Instrucción para uso: Oxoralen

Sustancia activa Methoxsalen

El código D05BA02 de ATX Methoxsalen

Grupo farmacológico

medios de dermotropic

La clasificación (ICD-10) de Nosological

Seta de C84.0 mycosis

Seta de Mycosis, granuloma Fúngico

Psoriasis de L40

Psoriasis crónica con placas difusas, psoriasis Generalizada, Psoriasis del cuero cabelludo, Psoriasis del cuero cabelludo, forma Generalizada de psoriasis, dermatitis de la Psoriasis, Psoriasis complicada por erythroderma, psoriasis de Invalidative, placa psoriatic Aislada, psoriasis de Exfoliative, Psoriatic Erythroderma, Psoriasis con eczematosis, Hyperkeratosis en psoriasis, psoriasis Inversa, Psoriasis eczematous, Dermatosis de psoriasis, Psoriasis de los genitales, Psoriasis con lesiones de áreas peludas de piel, psoriasis de Erythrodermal, psoriasis Crónica del cuero cabelludo, psoriasis Crónica, psoriasis Ordinaria, psoriasis Refractaria, fenómeno de Kebner, liquen Escamoso

L43 piso de la hoja rojo

Lishay Wilson, forma Erosiva-ulcerative de liquen llano rojo, formas Verrugosas de liquen rojo, liquen Rojo, liquen Llano, fenómeno de Kebner

L80 Vitiligo

Hypomelanoz, Depigmentation de focal, Cuero, tarta

Composición y forma de liberación

Cápsulas 1 gorras.

methoxalene 10 mg.

sustancias auxiliares: glicol de polietileno 400; glicol de propylene; gelatina; dióxido del titanio; glicerina el 85% (glicerol); anhydrizor 85/70 (sorbitol, sorbitan oleate, mannitol, glicerol)

en un paquete de la célula plano de 10; en un paquete de cartón 5 paquetes.

Descripción de forma de la dosis

Las cápsulas de gelatina suaves son blancas, ovales en la forma, conteniendo un líquido incoloro o amarillento.

efecto de pharmachologic

Acción farmacológica - fotosensibilizar.

Pharmacodynamics

Cuando administrado bajo la influencia de onda larga (320-400 nm) rayos de UV, a consecuencia de la interacción de methoxalene con ADN epidérmico, el precio de proliferación de las disminuciones de células epidérmicas, así como la intensificación de procesos de melanogenesis.

Pharmacokinetics

Bien y rápidamente absorbido del aparato digestivo. Cmax se alcanza dentro de 1-3 horas. Reversiblemente liga a proteínas plasma. T1 / 2 - aproximadamente 2 horas. Se acumula en las células epidérmicas y rápidamente se metaboliza. Es emitido principalmente en la forma de metabolites por los riñones durante el día.

Indicación

Como un agente que fotosensibiliza para fotoquimioterapia (PUVA):

psoriasis;

liquen llano rojo;

el linfoma (se multiplican mycosis);

vitiligo.

Contraindicaciones

hipersensibilidad;

enfermedades de la sangre;

tumores malévolos y benignos; melanoma (incluso en la anamnesia);

hepatic y / o insuficiencia renal;

diabetes;

fotosensibilidad aumentada (lupus sistémico erythematosus, hepatoporphyria, pigmento xeroderma, albinismo);

enfermedades del ojo; aphakia;

embarazo;

el período de amamantamiento;

niños menos de 12 años.

embarazo y lactancia

Contraindicado en embarazo. Para la duración de tratamiento, el amamantamiento se debería discontinuar.

Efectos secundarios

El mareo, náusea, vómitos, disminuyó apetito, limpieza con agua de piel, picor, quemaduras (con la exposición excesiva a la radiación UV), nerviosismo, insomnio, depresión. Con el uso prolongado en dosis altas, síntomas de envejecimiento de piel, cataratas, el cáncer de piel es posible.

Interacción

Incompatible con otras medicinas que tienen un efecto que fotosensibiliza, como anthralin, alquitrán y sus derivados, griseofulvin, phenothiazines, nalidixic ácido, quinolones y fluoroquinolones, halogenated salicylates (bacteriostatic jabones), sulfonamidas, tetracyclines, thiazides, tintes orgánicos (metileno azul, toluidine azul y etc.).

La medicación y administración

Dentro, con la leche o comida de pocas calorías, durante 1.5-2 horas antes de irradiación de UV, aproximadamente a razón de 0.6 mg. / kilogramo por 1 recepción.

Los procedimientos PUVA son prescribidos con una dosis de onda larga rayos de UV, según el tipo de piel, con 0.25-0.5 J / cm2 con un aumento gradual de la dosis por 0.25-1 J / cm2.

La dosis sola máxima es 18-20 J / cm2. La frecuencia de los procedimientos es 2-4 veces por semana. Duración de tratamiento - de 2-3 semanas a 2 meses.

instrucciones especiales

No tome baños del sol durante 24 horas antes de tomar Oxoralen y fototerapia subsecuente. Después de tomar la medicina, se recomienda llevar lentes de sol durante 8 horas (para prevenir el desarrollo de cataratas) y evitar la exposición a la luz del sol. Durante la sesión el paciente debería estar en lentes de sol. Sólo el 1/3 de la dosis de la radiación prescribida debería afectar la piel del abdomen, pecho, genitales.

Las cápsulas de gelatina suaves y las cápsulas de gelatina difíciles que contienen methoxalene no son intercambiables y se seleccionan individualmente.

Condiciones de almacenaje

En un seco, el lugar oscuro a una temperatura de no más alto que 25 ° C.

Manténgase fuera de alcance de los niños.

Tiempo de durabilidad antes de la venta

5 años.

No use después de que la fecha de caducidad imprimió en el paquete.