Instrucción para uso: Lavomax

Forma de la dosis: Tabletas revestidas

Sustancia activa: Tiloronum

ATX

J05AX Otro antivirals

Grupos farmacológicos

Reactivo immunostimulating antiviral - inducer de formación del interferón [Antiviral (excluyendo VIH) medios]

Reactivo immunostimulating antiviral - inducer de formación del interferón [Inductores del interferón]

La clasificación (ICD-10) nosological

Tuberculosis de A16.2 de pulmones sin mención de confirmación bacteriológica o histological: tuberculosis diseminada; pulmonía de Caseous; tuberculosis pulmonar; tuberculosis pulmonar; Tuberculosis del pulmón crónico resistente a la multimedicina; tuberculosis pulmonar; tuberculosis fulminante de los pulmones; tuberculosis crónica de los pulmones; tuberculosis diseminada de los pulmones

A56 Otras enfermedades chlamydial, infecciones sexualmente transmitidas: infecciones de Chlamydial; Chlamydia; bubo tropical

Infección A56.2 Chlamydial de la extensión urogenital, no especificada: Chlamydial urethritis; Urogenital chlamydia; Chlamydial infecciones ginecológicas; Cervicitis de etiología chlamydial

Faringitis A56.4 Chlamydial: chlamydia respiratorio

Infecciones de B00 causadas por el virus del herpes simple [herpes simple]: Herpes simple; Virus del herpes; virus del herpes simple; el tipo I y II del virus del herpes simple; HSV; Herpes; Herpes simple / herpes simple/; labios del herpes; Herpes simple; Herpes en pacientes con inmunodeficiencia; herpes labial; enfermedad herpetic aguda de las membranas mucosas; Herpes simple; piel del herpes simple y membranas mucosas; Herpes simple con daño de la membrana mucosa y la piel; herpes recurrente; infección de Urogenital herpetic; infección herpesvirus recurrente crónica; infecciones virales por el herpes de varias localizaciones

B15 hepatitis A Aguda: la enfermedad de Botkin; hepatitis A viral; Hepatitis A; hepatitis infecciosa; hepatitis aguda; hepatitis A viral aguda; hepatitis subaguda; hepatitis ultrarrápida

B16 la hepatitis B Aguda: la hepatitis B viral; la Hepatitis B; hepatitis aguda; Vacunación contra la hepatitis B; hepatitis subaguda; la hepatitis B viral aguda; la hepatitis B persistente aguda

B17.1 la hepatitis C Aguda: la hepatitis C activa viral; la hepatitis C viral; la Hepatitis C

B25 Cytomegalovirus: infección CMV Generalizada en pacientes con SIDA; infección de Cytomegalovirus en pacientes con inmunidad perjudicada; infección de Cytomegalovirus; infección de Cytomegalovirus en pacientes con aborto espontáneo habitual Cytomegalovirus retinitis; Cytomegalovirus retinitis en pacientes del SIDA; CMV; CMV en pacientes del SIDA; infección de CMV; infección de CMV en la presencia de inmunodeficiencia; infección de CMV en enfermos de cáncer con immunosuppression; CMV-pulmonía; CMV retinitis en pacientes con inmunidad debilitada; CMV retinitis en pacientes del SIDA

Encefalitis de G04, myelitis y encephalomyelitis: encephalomyelitis agudo diseminado; Leukoencephalitis; Meningomielitis; Myelitis; encefalitis aguda; encephalomyelitis agudo; encefalitis crónica; encephalomyelitis crónico; Encefalitis; Encephalomyelitis; Inflamación de meninges

Encefalitis de G05.1, myelitis y encephalomyelitis en enfermedades virales clasificadas en otra parte: encephalomyelitis viral

J06 infecciones de vías respiratorias superiores Agudas de ubicaciones múltiples y no especificadas: fríos frecuentes de enfermedades virales; Infecciones de órganos ENT; enfermedad respiratoria aguda de naturaleza de la gripe; Dolor para fríos; enfermedad catarral aguda; Frío; Fríos; Fríos; infección respiratoria; enfermedad catarral estacional; fríos estacionales; Dolor en enfermedades infecciosas e inflamatorias de las vías respiratorias superiores; Infecciones bacterianas de las vías respiratorias superiores; Infecciones bacterianas del sistema respiratorio; enfermedad respiratoria viral; infecciones de vías respiratorias virales; enfermedad inflamatoria de las vías respiratorias superiores; enfermedades inflamatorias de las vías respiratorias superiores; enfermedades inflamatorias de las vías respiratorias superiores con difícil para separar esputo; enfermedad respiratoria inflamatoria; infecciones secundarias para fríos; separación del esputo difícil en enfermedades respiratorias agudas y crónicas; infecciones de vías respiratorias superiores; Infecciones de las vías respiratorias superiores; infecciones de vías respiratorias; Respiratorio e infecciones del pulmón; enfermedades infecciosas e inflamatorias de las vías respiratorias superiores; enfermedades infecciosas e inflamatorias de las vías respiratorias superiores y órganos ENT; enfermedades infecciosas e inflamatorias de las vías respiratorias superiores en adultos y niños; enfermedades infecciosas e inflamatorias de las vías respiratorias superiores; inflamación infecciosa de las vías respiratorias; infección de vías respiratorias; Qatar vías respiratorias superiores; Catarro de las vías respiratorias superiores; Catarro de las vías respiratorias superiores; fenómenos catarrales de las vías respiratorias superiores; Tos en enfermedades de las vías respiratorias superiores; Tos para fríos; ARVI; ARI; ARI con fenómenos de rhinitis; infección respiratoria aguda; enfermedad infecciosa e inflamatoria aguda de las vías respiratorias superiores; enfermedad respiratoria aguda; Persecución en la garganta o nariz; infecciones respiratorias y virales; Enfermedades respiratorias; infecciones respiratorias; infecciones de vías respiratorias recurrentes; infecciones secundarias con gripe; estados de la gripe; condiciones febriles para gripe

