Instrucción para uso: M-M-R II

Forma de la dosis: Lyophilizate para la preparación de una suspensión

Sustancia activa: anuncio de Vaccinum prophylaxim morbillorum, rubeolae, parotitidis

ATX

El virus de Sarampión de J07BD52 en la combinación con virus del sarampión y paperas, vivos se atenuó

Grupo farmacológico

Vacunas, sueros, phages y toxoids

La clasificación (ICD-10) de Nosological

Sarampión de B05: Puntos de Koplik; erupción de Koryvyaya en la mejilla mucosa

Sarampión de B06 [rubéola]: rubéola; Sarampión; sarampión epidémico

Epidemia de B26 parotitis: Parotitis; parotitis infeccioso (paperas)

Composición y forma de liberación

1 dosis de polivakcina (0.5 ml) para la administración del SC contiene 3 tipos del virus (sarampión, paperas y virus del sarampión), y neomycin aproximadamente 25 μg, en frascos de la dosis sola completos de un solvente (frasco o jeringuilla); En el juego de la caja 1 o en cajas que contienen 10 frascos de la dosis sola y 10 botellas con un solvente.

Característica

Vacuna viva contra sarampión, paperas y sarampión. Una preparación lyophilized estéril contiene ATTENUVAX (vacuna del virus de sarampión viva), un virus de sarampión con una virulencia inferior, sacada de una tensión de Edmonston atenuada y cultivada en un cultivo celular del embrión del pollito; MUMPSVAX (vacuna viva contra el virus de paperas), parotitis maternales estiran a Jeryl Lynn cultivada en la cultura del embrión del pollo y MERUVAX II (vacuna del virus del sarampión viva), Real Academia de Bellas Artes de Wistar 27/3 tensión del virus del sarampión atenuado vivo cultivado en el cultivo celular diploid humano.

Efecto de Pharmachologic

Modo de acción - Immunostimulating.

Forma la inmunidad específica a sarampión, paperas y virus del sarampión.

Indicaciones de M-M-R II

immunoprophylaxis específico de sarampión, paperas y sarampión.

Contraindicaciones

Enfermedades del sistema respiratorio o cualquier infección acompañada por fiebre, tuberculosis activa, enfermedad de la sangre, leucemia, linfoma, etc. Malignidad que afecta la médula ósea y / o sistema linfático, reacciones anafilácticas o anaphylactoid en clara de huevo, neomycin, inmunodeficiencia primaria y adquirida (SIDA o el parecido. las manifestaciones clínicas de la infección con el virus de la inmunodeficiencia humana), perjudicó la inmunidad celular, o hypogammaglobulinemia dysgammaglobulinemia, la presencia de inmunodeficiencias congénitas o hereditarias los parientes del paciente.

Aplicación de embarazo y amamantamiento

Contraindicado.

Efectos secundarios

Fiebre (38.3 ° C o más), malestar, paperas, náusea, vómitos, diarrea, lymphadenopathy regional, thrombocytopenia, purpura, arthralgia y / o artritis, mialgia, convulsiones, incl. Febril en niños, dolor de cabeza, mareo, paresthesia, neuritis óptica, polineuritis, síndrome de Guillain-Barre, ataxia, parálisis de los nervios del ojo, medios de la otitis, conjuntivitis, orchitis, erythema multiforme, erupción, urticaria, reacciones anafilácticas y anaphylactoid; En el sitio de inyección - incineración pasajera y / o dolor, hyperemia, densificación.

La medicación y administración

SC, 0.5 ml, preferentemente en la parte externa del hombro.

Medidas precautorias

No entre IV e IM. Con la precaución especial designan si hay una historia (incluso parientes cercanos) de asimientos, lesión cerebral y otras condiciones en las cuales es necesario evitar la tensión asociada con la fiebre. Es necesario excluir el contacto con enfermedades contra las cuales la inmunización fue realizada. No se recomienda vacunar antes 3 meses después de la transfusión de sangre o plasma, la introducción de la inmunoglobulina humana.

Condiciones de almacenaje de la medicina M-M-R II

En el lugar oscuro a una temperatura de 2-8 ° C. Solvente - en el refrigerador o por separado en temperatura ambiente

No dé acceso al alcance de niños.

El tiempo de durabilidad antes de la venta de la medicina M-M-R II

Lyophilizate para la preparación de solución para inyección 0.5 ml / dosis - 3 años. Solvente de 5 años

Lyophilizate para solución para inyección -

No use más allá de la fecha de caducidad impresa en el paquete.