Instrucción para uso: Vertran

Forma de la dosis: pastillas

Sustancia activa: Betahistine*

ATX

N07CA01 Betahistine

Grupos farmacológicos:

Preparación de la histamina [Angioprotectors y correctores de microcirculación]

Preparación de la histamina [Histaminomimetics]

La clasificación (ICD-10) nosological

La enfermedad de H81.0 Meniere: el síndrome de Meniere / enfermedad; la enfermedad de Meniere; el síndrome de Meniere; hidropesía del laberinto; endolymphatic hydrops

Vértigo de H81.4 de origen central: Vértigo labyrinthine origen; vértigo vestibular; Vértigo de origen vascular

Ruido de H83.3 en el oído interior: Ruido en los oídos; zumbido de Idiopathic

Pérdida de la Audiencia de H91.9, no especificada: Audiencia de pérdida; la Audiencia de Daño; la Audiencia de pérdida; desorden de Cochleovestibular; desorden Cohleo-vestibular de naturaleza ischemic; la Audiencia de daño; Sordera Repentina; la Audiencia de daño de génesis vascular; la Audiencia de edad de la pérdida; daño de Ischemic de audiencia y equilibrio; El fenómeno de crecimiento acelerado de fuerza (FUNG)

Zumbido de H93.1 (subjetivo): Zumbido; desorden de kohleovestibulyarny; desórdenes Cochle-vestibulares ischemic naturaleza; zumbido

Náusea de R11 y vómitos: vómitos postvigentes; Náusea; Vómitos; los Vómitos en el período postvigente; los Vómitos de medicación; los Vómitos en el fondo de terapia de radiación; los Vómitos incontrolable; los Vómitos en terapia de radiación; vómitos persistentes; vómitos indomables; náusea postvigente; los Vómitos con quimioterapia; Vómitos de la génesis central; los Vómitos con quimioterapia cytotoxic; hipos persistentes; vómitos repetidos

Mareo de R42 y estabilidad de perturbación: vértigo; Mareo; Mareo y náusea durante viajes en transporte; desórdenes de equilibrio; desórdenes vestibulares; desequilibrio; desórdenes de Ischemic de audiencia y equilibrio

Composición

Pastillas - 1 mesa.

sustancia activa: Betahistine dihydrochloride 8 mg.; 16 mg.; 24 mg.

Sustancias auxiliares: MCC - 151.81 / 303.619 / 455.43 mg.; Mannitol - 54,04 / 108,081 / 162,12 mg.; monohidrato de ácido cítrico - 4.7 / 9.4 / 14.1 mg.; dióxido de silicio colloidal - 4.7 / 9.4 / 14.1 mg.; Talco - 11.75 / 23.5 / 35.25 mg.

Efecto de Pharmachologic

Acción del modo - parecido a una histamina.

La medicación y administración

Dentro, con la comida.

La dosis de la medicina es: etiqueta. Para 8 mg. - para 1-2 pastillas. 3 veces por día; Mesa. En 16 mg. - en 1 / etiqueta 2-1. 3 veces por día; Mesa. En 24 mg. - en 1 etiqueta. 2 veces por día. La dosis diaria máxima es 48 mg.

La dosis y la duración del tratamiento se deberían seleccionar individualmente, según la respuesta del paciente al tratamiento.

La mejora por lo general se nota ya a principios de la terapia, pero puede ser gradual y manifestarse hasta después de varias semanas del tratamiento. Un efecto terapéutico estable en algunos casos se consigue después de varios meses del tratamiento.

La corrección de la dosis en pacientes mayores, así como en pacientes con el renal y / o fallo hepático no se requiere.

Forma de liberación

Pastillas, 8 mg., 16 mg., 24 mg.

Pastillas, 8 mg.: 30 o 60 pastillas. En la botella de cristal oscuro. En 1 ôë. Colocado en una caja de cartón; Para 15 mesas. O 20 etiqueta. En PVC / PVDC / / ampolla de Al. 2 bl. (15 mesas cada uno) o 3 bl. (20 pastillas cada uno) se colocan en una caja de cartón.

Pastillas, 16 mg.: 15 pastillas. En PVC / PVDC / / ampolla de Al. 2 o 4 bl. Colocado en una caja de cartón.

Pastillas, 24 mg.: 10 pastillas. En PVC / PVDC / / ampolla de Al. Por 2, 3, 5 o 6 bl. Colocado en una caja de cartón.

Fabricante

Beluga, medicinas y cosméticos. La república de Croacia, 48000, Koprivnica, S. Danica, de 5 años.

El dueño del certificado de registro: Beluga, medicinas y cosméticos.

Condiciones de permiso de farmacias

En prescripción.

Condiciones de almacenaje de la medicina Vertran

A una temperatura no más alto que 25 ° C.

Manténgase fuera de alcance de los niños.

Tiempo de durabilidad antes de la venta de la medicina Vertran

3 años.

No use después de que la fecha de caducidad imprimió en el paquete.