Instrucción para uso: Inyección de Neiromidin

Nombre comercial de la medicina – Neiromidin

Nombre no patentado internacional Ipidacrine.

Nombre químico: 9 Amino 2,3,5,6,7,8 hexahydro 1H cyclopenta [b] quinoline monohidrato del hidrocloruro.
Forma de la dosis: solución para administración intramuscular y subcutánea.

Composición: ingrediente activo: Ipidacrine 5 mg. o 15 mg. en 1 ml; Otros ingredientes: ácido clorhídrico, agua para inyecciones.

Descripción: líquido claro, incoloro.

Grupo de Pharmacotherapeutic: inhibidor de cholinesterase.

Código de ATX: N07AA.

propiedades farmacológicas
Pharmacodynamics
Neiromidin es el inhibidor cholinesterase reversible que directamente estimulan la conducción del impulso en neuromuscular synapse en el sistema nervioso central a consecuencia del bloqueo de canales del potasio de la membrana. Realza el efecto en el músculo liso acetylcholine no sólo, pero epinephrine, serotonin, histamina y oxytocin. Neiromidin es tiene los efectos farmacológicos siguientes:

• mejora y estimula la transmisión neuromuscular;
• realza la conducción en desórdenes del sistema nervioso periféricos debido a herida, inflamación, efectos de anestésicos locales, algunos antibióticos, cloruro del potasio, etc.;
• los aumentos músculo liso contractility cuerpos influyeron en acetylcholine agonists adrenalina, serotonin, histamina y receptores oxytocin, excepto el cloruro del potasio;
• mejora la memoria.

La medicina no tiene teratogenic, embryotoxic, mutagenic, cancerígeno y acción immunotoxic. Ningún efecto en el sistema endocrino.

Pharmacokinetics
La medicina rápidamente se absorbe después de la inyección. La concentración de la sangre máxima se alcanza en 25-30 minutos después de la inyección. El 40-55% de la sustancia activa es ligado a proteínas plasma. Neiromidin rápidamente entra en el tejido. Se metaboliza en el hígado. La eliminación de la medicina a través de los riñones y extrarenal (a través de la extensión gastrointestinal). El período de vida media es 40 minutos. La excreción de la medicina los riñones de Neiromidin ocurren principalmente por la secreción tubular, y sólo 1/3 de la medicina es soltada por la filtración glomerular. Después de la inyección parenteral, el 34.8% de la dosis de la medicina se emite en la orina en la forma sin alterar.

Indicaciones para uso. Enfermedades del sistema nervioso periférico (neuritis, polineuritis y polyneuropathy, poliradikulopatii, myasthenia gravis y el síndrome myasthenic de varias etiologías); parálisis de bulbar y paresis; período de recuperación de lesiones orgánicas del sistema nervioso central, acompañado por desórdenes de movimiento; Terapia de la Combinación de enfermedades demyelinating; atony intestinal.
Contraindicaciones. Hipersensibilidad frente a cualquier componente de la medicina, epilepsia, extrapyramidal enfermedad con hyperkinesis, angina de pecho, bradycardia, asma bronquial, obstrucción intestinal o tracto urinario, desórdenes vestibulares, úlcera gástrica o úlcera duodenal en la etapa aguda de embarazo y lactancia, edad de niños. Tenga cuidado con: úlcera gástrica y úlcera duodenal, thyrotoxicosis, enfermedades del sistema cardiovascular, así como pacientes con enfermedades obstruccionistas del sistema respiratorio o una historia de enfermedades respiratorias agudas.

Dosis y administración. Subcutáneamente o intramuscularmente. La dosis y la duración del tratamiento se determinan individualmente según la seriedad de la enfermedad. Enfermedades del sistema nervioso periféricas, myasthenic gravis síndrome e incluso subcutáneamente e intramuscularmente 5-15 mg. 1-2 veces por día. El curso de tratamiento es 1-2 meses. Si es necesario, el tratamiento se puede repetir varias veces con una ruptura entre cursos de 1-2 meses. Prevenir crisis myasthenic o desórdenes severos de la conducción neuromuscular se administra 15-30 mg. de la solución, y luego siga el tratamiento Neiromidin en la forma de la pastilla, la dosis se puede aumentar a 20-40 mg. (1-2 pastillas) 5-6 veces por día.
Tratamiento y prevención de atony intestinal: una dosis inicial - 10-15 mg. durante 1-2 semanas. La dosis se puede aumentar a 30 mg. por día.

Efectos secundarios. Excitación de la causa de m cholinergic receptores: la salivación, sudación, palpitaciones, náusea, diarrea, ictericia, bradycardia, epigastric dolor, aumentó la asignación de la secreción de bronquios, convulsiones. Babear y bradycardia se puede reducir m-holino-blockators (atropine, etc.). Raramente, después de usar las dosis más altas eran mareo observado, dolor de cabeza, vómitos, debilidad, somnolencia, piel y reacciones alérgicas (picor, erupción). En estos casos, reduzca la dosis o a corto plazo (1-2 días) medicina de la interrupción. Estos efectos secundarios ocurren en menos del 10% de pacientes.
El aspecto de efectos secundarios durante el tratamiento con ello es imperativo para informar al médico de trato.

Sobredosis. Cuando el envenenamiento de la medicina Neiromidin inmediatamente llama a un doctor.
Síntomas: la pérdida del apetito, espasmo bronquial, lacrimation, sudación, pupillary estrangulamiento, nystagmus, aumentó motility de la extensión gastrointestinal, defecación espontánea y micción, vómitos, ictericia, bradycardia, una violación de la conducción intracardíaca, arrhythmias, bajando tensión arterial, agitación, ansiedad, agitación, ansiedad, ataxia, asimientos, coma, desórdenes del discurso, somnolencia y debilidad. Tratamiento: lavage gástrico, el uso de m anticholinergics (atropine, cyclodol, metacin, etc...), terapia Sintomática.
Instrucciones especiales.
Durante el tratamiento se debería abstener de conducción y actividades actividades potencialmente arriesgadas que requieren alta concentración y reacciones de velocidad psicomotores.

Interacción con otros productos medicinales. Si toma otras medicinas, informe a su doctor. Neiromidin realza el efecto sedativo en la combinación con los medios sistema nervioso central opresivo. La acción y los efectos secundarios se realzan cuando usado juntos con otros inhibidores cholinesterase y nicotinic-m de medios. En pacientes con myasthenia aumenta el riesgo de la crisis cholinergic, de ser usada junto con otros agentes de Neiromidin cholinergic. El riesgo de bradycardia. Si β-blockers se usaran antes del principio de tratamiento Neiromidin. La medicina se puede usar en la combinación con Cerebrolysin.
Debilita el efecto inhibitorio en transmisión neuromuscular y conducción de la excitación a lo largo de los nervios periféricos de anestésicos locales, aminoglycosides cloruro del potasio.
El alcohol aumenta los efectos secundarios de la medicina.

Forma del producto. Una solución para administración intramuscular o subcutánea de 5 mg. / ml y 15 mg. / ml. 1 ml de la medicina en frascos de cristal neutros (el tipo I).
5 frascos en ampollas hechos de la película de PVC. En 2 ampollas con la instrucción del uso se colocan en un montón de cartón.

Tiempo de durabilidad antes de la venta. 2 años. No use más allá de la fecha de caducidad impresa en el paquete.
Condiciones de almacenaje. En un lugar seco, oscuro a una temperatura no más alto que 25 ° C.
Manténgase fuera de alcance de los niños.
Condiciones de suministro de farmacias. En prescripción.