Instrucción para uso: Oftensin
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Sustancia activa Timolol
El código S01ED01 de ATX Timolol
Grupo de Pharmacotherapeutic:
Beta-blockers
Agentes oftálmicos
La clasificación (ICD-10) nosological
H40.1 glaucoma del ángulo abierto Primario
glaucoma del ángulo abierto, glaucoma del ángulo Abierto, glaucoma Primario, pseudoexfoliation glaucoma, IOP Elevado
H40.2 glaucoma de cierre del ángulo Primario
Glaucoma de cierre, Glaucoma con un ángulo estrecho de cámara anterior, glaucoma de cierre del anglo, glaucoma de cierre del ángulo Agudo, Un ataque agudo de glaucoma de cierre del ángulo, glaucoma de cierre del ángulo de presión intraocular Elevado, glaucoma de cierre del ángulo Crónico
Glaucoma de H40.4 secundario a enfermedades inflamatorias del ojo
Glaucoma uveal, Uveal glaucoma secundario
Glaucoma de H40.5 secundario a otras enfermedades del ojo
El glaucoma del ángulo abierto secundario, Glaucoma afakicheskaya, glaucoma Secundario
Estructura y composición
1 ml de eyedrops contiene timolol (como maleate sal) 2.5 o 5 mg.; los Pacientes en 5 y 10 ml, en un cartón atan en un fardo una botella.
efecto de pharmachologic
antiglaucoma.
Bloqueo de la beta-adrenoceptor, reduce la formación de fluido intraocular.
Pharmacokinetics
La acción se desarrolla dentro de 10-30 minutos después de que instilación en el saco conjunctival, la reducción de presión intraocular máxima observada después de 1-2 horas, el efecto terapéutico dura durante 12-24 horas.
Indicaciones
Glaucoma: otkratougolnaya, cierre, secundario (uveal, afakicheskaya), junto con ausencia congénita de la lente.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad, asma bronquial (incluso en historia), y otros. Enfermedad pulmonar obstruccionista crónica, seno bradycardia, nivel del bloque II-III de la AVENIDA, paro cardíaco (agudo y crónico), cardiogenic choque, enfermedades degenerativas de la córnea, la edad de niños.
Embarazo y amamantamiento
Durante el período de embarazo sólo se permite cuando la ventaja potencial para la madre pesa más que el riesgo de efectos dañinos en el feto. Las madres lactantes deberían abandonar el amamantamiento.
Efectos secundarios
Desde el sistema cardiovascular: bradycardia, arrhythmia, hypotension, colapso, bloque de corazón, palpitaciones.
Del aparato digestivo: náusea, diarrea.
Del sistema nervioso: el dolor de cabeza, mareo, depresión, aumentó síntomas de myasthenia gravis, debilidad del músculo, paresthesia, perturbación del sueño, dolor en el pecho.
Para la piel: erupción, urticaria, pérdida de cabello.
Del lado de sistema respiratorio: bronchospasm, fracaso respiratorio, disnea, limpieza con agua de las membranas mucosas nasales, toses.
Otro: el enmascaramiento de los síntomas de hipoglucemia y tachycardia en hyperthyroidism.
Interacción
El aumento del efecto y prolonga medios estrecha al alumno e inhibidores anhydrase carbónicos. Aumenta la actividad de beta-blockers: refuerza bradycardia y / o hypotension; glycosides cardíaco o el canal de calcio blockers - desórdenes de la conducción de la AVENIDA, hypotension, dejaron ventricular el fracaso.
La medicación y administración
Kongungualno, 1 gota del 0.5% o el 0.25% de tiempos de la solución 1-2 un día.
Sobredosis
Síntomas: bradycardia, hypotension, bronchospasm, fracaso cardíaco.
Tratamiento: el sulfato de atropine para eliminar bradycardia, norepinephrine o dopamine a fin de aumentar la tensión arterial, isoproterenol hidrocloruro con bronchospasm; en paro cardíaco agudo - oxígeno, digoxin, diuréticos, aminophylline, glucagon.
Medidas precautorias
En el curso del tratamiento se debería suprimir conducen un vehículo y actividades potencialmente arriesgadas que requieren la atención y la velocidad de la reacción. Tenga cuidado designado antes de la cirugía con la anestesia general. Durante 15 minutos antes de la medicina las lentes de contacto suaves se deben quitar (porque depositaron el preservativo - benzalkonium cloruro).
Condición de almacenaje
En el lugar oscuro a una temperatura no más alto que 25 ° C.
Manténgase fuera de alcance de los niños.
Duración
2 años.
No use más allá de la fecha de caducidad impresa en el paquete.