Gripe de J11, virus no identificado: Gripe; Gripe en las etapas tempranas de la enfermedad; Gripe en niños; frío en el pecho; Comienza la condición parecida a una gripe; paragripe de la enfermedad aguda; paragripe; estado de la paragripe; epidemias de la gripe; Los dolores de la gripe

N34.1 urethritis No específico: Non-gonococcal urethritis; urethritis crónico; urethrostrostitis crónico; Urethritis de non-gonococcal (no específico)

Composición

Tabletas revestidas.

sustancia activa: Tilorone dihydrochloride 125 mg.

Sustancias auxiliares: magnesio hydroxycarbonate (carbonato de magnesio pesado) - 69 mg.; Povidone K30 - 4 mg.; Calcio stearate - 2 mg.

Shell: sacarosa - 158.11 mg.; Povidone K17 - 5.65 mg.; Copovidone - 0.44 mg.; Magnesio hydroxycarbonate (luz del carbonato de magnesio) - 25.7 mg.; dióxido del titanio - 1.2 mg.; coloide del dióxido de silicio (aerosil A380) - 1 mg.; Tiña 0.09 mg. amarillos quinoline; El colorante "Puesta del sol de la puesta del sol" amarilla - 0.01 mg.; Macrogol 6000 - 6 mg.; Cera de abejas - 0.15 mg.; líquido de parafina - 0.15 mg.; Talco - 1.5 mg.

Descripción de forma de la dosis

Pastillas: cubierto de una capa de amarillo a color naranja, forma redonda. El corazón de la pastilla es naranja.

Efecto de Pharmachologic

Modo de acción - antiviral, immunomodulating.

Pharmacodynamics

Tiloron estimula la formación de α-, β-, γ-y λ-interferons en el cuerpo. Los productores principales del interferón en respuesta a la introducción de tyloron son células epiteliales intestinales, hepatocytes, T-lymphocytes, neutrophils y granulocytes. Después de la inyección oral, la producción máxima del interferón es determinada en la secuencia del hígado-sangre intestina después de 4-24 horas. Tilorone tiene un immunomodulatory y efecto antiviral. En leucocitos humanos, la síntesis de interferón es inducida. Estimula células madre de la médula ósea, realza la formación del anticuerpo, reduce el nivel de immunosuppression, restaura la proporción de T-ayuda / T-supresores. Eficaz contra varias infecciones virales, incl. Contra virus de la gripe, otras infecciones virales respiratorias agudas, virus de la hepatitis y herpesviruses. El mecanismo de la acción antiviral tiene que ver con la inhibición de la transmisión de proteínas específicas para el virus en células infectadas, a consecuencia de las cuales la reproducción del virus es suprimida.

Pharmacokinetics

Después de la inyección oral, Tylorone es rápidamente absorbido del aparato digestivo. Bioavailability es el 60%. Aproximadamente el 80% de Tyloron liga a proteínas plasma. Tylorone es emitido casi sin alterar a través del intestino (el 70%) y el riñón (el 9%). T1 / 2 es 48 horas. Tylorone no es biotransformed y no se acumula en el cuerpo.

Indicaciones Lavomax

En adultos:

Tratamiento y prevención de gripe y otro ARVI;

En la terapia compleja de infección herpetic, infección de CMV;

En la terapia compleja de urogenital y chlamydia respiratorio, en la terapia compleja de non-gonococcal urethritis;

En la terapia compleja de hepatitis A viral, B, C;

En la terapia compleja de tuberculosis pulmonar;

En la terapia compleja de encephalomyelitis infeccioso y alérgico y viral.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad frente a la medicina;

Sugarase / isomaltase deficiencia, fructose intolerancia, glucosa-galactose malabsorption (la preparación contiene la sacarosa);

Período de embarazo y lactancia;

Edad de niños hasta 18 años.

