Instrucción para uso: procicatriz

Sustancia activa:

Finasteride

Código de ATX

G04CB01 Finasteride

Grupo farmacológico

Androgens, antiandrogens

Los medios que afectan el metabolismo en la glándula prostática y correctores urodynamics

La clasificación (ICD-10) de Nosological

N40 hyperplasia Proestático

Adenoma de la próstata, BPH, Hipertrofeo de la próstata, Hipertrofeo de la próstata, desórdenes de Dysuric debido a hyperplasia proestático benigno, Dysuria con la adenoma proestática, hyperplasia proestático Benigno, hyperplasia proestático Benigno de la etapa 1 y 2, hyperplasia proestático Benigno del primer grado, hyperplasia proestático Benigno de II grado, hipertrofeo proestático Benigno, Enfermedad de la próstata, la retención urinaria Aguda se asoció con hyperplasia proestático benigno, hyperplasia 1 proestático Benigno y 2 etapas en la combinación con prostatitis, ishuria paradójico

Composición

1 pastilla contiene 5 mg. finasteride; En el contorno acheikova embalaje de 14 PC., En los paquetes de la caja 1 o 2.

efecto de pharmachologic

Acción farmacológica - antiandrogenic.

Inhibiciones 5 alfa reductase, reduce la biosíntesis de dihydrotestosterone.

Pharmacodynamics

Con la admisión constante, un efecto según las estadísticas significativo es registrado después de 3 meses (disminución en el volumen de la glándula prostática), 4 meses (aumento del rendimiento urinario máximo) y 7 meses (disminución en los síntomas generales y síntomas de la obstrucción del tracto urinario).

Pharmacokinetics

Es bien absorbido y penetra en tejidos y biofluids, incl. En el eyaculado.

Farmacología clínica

La supresión de la formación de dihydrotestosterone es acompañada por una disminución en el volumen de la glándula prostática, un aumento del rendimiento urinario máximo y una disminución en síntomas de la obstrucción del tracto urinario.

Ineficaz en pacientes con degeneración malévola de la próstata (cáncer).

Indicaciones

Adenoma de la próstata.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad, edad de niños.

embarazo y lactancia

Las mujeres embarazadas deberían evitar el contacto con pastillas de integridad trituradas o sueltas de la medicina. Las mujeres que se pueden hacer embarazadas, embarazadas y madres lactantes no deberían tener el contacto sexual (sin el condón) con un compañero que acepta la Procicatriz (posiblemente una violación del desarrollo de los genitales externos en el feto masculino).

Efectos secundarios

La violación de funciones sexuales (la impotencia, libido disminuido, disminuyó el volumen del eyaculado).

Interacción

Los efectos clínicamente significativos de la interacción con otras medicinas no han sido descubiertos.

La medicación y administración

Dentro, 5 mg. / día durante 6-7 meses o más.

Medidas precautorias

En pacientes con un volumen grande de la orina residual y / o una escucha corriente, cuidadosa bruscamente reducida del desarrollo posible de uropathy obstruccionista es necesario.

Condiciones de almacenaje

En el lugar oscuro a una temperatura de no más alto que 30 ° C.

No dé acceso al alcance de niños.

Tiempo de durabilidad antes de la venta

2 años.

No use después de que la fecha de caducidad imprimió en el paquete.