Instrucción para uso: Urokinase médico

Forma de la dosis: Lyophilizate para la preparación de una solución para infusiones

Sustancia activa: Urokinasum

ATX

B01AD04 Urokinase

Grupo farmacológico

Fibrinolytics

La clasificación (ICD-10) nosological

I26 embolia Pulmonar: thromboembolism recurrente de la arteria pulmonar; embolia pulmonar recurrente; Thromboembolism de las ramas de la arteria pulmonar; Thromboembolism de los pulmones; Thromboembolism de la arteria pulmonar (PE); Trombosis de la arteria pulmonar; Thromboembolism; Thromboembolism de la arteria pulmonar; Thromboembolism; embolia pulmonar; Thromboembolism de la arteria pulmonar y sus ramas; Thromboembolism de buques pulmonares; Embolia del pulmón; Embolia de la arteria pulmonar; thromboembolism masivo agudo de la arteria pulmonar

I73.8 Otra enfermedad vascular periférica especificada: Síndrome de claudication intermitente; endarteritis obliterans; acrocyanosis; vasoconstriction; enfermedad oclusiva; claudication intermitente; Desórdenes de innervation vascular; Espasmo de arterias periféricas; angiopathy arterial; insuficiencia venosa y sus complicaciones; Espasmo de buques periféricos; El espasmo de buques coronarios; endarteritis; la refrigeración de parada; desórdenes de Occlusal de circulación periférica; oclusión vascular periférica

Embolia de I74.9 y trombosis de arterias no especificadas: embolia arterial; trombosis arterial; thromboembolism arterial agudo; oclusión vascular aguda; oclusión aguda de arterias; trombosis arterial aguda; trombosis aguda; trombosis aguda de arterias periféricas; Trombosis; Trombosis en la circulación extracorporeal; Trombosis de arterias periféricas; trombosis vascular periférica; Shunttromboz; Embolia; Embolia de arterias periféricas; Enfermedad Arterial Oclusiva

Embolia de I82 y trombosis de otras venas: trombosis venosa recurrente; trombosis postvigente; trombosis venosa; thromboembolism venoso agudo; trombosis de la vena recurrente; trombosis venosa; Trombosis de venas de órganos internos; trombosis venosa; trombosis de la vena profunda; Trombosis de vasos sanguíneos; trombosis vascular; Trombosis de venas; trombosis de la vena profunda; enfermedades de Thromboembolic; Thromboembolism de venas; trombosis venosa severa; Embolia; Embolia de venas; complicaciones de Thromboembolic

Los Recursos de Z49.1 que incluyen la diálisis extracorporeal: hemodiálisis; hemodiálisis crónica; circulación de Extracorporeal; Trombosis de maniobra de la hemodiálisis

Composición

Lyophilizate para solución para infusión 1 botella

sustancia activa: Urokinase 10000 IU; 50000 IU; 100,000 IU; 500,000 IU

Sustancias auxiliares: albúmina del suero humana; hidrofosfato de sodio dodecahydrate; Sodio dihydrogen fosfato dihydrate

El espacio libre en el frasco está lleno del nitrógeno para crear una atmósfera inerte

Efecto de Pharmachologic

Modo de acción - Fibrinolytic.

La medicación y administración

El polvo con la sustancia activa es diluido inmediatamente antes de la administración con el aplicado IV, intratrombosis coronaria por infusión de la corriente o gota.

La dosis requerida es seleccionada individualmente. Por lo tanto, los diagramas siguientes deberían ser usados como un guía general para la selección de la dosis. Según el cuadro clínico, la dosis puede ser aumentada. Por regla general, un aumento en el tiempo thrombin 3-5 veces con relación a la norma se considera óptimo para conseguir un efecto adecuado. También, la sangre estándar coagulability parámetros debería ser supervisada a fin de seleccionar la dosis basada en ellos.

Trombosis de la vena profunda. La dosis inicial es 4400 IU / kilogramo, para pacientes con el alto riesgo - 150,000 IU durante 10-20 minutos; Una dosis de mantenimiento de 100,000 IU / h, para pacientes con un peligro mayor de 40000-60000 IU durante 2-3 días.

Si el efecto deseado no puede ser conseguido después de 72 horas, la dosis puede ser aumentada individualmente en cada caso.

Embolia pulmonar severa. La dosis inicial es 4400 IU / kilogramo durante 10-20 minutos; La dosis de mantenimiento es 4400 IU / kilogramo / h durante 12 horas.

Si el efecto deseado no puede ser conseguido después de 24 horas, la dosis puede ser aumentada individualmente en cada caso.

Oclusión de buques periféricos: 4000 IU / el minuto (240,000 IU / h) es infundido al catéter intraarterial en las 2-4 primeras horas o hasta que el flujo anterograde de la sangre (permeabilidad) sea restaurado, entonces 1000-2000 IU / la Infusión de un minuto debería ser discontinuada después de la finalización de la lisis thrombus, si la arteriography no muestra ningún progreso adicional, o después 48 horas después del principio de la infusión.

El bloqueo fibrin coágulos de maniobras de la hemodiálisis. Para el uso en la lisis de thrombi en maniobras de arteriovenous, la medicina es disuelta en 2-3 ml de la salina para producir una solución con una concentración de 5000 a 25000 IU / ml. La solución es introducida en ambas ramas de la maniobra de arteriovenous. Si es necesario, la administración es repetida después de 30-45 minutos. El tiempo total de la aplicación no debería exceder 2 horas.

Para prevenir la reforma de coágulos después de la aplicación de urokinase, el tratamiento con heparin y anticoagulantes orales en dosis habituales con el control del estándar coagulogram parámetros debería ser comenzado.

Preparación de la solución de la medicina

Antes del uso, la preparación debería ser disuelta en el agua para la inyección de acuerdo con el esquema siguiente: 10000 frasco IU - usa 2 ml de un solvente; 50000 IU - 2 ml de solvente; 100,000 IU - 2 ml de solvente; 500000 IU - 10 ml de solvente. Después de esto, puede ser diluido a la concentración requerida de solución del 0.9% del cloruro de sodio o 5 o solución de glucosa del 10%.

La solución debería ser usada inmediatamente después de la preparación.

Forma de liberación

Lyophilizate para solución para infusión. Para 10,000 IU, 50000 IU, 100,000 IU o 500,000 IU en un frasco de cristal incoloro (el Tipo I EF). La botella es sellada con un corcho hecho del caucho butyl y onduló con una gorra de aluminio con un polímero la tapa protectora. 1 botella de la medicina es colocada en una caja de cartón.

Fabricante

El dueño del certificado de registro: medak GmbH, Teatralstrasse 6, 22880 Wedel, Alemania.

Las reclamaciones de consumidores y quejas ante la calidad de la medicina deberían ser enviadas a la dirección del representante del fabricante en la Federación Rusa.

Condiciones de suministro de farmacias

En prescripción.

Condiciones de almacenaje de la medicina Urokinase médico

En el lugar oscuro a una temperatura de no más alto que 25 ° C.

No dé acceso al alcance de niños.

Tiempo de durabilidad antes de la venta de la medicina Urokinase medañ

3 años.

No use después de que la fecha de caducidad imprimió en el paquete.