Instrucción para uso: Pramiracetam

Nombre comercial de la medicina – Pramiracetam

Nombre no patentado internacional Pramiracetam

El nombre de la sustancia activa en latín: Pramiracetamum

Forma de la dosis: píldoras

Composición:

Pramiracetam 600 mg.
Otros ingredientes: celulosa microcristalina, colloidal sílice anhidra, crospovidone, calcio stearate, hydroxypropyl celulosa, dióxido del titanio, hydroxypropylmethylcellulose, glicol de polietileno 3350, glicol de polietileno 400.

Descripción: marrón oscuro líquido. Permitió durante la precipitación de almacenaje.
Pharmacotherapeutic group:Other psychostimulant y nootropics

El código N06B X16 de ATX

Propiedades farmacológicas

Pharmacodynamics.

Pramiracetam - nootropic medicina que mejora la memoria y el aprendizaje de la capacidad. El mecanismo de acción de la medicina totalmente no se define. Afectando a los receptores cholinergic y el metabolismo de choline el pramiracetam estimula la actividad de la neurona. Pramiracetam no tiene acción inhibitoria en el sistema nervioso central y no tiene influencia en el sistema nervioso autonómico. Pramiracetam también tienen efectos antidepresivos. Durante ensayos clínicos de pacientes con la demencia senil del suave para moderar la seriedad el pramiracetam aumentó la concentración, el aprendizaje mejorado de capacidad, memoria, orientación y otra actividad mental.

Pharmacokinetics.

Los estudios de Pharmacokinetic en la gente han mostrado que la medicina rápidamente y casi completamente se absorbe en el aparato digestivo. Cmax se consigue en 2-3 horas en el plasma sanguíneo. T½ es 4-6 horas. Los parámetros pharmacokinetic en pacientes más viejos y más jóvenes igualmente. Sin embargo, juntos con una reducción de la autorización creatinine disminuyó la autorización pramiracetam. Pramiracetam no liga a proteínas plasma y emitido en la orina condición casi sin alterar.

Indicaciones

capacidad disminuida de concentrarse y daño de memoria origen degenerativo o vascular, en particular en los ancianos.

Contraindicaciones
Hipersensibilidad frente a la sustancia activa u otros componentes de la medicina, que sangra en el cerebro, fracaso de riñón severo, fallo hepático.

La medicación y administración
La dosis recomendada Pramiracetam es 600 mg. cada 12 horas. La dosis diaria total no debería exceder 1200 mg. El efecto clínicamente significativo no se puede esperar antes que 4-8 semanas del tratamiento.
Pacientes de edad avanzada. Ningún ajuste de la dosis se requiere.
Pacientes con insuficiencia renal. En la insuficiencia renal, hay una excreción de la tardanza Pramiracetam. El significado clínico de excreción lenta Pramiracetam no definido en fracaso renal. Por lo tanto, para usar la medicina en pacientes con la insuficiencia renal con la precaución, y con el aspecto de efectos indeseables lo anulan, ya que esto puede ser signos de la acumulación de la sustancia activa en el cuerpo. La aplicación Pramiracetam con el daño renal severo es contraindicada.

Efecto secundario
Del sistema digestivo: sequedad de boca, taburetes urinarios, dispepsia, náusea, dolor en el estómago superior;
la parte de metabolismo y nutrición: pérdida de apetito;
de parte del sistema musculoskeletal y desórdenes del tejido conjuntivo: espasmos del músculo dolorosos;
de parte del sistema nervioso: mareo, temblor;
de parte de la psique: dysphoria, confusión, insomnio, agitación psicomotor;
de parte del sistema de riñón y urinario: incontinencia urinaria.

INSTRUCCIONES ESPECIALES:

en pacientes con la insuficiencia renal, hay una excreción de la tardanza Pramiracetam. Por lo tanto, para usar la medicina en pacientes con insuficiencia renal con precaución. Cuando los efectos secundarios es necesario anularlo, como estas reacciones pueden ser signos de la acumulación de la sustancia activa en el cuerpo. Piracetam (un como un compuesto con la clase farmacológica Pramiracetam) afecta función de la plaqueta y agregación, así como otros indicadores de hemostasis. Por lo tanto Pramiracetam se debería usar con la precaución junto con anticoagulantes o inhibidores de la agregación de la plaqueta, así como en pacientes con desórdenes sangrantes. Use durante embarazo y lactancia. La Aplicación de Pramiracetam durante embarazo y amamantamiento es contraindicada.
Niños. La investigación en niños no ha conducido, y el consumo de drogas no se recomienda para niños. Capacidad de influir en el precio de reacción conduciendo o haciendo funcionar otras máquinas. La capacidad de estudios de afectar el precio de reacción conduciendo o haciendo funcionar otros mecanismos no se realiza. Sin embargo, entre los efectos secundarios puso en una lista mareo de Pramiracetam, agitación, temblores y confusión. Por lo tanto, los pacientes se deberían advertir sobre el impacto posible a la capacidad de conducir vehículos y trabajo con otros mecanismos.
Interacción con otras medicinas
la interacción con glycosides cardíaco, xanthines, anticoagulantes e inhibidores ESTUPENDOS se ha identificado en pacientes tratados con 600 mg. cada 12 horas Pramiracetam.
Asignando a pacientes las sustancias farmacológicamente activas del un grupo Pramiracetam (eg piracetam) simultáneamente con el extracto de la tiroides (T3 + T4) relató confusión, irritabilidad y desórdenes del sueño. Según el estudio ciego solo publicado en pacientes con la trombosis venosa recurrente severa, el uso de piracetam (9.6 g / día) no causó un cambio acenocumarole dosis para conseguir los valores deseados de la proporción normalizada internacional - 2.5-3.5. Pero comparado con el efecto de sólo añadir acenocumarole piracetam (9.6 g / día) considerablemente redujo la agregación de la plaqueta, la liberación de la beta-thromboglobulin, niveles de fibrinogen y factor de von Willebrand (VIII: C, VIII: VW: Ag, VIII: VW: Rco), así como viscosidad del plasma sanguíneo y sanguínea.

Tiempo de durabilidad antes de la venta
3 años. No use la medicina después de la fecha de caducidad.

condiciones de almacenaje
La tienda protegida de la luz, fuera de alcance de niños coloca en 12-15 ° C.

Condiciones de suministro de farmacias
Esté prescripción