Instrucción para uso: Zomig
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Forma de la dosis: Tabletas revestidas; tabletas revestidas de la película
Sustancia activa: Zolmitriptan*
ATX
N02CC03 Zolmitriptan
Grupo farmacológico:
Agentes de Serotonergic
La clasificación (ICD-10) nosological
Migraña de G43: El dolor de migraña; Migraña; migraña de hemiplegic; dolor de cabeza de la migraña; Un ataque de la migraña; dolor de cabeza continuo; hemicranias
Composición y forma de liberación
Pastillas, cubiertas de una capa.
Zolmitriptan 2.5 mg.; 5 mg.
En blistere 3 PC.; En un paquete de cartón 1 o 2 ampollas.
Efecto de Pharmachologic
Modo de acción - antimigraña.
Selectivamente excita 5HT1B / 1D los receptores, vasoconstriction de causas, inhiben la liberación de neuropeptides (vasoactive péptido intestinal, sustancia P, etc.).
Pharmacodynamics
Alivia un ataque doloroso con la migraña, alivia náusea, vómitos, foto y phonophobia.
Pharmacokinetics
Rápidamente absorbido en al menos el 64% y sin tener en cuenta dieta. bioavailability absoluto es el 40%. Se convierte en N-desmethyl metabolite, 2-6 veces más activo que zolmitriptan y derivados inactivos (indoleacetic ácido y N-oxide-metabolite). Cmax del 75% se consigue dentro de 1 hora y se mantiene en el plasma durante las 4-6 horas siguientes. El período de vida media medio de zolmitriptan y su metabolites es 2.5-3 horas. Más del 60% es la orina emitida principalmente en la forma de indoleacetic metabolite y el 30% Con heces (medicina generalmente sin alterar).
Farmacología clínica
El efecto se manifiesta dentro de 1 h después de la inyección.
Indicación para Zomig
Migraña (alivio de asimientos).
Contraindicaciones
Hipersensibilidad, hipertensión arterial incontrolada.
Aplicación en embarazo y amamantamiento
Quizás, si el efecto esperado de la terapia excede el riesgo potencial para el feto (ningunos estudios se han conducido en mujeres embarazadas, no hay datos de propiedades teratogenic de los resultados de experimentos de animal). Tenga cuidado con la prescripción a mujeres de enfermería, ya que no hay pruebas de la penetración de la medicina en la leche materna.
Efectos secundarios
A menudo: la náusea, la sequedad de boca, asthenia, el mareo, la somnolencia, paresthesia y dysesthesia, un sentimiento de calor, peso y compresión en la garganta, cuello, miembros y pecho (en ausencia de ischemic cambia en el ECG), la debilidad del músculo, mialgia.
Interacción
Moclobemide (Inhibidor de MAO-A) aumenta la concentración en tejidos, cimetidine - T1 / 2.
La medicación y administración
Dentro, la dosis recomendada para aliviar un ataque de la migraña es 2.5 mg.; Si los síntomas persisten o reaparecen dentro de 24 horas, se puede tomar repetidamente, pero no antes que 2 horas después de la primera dosis; Si es necesario, la dosis se puede aumentar a 5 mg. El efecto clínicamente significativo se manifiesta dentro de 1 hora después de tomar Zomig. La eficacia no depende durante el tiempo después de que el inicio de un ataque, una píldora se toma, pero se recomienda tomar Zomig tan pronto como sea posible después del inicio del dolor de cabeza de la migraña. En caso de ataques repetidos se recomienda que la dosis total de Zomig tomado dentro de 24 horas no exceda 15 mg.
No hay necesidad de ajustes de la dosis en pacientes con la función renal perjudicada, así como en pacientes con el daño suave y moderado de la función del hígado. En pacientes con el daño severo de la función del hígado, la dosis máxima recomendada tomada dentro de 24 horas es 5 mg.
Sobredosis
Síntomas: sedación.
Tratamiento: terapia sintomática, incl. El contrato de un seguro de vía aérea patency, la escucha y el mantenimiento de la función del sistema cardiovascular.
Medidas precautorias
No se recomienda designar con el WPW-síndrome sintomático o arrhythmias asociado con otros caminos adicionales de impulsos, en pacientes con IHD. La administración del fenómeno concomitante de otro 5HT1D agonists dentro de 12 horas después de tomar Zomig se debería excluir. Con la precaución se aplican durante conductores de trabajo de vehículos y la gente cuya profesión tiene que ver con la concentración aumentada de la atención (debería tener la posibilidad en cuenta de desarrollo del factor).
Instrucciones especiales
La seguridad y la eficacia en niños y la gente más de 65 años de la edad no se han establecido.
Condiciones de almacenaje de la medicina Zomig
A temperaturas debajo de 30 ° C.
Manténgase fuera de alcance de los niños.
Tiempo de durabilidad antes de la venta de la medicina Zomig
2 años.
No use después de que la fecha de caducidad imprimió en el paquete.