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Instrucciones

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Instrucción para uso: Mardil Selen

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Forma de la dosis

Solución para uso externo

Composición

Composición por 1 g:

Sustancia activa:

Solución de la sustancia del Selenio de Mardil (solución del 0.9% de ácido selenious en ácido 2,2-dichloropropionic del 90%) - 0.78 g;

Excipient:

agua purificada - 0.22 g.

Descripción de forma de la dosis

Líquido incoloro o amarillo claro transparente con un olor específico. Una luz precipitada se permite.

Grupo farmacológico

Reactivo necrotizing local

Pharmacodynamics

La preparación es una solución de ácido selenious (el 0.45% en términos de selenio) en el ácido 2,2-dichloropropionic del 70%. Cuando aplicado por fuera en zonas afectadas de la piel, la medicina es capaz de interrumpir el crecimiento y la actividad vital de células patológicamente cambiadas, incluso tumores de piel benignos y tumores de piel nonmetastatic malévolos a través de angiocoagulation, deshidratación y devitalization. El efecto de la medicina en la zona afectada de la piel proporciona una obsesión intravital directa seguida de la momificación del tejido patológicamente cambiado con el cual la medicina entra en el contacto. El efecto inmediato de la medicina se expresa en el aspecto de un color gris blanquecino o grisáceo característico. Devitalized después del efecto de la medicina, la tela se deshidrata y, como momifica, adquiere un color marrón oscuro. La costra momificada formada exfoliates después de re-epithelization completo, después de 2-4 semanas. La curación ocurre sin complicaciones, sobre todo en ausencia de la infección secundaria, no dejando ningunas cicatrices significativas y cicatrices, deformaciones de tejidos contiguos o perjudicó funciones de los órganos.

Pharmacokinetics

Cuando Mardil Selen® se aplicó a las zonas afectadas de la piel, la absorción de sustancias activas y su efecto sistémico en el cuerpo no se descubrió.

Indicaciones

Mardil Selen® se quiere para el tratamiento externo de lesiones de piel benignas (pigmento bajo y nevi no pigmentado, papillomatous nevi, cuerno de piel, seborrheic keratosis y otro keratoses), neoplasmas benignos vasculares (hemangioma senil, angiokeratoma, angiomatous nevus), las formaciones de piel benignas del origen viral (verrugas comunes, verrugas de la plantadora, verrugas llanas, papillomas), non-metastasizing tumores de piel malévolos (la carcinoma de la célula básica de 1 S.).

Contraindicaciones

Hipersensibilidad frente a los componentes de la medicina, tumores de piel malévolos propensos a metástasis, una tendencia pronunciada de formar keloids, edad a 18 años, embarazo, el período de amamantamiento.

embarazo y lactancia

Los estudios para estudiar los efectos posibles de la medicina en el cuerpo de mujeres embarazadas y madres lactantes no se han realizado hasta ahora. El tratamiento en esta categoría de pacientes sólo se debería prescribir en aquellos casos donde la ventaja potencial de su uso para la madre excede el riesgo posible para el feto o niño.

La medicación y administración

En apariencia.

Tratamiento de carcinoma de la célula básica.

El tratamiento se realiza en una base de consulta externa, bajo la supervisión de un doctor. El procedimiento no requiere la anestesia. La preparación se aplica con una espátula de madera delgada o con la ayuda del tubo capilar de cristal adjunto a la superficie de alcohol del 70% antes desengrasada de la formación. El tratamiento es realizado por varias aplicaciones a intervalos de 1-2 minutos, tomando 1-2 mm de la piel por lo visto sana, hasta que una coloración gris blanquecina densa aparezca. El cambio en color del tejido ocurre dentro de 2-3 minutos después de la aplicación de la medicina. Al mismo tiempo, el consecuencia del neoplasma cambia a uno más denso. La dosis de la medicina depende de la etapa, forma clínica y densidad del tumor y puede ser hasta 0.2 ml. La dosis diaria máxima de 0.2 ml.

El curso estándar de la terapia para la carcinoma de la célula básica de la 1ra etapa incluye el tratamiento de 3 pliegues del tumor y se realiza en 1. 2 o 3 días y 8 o 9 días. Adicional. 4 Mardil Selen® applique se permite después del rechazo de la costra momificada a discreción del doctor. Alrededor del neoplasma después de la aplicación de la medicina Mardil Selen®, un grupo pasajero de hyperemia y edema se vigilan, que pasa 24-48 horas después de la finalización del procedimiento. Al día siguiente después de la aplicación, el foco patológico se momifica, adquiere un matiz marrón oscuro y bruscamente disminuye en la talla. La costra momificada sólo se separa después de epithelization completo espontáneamente después de 2-4 semanas. La curación ocurre sin complicaciones, sobre todo en ausencia de la infección secundaria, dejando dejar una cicactriz no significativo, cicatrices y deformidades de tejidos contiguos o perjudicó funciones de los órganos. Para prevenir complicaciones inmediatamente después de aplicar la medicina, el tratamiento de la zona afectada con un antiséptico no alcohólico se recomienda durante 2 semanas, 2 veces por día.

Tratamiento de neoplasma benigno de la piel. neoplasmas benignos vasculares de la piel, formaciones de piel benignas de un origen viral.

