Instrucción para uso: Ornilatex

Sustancia activa Ornithine

Preparaciones del código A05BA de ATX para el tratamiento de enfermedades del hígado

Grupo farmacológico

Proteínas y aminoácidos

Hepatoprotectors

La clasificación (ICD-10) de Nosological

Deficiencia de la energía de la proteína de E46, no especificada

Desnutrición, nutrición Desequilibrada, Período de crecimiento intensivo, El período de crecimiento intensivo y desarrollo, nutrición Oral, distrofia Alimenticia, distrofia infecciosa Alimenticia, deficiencia de la Proteína, hambre de la Proteína, deficiencia de la caloría de la Proteína, deficiencia de la energía de la proteína, Alimentando a bebés prematuros, deficiencia de la proteína Severa, Cuidando a bebés prematuros, Hypotrophy, Hypotrophy en niños, deficiencia de la Proteína, Distrofia, Distrofia de recién nacidos, nutrición parenteral Adicional, fuente Adicional de aminoácidos, Una fuente adicional de aminoácidos esenciales, Sonda o alimentación oral, alimentación de Sonda, nutrición de sonda Entérica, Metabolismo de la Proteína Cambiado, Violación de proteína anabolism, Interrupción de metabolismo de la proteína, desórdenes del metabolismo de la Proteína, deficiencia del Aminoácido, deficiencia de la Proteína, Carencia de aminoácidos esenciales, desnutrición de la Proteína, Desnutrición durante el período de crecimiento intensivo, proteína Baja en la dieta, La normalización del aminoácido equilibra desórdenes

Interrupción de E72.2 del metabolismo del ciclo de la urea

Argininemia, Arginine Succinatemia, Hyperammonemia, deficiencia de Ornithine transcarbamylase, deficiencia de la enzima del ciclo de la Urea, Citrullinemia

Desórdenes de E72.9 de metabolismo del aminoácido, no especificado

Enfermedad de Hartnap, Prolinemia, Lysinemia

Insuficiencia K72 Hepatic, no en otra parte clasificada (incluso coma hepatic)

Insuficiencia de la célula del hígado, encefalopatía hepatic Pronunciada, Coma hepatic, encefalopatía hepatic Latente, Insuficiencia del hígado, coma de Hepatic, coma de Hepatic y precoma, encefalopatía de Hepatic, desarrollo de daño hepatic, Encefalopatía del hígado, enfermedad del hígado Inflamatoria, Gepatargy, Encefalopatía portosystemic, insuficiencia de Hepatocellular, precoma de Hepatic y coma, encefalopatía Portal y sistémica

Enfermedad del Hígado de K76.9, no especificada

El cambio de la función del hígado en paro cardíaco, Restauración de la función del hígado perjudicada, desórdenes de función del hígado Severos, Hepatitis, Hepatosis, Hepatopathy, disfunción del Hígado, las Enfermedades del hígado, Perjudicó función del hígado, Disfunción del hígado, Infracciones de la función de un hígado de una etiología inflamatoria, fallo hepático Funcional, desórdenes Funcionales del hígado, enfermedad del hígado Crónica, enfermedad del hígado difusa Crónica, enfermedades de Enterogenic de la vesícula biliar y hígado

Composición

Concéntrese para la preparación de solución para infusiones de 1 amperio.

sustancia activa:

ornithine aspartate (en términos de sustancia seca) 5 g

excipient: agua para inyección - hasta 10 ml

Descripción de la forma de la dosis

Líquido transparente incoloro o amarillo claro.

efecto de pharmachologic

Acción farmacológica - hypoazotemic.

Pharmacodynamics

Reduce la concentración aumentada de amoníaco en el cuerpo, en particular en enfermedades del hígado. La acción de la medicina tiene que ver con su participación en el ciclo de Krebs ornithine de la formación de la urea (la formación de urea del amoníaco). Ornithine sirve de un catalizador para el fosfato carbamoyl synthetase y ornithine carbamoyl transferase enzimas, y también es la base para la síntesis de urea. Además, la medicina activa el ciclo ornithine de la formación de la urea, que también contribuye a la reducción de niveles de amoníaco. Promueve la producción de insulina y hormona somatotropic. Mejora el metabolismo de la proteína en enfermedades que requieren la nutrición parenteral.

