Instrucción para uso: Meloxam

Sustancia activa Meloxicam

ÀÒÕ M01AC06 Meloxicam

Grupo farmacológico

NSAIDs - Oxicams

La clasificación (ICD-10) de Nosological

M06.9 Otra artritis reumatoide especificada

Artritis reumatoide, síndrome de Dolor en enfermedades reumáticas, Dolor en artritis reumatoide, Inflamación en artritis reumatoide, formas Degenerativas de artritis reumatoide, artritis reumatoide de Niños, Exacerbación de artritis reumatoide, reumatismo articular Agudo, artritis Reumática, poliartritis Reumática, artritis Reumatoide, poliartritis Reumática, artritis Reumatoide, artritis Reumatoide de curso activo, artritis Reumatoide, poliartritis Reumatoide, artritis reumatoide Aguda, reumatismo Agudo

M19.9 Arthrosis, no especificado

Cambio de cepillo con osteoarthritis, Osteoarthritis, Osteoarthrosis, Arthrosis de uniones grandes, síndrome de Dolor en osteoarthritis, síndrome de Dolor en enfermedades inflamatorias agudas del sistema musculoskeletal, síndrome de Dolor en enfermedades inflamatorias crónicas del sistema musculoskeletal, Deformando arthrosis, Deformando osteoarthritis, Deformando osteoarthritis de uniones, Osteoarthritis en la etapa aguda, Osteoarthritis de uniones grandes, síndrome de dolor Agudo con osteoarthritis, osteoarthritis Posttraumático, osteoarthritis Reumático, Spondylarthrosis, osteoarthritis Crónico

M45 Ankylosing spondylitis

Ankylosing spondylarthrosis, enfermedad de Marie-Strumpel, Ankylosing spondylitis, síndrome de Dolor en enfermedades inflamatorias agudas del sistema musculoskeletal, síndrome de Dolor en enfermedades inflamatorias crónicas del sistema musculoskeletal, la enfermedad de Bechterew, Ankylosing spondylitis, Enfermedades de la columna vertebral, spondylitis Reumático, Bechterew-Marie-Strumpel enfermedad

Composición y forma de liberación

Pastillas 1 mesa.

mg. de 7.5 mg./15 de meloxicam

sustancias auxiliares: lactosa; almidón del maíz; citrato de sodio; maltodextrin; crospovidone micronized; magnesio stearate

en una ampolla 10 o 20 piezas; en una ampolla de la caja 1 del cartón.

Descripción de forma de la dosis

Las pastillas son amarillo claro en color, redondas, mutuamente llanas, con un lado del riesgo para la separación de pastillas. La superficie de las pastillas es lisa, uniforme, libre de manchas y daño.

efecto de pharmachologic

Acción farmacológica - antiinflamatorio, antifebril, analgésico.

El efecto antiinflamatorio tiene que ver con la inhibición de la actividad enzymatic de cyclooxygenase-2, que participa en la biosíntesis de PG en el sitio de la reacción inflamatoria.

Pharmacodynamics

En el cuerpo hay 2 formas: cyclooxygenase-1 y cyclooxygenase-2. Cycloxygenase-1 se encuentra en células diferentes y realiza funciones fisiológicas: participa en la síntesis de PG, protegiendo la membrana mucosa del aparato digestivo y proporcionando el flujo sanguíneo renal normal. Cyclooxygenase-2 es un factor que causa y apoya procesos inflamatorios.

Pharmacokinetics

Bien absorbido del aparato digestivo. La concentración constante en el suero se consigue 3-5 días después de la aplicación. La concentración en el suero es proporcional a la dosis tomada. El uso a largo plazo de la medicina no afecta la concentración en el suero. Fácilmente penetra en el fluido conjunto, alcanzando una concentración igual a la mitad de la concentración en el plasma. La encuadernación a proteínas del plasma sanguíneo - el 99%. Metabolizado en el cuerpo y sólo aproximadamente el 5% de la dosis se emite sin alterar con heces, y en cantidades del rastro - con la orina. Metabolites se emiten en cantidades iguales con orina y heces. Modérese la insuficiencia renal y hepatic no afecta considerablemente la cinética de medicinas. En pacientes mayores, el precio de excreción del cuerpo algo se reduce.

Indicaciones

Deformando osteoarthritis de uniones, artritis reumatoide, ankylosing spondylitis (la enfermedad de Bechterew).

Contraindicaciones

Hipersensibilidad (incluso a otro NSAIDs); úlcera péptica del estómago y duodeno en la fase de exacerbación y durante al menos 6 meses después de ello; el fracaso renal crónico en pacientes que no se han sometido a la diálisis; daño hepatic severo; edad de niños (hasta 15 años); la sangría, incl. del aparato digestivo, hemorragia cerebral; período de embarazo y amamantamiento; reacciones alérgicas (asma bronquial, polyposis recurrente de la nariz y senos paranasales, el edema de Quincke, urticaria) a ácido acetylsalicylic y otro NSAIDs.

embarazo y lactancia

Contraindicado.

