Instrucción para uso: Utrogectan

Progesterona de la sustancia activa

Progesterona del código G03DA04 de ATX

Grupos farmacológicos

Estrógenos, gestagens; Su homologues y antagonistas

La clasificación (ICD-10) de Nosological

D26 Otros neoplasmas benignos del útero

Fibromyoma del útero, Myoma, fibroids Uterino, Fibromyoma, Myoma del útero, Fibrrios, síndrome de Meigs, Tumores del útero

E28 disfunción Ovárica

Disfunción de las glándulas sexuales, función ovárica Anormal, ovarios que No funcionan, disfunción Primaria de los ovarios, función Disminuida de las glándulas sexuales, insuficiencia del Estrógeno

E28.9 disfunción Ovárica, no especificada

El apoyo del luteal introduce progresivamente el ciclo menstrual espontáneo o inducido, el Apoyo de la fase luteal durante la preparación para en fertilización vitro, hypofunction Secundario de los ovarios, función Reducida de las glándulas sexuales, Perturbación en la fase luteal del ciclo ovárico, la Insuficiencia de la fase luteal del ciclo, insuficiencia del Estrógeno, maduración Incompleta del folículo

N60.1 cystic Difuso mastopathy

cystic benignos cambian de glándulas mamarias, fibrosis de Cystic mastopathy, mastopathy Fibroso-cystic, condición Precancerosa de glándulas mamarias, enfermedad de la glándula mamaria Benigna, tumor de pecho Benigno

N80 Endometriosis

Endometrioid endometriosis

N94.3 síndrome de tensión Premenstrual

Síndrome premenstrual pronunciado, desorden psicosomático Menstrual, síndrome Menstrual, tensión Premenstrual, estado Premenstrual, período Premenstrual, síndrome Premenstrual, síndrome de la Menstruación

N94.6 Dysmenorrhea no especificado

Dolor durante menstruación, desórdenes Funcionales del ciclo menstrual, calambres Menstruales, Emmeniopathy, Dolor durante menstruación, irregularidades menstruales Dolorosas, algomenorrhea, algomenoreya, el Dolor alisa el espasmo del músculo, el espasmo de Dolor de músculos lisos (cólico renal y biliar, espasmos intestinales, dysmenorrhea), espasmo de Dolor de músculos lisos de órganos internos (cólico de riñón y biliar, espasmos intestinales, dysmenorrhea), Disalgomenoreya, dysmenorrhea, Dysmenorrhea (esencial) (Exfoliative), desorden menstrual, menstruación dolorosa, metrorrhagia, la Violación del ciclo menstrual, irregularidades Menstruales, Prolaktinzavisimoe desórdenes menstruales, Prolaktinzavisimoe disfunción menstrual, espasmo de Dolor de músculos lisos de órganos internos, dysmenorrhea Espasmódico, disalgomenoreya Primario

N94.8 Otras condiciones especificadas se asoció con genitales femeninos y el ciclo menstrual

Desorden de la menstruación, Amenorrhea debido a cursos prolongados de terapia antibiótica, desorden Prolactin-dependiente del ciclo menstrual, desorden Prolactin-dependiente de función menstrual

N95.1 condición de la mujer menopáusica y menopáusica

Atrofia de la mucosa de la extensión genital inferior, causada por deficiencia del estrógeno; sequedad vaginal; disfunción autonómica en mujeres; estado de gipoestrogeniya; Deficiencia de estrógeno en mujeres menopáusicas; cambios degenerativos de la membrana mucosa en la menopausia; menopausia natural; un útero intacto; período climatérico; mujeres de la menopausia; Menopausia en mujeres; depresión menopáusica; disfunción ovárica climactérica; Menopausia; neurosis climactérica; Menopausia; los síntomas menopáusicos complicaron psychovegetative; síndrome climactérico; desórdenes vegetativos climactéricos; desorden psicosomático climactérico; desórdenes menopáusicos; desórdenes menopáusicos en mujeres; condición menopáusica; desórdenes vasculares climactéricos; Menopausia; síntomas vasomotor menopáusicos; período menopáusico; Carencia de estrógeno; el Sentimiento del calor; menopausia patológica; perimenopause; menopausia; postmenopáusico; Menopausia prematura; período de premenopauznom; mareas; accesos repentinos de calor; la limpieza con agua en Meno y postmenopáusico; Accesos repentinos de calor / accesos repentinos de calor en menopausia; Ataque cardíaco durante menopausia; menopausia temprana en mujeres; Desórdenes de menopausia; síndrome climactérico; complicaciones vasculares de menopausia; menopausia fisiológica; el estado de Estrogendefitsitnye; Menopausia prematura

