Instrucción para uso: Puregon

Beta ATX CodeG03GA06 Follitpopin

Sustancia activa beta de Follitpopin

Grupo farmacológico

Hormonas del hypothalamus, glándula pituitaria, gonadotropins y sus antagonistas

La clasificación (ICD-10) de Nosological

Infertilidad de la Mujer de N97

Infertilidad femenina en anovulation, infertilidad de Hyperprolactinemic, Hyperprolactinaemia con infertilidad, infertilidad Endocrina, Infertilidad debido a disfunción hypothalamic-pituitaria, infertilidad de la Infertilidad, Infertilidad, Infertilidad en el fondo de hyperprolactinaemia, infertilidad Funcional, el Matrimonio es estéril, Infertilidad de la génesis ovárica, Estímulo del crecimiento de un folículo solo

Composición y forma de liberación

1 ampolla con lyophilizate para la solución para la administración intramuscular y subcutánea contiene la foliotropin-beta 50 o 100 IU; En un paquete de la célula plano, complete con un solvente en ampollas de 2 ml, en una caja de 1, 3, 5 o 10 juegos.

efecto de pharmachologic

Acción farmacológica - estimulación del folículo.

Rellena la deficiencia FSH. Regula el crecimiento normal y la maduración de folículos, la síntesis de hormonas del esteroide sexuales.

Indicaciones

Infertilidad femenina en anovulation (incluso síndrome del ovario polycystic, refractario a citrato clomiphene); Realizando programas de reproducción asistida, incl. En fertilización vitro (para inducción de superovulación).

Contraindicaciones

Hipersensibilidad, hinchazón de los ovarios, pecho, útero, glándula pituitaria o hypothalamus, fracaso ovárico primario, quistes ováricos o ampliación ovárica no asociada con síndrome del ovario polycystic, anatomía de genitales o fibroids uterino, incompatible con embarazo.

embarazo y lactancia

Contraindicado en embarazo. Las mujeres de Lactating deberían dejar el amamantamiento.

Efectos secundarios

Hiperestímulo ovárico (dolor abdominal, náusea, diarrea, ampliación ovárica y quistes, raramente - ruptura del quiste ovárica, ascites, hidrotórax, aumento de peso); En el sitio de inyección - hinchazón, dolor, reparación, picor. Después de inducción de ovulación, el riesgo de aumentos de proliferación múltiples, y con fertilización extracorporeal, un embarazo ectopic.

La medicación y administración

V/m, n / a (despacio). Anovulation comienza con la administración diaria de 50-75 IU durante 7 días, en ausencia de la respuesta ovárica, la dosis es gradualmente aumentada (el aumento diario óptimo de la concentración de estradiol en el plasma en el 40-100%); Cuando un folículo dominante alcanza un diámetro de 18 mm o un nivel estradiol de 300-900 pg / ml, Puregon es anulado y chorionic humano el gonadotropin es inyectado. La inducción de la superovulación de los ovarios durante en la fertilización vitro en los 4 primeros días - 100-200 IU, entonces la dosis es seleccionada individualmente, basada en la respuesta de los ovarios; Bastante por lo general 75-375 IU por día durante 1-2 semanas; En la presencia de 3 folículos con un diámetro de 16-20 mm y una concentración estradiol en el plasma de 300-400 pg / ml / folículo, la fase final de la maduración del folículo es estimulada por chorionic humano gonadotropin; Después de 34-35 horas, la aspiración de huevos es realizada.

Medidas precautorias

Se recomienda cambiar constantemente el lugar de administración. Cuando hay síntomas del hiperestímulo ovárico (excluyendo la preparación para en la fertilización vitro) la terapia debería ser discontinuada. Antes del principio de tratamiento es necesario excluir enfermedades del tiroides, cápsulas suprarrenales y glándula pituitaria.

instrucciones especiales

Antes del uso, la medicina es disuelta en el solvente adjunto y usada inmediatamente (la parte no usada es destruida).

Condiciones de almacenaje

En el lugar oscuro a una temperatura de 2-30 ° C. No helarse.

No dé acceso al alcance de niños.

Tiempo de durabilidad antes de la venta

Lyophilizate para la preparación de una solución para administración intramuscular y subcutánea de 50 IU - 2 años. Solvente - 3 años.

Lyophilizate para la preparación de una solución para administración intramuscular y subcutánea de 100 IU - 2 años. Solvente - 3 años.

Solución para administración intramuscular y subcutánea de 100 IU - 3 años. Solvente - 3 años.

Solución para administración subcutánea de 300 IU - 3 años. Solvente - 3 años.

Solución para administración subcutánea de 600 IU - 3 años. Solvente - 3 años.

Solución para administración subcutánea de 900 IU - 3 años. Solvente - 3 años.

No use después de que la fecha de caducidad imprimió en el paquete.