Instrucción para uso: Solu-Medrol

Sustancia activa Methylprednisolone

El código H02AB04 de ATX Methylprednisolone

Grupo farmacológico

Glucocorticosteroids

Composición y forma de liberación

Lyophilizate para solución para inyección 1 fl.

Methylprednisolone (como sodio succinate) 500 o 1000 mg.

Sustancias auxiliares: fosfato de sodio monobásico monobásico; Sodio dihydrogen fosfato

Solvente: alcohol de benzyl - 9 mg.; Agua para inyección - q.s. 1 ml

En un paquete de cartón 1 botella completan con un solvente en frascos.

Lyophilizate para solución para inyección 1 fl

Methylprednisolone (como sodio succinate) 40 mg.

Excipients: lactosa; monohidrato fosfato de sodio monobásico; Sodio dihydrogen fosfato

En un paquete de cartón 1 frasco de Act-0-Vial de dos acciones.

Lyophilizate para solución para inyección 1 fl

Methylprednisolone (como sodio succinate) 125 o 250 mg.

Sustancias auxiliares: fosfato de sodio monobásico monobásico; Sodio dihydrogen fosfato

En un paquete de cartón 1 frasco de Act-0-Vial de dos acciones.

efecto de pharmachologic

Acción farmacológica - glucocorticoid.

La medicación y administración

En / en, / m o en la forma de IV infusión, pero con condiciones urgentes, el tratamiento es comenzado con IV inyección. Deberían dar a niños dosis inferiores (pero no menos de 0.5 mg. / kilogramo / día), pero eligiendo una dosis, en primer lugar, la severidad de la condición y la reacción del paciente a la terapia, más bien que edad y peso corporal, son consideradas.

Como una terapia adicional para condiciones que amenazan la vida - en / en, 30 mg. / kilogramo durante al menos 30 minutos. La introducción puede ser repetida cada 4-6 horas durante no más que 48 horas.

La terapia del pulso en el tratamiento de enfermedades para las cuales la terapia de corticosteroides es eficaz, con exacerbaciones de la enfermedad y / o con la ineficacia de la terapia estándar.

Enfermedades de Ncological en la etapa terminal - para mejorar la calidad de vida - en / en 125 mg. / día diariamente durante hasta 8 semanas.

Prevención de náusea y vómitos asociado con quimioterapia para cáncer. En quimioterapia, caracterizada por un efecto de vómitos leve o moderado, intravenosamente 250 mg. durante al menos 5 minutos 1 hora antes de la administración de quimioterapia, al principio y después del final de la inyección. Para realzar el efecto con la primera dosis de la medicina Solu-Medrol, es posible administrar preparaciones de chlorophenotiazine.

En quimioterapia caracterizada por acción vomitiva severa, intravenosamente 250 mg. durante al menos 5 minutos en combinación con dosis apropiadas de metoclopramide u hora butyrofenone 1 antes de quimioterapia, entonces IV 250 mg. al principio y después del final de la inyección.

Heridas de la médula espinal traumáticas agudas. El tratamiento debería ser comenzado dentro de las 8 primeras horas después de la herida. Una dosis bolus intravenosa de 30 mg. / el kilogramo es recomendado durante 15 minutos, luego una infusión continua de 5.4 mg. / el kilogramo / h durante 23 horas es realizado después de un intervalo de 45 minutos. La medicina debería ser inyectada con una bomba de la infusión en una Vena aislada.

Con otras indicaciones, la dosis inicial es 10-500 mg. IV según la naturaleza de la enfermedad. Para un curso corto en condiciones agudas severas, las dosis más altas se pueden requerir. La dosis inicial, no excediendo 250 mg., debería ser administrada IV durante al menos 5 minutos, una dosis de más de 250 mg. - al menos 30 minutos. Las dosis subsecuentes son administradas iv o yo / m, y la duración de los intervalos entre administraciones depende de la respuesta del paciente a la terapia y en su condición clínica.

Preparación de soluciones.

Las preparaciones para la administración parenteral, de ser posible, deberían ser comprobadas visualmente cambios en color o aspecto de partículas.

A) Botella de dos frascos Act-0-Vial:

1. Siga adelante el plástico activator para permitir que el solvente mane en el contenedor inferior.

2. Suavemente sacuda la botella hasta que el polvo se disuelva.

3. Quite el disco plástico que cubre el centro del enchufe.

4. Trate la superficie del enchufe con un antiséptico conveniente.

5. Perfore el centro del corcho con la aguja de modo que la punta de la aguja sea visible. Tire la botella y tome la cantidad necesaria de la solución con una jeringuilla.

B) Botella.

Con la observancia de aséptico entran en el solvente en el frasco con lyophilizate. Use sólo un solvente especial.

C) Preparación de soluciones para infusión intravenosa.

Prepare la solución como encima. La preparación también puede ser administrada como soluciones diluidas obtenidas mezclando la solución de la reserva de la preparación con una solución acuosa del 5% de la dextrosa, con la solución salina, con una solución de la dextrosa del 5% en la solución del cloruro de sodio del 0.45% o del 0.9%. Las soluciones preparadas son físicamente y por medios químicos estables durante 48 horas.

Condiciones de almacenaje

A una temperatura de 20-25 ° C.

No dé acceso al alcance de niños.

Tiempo de durabilidad antes de la venta

5 años. La solución es conveniente para el uso dentro de 48 horas después de la preparación.

No use después de que la fecha de caducidad imprimió en el paquete.