N95.9 desórdenes Menopáusicos y perimenopausal, no especificados

Postmenopausia, Atrofia de la vulva, síndrome Climactérico, período Postmenopáusico, período Premenopáusico, Síntoma Menopáusico

N96 aborto espontáneo Habitual

Aborto espontáneo aborto habitual, Habitual, aborto espontáneo Habitual

La infertilidad de la Mujer de N97.0 se asoció con la carencia de la ovulación

Anovulation, Estímulo de la ovulación, Estímulo de un folículo dominante solo, Estímulo del crecimiento de folículos múltiples, la disfunción de Anovulatory de los ovarios, ciclo de Anovulatory, Inducción de la ovulación en el tratamiento de la infertilidad, la Infracción de una ovulación, infertilidad de Anovulatory, Infertilidad debido a anovulation o la maduración inadecuada del folículo, La patología hormonal y dependiente del sistema reproductivo, Anovulation crónico, ciclos de Anovulatory, la Infertilidad se asoció con anovulation, la maduración Incompleta del folículo

O20.0 aborto Amenazado

Las amenazas de aborto, el aborto espontáneo amenazador, las condiciones Espásticas con el riesgo de aborto, aborto espontáneo Amenazado en el primer trimestre del embarazo, La amenaza de aborto espontáneo, amenazaron el aborto, La amenaza de aborto espontáneo, aborto espontáneo espontáneo Amenazado

O42.9 ruptura Prematura de membranas, no especificadas

Efusión prematura de líquido amniótico, descarga Prematura de líquido amniótico, ruptura Prematura de la vejiga

O60 nacimiento Prematuro

Precocidad del embarazo, El nacimiento prematuro, alumbramientos del Pretérmino, prehospital de contracciones Prematuro, Inmovilización del útero antes de la cesárea, Inmovilización del útero, tocolysis Agudo, Amenazando descarga de trabajo, Prematura prematura del agua, Prevención de nacimientos prematuros, La amenaza de nacimiento prematuro

Inseminación artificial de Z31.1

Cerca de huevo, ICSI (Intra Inyección de la Esperma Citoplásmica), estímulo ovárico Controlado, superovulación Controlada, superovulación Controlada en inseminación artificial, Tratamiento de inseminación, Fertilización ovulación artificial, Prematura, El programa IVF, El programa de en fertilización vitro, Superovulación

Z31.2 en fertilización Vitro

El apoyo del luteal introduce progresivamente el ciclo menstrual espontáneo o inducido, el Apoyo de la fase luteal durante la preparación para en fertilización vitro, tecnologías Reproductivas, Superovulación, ECO, En Fertilización Vitro, superovulación Controlada en en la fertilización vitro

Composición

Cápsulas 1 gorras.

sustancia activa:

Progesterona (micronized natural) 100 mg. / 200 mg.

Sustancias auxiliares: aceite de girasol - 149/298 mg.; soja de Lecithin - 1/2 mg.

La composición de la cápsula: gelatina - 76.88 / 153.76 mg.; Glicerina - 31.45 / 62.9 mg.; dióxido del titanio - 1.67 / 3.34 mg.

