.

Farmacoterapia. El principio activo es anticuerpos que tienen una actividad específica contra staphylococcal exotoxin.

Indicación. Infecciones de etiología staphylococcal.

Contraindicaciones. Hipersensibilidad (incluso a productos de la sangre humanos, en anamnesia); Con sepsis severa - choque sólo anafiláctico en la historia de la introducción de productos de la sangre.

Medicación. IM, en el cuadrado externo superior del músculo gluteus. Antes de la inyección, las ampollas de las preparaciones son guardadas durante 2 horas en la temperatura ambiente (18-22 ° C). En caso de la infección staphylococcal generalizada, la dosis sola mínima es 5 IU / kilogramo (para niños menos de 5 años - no menos de 100 IU); Con infecciones focales, la dosis sola mínima es no menos de 100 IU. El curso de tratamiento es 3-5 inyecciones, administradas diariamente o cada dos días, según la seriedad de la enfermedad y el efecto terapéutico.

Efecto secundario. Raramente - reacciones locales, hyperthermia hasta 37.5 ° C, reacciones alérgicas (hasta choque anafiláctico).

Instrucciones especiales. La concentración de proteína en la preparación es el 9.5-10.5%.

Después de la inyección de la medicina, los pacientes deberían estar bajo la supervisión médica durante 30 minutos. Los gabinetes deberían ser proveídos de la antiterapia de choque.

La administración de Ig es registrada en formularios de inscripción establecidos con indicación del fabricante, número de serie, fecha de la fabricación, fecha de caducidad, fecha de administración, dosis y naturaleza de la respuesta a la administración.

Dan a pacientes que sufren de enfermedades alérgicas o tienen una historia de reacciones alérgicas con síntomas clínicos terapia de antihistamínico; Con enfermedades del sistema immunopathological (enfermedades de la sangre, tejido conjuntivo, nefritis, etc.) - en el contexto de terapia apropiada.

La medicina no es conveniente para el uso si la integridad de las ampollas o su etiquetaje es violada, las propiedades físicas son cambiadas (nublar, decoloración, un precipitado que se no disuelve en la forma de escamas), la fecha de caducidad y las condiciones de almacenaje no son observadas.

Para prevenir la formación de espuma, la medicina es hecha entrar en la jeringuilla con una aguja con un amplio lumen. La medicina no es sujeta al almacenaje después de abrir la ampolla.