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Instrucciones

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Instrucción para uso: Tavegyl

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Forma de la dosis: Solución para inyección intravenosa e intramuscular; Pastillas

Sustancia activa: Clemastinum

ATX

R06AA04 Clemastine

Grupo farmacológico:

Reactivo antialérgico - receptor de la H1-histamina blocker [H1-antihistamínicos]

La clasificación (ICD-10) nosological

T78.2 choque Anafiláctico, no especificado: choque anafiláctico; reacción de Anaphylactoid; choque de Anaphylactoid; choque anafiláctico; reacciones anafilácticas; choque anafiláctico a medicinas

T78.3 Angioedema: Edema Quincke; exacerbación de Laryngeal con edema angioneurotic; angioedema recurrente; edema alérgico; hinchazón recurrente de Quincy

T78.4 Alergia No especificada: Reacciones alérgicas a insulina; Reacciones alérgicas a picaduras del insecto; Reacciones alérgicas similares a lupus sistémico erythematosus; enfermedades alérgicas; enfermedades alérgicas de membranas mucosas; enfermedades alérgicas y condiciones que resultan de liberación aumentada de histamina; enfermedades alérgicas de membranas mucosas; síntomas alérgicos; síntomas alérgicos en las membranas mucosas; Reacciones alérgicas; las Reacciones alérgicas causadas por picaduras de insecto; Reacciones alérgicas; condiciones alérgicas; edema laryngeal alérgico; allergopathy; condiciones alérgicas; Alergia; alergia del polvo de la casa; Anaphylaxis; reacciones cutáneas a medicaciones; reacción de piel a picaduras del insecto; alergia cosmética; alergia de la medicina; reacción alérgica aguda; edema de Laryngeal génesis alérgica y radiación de fondo; Comida y alergia de la medicina

Reacción de T80.3 a incompatibilidad AB0: Incorporación de sangre incompatible; Transfusión de sangre incompatible; Reacción alérgica con transfusión de sangre; Incompatibilidad por ABO

T88.7 reacción Patológica a drogar y medicinas, no especificadas: reacciones de la medicina alérgicas; Reacciones alérgicas a medicinas; Reacciones alérgicas a medicinas; Reacciones alérgicas a medicación; Reacciones alérgicas a drogarse; Reacciones alérgicas a recepción de agentes radiocontrast; Reacciones alérgicas debido a medicación; reacciones anafilácticas a medicaciones; reacciones anafilácticas a drogarse; efecto de Hepatotoxic de medicinas; Rareza a medicinas; Drogadicción; leukopenia inducido por la medicina; daño al hígado inducido por la medicina; daño medicinal de los pulmones; efectos indeseables de medicinas; reacción alérgica aguda a medicinas; tóxico de la rareza

Ambientes Y57.5 Radiopaque

Y57.9 reacciones Adversas en el uso terapéutico de medicinas y medicaciones, no especificadas: reacciones de la medicina alérgicas; Reacciones alérgicas a medicación; Reacciones alérgicas a drogarse; Reacciones alérgicas a recepción de agentes radiocontrast; Reacciones alérgicas debido a medicación; reacciones anafilácticas a medicaciones; reacciones anafilácticas a drogarse; efecto de Hepatotoxic de medicinas; Rareza a medicinas; tóxico de la rareza; Drogadicción; leukopenia inducido por la medicina; daño al hígado inducido por la medicina; daño medicinal de los pulmones; reacción alérgica aguda a medicinas; reacciones tóxicas a sustancias medicinales; medicación de la alergia; sustancias de Hepatotoxic; medicación de la diarrea; fiebre de la medicina; intolerancia medicinal; efectos indeseables de medicinas

Composición

Solución para inyección intravenosa e intramuscular 1 amperio. (2 ml)

sustancia activa: Clemastine hydrofumarate 2.68 mg.

(Equivalente a 2 mg. de clemastine)

Sustancias auxiliares: sorbitol - 90 mg.; Etanol 140 mg.; glicol de Propylene 600 mg.; citrato de sodio dihydrate - hasta pH 6.3; Agua para inyección - hasta 2 ml

Efecto de Pharmachologic

Modo de acción - antialérgico, antipruritic, H1-antihistamínico.

La medicación y administración

IV o IM.

Adultos: 2 mg. (2 ml), es decir Los contenidos son 1 amperio. 2 veces por día (mañana y tarde).

Con el objetivo preventivo, la medicina es inyectada intravenosamente despacio (durante 2-3 minutos o más) en una dosis de 2 mg. inmediatamente antes del acontecimiento posible de una reacción anafiláctica o reacción en respuesta al uso de la histamina.

La solución de la medicina puede ser diluida adelante con solución del cloruro de sodio isotonic o solución de glucosa del 5% en una proporción de 1:5.

Niños: IM, 0.025 mg. / kilogramo / día, se dividió en 2 inyecciones.

Forma de liberación

Solución para inyección intravenosa e intramuscular, 1 mg. / ml. 2 ml de solución en ampollas del tipo 1 de cristal (Hept. F.). En 5 amperios. En una paleta plástica. 1 paleta plástica es colocada en una caja de cartón.

Fabricante

Nycomed Austrian GmbH, st. Peter-Straße 25, 4020 Linz, Austria.

El dueño del certificado de registro: Novartis Consumer Helms SA. Lamente a de Letraz, 1260 Nyon, Suiza.

Condiciones de suministro de farmacias

En prescripción.

Condiciones de almacenaje de la medicina Tavegyl

A una temperatura de 15-30 C.

No dé acceso al alcance de niños.

Tiempo de durabilidad antes de la venta de la medicina Tavegyl

5 años.

No use después de que la fecha de caducidad imprimió en el paquete.


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