Descripción de forma de la dosis

Cápsulas: por ahí (para una dosis de 100 mg.), oval (para una dosis de 200 mg.), color gelatinoso, amarillento brillante suave, conteniendo una suspensión homogénea blanquecina aceitosa (sin separación de la fase visible).

efecto de pharmachologic

La acción farmacológica es gestagenic.

Pharmacodynamics

Gestagen, la hormona del cuerpo amarillo. Ligando a receptores en la superficie de células de órganos objetivo, penetra en el núcleo, donde, activando el ADN (deoxyribonucleic ácido), estimula la síntesis de ARN (ácido ribonucleico). Promueve la transición de la membrana mucosa del útero de la fase de proliferación causada por la hormona follicular, en la fase secretory, y después de la fertilización - en un estado necesario para el desarrollo de un huevo fertilizado. Reduce la excitabilidad y contractility de los músculos del útero y trompas de Falopio, estimula el desarrollo de los elementos del final del pecho.

Estimulación proteinolipase, las tiendas gordas de los aumentos; Aumenta la utilización de glucosa; Aumentando la concentración de la insulina básica y estimulada, promueve la acumulación de glicógeno en el hígado; Aumenta la producción de hormonas gonadotropic de la glándula pituitaria; Reduce azotemia, aumenta la excreción de nitrógeno en la orina. Activa el crecimiento del departamento secretory de las glándulas mamarias e induce la lactancia. Promueve la formación de endometrium normal.

Pharmacokinetics

Ingestión

Succión. La progesterona de Micronized se absorbe del aparato digestivo. La concentración de progesterona en el plasma sanguíneo gradualmente se eleva durante la primera hora, Cmax se nota 1-3 horas después de la admisión. La concentración de progesterona en el plasma sanguíneo aumenta de 0.13 a 4.25 ng / ml después de 1 hora, a 11.75 ng / ml después de 2 horas y es 8.37 ng / ml después de 3 h, 2 ng / ml después de 6 h Y 1.64 ng / ml 8 horas después de la inyección.

Metabolismo. metabolites principales que se descubren en el plasma sanguíneo son 20 alfa hydroxy delta 4 alfa pregnanolone y 5 alfa dihydroprogesterone.

Excreción. Se emite en la orina en la forma de metabolites, el 95% de ellos se glucuron-conjuga metabolites, principalmente de 3 alfas, 5 beta pregnanediol (pregnannione). Estos metabolites, que se determinan en plasma sanguíneo y orina, son similares a sustancias formadas durante la secreción fisiológica del cuerpo amarillo.

Con administración vaginal

Succión. La absorción ocurre rápidamente, la progesterona se acumula en el útero, un alto nivel de progesterona en el plasma sanguíneo se observa después 1 hora después de la inyección. Progesterona de Tmax en plasma sanguíneo - 2-6 h después de inyección. Cuando la medicina se administra 100 mg. dos veces al día, la concentración media permanece en 9.7 ng / ml durante 24 horas.

Cuando administrado en dosis de más de 200 mg. / día, la concentración de la progesterona equivale a yo el trimestre del embarazo.

Metabolismo. Metabolizado con la formación de predominantemente de 3 alfas, 5 beta pregnanediol. El nivel de 5 beta pregnanolone en el plasma no aumenta.

Excreción. Se emite en la orina en la forma de metabolites, la parte principal es de 3 alfas, 5 beta pregnanediol (pregnannione). Esto es confirmado por un aumento constante de su concentración (Cmax 142 ng / ml después de 6 horas).

Indicaciones de la medicina Utrogectan®

Deficiencia de la progesterona en mujeres.

Dentro:

Infertilidad debido a insuficiencia luteal;

síndrome premenstrual;

Desórdenes del ciclo menstrual debido a una violación de ovulación o anovulation;

Fibrocystic mastopathy;

Premenopausia;

Terapia de reemplazo hormonal (HRT) peri-y postmenopáusico (en combinación con preparaciones del estrógeno).

