Instrucción para uso: Lutropin alfa (Lutropinum alfa)

Grupo farmacológico

Hormonas del hypothalamus, glándula pituitaria, gonadotropins y sus antagonistas

Código CAS15923-57-4

Farmacoterapia

LH de Recombinant, tiene un efecto gonadotropic: estimula la ovulación en mujeres con la secreción endógena suprimida de gonadotropin, estimula el crecimiento y la maduración de folículos ováricos, rellena el déficit de LH. La aplicación en medio del ciclo contribuye a la formación del cuerpo amarillo y ovulación, en el período después de que la ovulación - apoya el funcionamiento del cuerpo amarillo.

Pharmacokinetics

Bioavailability con n / k introducción - el 60%, rápidamente distribuido a órganos y tejidos. Los parámetros de Pharmacokinetic son lineales en la naturaleza, no cambie con la administración repetida. Es emitido por los riñones, menos del 5% sin alterar. T1 / 2 - 12 horas. No se acumula.

Indicación

Infertilidad en mujeres debido a disfunciones hypothalamic-pituitarias (niveles disminuidos de LH y FSH).

Contraindicaciones

Hipersensibilidad, tumores hypothalamic-pituitarios, hyperprolactinemia, decompensated tiroides y patología de la cápsula suprarrenal, ampliación persistente de los ovarios y / o quiste ovárico (no causado por la presencia de síndrome del ovario polycystic), polycystic síndrome del ovario, anormalidades de genitales (incompatible con embarazo normal), fibromyoma sangría Uterina, uterina de etiología confusa, tumores dependientes del estrógeno (cáncer de ovario, cáncer uterino, cáncer de mama), cáncer de ovario de fracaso primario, embarazo, lactancia.

Medicación

S/w, la solución está preparada inmediatamente antes de la inyección usando el solvente suministrado. Cada frasco es para el uso solo sólo. Entre diariamente durante 3 semanas (en algunos casos hasta 5 semanas) juntos con inyecciones FSH.

Las dosis iniciales son 75 IU de la alfa lutropin (1 frasco) y 75 IU o 150 IU de FSH. Según los cambios del estado, es posible aumentar la dosis FSH en 37.5-75 IU cada 7-14 días.

Cuando el resultado deseado es conseguido 24-48 horas después de la última inyección de la alfa lutropin y FSH, una inyección sola de HG humano en una dosis de 5-10 mil MÍ es realizada. Al paciente le recomiendan tener el contacto sexual durante el día de administración de HC y al día siguiente. Los métodos de reproducción auxiliares pueden ser usados o bien.

Si el efecto de hiperestímulo ocurre, el tratamiento debería ser discontinuado y la inyección HG debería ser parada. El tratamiento puede ser reanudado durante el siguiente ciclo usando una dosis FSH inferior que durante el ciclo anterior.

Efecto secundario

A menudo: dolor de cabeza; dolor abdominal en el pecho; Náusea, vómitos, somnolencia, quiste ovárico; Raramente - síndrome del hiperestímulo ovárico (dolor abdominal, náusea, vómitos, pérdida de peso), trombosis de la vena, torsión del quiste ovárica y sangría de la cavidad abdominal, ectopic embarazo (en mujeres con una historia de enfermedad de la trompa de Falopio); En el sitio de inyección - dolor, reparación, picor, hinchazón y contusión.

Sobredosis

Síntomas: el desarrollo del síndrome del hiperestímulo ovárico es posible.

Interacción

Farmacéuticamente no es compatible con otras medicinas, excepto la alfa foliotropin.

Instrucciones especiales

Antes del tratamiento inicial, es necesario comprobar la fertilidad del paciente y su compañero. La concentración de la LH en la sangre se considera baja, si el nivel de la hormona endógena en el suero de la sangre es debajo de 1.2 IU / L. Con la cita de HG, la probabilidad del acontecimiento de un síndrome de aumentos del hiperestímulo ováricos, por lo tanto, cuando una reacción estrogenic excesiva ocurre, HC no es prescribido, a los pacientes les aconsejan abstenerse de coition o usar medios anticonceptivos del tipo de la barrera durante al menos 4 días. Con la selección cuidadosa de la dosis y el régimen de administración, el síndrome del hiperestímulo ovárico ocurre raramente.

Antes y durante el curso de tratamiento, la escucha cuidadosa de la respuesta ovárica con ultrasonido y análisis de sangre es necesaria. En pacientes que se someten a tratamiento, la frecuencia de embarazo múltiple (principalmente gemelos) y aumentos del parto.

Si pierde la introducción de una dosis regular de la medicina, no puede entrar en una doble dosis.

No use el frasco cambiando el color del polvo o daño al frasco. La medicina debería ser usada inmediatamente después de la disolución. No inyecte la solución si es opaco o contiene partículas sólidas.