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Instrucción para uso: Vacuna para la prevención de sarampión, sarampión y paperas

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El nombre comercial de la medicina Comidas, paperas y vacuna del virus del sarampión viva se atenuó, M-M-R II, Priorix

Nombre latino de la Vacuna para la prevención de sarampión, sarampión y paperas: anuncio de Vaccinum prophylaxim morbillorum, rubeolae, parotitidis (género. Anuncio de Vaccini prophylaxim morbillorum, rubeolae, parotitidis)

Grupo farmacológico:

Vacunas, sueros, phages y toxoids

El artículo 1 clínico y farmacológico modelo

Farmacoterapia. La vacuna contra sarampión, paperas y sarampión vivo se atenuó. Un lyophilized combinó la preparación de tensiones de vacuna atenuadas del virus de sarampión (Schwarz), paperas (RIT 43/85, sacado de Jeryl Lynn) y sarampión (Real Academia de Bellas Artes de Wistar 27/3), cultivado por separado en células del embrión del pollo (sarampión y virus de paperas) y células diploid De una persona (virus del sarampión). La vacuna cumple QUIEN requisitos para la producción de medicinas biológicas, requisitos para vacunas contra sarampión, paperas, sarampión y vacunas de la combinación vivas. Los anticuerpos al virus de sarampión fueron descubiertos - en el 98% del vacunado, para el virus de paperas - en el 96.1% y para el virus del sarampión en el 99.3%. Un año después de la vacunación, todas las personas seropositive retuvieron una risita protectora de anticuerpos a sarampión y sarampión y el 88.4% tenía un virus de paperas.

Indicación. Inmunización activa contra sarampión, paperas y sarampión de la edad de 12 meses.

Contraindicaciones. La hipersensibilidad (incluso neomycin y la proteína de huevos del pollo), inmunodeficiencia primaria y secundaria, enfermedades agudas o exacerbación de enfermedades crónicas (la vacunación debería ser pospuesta), el embarazo.

Con cuidado. Enfermedades alérgicas y calambres en la anamnesia.

Medicación. Dan a la vacuna al SC o IM en una dosis de 0.5 ml (antes de que uso, el lyophilizate sea diluido con el solvente aplicado).

Efecto secundario. Hyperemia en el sitio de inyección (el 7.2%), erupción de piel (el 7.1%), un aumento de temperatura corporal (el 6.4%), dolor e hinchándose en el sitio de inyección (3.1 y el 2.6% respectivamente), edema de las glándulas Salivales parotid (el 0.7%), asimientos febriles (el 0.1%).

En algunos casos: el desarrollo de característica de síntomas de infección de vías respiratorias superior (rhinitis, tos, bronquitis).

Interacción. La vacuna puede ser administrada simultáneamente (durante el mismo día) con DTP y vacunas de ANUNCIOS, vacuna de la poliomielitis viva e inactivated, vacuna del tipo B H. ifluenzae, vacuna viva contra varicella, a condición de que las jeringuillas individuales sean inyectadas en partes diferentes del cuerpo. El Dr. Live vacunas virales es administrado con un intervalo de al menos 1 mes.

Los niños que recibieron Ig u otros productos de la sangre de la gente no deberían ser vacunados antes 3 meses después de la ineficacia posible debido a anticuerpos pasivamente administrados en virus de vacuna de sarampión, paperas y sarampión. En caso de que Ig (producto de la sangre) fuera inyectado antes que 2 semanas después de que vacunación, éste debería ser repetido.

Instrucciones especiales. Los esquemas de la vacunación varían del país al país y son determinados por el calendario de la vacunación nacional.

Cierto nivel de la protección contra la enfermedad de sarampión puede ser conseguido administrando la vacuna a individuos no inmunizados dentro de 72 horas después de que han sido expuestos a la sarampión.

Con ARVI suave, enfermedades intestinales agudas, etc., la vacunación puede ser realizada inmediatamente después de la normalización de temperatura corporal.

La presencia en la anamnesia de la dermatitis de contacto causada por neomycin y la reacción alérgica a huevos de gallina que no son anafilácticos en la naturaleza, no es una contraindicación a la vacunación.

A pesar de que la inmunodeficiencia es una contraindicación para la vacunación, las vacunas combinadas contra sarampión, paperas y sarampión pueden ser prescribidas a la gente con la infección del VIH asymptomatic, así como pacientes del SIDA.

Debería cobrar importancia que después de la introducción de la vacuna, el paciente debería estar bajo la supervisión médica durante 30 minutos.

Los sitios de la vacunación deberían ser proveídos de medicinas para la antiterapia de choque, incl. Una solución de epinephrine 1: 1000.

La vacunación de mujeres en la edad reproductiva es realizada en ausencia del embarazo y sólo si la mujer consiente en ser prevenida de la concepción dentro de 3 meses después de la vacunación.

Es posible usar la vacuna durante la lactancia después de tasar las ventajas potenciales y riesgos potenciales.

La vacunación de niños menos de 12 meses puede ser ineficaz debido a la retención posible de anticuerpos maternales. Sin embargo, esto no debería ser un obstáculo para la prescripción a niños de esta edad en situaciones del alto riesgo de la infección. En tales casos, la vacunación repetida es mostrada después de alcanzar 12 meses de la edad.

La vacuna puede ser usada para vacunar de nuevo a la gente antes vacunada con otra vacuna de la combinación contra sarampión, paperas y sarampión.

Si se requiere una prueba de tuberculin, debería ser realizada concomitantly con la vacunación, o 6 semanas después de ello, porque una sarampión (y posiblemente paperas) el proceso de la vacunación puede causar una disminución temporal en la sensibilidad de la piel a tuberculin, que causará un resultado negativo falso.

Debido a que los virus de vacuna son fácilmente inactivated por éter, etanol y detergentes, es necesario prevenir el contacto de la medicina con estas sustancias.

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