Intravaginal:

Terapia de reemplazo hormonal en caso de deficiencia de la progesterona con ovarios (ausentes) que no funcionan (donación de huevos);

Prevención (prevención) de preentrega a plazo en mujeres en peligro (con mantequilla cervical y / o la presencia de datos anamnestic de nacimiento prematuro y / o ruptura prematura de membranas);

Apoyo de la fase luteal durante preparación para en fertilización vitro;

El apoyo del luteal introduce el ciclo menstrual espontáneo o inducido progresivamente;

Menopausia prematura;

Terapia de la hormona de reemplazo (en combinación con medicinas estrogenic);

Infertilidad debido a insuficiencia luteal;

Aborto amenazador o la prevención de aborto habitual debido a progesterona insuficiente.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad frente a los componentes de la medicina;

Trombosis de la vena profunda, thrombophlebitis, thromboembolic desórdenes (embolia pulmonar, infarto de miocardio, golpe), hemorragia intracraneal o la presencia de estas condiciones / enfermedades en la anamnesia;

La sangría de la vagina de un origen desconocido;

Aborto incompleto;

Porphyria;

Neoplasmas malévolos establecidos o sospechados de las glándulas mamarias y genitales;

Cuando ingerido - enfermedad del hígado severa (incluso ictericia de cholestatic, hepatitis, síndrome de Dubin-Johnson, rotor, tumores del hígado malévolos) actualmente o anamnesia.

Con precaución: SSS; hipertensión arterial; fracaso renal crónico; diabetes; asma bronquial; epilepsia; migraña; depresión; Hyperlipoproteinemia; período de lactancia.

embarazo y lactancia

En el embarazo la preparación se puede aplicar sólo intravaginalmente.

La medicina se debería usar con la precaución en los II y III trimestres del embarazo debido al riesgo de desarrollar cholestasis.

La progesterona penetra en la leche materna, por tanto el uso de la medicina es contraindicado durante el amamantamiento.

Efectos secundarios

Los fenómenos indeseables siguientes notados con la ruta oral de la aplicación se distribuyen según la frecuencia de acontecimiento según la gradación siguiente: a menudo> 1/100, <1/10; Con poca frecuencia> 1/1000, <1/100; Raramente> 1/10000, <1/1000; Muy raramente <1/10000.

De los genitales y el pecho: a menudo - irregularidades menstruales, amenorrhea, sangría acíclica; Con poca frecuencia - mastodynia.

Del lado de la psique: muy raramente - depresión.

Del sistema nervioso: a menudo - dolor de cabeza; Con poca frecuencia - somnolencia, mareo pasajero.

Del aparato digestivo: a menudo - bloating; Con poca frecuencia - vómitos, diarrea, estreñimiento; Raramente - náusea.

Del lado del hígado y conductos de la bilis: con poca frecuencia - cholestatic ictericia.

Del sistema inmunológico: muy raramente - urticaria.

De la piel y tejidos subcutáneos: con poca frecuencia - picor, acné; Muy raramente - chloasma.

Somnolencia, el mareo pasajero es posible, por regla general, 1-3 horas después de tomar la medicina. Estos efectos secundarios se pueden reducir bajando la dosis, aplicando la medicina en la hora de acostarse o cambiando a la vía de administración vaginal.

Estos efectos indeseables son por lo general los primeros signos de una sobredosis. La somnolencia y / o mareo pasajero se observa, en particular, en caso del fenómeno concomitante hypoestrogenia. Reducir la dosis o restaurar estrogenation más alto inmediatamente eliminan estos fenómenos sin reducir el efecto terapéutico de la progesterona.

Si el tratamiento comienza demasiado temprano (en la primera mitad del ciclo menstrual, sobre todo antes del 15o día), allí se puede acortar del ciclo menstrual o sangría acíclica.

Los cambios registrados del ciclo menstrual, amenorrhea, o sangría acíclica son comunes a todo progestogens.

