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Inyección de Alprostan 0.1 mg. 0.2ml 10 frascos

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Alprostan tiene un vasodilating y acción angioprotective.

Pharmacodynamics

Mejora la microcirculación y la circulación periférica, amplía arterias, arterioles y relaja esfínteres precapilares; mejora las propiedades rheological de la sangre, aumenta la plasticidad de erythrocytes; tiene un efecto en hemocoagulation, reduciendo la adherencia y la agregación de plaquetas. Tiene un efecto fibrinolytic. Tiene un efecto antiatherogenic, reduciendo la marcha de la activación de neutrophils, la proliferación excesiva de células de la pared vascular. Refuerza el flujo sanguíneo incidental. En la circulación sistémica y pulmonar, hay un vasodilatation. Promueve el flujo sanguíneo aumentado en los cuerpos cavernosos.

Reduce OPSS, d. C., reflexivamente el precio de corazón de los aumentos, que lleva a un aumento de la salida cardíaca. Estimula los músculos lisos del intestino, vejiga y útero; suprime la secreción de jugos gástricos.

Indicaciones:

  • las enfermedades de borradura crónicas de arterias periféricas de la III-IV etapa (según la clasificación de Fontaine), acompañado por dolores en los extremos en reposo o desórdenes trophic (borrando endarteritis con claudication intermitente severo, cuando la intervención quirúrgica no se muestra, arteriosclerosis de las arterias de los extremos, el síndrome de Reynaud con desórdenes trophic, angiopathy diabético, enfermedad de Berger, vasculitis con scleroderma sistémico, perturbaciones circulatorias periféricas a consecuencia de la exposición a tercios de vibraciones superliminous);
  • la necesidad de la preservación temporal del conducto arterial que funciona antes de la intervención cardiosurgical reconstructiva en el corazón ductus-dependiente congénito deserta en recién nacidos.

Contraindicaciones:

  • · infarto de miocardio agudo y subagudo;
  • angina de pecho severa o inestable;
  • el síndrome broncho-obstruccionista del grado severo con signos de fracaso respiratorio, edema o infiltrative cambia de los pulmones;
  • disfunción del hígado severa;
  • condiciones caracterizadas por el riesgo de sangrar (úlcera péptica del estómago y duodeno en la fase aguda, daño severo a los buques del cerebro, proliferative retinopathy con una tendencia a sangría, trauma extenso);
  • cita simultánea de vasodilatadores y anticoagulantes;
  • embarazo;
  • lactancia (amamantamiento);
  • hipersensibilidad frente a alprostadil;
  • edad a 18 años (a excepción del período neonatal) y más viejo que 75 años.

Uso sugerido:

Los adultos en el tratamiento de enfermedades de borradura crónicas de las arterias Alprostan designaron IV goteo en una dosis de 50-200 mcg una vez al día o en condiciones más severas 50-100 mcg 2 veces por día. Como un solvente, 200-500 ml de la salina, la solución de glucosa del 5% o del 10% se usa. Duración de infusión - al menos 2 horas. La solución debería estar preparada inmediatamente antes de la administración. La duración de terapia es un promedio de 14 días, con un efecto positivo, el tratamiento puede seguir durante 7-14 días. La duración máxima de la terapia es 4 semanas. En ausencia de un efecto positivo dentro de 2 semanas desde el principio del tratamiento, el uso adicional de la medicina se debería discontinuar.

Con defectos ductus-dependientes congénitos en recién nacidos, Alprostan es administrado por la infusión continua a través de venas grandes o vía la arteria umbilical directamente en la boca del conducto arterial. La dosis inicial es 0.01-0.05 μg / kilogramo / minuto. Si es necesario, la dosis se puede aumentar a 0.1 μg / kilogramo / minuto. Cuando el efecto terapéutico se consigue, la dosis se reduce al mantenimiento mínimo (0.01-0.02 μg / kilogramo / minuto).

Efectos secundarios:

Del lado del sistema nervioso central: dolor de cabeza, mareo, fatiga, un sentimiento de malestar.

De parte del sistema digestivo: un sentimiento de incomodidad, náusea, vómitos, diarrea; actividad aumentada de hepatic transaminases, hyperbilirubinemia.

De parte del sistema cardiovascular: tachycardia, hypotension arterial, ataques de la angina de pecho, perturbaciones de ritmo de corazón, bloqueo de la AVENIDA, edema pulmonar, fracaso cardiovascular.

De parte del sistema hematopoiesis: leukopenia, leukocytosis.

Reacciones alérgicas: urticaria.

Otro: la sudación aumentada, hyperthermia del cuerpo, aumentó la risita de la proteína C-reactive; con un curso largo de tratamiento (a partir de 4 o más semanas) - hyperostosis de huesos tubulares; hematuria.

Reacciones locales: hinchándose del extremo, la vena de que es la infusión.

En recién nacidos:

Del lado del sistema nervioso central: irritabilidad aumentada, convulsiones, somnolencia.

De parte del sistema digestivo: síntomas de peritoneal, hyperbilirubinemia, diarrea.

Del sistema cardiovascular: hypotension arterial, bradycardia, tachycardia, choque, paro cardíaco agudo, perturbaciones de ritmo de corazón, bloqueo de la AVENIDA.

De parte del sistema respiratorio: depresión respiratoria (hasta apnea), disminuyó la función respiratoria (bradypnea, tachypnea).

De parte del sistema hematopoiesis: DIC-síndrome, sangría, thrombocytopenia, anemia.

Del sistema urinario: una disminución en función de riñón, anuria, hematuria.

Reacciones alérgicas: erupción de piel, tachyphylaxis.

Otro: hiper - o hipotermia de la piel, hyperemia de la piel, hypo-o hiperglucemia, hipertensión de los músculos del cuello, hypercapnia. Con la terapia prolongada (dentro de unas semanas), el hyperostosis puede aparecer en los huesos de los miembros inferiores.

Con el desarrollo de efectos secundarios, la dosis de la medicina se recomienda reducirse.

Embalaje:

  • Viene al embalaje original. El artículo es flamante y sin abrir.

Almacenaje:

  • Guarde lejos de la luz del sol directa.
  • Manténgase cerrado con llave y lejos de niños.
  • Tienda en lugar seco en temperatura ambiente.
  • No exceda la temperatura de almacenaje más alto que 25 C

¡Aviso importante - el diseño de la caja externo puede variar antes del aviso previo!

 

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