Instrucción para uso: Inyección de Solcoseryl

Nombre comercial de la medicina – Solcoseryl

Forma de la dosis: solución para administración intravenosa e intramuscular
Composición. Composición por 1 g
Ingrediente activo:
Solcoseryl (dialysate de la sangre deproteinized terneros de leche) en términos de materia seca - 42.5 mg.
Componentes auxiliares:
agua para inyecciones

Descripción
La solución clara, de leve amarillo a amarillo. Solcoseryl característico olor leve (olor de caldo).

Grupo de Pharmacotherapeutic - reparación del Tejido stimulator

El código Â05ZA de ATC

Propiedades farmacológicas

La medicina Solcoseryl es deproteined hemo-dialysate conteniendo una amplia gama de componentes bajos y moleculares de la masa de la célula y suero de la sangre de terneros de leche con un peso molecular de 5,000 D (glycoproteins, nucleosides y nucleotides, oligo-péptidos, aminoácidos).
Se estableció que Solcoseryl tiene las propiedades siguientes:

• Solcoseryl mejora el transporte de oxígeno y glucosa a las células en condiciones hypoxic;
• Aumenta la síntesis intracelular de ATP y aumenta la proporción de aerobic glycolysis y oxidative phosphorylation;
• Solcoseryl activa procesos regeneradores y reparativos en el tejido;
• Estimula la proliferación fibroblast y el buque de síntesis collagen paredes.

Pharmacokinetics
Con la ayuda de los métodos pharmacokinetic es imposible de estudiar los parámetros pharmacokinetic medicina de Solcoseryl.
Indicaciones

- Desórdenes de circulación arterial y venosa periférica (la etapa III-IV de la enfermedad oclusiva arterial periférica por Fontaine, insuficiencia venosa crónica, acompañada por desórdenes trophic);
- Violación de metabolismo cerebral y flujo sanguíneo (ischemic y golpe de hemorrhagic, daño cerebral traumático).

Contraindicaciones
- Hipersensibilidad establecida frente a sangre bovina dialysate;
- Solcoseryl contiene como derivados de ácido parahydroxybenzoic (E 216, E 218) usado como un preservativo así como cantidades del rastro del ácido benzoic (E 210), la medicina no se debería usar en la presencia de reacciones alérgicas a estos componentes;

- Niños hasta edad 18 años (debido a carencia de datos);

- Embarazo y lactancia (debido a carencia de datos).

Precauciones: el hyperkalemia, el fracaso renal, arrhythmias cardíaco, potasio de medicinas del fenómeno concomitante (ya que Solcoseryl contiene el potasio); oliguria, anuria, edema pulmonar, paro cardíaco severo.

La medicación y administración
Intravenosamente (antes diluido con 250 ml de cloruro de sodio del 0.9% o dextrosa del 5%), reduzca la marcha intravenoso (antes diluido con cloruro de sodio del 0.9% o dextrosa del 5% en la proporción de sodio 1: 1), intramuscular,
Enfermedad oclusiva arterial periférica por etapas III-IV en Fontaine: 20 ml diariamente intravenosamente. La duración de la terapia hasta 4 semanas y es determinada por el cuadro clínico de la enfermedad. Insuficiencia venosa crónica con perturbaciones trophic: 10 ml intravenosamente 3 veces por semana. La duración de la terapia no es más que 4 semanas y es determinada por el cuadro clínico de la enfermedad. Si tiene unos desórdenes trophic locales de tejidos recomendados la terapia con el gel de Solkoseril simultáneo y luego ungüento de Solcoseryl. Daño cerebral traumático, enfermedades metabólicas y vasculares del cerebro: 10-20 ml intravenosamente diariamente durante 10 días. Entonces, 2 mL intramuscularmente o intravenosamente hasta 30 días.
Si la administración intravenosa no es posible, la medicina puede ser administrada por la inyección intramuscular de 2 ml por día.

Efecto secundario
En casos raros puede desarrollar una reacción alérgica (urticaria, reparación e hinchándose en el sitio de inyección, fiebre). En este caso, debe dejar de usar el producto y asignar un tratamiento esperado.

Sobredosis (intoxicación) medicina
Ya que la información sobre los síntomas de una sobredosis no está disponible.

Interacción con otras medicinas
Solkoseryl no se debería confundir cuando administrado con otras medicinas (sobre todo phytoextracts).Pharmaceutical incompatible con el extracto de formas parenteral Ginko biloba, Naftidrofuryl, Bencyclane fumarate.

Con la precaución usada con medicinas que aumentan el nivel de potasio en la sangre (suplementos del potasio, diuréticos que ahorran el potasio, angiotensin-convirtiendo la enzima).
Forma de liberación
Solución para administración intravenosa o intramuscular de 42.5 mg. / ml. 2 o 5 ampollas ml hechas de cristal oscuro neutro hydrolytically estable (La clase I en Evr. F.) con punto blanco encima del punto donde la falta. 5 frascos en polímero de la célula del contorno upakovku.1 embalaje del contorno con la medicina en 5 ampollas ml o 5 paquetes del contorno con la medicina en 2 ampollas ml, juntos con instrucciones para uso en una caja de cartón.
Condiciones de almacenaje
A una temperatura de 15 a 25 ° C. Manténgase fuera de alcance de los niños.

Tiempo de durabilidad antes de la venta
5 años. No use la medicina después de que la fecha de caducidad declaró en el paquete.
Condiciones de suministro de farmacias
En prescripción.