Aplicación en práctica clínica

En la aplicación de postmercadotecnia, los acontecimientos adversos siguientes se notaron con la administración oral de progesterona: insomnio; síndrome premenstrual; Tensión en las glándulas mamarias; Flujo vaginal; Dolor en las uniones; Hyperthermia; sudación aumentada por la noche; retención fluida; Cambio de peso corporal; pancreatitis agudo; Alopecia, hirsutism; Cambios de libido; Trombosis y complicaciones thromboembolic (con HRT en combinación con medicinas que contienen el estrógeno); tensión arterial aumentada (presión arterial).

La composición de la medicina incluye la soja lecithin, que puede causar reacciones de hipersensibilidad (urticaria y choque anafiláctico).

Aplicación vaginal. Relató algunos casos de reacciones de la intolerancia locales de componentes de la medicina (en la soja particular lecithin) como un hyperemia de la mucosa vaginal, incineración, picor, secreciones aceitosas.

Los efectos adversos sistémicos de la aplicación de medicina intravaginal en las dosis recomendadas, en particular somnolencia y mareo (observado sobre la administración oral de la medicina) no se observaron.

Interacción

Administración oral

La progesterona aumenta los efectos de diuréticos, antihypertensive medicinas, immunosuppressants, anticoagulantes. Reduce el efecto lactogenic de oxytocin. El uso simultáneo de medicinas, enzimas CYP3A4 inducers microsomal del hígado, como barbitúricos, antiepilépticos (phenytoin), rifampicin, phenylbutazone, spironolactone, griseofulvine, acompañado por aceleración de metabolismo de la progesterona en el hígado.

La administración simultánea de progesterona con algunos antibióticos (penicillins, tetracyclines) puede reducir su eficacia debido a la violación de la recirculación enterohepatic de hormonas sexuales debido a cambios de la microflora intestinal.

El nivel de seriedad de estas interacciones puede variar en pacientes diferentes, por tanto el pronóstico de los efectos clínicos de estas interacciones es difícil. Ketoconazole puede aumentar el bioavailability de progesterona.

La progesterona puede aumentar la concentración de ketoconazole y cyclosporin, reducir la eficacia de bromocriptine, causar una disminución en la tolerancia de glucosa, así aumentando la necesidad de la insulina u otras medicinas hypoglycemic en pacientes con la diabetes mellitus.

Bioavailability de la progesterona se puede reducir en fumadores y uso excesivo de alcohol.

Aplicación intravaginal

La interacción de progesterona con otras medicinas para la aplicación intravaginal no se evaluó. Debería evitar el uso simultáneo de otras medicinas usadas intravaginalmente, para evitar la interrupción de la liberación y la absorción de la progesterona.

La medicación y administración

La duración de tratamiento es determinada por la naturaleza y las características de la enfermedad.

Dentro, lavándose abajo con el agua.

En mayoría de los casos, cuando la progesterona es inadecuada, la dosis diaria de Utrogectan® es 200-300 mg. divididos en 2 dosis divididas (mañana y tarde).

Si la fase luteal es deficiente (síndrome premenstrual, fibro-cystic mastopathy, dysmenorrhea, premenopausia), la dosis diaria es 200 o 400 mg. tomados dentro de 10 días (por lo general del 17o hasta el 26o día del ciclo).

Con HRT en el perimenopause en el contexto de la toma de estrógenos, la medicina Utrogectan® se usa en 200 mg. por día durante 12 días.

Con HRT en el modo continuo postmenopáusico, la medicina Utrogectan® se usa en una dosis de 100-200 mg. a partir del primer día de tomar estrógenos. La dosis se selecciona individualmente.

Intravaginal, profundamente en la vagina.

Prevención (prevención) de preentrega a plazo en mujeres en peligro (con mantequilla de la cerviz y / o la presencia de datos anamnestic de nacimiento prematuro y / o ruptura prematura de las membranas): la dosis habitual es 200 mg. en la hora de acostarse, de Embarazo de 22 a 34 semanas.

