Instrucción para uso: difteria de vacuna, tétanos y pertussis

Nombre comercial de la medicina – ADASEL, Vaccinum pertussico-diphtherico-tetanicum aluminio hydroxydato adsorptum fluidum, Infanrix

El nombre latino de la difteria de Vacuna de la sustancia, tétanos y pertussis

Anuncio de Vaccinum prophylaxim diphtheriae, pertussis y tetani (género. Anuncio de Vaccini prophylaxim diphtheriae, pertussis y tetani)

Grupo farmacológico:

Vacunas, sueros, phages y toxoids

El artículo 1 clínico y farmacológico modelo

Característica. Una suspensión de microbios pertussis matados y difteria purificada y tétanos toxoids sorbed en hidróxido de aluminio.

Farmacoterapia. La introducción de la medicina de acuerdo con el esquema aprobado forma una inmunidad específica contra pertussis, difteria y tétanos.

Indicación. Prevención de pertussis, difteria y tétanos en niños.

Contraindicaciones. Enfermedades progresivas del sistema nervioso, afebrile convulsiones en la anamnesia, una reacción pronunciada a la administración anterior de la vacuna (hyperthermia encima de 40 ° C, hinchazón y hyperemia de la piel más de 8 cm en diámetro en el área de dirección).

Medicación. IM en el cuadrante externo superior de la región gluteal o en la región antero-externa del muslo en una dosis de 0.5 ml (dosis sola). Antes del uso, la ampolla debería ser sacudida a fondo hasta que una suspensión homogénea sea obtenida. La vacunación es realizada en niños de 3 meses a 3 años 11 meses 29 días. El curso de la vacunación consiste en 3 vacunaciones con un intervalo de 1.5 meses (3 meses, 4.5 meses y 6 meses). La reducción de intervalos no es permitida. Si es necesario aumentar el intervalo, la siguiente dirección debería ser realizada cuanto antes, determinada por el estado de la salud del niño. La nueva vacunación es realizada una vez a la edad de 18 meses (si el cronometraje de vacunación es violado - 12-13 meses después de la última vacunación).

Efecto secundario. En los 2 primeros días: general a corto plazo (temperatura corporal aumentada, malestar) y local (dolor, hyperemia, hinchándose) reacciones.

Raramente - convulsiones (por lo general asociado con fiebre), episodios de perforar grito, reacciones alérgicas (urticaria, erupción polimorfa, el edema de Quincke).

Interacción. Puede ser administrado simultáneamente con la vacuna de la poliomielitis y otras vacunas del horario de la inmunización nacional.

Instrucciones especiales. Si el niño no ha recibido una nueva vacunación de vacuna antes de alcanzar la edad de 11 11 meses y 29 días, entonces es realizado con un DSA toxoid (una eternidad 4 años - 5 años 11 meses 29 días) o ADS-M-anatoxin (6 años y más viejo).

Considerando la posibilidad de desarrollar reacciones alérgicas del tipo inmediato en niños particularmente sensibles, vacunados debería ser proveído de la supervisión médica dentro de 30 minutos después de la vacunación. El local donde dan la vacunación debe ser proveído de la antiterapia de choque.

La vacunación para niños que han tenido pertussis, así como con contraindicaciones al uso de la vacuna, es realizada con ANUNCIOS-toxoid.

Si el niño es vacunado dos veces, el curso de la vacunación contra difteria y tétanos se considera completo. Si el niño es vacunado una vez, la vacunación puede ser seguida con ADS-M-anatoxin, que es administrado una vez, no antes que 3 meses. En ambos casos, la primera nueva vacunación es realizada con ADS-M-anatoxin después 9-12 meses después de la última vacunación. Si las complicaciones se desarrollan después de la tercera inyección de la vacuna, la primera nueva vacunación es realizada con ADS-M-anatoxin después de 12-18 meses. Las nuevas vacunaciones subsecuentes son realizadas en 7 y 14 años y cada 10 subsecuentes años con ADS-M-anatoxin.

Con un aumento de la temperatura corporal encima de 38.5 ° C, más del 1% del vacunado o la aparición de reacciones locales severas (el hinchazón de la tela suave con un diámetro de más de 5 cm, infiltraciones con un diámetro de más de 2 cm), más del 4% del vacunado, y el desarrollo de complicaciones de la postvacunación severas, La vacunación con la medicina de esta serie es discontinuada. La pregunta de su uso adicional es decidida por el GISK por Los Angeles Tarasevich.

Los niños que han tenido enfermedades agudas son vacunados no antes que 4 semanas después de la convalecencia; Para formas suaves de enfermedades respiratorias (incluso rhinitis, hyperemia suave de la garganta), la vacunación es permitida 2 semanas después de la recuperación. Los pacientes con enfermedades crónicas son vacunados después de alcanzar una remisión estable (al menos 4 semanas).

Las manifestaciones estables de una enfermedad alérgica (incluso erupciones de piel localizadas, bronchospasm latente) no son una contraindicación a la vacunación, que puede ser realizada en el contexto de la terapia apropiada.

Los niños nacidos con un peso menos de 2 kilogramos son vacunados en el desarrollo físico y psicomotor normal; el Retraso en el peso no es una base para posponer la vacunación.

A fin de identificar contraindicaciones, el doctor (paramédico) durante el día de vacunación entrevista a padres y examina al niño con thermometry obligatorio. Los niños soltaron de la vacunación debería ser supervisado y registrado y vacunado en una manera oportuna.

No se permite administrar la vacuna en ampollas con una violación de integridad, carencia de marca, cambio de propiedades físicas (decoloración, presencia de escamas no rompibles), almacenaje impropio.

La apertura de ampollas y el procedimiento de la vacunación es realizada con la adhesión estricta a reglas asépticas y antisépticas. La ampolla abierta no es sujeta al almacenaje.

La introducción de la vacuna es registrada en los formularios de inscripción prescribidos con la indicación del número de serie, fecha de caducidad, fabricante, fecha de la introducción, la naturaleza de la respuesta a la introducción de la vacuna.