Efectos secundarios

Reacciones alérgicas posibles, fenómenos dispépticos, frialdad a corto plazo.

Interacción

Compatible con antibióticos y tratamiento tradicional de enfermedades virales y bacterianas.

La interacción clínicamente significativa de Lavomax ® con antibióticos, medios estándares del tratamiento de enfermedades virales y bacterianas, el alcohol no es revelado.

La medicación y administración

Dentro, después de una comida.

En el tratamiento de gripe y otras infecciones virales respiratorias agudas: en los dos primeros días de la enfermedad, 125 mg., entonces 48 horas después de 125 mg. La dosis de curso es 750 mg. (para el curso de tratamiento 6 pastillas para 125 mg.).

Para la prevención de gripe y otro SARS: 125 mg. una vez por semana durante 6 semanas (para tratamiento - 6 pastillas para 125 mg.).

Para el tratamiento de herpetic, infección de CMV: los dos primeros días de 125 mg., entonces 48 horas en 125 mg. La dosis de curso es 1.25-2.5 g (para el curso del tratamiento - 10-20 pastillas para 125 mg.).

Con urogenital y chlamydia respiratorio, non-gonococcal urethritis: los dos primeros días de 125 mg., entonces 48 horas después de 125 mg. La dosis de curso es 1.25 g (para el curso del tratamiento - 10 mesas para 125 mg.).

Para el tratamiento de hepatitis A viral: el primer día de 125 mg. 2 veces, luego 125 mg. después de 48 horas. La dosis de curso es 1.25 g (para el curso del tratamiento - 10 mesas de 125 mg.).

Para el tratamiento de la hepatitis B aguda: los primeros y segundos días de 125 mg., luego 125 mg. después de 48 horas. La dosis de curso es 2 g (para el curso del tratamiento - 16 mesas de 125 mg.), con el curso prolongado de la hepatitis B - 125 mg. 2 veces Por día durante el primer día, luego 125 mg. después de 48 horas. La dosis de curso es 2.5 g (para el curso del tratamiento, 20 pastillas para 125 mg.).

En la hepatitis B crónica: la fase inicial de tratamiento (2.5 g) - los 2 primeros días para 125 mg. 2 veces por día, luego 125 mg. después de 48 horas. La fase de continuación (de 1.25 g a 2.5 g) 125 mg. / semana. La dosis de curso de Lavomax ® es de 3.75 a 5 g (para el curso de tratamiento - de 30 a 40 pastillas de 125 mg.), la duración de la terapia es 3.5-6 meses, según los resultados de estudios bioquímicos, inmunológicos, morfológicos que reflejan el Nivel de la actividad del proceso.

En la hepatitis C aguda: los primeros y segundos días de 125 mg., luego 125 mg. después de 48 horas. La dosis de curso es 2.5 g (para el tratamiento - 20 pastillas para 125 mg.).

En la hepatitis C crónica: la fase inicial de tratamiento (2.5 g) - los dos primeros días de 125 mg. dos veces al día, luego 125 mg. después de 48 horas. La fase de continuación (2.5 g) - 125 mg. / semana. La dosis de curso de Lavomax ® es 5 g (para el curso del tratamiento - 40 pastillas para 125 mg.), la duración de la terapia es 6 meses, según los resultados de marcadores bioquímicos, inmunológicos, y morfológicos de la actividad del proceso.

Como parte de una terapia completa para tuberculosis pulmonar: los dos primeros días de 250 mg., luego 125 mg. después de 48 horas. La dosis de curso es 2.5 g (para el curso del tratamiento - 20 mesas de 125 mg.).

En la terapia compleja de encephalomyelitis infeccioso y alérgico y viral: 125-250 mg. / día durante los 2 primeros días de tratamiento, luego 125 mg. después de 48 horas. La dosis es puesta individualmente, el curso de tratamiento es 3-4 semanas.

Sobredosis

Los casos de la sobredosis son desconocidos.

Instrucciones especiales

Impacto a la capacidad de conducir vehículos y trabajo con mecanismos. El uso de la medicina no afecta la capacidad de conducir vehículos y tomar parte en otras actividades potencialmente arriesgadas que requieren la concentración aumentada y la velocidad de reacciones psicomotores.

Forma de liberación

Pastillas cubiertas de una capa, 125 mg. Por 3, 4, 6 o 10 etiqueta. En un paquete de la célula plano. 1 o 2 cuadrados del contorno son colocados en un paquete de cartón.

Fabricante

Productor / organización que acepta reclamaciones:

JSC "Nizhpharm", Rusia

Condiciones de suministro de farmacias

Sin receta.

Condiciones de almacenaje de la medicina Lavomax

En un seco, el lugar oscuro a una temperatura de no más alto que 25 ° C.

No dé acceso al alcance de niños.

El tiempo de durabilidad antes de la venta de la medicina Lavomax

2 años.

No use más allá de la fecha de caducidad impresa en el paquete.