Pharmacokinetics

En vivo, forma 2 metabolites activos: el aspartate y ornithine, que tienen T1 corto / 2 de 0.3–0.4 h, son emitidos por los riñones a través del ciclo de la urea. Un pedazo de aspartate es emitido por los riñones en la forma sin alterar.

Indicaciones

enfermedad del hígado aguda y crónica, acompañada por hyperaemonemia;

encefalopatía de hepatic, incluso como parte de una terapia compleja de conocimiento perjudicado (precoma y coma);

como un aditivo correctivo a medicinas para nutrición parenteral en pacientes con deficiencia de la proteína.

Contraindicaciones

hipersensibilidad frente a la medicina;

daño renal severo (suero creatinine> 3 mg. / 1 dl);

período de amamantamiento;

edad de niños hasta 18 años.

embarazo y lactancia

Durante el embarazo, el uso de la medicina ORNILATEKS® sólo es posible bajo la supervisión estricta de un médico, teniendo la ventaja en cuenta / proporción del riesgo para la madre y el feto. En el momento del tratamiento con la medicina debería parar el amamantamiento.

Efectos secundarios

Muy raramente (menos del 0.01%) - náusea, vomitando; reacciones alérgicas.

Interacción

No encontrado.

ORNILATEKS® no se debería mezclar con otras medicinas. Para la dilución, sólo use las soluciones indicadas en la descripción.

Dosis y administración

En / en, goteo. Los contenido de las ampollas se mezclan con 500 ml de solución de la infusión (solución del cloruro de sodio del 0.9%, solución de la dextrosa del 5% (glucosa) o solución del Dispositivo de llamada).

Adultos. La dosis terapéutica media de ornithine es 20 g / día.

En caso de la encefalopatía hepatic (según la seriedad de la condición), hasta 40 g / el día de ornithine se inyecta / en.

Se recomienda no disolver más que 30 g de ornithine en 500 ml de solución de la infusión. El precio de la infusión máximo es 5 g / h ornithine.

La duración de tratamiento medicamentoso se determina en cada caso individualmente, basada en la patología y la seriedad de la condición del paciente. Para la función del hígado con severidad perjudicada, la escucha estricta de la condición del paciente y la corrección del precio de administración de la medicina son necesarias para prevenir el desarrollo de náusea y vómitos.

Niños. Ningunos datos del uso de la medicina en práctica pediátrica.

Sobredosis

Síntomas: seriedad aumentada de efectos secundarios relacionados con la dosis.

Tratamiento: la medicina se debería parar y el tratamiento sintomático se debería realizar.

instrucciones especiales

Con la introducción de la medicina en dosis altas debería ser controlado por la concentración de urea en el plasma sanguíneo y orina. En la función del hígado perjudicada severa de acuerdo con la condición del paciente, es necesario reducir el precio de solución de la infusión a fin de prevenir náusea o vómitos.

Influencia en capacidad de conducir vehículos y mecanismos. No afecta la capacidad de conducir un vehículo y maquinaria potencialmente peligrosa.

Forma de liberación

Concéntrese para la solución para la infusión, 500 mg. / ml. En 10 ml en ampollas de cristal ligero y protector con un anillo en color de una ruptura o con un punto en color y una muesca. 1, 2 o 3 anillos en color y / o código de barras de dos dimensiones y / o codificación alfanumérica con o sin anillos en color adicionales, código de barras de dos dimensiones, la codificación alfanumérica además se aplica a las ampollas.

5 amperios. en una ampolla despojan el embalaje de película de PVC y aluminio doméstico o película del polímero o sin la hoja de metal y sin la película.

1 o 2 ampollas se colocan en un paquete de cartón.

Términos de ventas de la farmacia

En prescripción.

Condiciones de almacenaje

En el lugar oscuro a una temperatura de no más alto que 25 ° C.

Manténgase fuera de alcance de los niños.

Tiempo de durabilidad antes de la venta

2 años.

No use después de la fecha de caducidad impresa en el paquete.