Instrucción para uso: Buque F Debido

Forma de la dosis: Cápsulas, Solución para inyección intravenosa e intramuscular

Sustancia activa: Sulodexidum

ATX

B01AB11 Sulodexide

Grupo farmacológico

Anticoagulantes

La clasificación (ICD-10) nosological

G93.4 Encefalopatía No especificada: encefalopatía de bilirubin; estado de lacunarity; Temblor cuando encefalopatía portal y sistémica; La encefalopatía hepatic latente; encefalopatía de Atherosclerotic; encefalopatía de Hypertensive; encefalopatía de hypoxic; encefalopatía de dismetabolic; Encefalopatía; lesión cerebral; encefalopatía de Porto-caval; encefalopatía vascular; encefalopatía traumática; encefalopatía; encefalopatía; Encefalopatía génesis secundaria; Encefalopatía discirculatory; Encefalopatía portocaval; encefalopatía epiléptica; choque de hemorrhagic y síndrome de la encefalopatía; encefalopatía espongiforme subaguda

Diabético de H36.0 retinopathy (E10-E14 + con cuarto carácter común.3): diabético de Haemorrhagic retinopathy; retinopathy diabético; degeneración de Macular en pacientes con diabetes

Lesiones de I79 de arterias, arterioles y tubos capilares en enfermedades clasificadas en otra parte: Carencia de circulación capilar

I79.2 angiopathy Periférico en enfermedades clasificadas en otra parte: angiopathy diabético; Angiopathy en diabetes; diabético de la arteriosclerosis; Dolor en lesiones de nervios periféricos; angiopathy diabético; microangiopathy diabético; enfermedad vascular diabética; angioneurotic intermitente disbaziya; Macroangiopathy en diabetes; microangiopathy; Microangiopathy en diabetes mellitus; sensaciones zumbadoras en las manos y pies; Frialdad en los extremos; angiopathy periférico; enfermedad arterial periférica; Esclerosis Menkeberga; enfermedades de borradura crónicas de arterias

Lesiones N08.3 Glomerular en diabetes mellitus (E10-14 + con el cuarto signo.2 común): diabético de Nephropathy; el diabético Nephropathy; nephropathy diabético en el fondo de diabetes del tipo 1 mellitus; nephropathy diabético en pacientes con diabetes del tipo I; Proteinuria en pacientes con diabetes del tipo 2 mellitus

Composición y forma de liberación

Solución para inyección 1 amperio.

Sulodexide 600 le

Sustancias auxiliares: cloruro de sodio - 18 mg.; Agua para la preparación de inyecciones - q.s. Hasta 2 ml

En ampollas de 2 ml; En una caja hay 10 ampollas.

Cápsulas 1 gorras.

Sulodexide 250 le

Sustancias auxiliares: sodio lauryl sulfato - 3.3 mg.; Coloide de dióxido de silicio - 3.0 mg.; Triglycerides 86.1 mg.

La composición de la cápsula: gelatina - 55.0 mg.; Glicerol - 21.0 mg.; Sodio ethyl-p-hydroxybenzoate 0.24 mg.; Sodio propylparaoxybenzoate 0.12 mg.; dióxido del titanio (E171) 0.30 mg.; óxido de hierro rojo 0.90 mg.

En una ampolla de 25 PC.; En las ampollas de la caja 2.

Descripción de forma de la dosis

Solución para inyección: una solución clara amarillo claro o amarilla, colocada en ampollas de cristal transparente oscuro.

Cápsulas: cápsulas de gelatina suaves de forma oval, color rojo de ladrillo.

Característica

Un producto natural aislado de la mucosa del intestino delgado de un cerdo. Es una mezcla natural de glycosaminoglycans: una fracción parecida a heparin con un peso molecular de 8,000 daltons (el 80%) y sulfato dermatan (el 20%).

Efecto de Pharmachologic

Modo de acción - Angioprotective, anticoagulante, antithrombotic, profibrinolytic

Pharmacodynamics

La fracción parecida a heparin suelta rápido tiene una afinidad para antithrombin III y fracción dermatophane para heparin II cofactor. El efecto del anticoagulante se manifiesta debido a la afinidad para el cofactor de heparin II, que inactivates thrombin.

El mecanismo de la acción antithrombotic tiene que ver con la supresión del activado X factor, con síntesis aumentada y secreción de prostacyclin (PGI2), con una disminución en el nivel de fibrinogen en el plasma sanguíneo,

El efecto prophyllinolytic es debido al aumento del nivel del tejido activator de plasminogen en la sangre y la disminución en el contenido de su inhibidor.

