Instrucción para uso: humano de la inmunoglobulina normal

Nombre comercial de la medicina – Biaven V.I., Gabreglobine, Gabreglobine, Gamimune N, Hamunex, Hamunex-C, IG VENA N.I.V., IG VENA, Imbioglobulin, Immunovenin, Immunoglobulin, Immunoglobulin Segardis, Immunoglobulin Segardis MT, donante de la inmunoglobulina Humano antitroviral para administración entérica, Immunoglobulinum humanum normale, Intraglobin, Intratect, Octagam® el 10%, Octagam, Privigen, Sandoglobulin, Flebogamma el 5%, Humaglobin, Endobulin

El nombre latino del humano de la Inmunoglobulina de la sustancia normal

Immunoglobulinum humanum normale (género. Immunoglobulini humano normalis)

Grupo farmacológico:

Inmunoglobulina

La clasificación (ICD-10) nosological

Septicemia de A41.9, no especificada: enfermedades sépticas; Septicemia / bacteremia; choque Toxico-infeccioso; choque de Endotoxin; septicemia bacteriana; Infecciones bacterianas de curso severo; infecciones generalizadas; infecciones sistémicas generalizadas; las Infecciones generalizaron; sepsis de la herida; Septiccopymia; complicaciones sépticas y tóxicas; Septicemia; condiciones sépticas; choque séptico; condición séptica; choque séptico

Infección bacteriana de A49 de sitio no especificado: Infección bacteriana; enfermedades infecciosas

Enfermedad de B20-B24 causada por virus de la inmunodeficiencia humana [HIV]: etapa desplegada de infección del VIH; SIDA en niños; VIH / infección del SIDA; Infecciones con VIH; SIDA; VIH del virus de la inmunodeficiencia humana 1; VIH 1 infección del VIH de la infección; VIH

B34.9 infección Viral, no especificada: infecciones virales; Infecciones virales; infecciones de vías respiratorias virales; infección viral

C91.1 leucemia lymphocytic Crónica: leucemia linfática crónica con crecimientos parecidos a un tumor; B-célula CLL; B-célula leucemia lymphocytic crónica; leucemia granulocyte crónica; CLL; leucemia crónica; leucemia lymphoblastic crónica; B-célula Crónica lymphocytic leucemia

D66 factor Hereditario VIII deficiencia: insuficiencia congénita de factor VIII; Hemofilia; Hemofilia A; Hemofilia clásica; Deficiencia de factor antihemophilic de sangre VIII; Deficiencia del factor de la coagulación VIII; forma inhibitoria de hemofilia A; la Sangría en hemofilia A; hemofilia hereditaria; anomalías hereditarias de factor antihemophilic VIII; factor de fracaso VIII; Insuficiencia de factor de la coagulación VIII; hemofilia adquirida; Coagulopathies son hereditarios

D69.3 Idiopathic Thrombocytopenic Purpura: la Enfermedad de Werlhof; Idiopathic thrombocytopenia autoinmune; Idiopathic thrombocytopenic purpura de adultos; Idiopathic thrombocytopenic purpura en adultos; idiopathic inmune thrombocytopenic purpura; thrombocytopenia inmune; la Sangría en pacientes con thrombocytopenic purpura; Síndrome de Evans; Thrombocytopenic purpura; Thrombocytopenia de origen inmune; idiopathic crónico thrombocytopenic purpura; thrombocytopenia esencial; thrombocytopenic autoinmune purpura en embarazo; posttransfusión purpura

D72 Otros desórdenes de leucocitos: Lymphocytopenia; neutropenia hereditario

G61.0 Guillain-Barre Syndrome: el molinero-pescador Syndrome; Polyneuropathy es idiopathic infeccioso; Polyradiculoneuritis idiopathic primario agudo; Poliradiculoneuropathy Guillain Barre demyelinating agudo; síndrome de Guillain-Barre-Strol; Landry-Guillain-Barre Syndrome

G70 Myasthenia gravis y otros desórdenes del neuromuscular synapse: síndrome de Myasthenic; síndromes de Myasthenic; Myasthenia gravis; síndrome de Myasthenic; myasthenia severo gravis (Myasthenia gravis)

M30.3 síndrome lymphonodular Mucoso y cutáneo [Kawasaki]: polyarteritis pediátrico; enfermedad de Kawasaki; Síndrome de Kawasaki; síndrome lymphonodulary mucoso y cutáneo; lymphadenopathy Dermal-mucoso; faringitis de Lymphonodular

N96 aborto espontáneo Habitual: Aborto espontáneo; aborto habitual; aborto espontáneo habitual

Farmacología

Acción farmacológica - Immunostimulating.

