Instrucción para uso: Timolol-MEZ
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Sustancia activa Timolol
El código S01ED01 de ATX Timolol
Grupo de Pharmacotherapeutic:
Beta-blockers
Agentes oftálmicos
La clasificación (ICD-10) nosological
H40.0 glaucoma Sospechado
La subida marcada de presión intraocular, ojos de la Hipertensión, hipertensión ocular, Medida de presión intraocular, ophthalmohypertension, IOP Elevado, presión intraocular Elevada, presión intraocular Elevada en enfermedades infecciosas del ojo, Povyshennore presión intraocular, ophthalmotonus Aumentado, ángulo de bloqueo Espontáneo ojo de enfrente, ángulo de la cámara Estrecho, Iatrogenic, bloquea el ángulo ojo de enfrente
H40.1 glaucoma del ángulo abierto Primario
glaucoma del ángulo abierto, glaucoma del ángulo Abierto, glaucoma Primario, pseudoexfoliation glaucoma, IOP Elevado
H40.2 glaucoma de cierre del ángulo Primario
Glaucoma de cierre, Glaucoma con un ángulo estrecho de cámara anterior, glaucoma de cierre del anglo, glaucoma de cierre del ángulo Agudo, Un ataque agudo de glaucoma de cierre del ángulo, glaucoma de cierre del ángulo de presión intraocular Elevado, glaucoma de cierre del ángulo Crónico
Glaucoma de H40.3 secundario posttraumático
Glaucoma secundario posttraumático, Glaucoma después de que la catarata funcionó
Glaucoma de H40.4 secundario a enfermedades inflamatorias del ojo
Glaucoma uveal, Uveal glaucoma secundario
Glaucoma de H40.5 secundario a otras enfermedades del ojo
El glaucoma del ángulo abierto secundario, Glaucoma afakicheskaya, glaucoma Secundario
Glaucoma de H40.6 secundario, causado drogándose
Q15.0 glaucoma Congénito
Estructura y composición
1 ml de eyedrops contiene timolol maleate 0.00342 o 0.00684 g; en frascos a 5 ml con la gorra del cuentagotas, en un cartón atan en un fardo una botella o miradas del tubo a 1.3 ml, en un bulto de cartón 5 tubos.
Característica
Líquido claro, incoloro.
efecto de pharmachologic
antiglaucoma.
Receptores de bloques beta1-y beta2-adrenergic. Cuando la instilación en el saco conjunctival baje la presión intraocular disminuyendo la formación de fluido intraocular y mejore su avenamiento. No tiene sympathomimetic intrínseco y actividad de estabilización de la membrana.
pharmacodynamics
Reducir la presión intraocular comienza dentro de 20 minutos después de que instilación, el efecto máximo se observa después de duración de 1-2 horas - 24 horas.
Indicaciones
Glaucoma del ángulo abierto crónico, glaucoma secundario (uveal, afakicheskaya, posttraumático), hipertensión ocular, glaucoma de cierre del ángulo (en combinación con miotikami), glaucoma congénito, la ineficacia de otras medidas terapéuticas dentro del tiempo necesario para prepararse para la cirugía.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad frente a la medicina, asma, bronquitis obstruccionista crónica, seno bradycardia (50 o menos latidos por minuto), bloqueo de la AVENIDA II y III nivel, paro cardíaco, cardiogenic choque, distrofia córnea severa, rhinitis.
Embarazo y amamantamiento
No recomendado.
Efectos secundarios
Reacciones locales: piel del párpado de la reparación, quemándose y ojos picantes, ojos acuosos, fotofobia, conjunctival hyperemia, hinchazón intermitente del epitelio córneo; raramente - punctate superficial keratopathy (redujo la transparencia córnea), diplopia, ptosis, disminuyó la sensibilidad córnea.
Reacciones sistémicas: el bradycardia, bradyarrhythmia, disminuyó la tensión arterial, el mareo, la náusea, el dolor de cabeza, la debilidad del músculo, el insomnio, bronchospasm.
Interacción
Compatible con todas las medicinas del antiglaucoma. Pilocarpine, epinephrine, acetazolamide potentiate el efecto de la medicina. Con uso simultáneo de beta-blockers en y timolol efectos de refuerzo mutuos en la localidad posibles. La ingestión de antagonistas de calcio (corinfar et al.), medicinas de Rauwolfia aumenta la probabilidad de hypotension severo, bradycardia. Realza el efecto del músculo periférico relaxants (la medicina se debería discontinuar 48 horas antes de la anestesia).
La medicación y administración
1 gota en el saco conjunctival de 1-2 veces por día. Con la carencia de eficacia de solución del 0.25% de conmutación al uso del 0.5% en las mismas líneas de la solución. La escucha de la eficacia se realiza no antes que 1-2 semanas.
El tratamiento debería estar bajo el control regular de la presión intraocular (al menos 1 vez por mes), el campo visual y córneo (1 cada 6 meses).
Medidas precautorias
No designe a bebés prematuros.
La precaución se debería usar en pacientes con el curso labile de la diabetes.
instrucciones especiales
Cuando la utilización de los frascos debería ser la pipeta hervida 1 vez por día.
Condiciones de almacenaje
En el lugar oscuro a una temperatura no más alto que 25 ° C.
Manténgase fuera de alcance de los niños.
tiempo de durabilidad antes de la venta
2 años. Después de abrir la botella - 14 días.
No use más allá de la fecha de caducidad impresa en el paquete.