Ausencia completa de progesterona en mujeres con ovarios (ausentes) que no funcionan (donación del huevo): contra la terapia del estrógeno en 200 mg. / día durante los 13os y 14os días del ciclo, luego 100 mg. dos veces al día del 15o al 25o El día del ciclo, a partir del 26o día, y en caso de la determinación del embarazo, la dosis aumenta en 100 mg. / día cada semana, alcanzando un máximo de 600 mg. / día, dividido en 3 dosis. Esta dosis se puede aplicar durante 60 días.

Apoyo de la fase luteal durante el en ciclo de fertilización vitro: se recomienda tomar 200 a 600 mg. / día, que comienza a partir del día de inyección de HG durante yo y II trimestre del embarazo.

El apoyo del luteal introduce el ciclo menstrual espontáneo o inducido progresivamente, infertilidad asociada con una violación de la función del cuerpo amarillo: se recomienda tomar 200-300 mg. / el día, que comienza a partir del 17o día del ciclo durante 10 días, en caso de la tardanza de menstruación y tratamiento del diagnóstico del embarazo se debería seguir.

En casos del aborto amenazado o a fin de prevenir abortos habituales que ocurren en el contexto de la deficiencia de la progesterona: 200-400 mg. / día en 2 dosis divididas en los primeros y segundos trimestres de embarazo.

Sobredosis

Síntomas: somnolencia, mareo pasajero, euforia, mantequilla del ciclo menstrual, dysmenorrhea.

En algunos pacientes, la dosis terapéutica media puede ser excesiva debido a la secreción endógena inestable disponible o que ocurre de la progesterona, una sensibilidad particular frente a la medicina o una concentración demasiado baja de estradiol.

Tratamiento: en caso del acontecimiento de somnolencia o mareo es necesario reducir la dosis diaria o prescribir la medicina antes de la hora de acostarse durante 10 días del ciclo menstrual; En caso de una mantequilla del ciclo menstrual o manchar la descarga sangrienta, se recomienda que el tratamiento se comience durante un día posterior del ciclo (por ejemplo, durante el 19o día en vez del 17o); En perimenopause y con HRT en la postmenopausia es necesario asegurarse que la concentración de estradiol es óptima.

En caso de una sobredosis, si es necesario, el tratamiento sintomático se realiza.

instrucciones especiales

La medicina Utrogectan® no se puede usar para la anticoncepción.

La medicina no se debería tomar con la comida; la Comida aumenta el bioavailability de progesterona.

Utrogectan® de medicina se debería tomar con la precaución en pacientes con enfermedades y condiciones que se pueden empeorar con la retención fluida (hipertensión, enfermedades cardiovasculares, fracaso renal crónico, epilepsia, migraña, asma bronquial); En pacientes con diabetes mellitus; Violaciones de función del hígado de seriedad suave y moderada; fotosensibilidad.

Es necesario vigilar a pacientes con la depresión en la anamnesia, y en caso del desarrollo de la depresión severa es necesario anular la medicina.

Los pacientes con el fenómeno concomitante enfermedades cardiovasculares o su historia también deberían ser vigilados periódicamente por un médico.

El uso de la medicina Utrogectan ® después del primer trimestre del embarazo puede causar el desarrollo de cholestasis.

El tratamiento prolongado con la progesterona requiere exámenes físicos regulares (incluso pruebas de función del hígado); el Tratamiento se debería anular en caso de desviaciones de indicadores normales de hígado funcional o ictericia de cholestatic.

Al usar la progesterona, es posible reducir la tolerancia de glucosa y aumentar la necesidad de la insulina y otras medicinas hypoglycemic en pacientes con la diabetes mellitus.

En caso de amenorrhea en el proceso de tratamiento, el embarazo se debería excluir.

Si el tratamiento comienza demasiado temprano a principios del ciclo menstrual, sobre todo antes del 15o día del ciclo, la mantequilla del ciclo y / o sangría acíclica puede ocurrir. En caso de la sangría acíclica, la medicina no se debería usar hasta que la causa se determine, incluso el examen histological del endometrium.