El tratamiento se realiza en una base de consulta externa bajo la supervisión de un médico. El procedimiento ordinario se realiza una vez y no requiere la anestesia. La preparación se aplica con una espátula de madera delgada o con la ayuda del tubo capilar de cristal adjunto a la superficie de alcohol del 70% antes desengrasada de la formación. El tratamiento es realizado por varias aplicaciones a intervalos de 1-2 minutos hasta el aspecto de la coloración gris blanquecina o grisácea. El cambio en color del tejido ocurre dentro de 2-3 minutos después de la aplicación de la medicina, en la presencia de hyperkeratosis severo - dentro de 5-7 minutos. Al mismo tiempo, el consecuencia del neoplasma cambia a uno más denso. La dosis de la medicina depende del tipo, talla, densidad y seriedad de hyperkeratosis y se puede extender de 0.02 ml a 0.2 ml. La dosis diaria máxima de 0.2 ml.

Alrededor del neoplasma después de la aplicación de la medicina Mardil Selen®, un grupo pasajero de hyperemia y edema se vigilan, que desaparece sin un rastro 24-48 horas después de la finalización del procedimiento. Al día siguiente después de la aplicación, el foco patológico se momifica, adquiere un matiz marrón oscuro y bruscamente disminuye en la talla. Las costras momificadas sólo se separan después de epithelization completo espontáneamente después de 2-3 semanas. La curación ocurre sin complicaciones, sobre todo en ausencia de la infección secundaria, dejando dejar una cicactriz no significativo, cicatrices y deformidades de tejidos contiguos o perjudicó funciones de los órganos. Para prevenir complicaciones inmediatamente después de aplicar la medicina, el tratamiento de la zona afectada con un antiséptico no alcohólico se recomienda durante 2 semanas, 2 veces por día.

En neoplasmas grandes y tumores con hyperkeratosis severo, en caso de su retiro incompleto, es posible aplicar la medicina otra vez.

Efectos secundarios

El uso de Mardil Selen® puede llevar a un cambio de la pigmentación de piel y la formación de cambios de cicatricial superficiales. Con el curso normal del proceso de ausencia epithelialization. de la infección secundaria y separación independiente de costras momificadas la probabilidad de tales consecuencias es pequeña. Allí se puede hinchar del tejido, muy raramente con la sensibilidad individual frente a los componentes de la medicina, las reacciones alérgicas en la forma de prurito son posibles.

Si las reacciones no deseadas ocurren, incluso los no indicados en las instrucciones, póngase en contacto con su doctor.

Sobredosis

Si Mardil Selen® se usa incorrectamente para prevenir el daño a capas más profundas de la piel, la preparación se debería aclarar con el agua corriente. La curación puede ocurrir independientemente sin el uso de medicinas adicionales o con el uso de medicinas de curación de la herida.

Interacción

La interacción de la medicina Mardil Selen® con otras medicinas de la acción externa no se establece.

instrucciones especiales

Frágil.

Antes de abrir el frasco se debería sacudir y mover la solución, que entró en la cumbre de la botella, a su fondo. El frasco abierto debería estar en una posición estrictamente vertical.

Mardil Selen® contiene un ácido en su composición. Evite conseguir el producto en piel sana o membranas mucosas. Si una ingestión casual de Mardil Selen® a una piel sana o membrana mucosa ocurre, quite la medicina cuanto antes con una esponja de algodón humedecida con el agua. En el tratamiento de áreas de piel afectadas localizadas cerca del área del ojo, las precauciones especiales se deberían observar. ¡Evite entrar en los ojos! Si una ingestión casual de Mardil Selen® en el ojo ocurre, aclarado inmediatamente con mucha solución del carbonato de hidrógeno de sodio acuática y del 1%, y luego consulte a un doctor.

Es imposible quitar la costra momificada chirriando o usando medios mecánicos. La costra se debería separar de la piel sana por sí mismo, por otra parte puede dañar los procesos de la curación del tejido y la formación de cicatrices. Hasta que la curación completa de la piel no se recomienda nadar en piscinas y abrir el agua, y debería evitar la exposición a luz del sol directa y radiación ultravioleta. Durante el día de tratamiento se recomienda limitar procedimientos acuáticos. Es aconsejable evitar traumatization y la contaminación del foco patológico tratado hasta epithelialization completo.

El uso de la medicina no afecta la capacidad de realizar el trabajo que requiere una concentración aumentada de la atención y la velocidad de reacciones psicomotores (incluso la conducción, que trabaja con mecanismos móviles).

Disposición de botellas usadas:

Antes de desechar el frasco, los restos de la medicina se deberían lavar lejos en el agua corriente. El frasco vacío se puede lanzar en el contenedor de la basura.

Forma de cuestión

Solución para uso externo.

Para 0.5 o 1 ml en botellas de cristal ligero y protector, sellado con frenos de goma, con una combinación de gorras de aluminio y plásticas.

Una botella con un juego de microtubos capilares de cristal (5 piezas) se coloca en una paleta plástica o encarte de cartón y, juntos con la instrucción para el uso médico, se coloca en un paquete de cartón para contenedores del consumidor.

Condiciones de almacenaje

En el lugar oscuro a una temperatura de no más alto que 25 C.

Manténgase fuera de alcance de los niños.

Tiempo de durabilidad antes de la venta

3 años.

No use el producto después de la fecha de caducidad impresa en el paquete.

Condiciones de permiso de farmacias

En prescripción.

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