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Sustancia activa ácido de Cromoglicic + Salbutamol

El Código R01AC51 de ATX ácido de Cromoglicic en combinación con otras medicinas

Grupo de Pharmacotherapeutic:

Beta-adrenergic agonist en combinación

Estabilizadores de la célula del mástil en combinación

La clasificación (ICD-10) nosological

Asma de J45.0 con un predominio de componente alérgico

Panaderos del asma, enfermedad del pulmón Alérgica, profesional del Asma, asma de la Aspirina, asma atópica, asma bronquial Atópica, asma Atópica, asma Atópica, asma atópica Persistente, enfermedades respiratorias Alérgicas

J45.1 asma No alérgica

Asma tensión física bronquial, Asma esfuerzo físico

Estructura y composición

1 inhalación del aerosol de la dosis de sodio cromoglycate contiene 1 mg. de sulfato salbutamol y 120.5 g; en el cartucho 200 dosis, en una caja de cartón 1 cartucho.

efecto de pharmachologic

antiinflamatorio, bronchodilatory, antialérgico, antiasmático.

Promueve la extensión de los bronquios (salbutamol), célula del mástil de inhibiciones degranulation y la liberación de histamina de ellos y otro. Sustancias biológicamente activas (cromolyn sodio).

Pharmacokinetics

Después de la inhalación, aproximadamente el 10% de la dosis administrada absorbido en el cuerpo de las vías respiratorias en la circulación sistémica. El resto de la salida de la luz con una corriente de aire exhalado y depositado en las paredes del oropharynx y luego tragado y emitido del cuerpo a través del aparato digestivo. Del aparato digestivo en la circulación sistémica absorbió el 1% de la dosis administrada. El sodio de Cromolyn es reversiblemente ligado a proteínas plasma (aproximadamente el 65%) no es sujeto a la avería metabólica. Emitido sin alterar en la orina y bilis en proporciones aproximadamente iguales. La mayor parte de la dosis de salbutamol administrado por inhalación y tragado. Salbutamol bien se absorbe del aparato digestivo, alcanzando la concentración plasma máxima después de 3 horas de la administración. En gran medida metabolizado durante el paso inicial a través de la barrera del hígado; el 50% se emite en la orina como un sulfato inactivo conjugado. El resto de la salida sin alterar. El precio de absorción de la luz es considerablemente más lento; la concentración plasma máxima se consigue en 3-5 horas a partir del momento de la introducción.

Indicaciones de Intal® más

Asma bronquial (estabilizadores de la terapia si es necesario combinados de membranas de células del mástil y beta2-agonists).

Contraindicaciones

Hipersensibilidad.

Embarazo y amamantamiento

Asigne con la precaución.

Efectos secundarios

Dolor de garganta, tos, bronchospasm, dolor de cabeza, calambres del músculo pasajeros, reacciones alérgicas como edema de angioneurotic, urticaria, hypotension, colapso (en caso de recepción de cesar y no curriculum vitae).

Interacción

No se debería combinar con la beta-blockers no selectiva.

La medicación y administración

Adultos (incluso los ancianos) y niños 12 años de edad - 2 inhalaciones 4 veces por día. En casos más severos o contacto intensivo con el alérgeno la dosis se puede aumentar hasta 6-8 inhalaciones por día.

Sobredosis

Síntomas: el estímulo excesivo de receptores beta2-adrenergic puede experimentar un temblor de las manos, tachycardia, dolor de cabeza, mareo, náusea, vomitando.

Tratamiento: beta-blockers de cardioselective (para usarse con precaución en pacientes con asma bronquial).

Medidas precautorias

Una consecuencia posible del tratamiento de beta2-agonists puede ser el desarrollo de hypokalemia severo. El cuidado particular se debería por lo tanto tomar cuando el asma severa como hypokalemic el efecto de beta2-agonists puede ser la terapia del fenómeno concomitante potentiated xanthine derivados, corticosteroides, diuréticos y la presencia de hypoxia. En tales situaciones es necesario supervisar el nivel de potasio en el suero de la sangre. Aliviar ataques de asma además drogarse con un efecto bronchodilator rápido. En caso de reducir la eficacia de un bronchodilator con pacientes del asma suaves no debería aumentar la dosis solos (debe consultar a su doctor). Recomendamos la precaución cuando administrado a pacientes con thyrotoxicosis.

Condiciones de almacenaje

En el lugar oscuro a una temperatura no más alto que 25 ° C (no se congelan).

Manténgase fuera de alcance de los niños.

Duración

3 años.

No use más allá de la fecha de caducidad impresa en el paquete.


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Instrucción para uso: Ditec
 

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