Si hay una historia de chloasma o una tendencia de desarrollarlo, a los pacientes les aconsejan evitar la irradiación UV.

Más del 50% de casos de abortos espontáneos en las etapas tempranas de embarazo es debido a desórdenes genéticos. Además, la causa de abortos espontáneos en las etapas tempranas de embarazo puede ser procesos infecciosos y daño mecánico. El uso de la medicina Utrogectan® en estos casos sólo puede llevar a una tardanza del rechazo y la evacuación del huevo fetal no viable.

El uso de la medicina Utrogectan® a fin de prevenir un aborto amenazador sólo se justifica en casos de la progesterona insuficiente.

La composición de la medicina Utrogectan® incluye la soja lecithin, que puede causar reacciones de hipersensibilidad (urticaria y choque anafiláctico).

Realizando HRT con estrógenos durante el período de perimenopause, el uso de la medicina Utrogectan® no se recomienda durante ningunos menos de 12 días del ciclo menstrual.

Con el modo continuo de HRT en la postmenopausia, el uso de la medicina se recomienda a partir del primer día de tomar estrógenos.

Cuando HRT se realiza, el riesgo de desarrollar VTE (trombosis de la vena profunda o embolia pulmonar) aumentos, el riesgo de ictus isquémico, CHD

A causa del riesgo de desarrollar complicaciones thromboembolic, la medicina se debería discontinuar en caso de: las perturbaciones visuales como la pérdida de la visión, exophthalmos, doblan visión, lesiones vasculares de la retina; migraña; VTE o complicaciones thrombotic, sin tener en cuenta su ubicación.

Si hay una historia de thrombophlebitis, el paciente se debería con cuidado supervisar.

Al usar la medicina Utrogectan® con preparaciones que contienen el estrógeno, es necesario referirse a instrucciones para su uso en cuanto a los riesgos de VTE.

Los resultados de la Investigación clínica del Estudio de Iniciativa de la Salud Femenino (WHI) indican un aumento leve del riesgo de cáncer de mama a largo plazo, más de 5 años, uso combinado de medicinas que contienen el estrógeno con gestagens sintético. No se sabe si hay un peligro mayor del cáncer de mama en vías de desarrollo en mujeres postmenopáusicas con HRT la utilización de medicinas que contienen el estrógeno en la combinación con la progesterona.

Los resultados del estudio de WHI también revelaron un peligro mayor de la demencia en vías de desarrollo en el inicio de HRT sobre la edad de 65 años.

Antes del inicio de HRT y con regularidad durante el procedimiento, una mujer se debería examinar para identificar contraindicaciones a ella. En la presencia de indicaciones clínicas, un examen de pecho y el examen ginecológico se deberían realizar. El uso de progesterona puede afectar los resultados de algunas pruebas de laboratorio, incluso indicadores de la función del hígado, función de la tiroides; parámetros de coagulación; Concentración de pregnanediol.

Impacto a la capacidad de manejar vehículos y mecanismos. Usando la medicina oralmente, el cuidado se debe tomar conduciendo vehículos y tomando parte en otras actividades potencialmente arriesgadas que requieren la mayor atención y la velocidad de reacciones psicomotores.

Forma de cuestión

Cápsulas, 100 mg. En una ampolla de PVC (cloruro de polivinilo) / aluminio doméstico o PVC / PVDC (polyvinylidene cloruro) / aluminio doméstico, 14 PC. 2 bl. En una caja de cartón (28 gorras en un paquete del consumidor).

Cápsulas, 200 mg. En una ampolla de PVC / aluminio doméstico o PVC / PVDC / aluminio doméstico, 7 PC. 2 bl. En un paquete de cartón (14 gorras en un paquete del consumidor).

Términos de permiso de farmacias

En prescripción.

Condiciones de almacenaje

A una temperatura no exceder 25 ° C.

Manténgase fuera de alcance de los niños.

Tiempo de durabilidad antes de la venta

3 años.

No use después de que la fecha de caducidad imprimió en el paquete.