Aumenta los anticuerpos del cuerpo. Con la infusión iv el bioavailability es el 100%. Entre el plasma y espacio extravascular, la medicina es redistribuida, con el equilibrio alcanzado después de aproximadamente 7 días. En individuos con contenido de IgG normal en el suero, los promedios del período del período de vida media biológicos 21 días, mientras en pacientes con hypo-primario o agammaglobulinemia - 32 días. Contiene una amplia gama de opsonizing y anticuerpos de neutralización contra bacterias, virus y otros patógenos. En pacientes que sufren del síndrome de la inmunodeficiencia primario o secundario, proporciona el reemplazo de perder anticuerpos de IgG, que reduce el riesgo de infección.

Aplicación del humano de la Inmunoglobulina de la sustancia normal

Terapia de substitución para la prevención de infecciones en síndromes de la inmunodeficiencia primarios: agammaglobulinemia, las inmunodeficiencias variables convencionales se asociaron con a-o hypogammaglobulinemia; Deficiencia de subclases de IgG, tratamiento de substitución por la prevención de infecciones en el síndrome de inmunodeficiencia secundaria causada por leucemia lymphocytic crónica, SIDA en niños o trasplante de médula ósea, idiopathic thrombocytopenic purpura, síndrome de Kawasaki (además de tratamiento ácido acetylsalicylic), severo bacteriano, incluso Combinaciones de la sepsis con antibióticos) e infecciones virales, prevención de infecciones en niños prematuros con peso al nacer bajo (menos de 1500 g), síndrome de Guillain-Barre y demyelinating Inflamatorio cron polyneuropathy, neutropenia autoinmune, célula roja parcial aplasia de hemopoiesis, thrombocytopenia de origen inmune, incl. Posttransfusión purpura, isoimmune thrombocytopenia de recién nacidos, hemofilia causada por la formación de anticuerpos a factores de la coagulación, myasthenia gravis, la prevención y tratamiento de infecciones en la terapia de cytostatics e immunosuppressants, la prevención de aborto espontáneo habitual.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad frente a inmunoglobulina humana, sobre todo en pacientes con deficiencia de IgA debido a la formación de anticuerpos a ello.

Efectos secundarios de humano de la Inmunoglobulina normal

Dolor de cabeza, náusea, mareo, vómitos, dolor abdominal, diarrea, hypo-arterial o hipertensión, tachycardia, cyanosis, disnea, sentimiento de estrangulamiento o dolor en el pecho, reacciones alérgicas; hypotension Raramente severo, colapso, desmayo, hyperthermia, frialdad, aumentó sudación, sentimiento cansado, malestar, dolor de espalda, mialgia, entumecimiento, accesos repentinos de calor o un sentimiento de frío.

Interacción

Puede disminuir la eficacia de la inmunización activa: viva las vacunas virales para el uso parenteral no deberían ser usadas durante al menos 30 días después de la inyección de inmunoglobulina.

Vías de administración

IV, gota.

Precauciones para el humano de la Inmunoglobulina de la sustancia normal

La mayor parte de efectos secundarios tienen que ver con un precio de la infusión alto y pueden ser parados cuando la infusión es parada o reducida la marcha. En caso de efectos secundarios serios, la dirección debería ser discontinuada (adrenalina, antihistamínicos, corticosteroides y sustitutos plasma). En caso de la función renal perjudicada, se recomienda supervisar la condición de pacientes durante el tratamiento (control de creatinine - dentro de 3 días después de la infusión). Después de la introducción de una inmunoglobulina, el contenido de anticuerpos en la sangre aumenta (pasivamente), que puede llevar a una interpretación errónea de los resultados de la prueba de serological.