Instrucción para uso: Leucomax

Forma de la dosis: Polvo lyophilized para la preparación de solución para inyección

Sustancia activa: Molgramostimum

ATX

L03AA03 Molgrastim

Grupo farmacológico

Stimulators de hematopoiesis

La clasificación (ICD-10) nosological

D72.8.0 * Leukopenia: neutropenia autoinmune; neutropenia congénito; Granulocytopenia; Idiopathic y leukopenia inducido por la medicina; Idiopathic neutropenia; Leukopenia aplástico; radiación de Leukopenia; Leukopenia con terapia de la radiación; Radiación leukopenia; neutropenia hereditario; Neutropenia en pacientes con SIDA; neutropenia periódico; Radiación leukopenia; neutropenia persistente; neutropenia febril; cytopenia de dos etapas; Radiación cytopenia; Neutropenia es cíclico

Composición y forma de liberación

1 botella con el polvo lyophilized para la preparación de la solución de inyección contiene molregostimma 50, 150, 300 o 400 mcg.

Característica

Humano de Recombinant granulocyte-macrophage factor que estimula la colonia.

Efecto de Pharmachologic

Modo de acción - Leukopoietic.

Regula hemopoiesis y activa la maduración (proliferación y diferenciación de células del progenitor) de myeloid y células lymphoid (granulocytes, monocytes / macrophages, T-lymphocytes).

Pharmacodynamics

Es capaz de realzar la expresión de antígenos de la Clase II del complejo histocompatibility principal en monocytes humano y aumentar la producción de anticuerpos; Tiene un efecto pronunciado en la actividad funcional de neutrophils maduro, incluso phagocytosis aumentado de bacterias, aumentó cytotoxicity contra células malévolas y activación de procesos del metabolismo oxidative en neutrophils.

Farmacología clínica

Con una administración sola, la acción se desarrolló después de 1-4 h; El máximo fue alcanzado en la variedad a partir de 6 a 18 horas.

Indicación de la medicina Leucomax

Leukopenia, incl. Con terapia del antitumor, infecciones (incluso VIH, cytomegalovirus retinitis en pacientes del SIDA con ganciclovir), myelodysplastic síndromes, anemia aplástica, trasplante de médula ósea (para acelerar la recuperación de myelopoiesis).

Contraindicaciones

Hipersensibilidad, myeloid leucemia.

Aplicación de embarazo y amamantamiento

No recomendado.

Efectos secundarios

La anorexia, náusea, vómitos, diarrea, dolor abdominal, stomatitis, calambres, mialgia, asthenia, dolores de cabeza, mareo, paresis, confusión, aumentó presión intracraneal, desórdenes circulatorios cerebrales, hypotension arterial, desmayo, perturbaciones de ritmo de corazón, el paro cardíaco, edema Pulmonar, aumentó la permeabilidad capilar, exudative pericarditis, exudative pleuresía, disnea, bronchospasm, hinchazón, fiebre, el dolor del hueso, dolor no específico en el pecho, aumentó la sudación, disminuyó plaquetas de Isla h, hemoglobina y nivel de la albúmina del suero, erupción, picor, angioedema, choque anafiláctico, ternura en el sitio de inyección.

La medicación y administración

IV o SC - de 1 a 10 mcg / kilogramo por día. La dosis diaria máxima es 10 mkg / kilogramo. La solución está preparada inmediatamente antes de la administración disolviendo el polvo en el agua pyrogen-libre o estéril.

Medidas precautorias

Es necesario supervisar constantemente la sangre (leucocitos, fórmula del leucocito, plaquetas, hematocrit, concentración de la albúmina, etc.). Si las reacciones de hipersensibilidad severas se desarrollan (choque anafiláctico, angioedema, bronchospasm), exudative pleuresía, exudative pericarditis, el tratamiento es discontinuado. Con la precaución designan a un paciente con la enfermedad del pulmón o una patología autoinmune en la anamnesia.

Condiciones de almacenaje de la medicina Leucomax

En el lugar oscuro a una temperatura de 2-8 ° C.

No dé acceso al alcance de niños.

Tiempo de durabilidad antes de la venta de la medicina Leucomax

2 años.

No use después de que la fecha de caducidad imprimió en el paquete.