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Instrucción para uso: Terridecase
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Forma de la dosis
Liofilizate para la preparación de solución para administración intracavitary y aplicación externa.
Composición
Sustancia activa:
Enzima modificada terrylitin, el producto de accesorio covalent de la enzima proteolytic terrylitin a polyglucin oxidado.
Descripción de forma de la dosis
La masa porosa o el polvo son blancos o blancos con un tinte amarillento del color.
Grupo farmacológico
Agente de Proteolytic.
Pharmacodynamics
TERRIDECASE® es una enzima proteolytic obtenida por el accesorio covalent de terrylitin a polyglucin oxidado.
Terrilitina - la enzima proteolytic microbiana obtenida de la solución de la cultura del natural Aspergillus terricola estira H - 20, con una amplia gama de la acción hydrolytic específica en varia proteína substrates usado como necrolytic y herida que se cura para la aplicación externa.
La adición de polyglukine a terrylitin considerablemente redujo el efecto alérgico y en la localidad irritante de la medicina.
El mecanismo principal de la acción es debido a la actividad proteolytic de terrylitin y su capacidad a varia proteína hydrolyze substrates, incluso mucins, y también ejercer la acción fibrinolytic.
Pharmacokinetics
Pharmacokinetics para esta medicina no se ha estudiado.
Indicaciones
Las llagas, decubitus úlceras, trophic úlceras, abscesos el tejido subcutáneo de varia localización (después de la disección, quitando tejidos no viables cavidad del absceso del avenamiento cuidadosa), empyema, se coagularon gematoraks, tracheobronchitis purulento, bronchiectasis, estasis del esputo después de la resección del pulmón.
Contraindicaciones
La intolerancia individual, sangrando heridas, úlceras sangrantes, ulceró la malignidad de superficies la recepción simultánea de medicinas thrombolytic para evitar que las complicaciones hemorrhagic no se administren en focos de la inflamación (antes de la autopsia). Contraindicado en embarazo y durante amamantamiento.
Debido a la carencia de datos del uso de la medicina en niños menos de 18 años de la edad (la eficacia y la seguridad de la medicina no se establecen), no prescriba la medicina sin consultar a un doctor.
embarazo y lactancia
La seguridad de tomar la medicina durante el embarazo y durante la lactancia con la aplicación externa e intracavitary no se ha estudiado.
La medicación y administración
TERRIDECASE® se aplicó como una solución, para cual los contenido del frasco (ampolla) 100 PE (Unidades de Proteolytic) disuelto en 2 - 5 ml de solución del cloruro de sodio acuática o del 0.9% destilada o solución del 0.25% de procaine.
Preséntese por fuera, intrapleural, intratracheal, intrabronquial.
En heridas purulentas, las úlceras de decúbito, trophic úlceras imponen servilletas humedecidas con una solución de TERRIDECASE®, una venda impermeable se aplica desde encima; el aliño se cambia una vez al día o cada dos días.
Con sanation abierto del empyema de la pleura en la cavidad pleural, las inyecciones de turuns con la medicina se introducen.
Con el pinchazo cerrado sanation, una solución de TERRIDECASE® en una dosis de 100 PU se administra intrapleural tanto en los períodos previgentes como postvigentes 1 vez por día. El curso de tratamiento - 2 - 7 procedimientos.
En el pinchazo cerrado que trata la solución gematoraksa postvigente TERRIDEKAZY® inyectó intrapleurally en una dosis de 100 - 200 PU por cursos del día de 3 - 7 administraciones con exudate aspirado se licuaron (después de que 2 - 3 horas después de la inyección de la enzima).
Con tracheobronchitis purulento, 3 a 5 ml de TERRIDECASE® (100 PU) la solución se inyecta a través del tubo intubation (o intra-tracheal) 5 a 6 veces por día durante 3 a 4 días.
En una tardanza de un esputo en el período postvigente después de una resección de pulmones intrabronquialmente entran 2 - 3 ml de una solución de TERRIDECASE® (10-15 PU)
Para este fin, 100 PU de la medicina se disuelve en 20 ml de solución del cloruro de sodio del 0.9%. El curso de tratamiento 1 - 3 procedimientos.
Efectos secundarios
La subida de la temperatura corporal es debido a la absorción de productos de proteolysis de tejidos viables con el avenamiento insuficiente de la herida, reacciones alérgicas.
Sobredosis
Los casos de una sobredosis no se han revelado.
Interacción
TERRIDECASE® promueve la mejor penetración en el foco de inflamación de otras medicinas (hydroxymethylquinoxaline dióxido, ampicillin + oxacillin, lincomycin). La medicina es compatible con agentes antimicrobianos y chemotherapeutic.
instrucciones especiales
No use intravenosamente.
En caso de complicaciones, es necesario crear condiciones para una efusión buena del pus de la herida o anular la medicina.
Influencia en la capacidad de conducir vehículos y mecanismos de control:
En el impacto adverso a la capacidad de conducir vehículos y mecanismos de la dirección no se han relatado.
Forma de cuestión
Lyophilizate para la preparación de una solución para administración intracavitary y aplicación externa en ampollas (botellas) de 100 PU.
Para 10 ampollas (botellas) en una caja o paquete de caja de cartón con instrucciones para uso de la medicina, un cuchillo para ampollas iniciales o una ampolla scarifier.
Condiciones de almacenaje
A una temperatura de 0 a 10 ° C.
En un lugar seco protegido de luz.
Manténgase fuera de alcance de los niños.
Tiempo de durabilidad antes de la venta
3 años.
No use después de la fecha de caducidad.
Condiciones de permiso de farmacias
Deje continúan la prescripción.