Efectos secundarios

Del aparato digestivo: indigestión, náusea, vómitos, flatulencia, diarrea, estreñimiento, faringitis, ulceración del estómago y duodeno, que sangra de la extensión gastrointestinal, gastritis, inflamación de la cavidad bucal.

Del sistema cardiovascular: el edema, raramente - una palpitación fuerte, aumentó la tensión arterial.

Del sistema respiratorio: ataque de asma agudo.

Del lado del sistema nervioso central: dolor de cabeza y mareo, ruido en los oídos y somnolencia, desorientación, confusión de pensamientos.

Del lado del sistema urinario: una violación de función de riñón.

De parte de los órganos de visión: conjuntivitis, visión perjudicada.

De la piel: picor, erupción de piel, urticaria, sensibilización para encenderse.

De parte de los órganos de hematopoiesis: anemia, leukopenia, thrombocytopenia.

Interacción

Cuando designado con otro NSAIDs, incl. acetylsalicylic ácido, aumenta el riesgo de úlceras y sangrando de la extensión gastrointestinal. Reduce la eficacia de medicinas antihypertensive. Cuando administrado con preparaciones de litio, puede causar la acumulación de litio con el desarrollo de la intoxicación de litio (se recomienda controlar la concentración de litio en la sangre). Refuerza el hematotoxicity de methotrexate (el riesgo de anemia y leukopenia, un control periódico de la mancha de la sangre). Con diuréticos puede llevar al desarrollo del fracaso renal. Puede disminuir la eficacia de anticonceptivos intrauterinos. Aumenta el riesgo de sangrar en la combinación con anticoagulantes (heparin), antiaggregants (ticlopidine), fibrinolytic medicinas (streptokinase, fibrinolysin), la escucha periódica de la sangre coagulability. Interacción posible con agentes hypoglycemic orales. Cholestyramine acelera la excreción del cuerpo. Como otro NSAIDs, aumenta el nephrotoxicity de cyclosporine.

La medicación y administración

Dentro, una vez al día, la dosis diaria máxima de 15 mg. Tratamiento a largo plazo de la artritis reumatoide - 15 mg. / el día, con una mejora en el estado de la dosis se puede reducir a 7.5 mg. / día. Tratamiento a corto plazo de deformar osteoarthritis - 7.5 mg. / día, si es necesario, la dosis se puede aumentar a 15 mg. / día. Ankylosing spondylitis - 15 mg. / día. En pacientes con un peligro mayor de efectos adversos, la medicina se debería comenzar en una dosis de 7.5 mg. / día.

Sobredosis

Síntomas: efectos secundarios aumentados.

Tratamiento: terapia sintomática, no hay antídoto específico, Cholestyramine acelera la excreción del cuerpo.

Medidas precautorias

Con la precaución designe:

- los pacientes que tienen una historia de lesiones ulcerative de la extensión gastrointestinal, así como pacientes que toman anticoagulantes, antiaggregants y fibrinolytics, tk. sangrando de la extensión gastrointestinal superior, ulceración o perforación no necesariamente son acompañados por síntomas clínicos severos; en pacientes mayores, las consecuencias de sangrar pueden ser fatales;

- Los pacientes con la función renal perjudicada, debido al aumento posible de estos desórdenes (esto se aplica a pacientes mayores, pacientes con paro cardíaco congestivo, cirrosis, con una disminución en bcc después de intervenciones quirúrgicas principales); En este caso, se recomienda supervisar diuresis y parámetros bioquímicos que caracterizan la función de los riñones, sobre todo en la fase inicial de terapia.

En pacientes que se someten a la diálisis, la dosis de la medicina no debería exceder 7.5 mg. / día.

Si hay un cambio de la membrana mucosa o piel (picor, erupción de piel, urticaria, sensibilización para encenderse), es necesario considerar la pregunta de retirada de la medicina.

Si los efectos secundarios ocurren en la forma de dolores de cabeza, mareo, somnolencia y daño visual, debe abandonar la dirección de vehículos y el mantenimiento de maquinaria y mecanismos.

Los pacientes que toman ambos diuréticos y meloxicam deberían tomar una cantidad apropiada de fluido.

instrucciones especiales

En caso del fracaso renal moderado (Cl creatinine mayor que 25 ml / minuto), así como insuficiencia hepatic moderada, no hay necesidad de reducir la dosis de la medicina.

Un comentario

La medicina está en el proceso de registro.

Condiciones de almacenaje

En un seco, el lugar oscuro a una temperatura de no más alto que 25 ° C.

Manténgase fuera de alcance de los niños.

Tiempo de durabilidad antes de la venta

2 años.

No use después de que la fecha de caducidad imprimió en el paquete.