El efecto de Angioprotective tiene que ver con la restauración de la integridad estructural y funcional de células endoteliales vasculares, con la restauración de la densidad normal del precio eléctrico negativo de los poros de la membrana básica de los buques. Además, la medicina normaliza las propiedades rheological de la sangre reduciendo el nivel de triglycerides (estimula la enzima lipolytic - lipoproteína lipase, hydrolyzing triglycerides, que son la parte de LDL).

Reduce la viscosidad de la sangre, suprime la proliferación de células mesangium, reduce el grosor de la membrana de sótano.

Pharmacokinetic

El 90% se absorbe en endothelium vascular (crea una concentración 20-30 veces más alto en los tejidos de otros órganos) y absorbido en el intestino delgado. Metabolizado en el hígado y riñones. A diferencia de unfractionated heparin y peso molecular bajo heparins, el sulodexide no es desulfated, que lleva a una disminución en la actividad antithrombotic y considerablemente acelera la eliminación del cuerpo. La distribución de la dosis por órganos mostró que la medicina se somete a la difusión extracelular en el hígado y riñones 4 horas después de la inyección.

24 horas después de la inyección intravenosa, la excreción en la orina es el 50% de la medicina, y después de 48 horas, el 67%.

Indicación del Buque de la medicina F Debido

Angiopathy con un peligro mayor de trombosis, incl. Después de un infarto de miocardio reciente;

Desórdenes de circulación cerebral, incluso período agudo de ictus isquémico y período de recuperación temprana;

Encefalopatía de Discirculatory debido a atherosclerosis, diabetes mellitus, hipertensión;

Demencia vascular;

Lesiones oclusivas de arterias periféricas de atherosclerotic y origen diabético;

Phlebopathy, trombosis de la vena profunda;

Microangiopathy (nephropathy, retinopathy, neuropathy) y macroangiopathy (síndrome del pie diabético, encefalopatía, cardiopathy) en diabetes mellitus;

Condiciones de Thrombophilic, antiphospholipid síndrome (juntos con ácido acetylsalicylic, y también después de heparins bajo y molecular);

Tratamiento de thrombotic heparin-inducido thrombocytopenia (GTT), ya que la medicina no causa y no agrava GTT.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad;

Hemorrhagic diathesis y enfermedades acompañadas por sangre reducida coagulability;

Embarazo (yo trimestre).

Embarazo y amamantamiento

Cuando el embarazo se prescribe bajo la supervisión estricta de un doctor. Hay una experiencia positiva de la utilización para tratamiento y prevención de complicaciones vasculares en pacientes con la diabetes del tipo 1 en los II y III trimestres del embarazo, con el desarrollo de toxicosis tardío de mujeres embarazadas - gestosis.

Efectos secundarios

De la parte del intestino: náusea, vómitos, dolor en epigastrium.

Reacciones alérgicas: erupción.

Otro: dolor, incineración, magullándose en el sitio de inyección.

Interacción

No se recomienda el uso simultáneo con medicinas que afectan el sistema de hemostasis (anticoagulantes directos e indirectos, antiaggregants).

La medicación y administración

IM, IV (en 150-200 ml de solución fisiológica), dentro. A principios del tratamiento, los contenidos de 1 ampolla se deberían inyectar diariamente en el / m durante 15-20 días, entonces 1 cápsula. 2 veces por día oralmente entre comidas durante 30-40 días. El curso lleno se debería repetir al menos 2 veces por año. En la discreción del doctor, el régimen de medicación se puede cambiar.

Sobredosis

Síntomas: sangría o sangría.

Tratamiento: retirada de la medicina, terapia sintomática.

Instrucciones especiales

Si es necesario, se recomienda usar la medicina bajo el control de un coagulogram. Al principio y el final de tratamiento es oportuno para determinar los parámetros siguientes: APTT (normalmente 30-40 segundos, según el tipo y concentración de activator usado, pueden ser 25-30 o 35-50 s), antithrombin III contenido (normalmente - 210-300 mg. / l), el tiempo de sangrar (en la norma del Duque - 2-4 minutos), el tiempo de la coagulación de la sangre no estabilizada (normalmente según el método de Milian en la modificación de Moravitsa - 6-8 minutos). Wessel Doué F aumenta los valores normales antes de veces y media.

Un comentario

El buque Due F, cápsulas - embalando Producción de Pharmacor (Rusia).

El buque Due F, ampollas - embalando Producción de Pharmacor (Rusia).

Condiciones de almacenaje del Buque de la medicina F Debido

A una temperatura no más alto que 30 ° C.

Manténgase fuera de alcance de los niños.

El tiempo de durabilidad antes de la venta del buque Due F. de la medicina

5 años.

No use más allá de la fecha de caducidad impresa en el paquete.