Instrucción para uso: Pantokalcin

Tradename: Pantokalcin

No nombre registrado internacional (POSADA): ácido de hopantenic

nombre químico: N--N-(2-adamantyl) (2-n-bromophenyl) amine.

POSADA o nombre que se agrupa Bromantane.

Forma de la dosis: píldoras.

Estructura
Estructura
1 pastilla contiene:
Ingrediente activo: el calcio de hopantenate (o calcio salan el ácido de Pantogamum hopantenic) - 0.25 g o 0.5 g;
De sustancias auxiliares: magnesio hydroxycarbonate, calcio stearate, talco, almidón de patatas.
Descripción: pastillas blancas forma plano-cilíndrica y con un chaflán con la señal.

Grupo de Pharmacotherapeutic: nootropics

Código de ATX: [N06BX]

Efecto de Pharmachologic

Pharmacodynamics

El espectro de acción tiene que ver con la presencia en la estructura del ácido gamma-aminobutyric. El mecanismo de acción es debido a la influencia directa de Pantokalcin en GABA B complejo del canal del receptor. Tiene neurometabolic, neuroprotective y propiedades neurotrophic. Resistencia de aumentos a hypoxia cerebral y exposición a sustancias tóxicas, estimule procesos anabólicos en neuronas. Tiene el efecto anticonvulsant, reduce la excitabilidad del motor mientras el comportamiento de pedido. Mejora el rendimiento mental y físico. Promueve la normalización de GABA en la intoxicación de alcohol crónica y el levantamiento subsecuente de etanol. Objetos expuestos efecto analgésico. Es capaz de inhibir la reacción acetylation implicada en los mecanismos de inactivation de novocaine y sulfonamidas, y así una acción de prolongación de éste. Causa la inhibición de cystic patológicamente elevado y reflejo detrusor tono.

Pharmacokinetics
Rápidamente absorbido en la extensión gastrointestinal. El tiempo para alcanzar la concentración plasma máxima era 1 hora. Las concentraciones más grandes están en el hígado, los riñones, en la pared del estómago, la piel. Penetra a través de la barrera cerebral por la sangre. No haga metabolizado. Emitido sin alterar dentro de 48 horas (el 67.5% de la dosis - en la orina, el 28.5% - en las heces).

Indicaciones para Pantokalcin

• desórdenes cognoscitivos en lesiones cerebrales orgánicas y desórdenes neurológicos;
• en el tratamiento complejo de la insuficiencia cerebrovascular causada por atherosclerotic cambia de buques del cerebro;
• demencia senil (forma primaria), lesiones cerebrales orgánicas residuales en personas de edad media y mayores;
• insuficiencia cerebral orgánica en pacientes con esquizofrenia (en combinación con antipsychotics, antidepresivos);
• extrapyramidal hyperkinesis en pacientes con enfermedades hereditarias del sistema nervioso (chorea de Huntington, hepatolenticular distrofia, la enfermedad de Parkinson y otros.);
• los traumas de neuro-infecciones y lesiones en la cabeza (en la terapia compleja);
• corregir los efectos secundarios de neuroleptics y profiláctico simultáneamente como una «terapia de la tapa»;
• extrapyramidal neuroleptic síndrome (hipercinético y akinetic);
• epilepsia con retardación de procesos mentales (en combinación con un anticonvulsant);
• sobrecarga psico emocional, rendimiento mental y físico reducido;
• mejorar concentración y memoria;
• desórdenes de la micción: enuresis, incontinencia de día, pollakiuria, urgencia;
• niños con retraso mental (tardanza mental, discurso, desarrollo de motor o combinaciones de eso);
• parálisis cerebral;
• el tartamudeo (principalmente clonic forma);
• epilepsia (en una terapia de la combinación con un anticonvulsant, en particular en ataques polimorfos y pequeños asimientos).

Contraindicaciones
Hipersensibilidad; fracaso renal agudo; Embarazo (1 término).

La medicación y administración de Pantokalcin
Dentro, después 15-30 minutos después de comida. La dosis sola para adultos es 0.5-1 g, para niños - 0.25-0.5 g dosis diaria para adultos - 1.5-3 g, para niños - 0,75-3 Duración g del tratamiento - a partir de 1 a 4 meses, en algunos casos hasta 6 meses. Después de que 3-6 meses pueden conducir el nuevo tratamiento.
Deficiencia mental en niños: 0.5 g de 4-6 veces por día, diariamente durante 3 meses en una tardanza de discurso - 0.5 g 3-4 veces por día durante 2-3 meses.
Cuando síndrome neuroleptic (como unos efectos secundarios del corrector de pruebas de neuroleptics): adultos 0.5-1 g 3 veces por día, niños - 0.25-0.5 g 3-4 veces por día. Duración de tratamiento-1-3 meses.
Cuando epilepsia: niños en 0.25-0.5 g 3-4 veces por día, adultos de 0.5-1 g 3-4 veces por día cada día mucho tiempo (hasta 6 meses).
Cuando hyperkinesis (marcas): niños en 0.25-0.5 g 3-6 veces por día cada día durante 1-4 meses, adultos - 1.5-3 g por día cada día durante 1-5 meses.
Cuando desórdenes urinarios: 0.5-1 g adultos 2-3 veces por día (dosis diaria 2-3 g), niños - 0.25-0.5 g (dosis diaria de 25-50 mg. / kilogramo). Duración de tratamiento - de 2 semanas a 3 meses (según la seriedad de desórdenes y efecto terapéutico).When neuroinfections y consecuencias de daño cerebral traumático: 0.25 g 3-4 veces por día.
Restaurar la eficacia en cargas altas y estados de asthenic: 0.25 g 3 veces por día.
Esta forma de la dosis no se recomienda para niños menos de 3 años.
Efectos secundarios
Reacciones alérgicas: rhinitis, conjuntivitis, erupciones de piel.

Interacción con otras medicinas
La prolongación de efecto de barbitúricos; realza los efectos de medicinas que estimulan el sistema nervioso central, anticonvulsant medicinas, el efecto de anestésicos locales (procaine). Previene efectos secundarios del fenobarbital, carbamazepine, antipsychotics (neuroleptics).
Acción hopantenic ácido amplificado en combinación con glycine, Xydifon.

Forma de liberación
Las pastillas de 250 mg. o 500 mg. 10 pastillas en ampollas de película de PVC y aluminio doméstico imprimieron la patente. 50 pastillas se colocaron en tarros plásticos completos de tapas.
Cada banco, 5 contorno hace las maletas juntos con instrucciones para el uso colocado en un montón de cartón.

Tiempo de durabilidad antes de la venta
3 años.
No use después de la fecha de caducidad.

Condiciones de almacenaje
En seco el lugar oscuro a una temperatura no más alto que 25 ° C. Manténgase fuera de alcance de los niños.

Condiciones de suministro de farmacias:
en prescripción.