Instrucción para uso: Tritanrix-HB

Forma de la dosis: Suspensión para inyecciones

Grupo farmacológico:

Vacunas, sueros, phages y toxoids

Composición y forma de liberación

1 dosis de la suspensión para la inyección (0.5 ml) contiene la difteria toxoid al menos 30 IU y tétanos toxoid más de 60 IU, absorbidos en sales de aluminio, inactivated pertussis bacilo (Bordetella pertussis) más de 4 IU y recombinant HBs antígeno 10 μg; En frascos de la dosis sola, en una caja de 1 o 100 PC., O en botellas que contienen 10 dosis, en una caja de 50 PC.

La medicación y administración

Niños de 6 semanas a 7 años. IM (pequeños niños - en el área anterolateral del muslo), es permitido al SC (para enfermedades acompañadas sangrando). Antes del uso, tiemble a fondo hasta que la suspensión sea completamente homogeneizada y examinada partículas para ver extranjeras o coloración. Horarios de la inmunización: la primera dosis de la vacuna es administrada inmediatamente después del nacimiento, luego en 1.5; 2.5 y 3.5 meses; O en 2, 4 y 6 meses; O en 3, 4 y 5 meses; O en 3, 4, 5 y 6 meses, incl. Y para la introducción de una dosis del elevador de voltaje; O de acuerdo con las recomendaciones de la autoridad de la salud pública nacional.

Un comentario

La medicina está en el proceso de registro.

Condiciones de almacenaje de la medicina Tritanrix-HB

A una temperatura de 2-8 ° C (no se congelan).

No dé acceso al alcance de niños.

Tiempo de durabilidad antes de la venta de la medicina Tritanrix-HB

2 años.

No use después de que la fecha de caducidad imprimió en el paquete.