Dostinex 0.5 mg. 8 píldoras

Dostinex es hypoprolactinemic.

Cabergoline es un derivado dopaminergic de ergoline y se caracteriza por un pronunciado y prolongó el efecto que prolactin-baja debido al estímulo directo de los receptores D2-dopamine de células pituitarias lactotrophic. Además, tomando dosis más altas comparado con dosis para reducir el suero prolactin niveles, el cabergoline expone un efecto dopaminergic central debido al estímulo de receptores D2.

La reducción de la concentración de prolactin en el plasma sanguíneo se observa dentro de 3 horas después de tomar la medicina y persiste durante 7-28 días en voluntarios sanos y pacientes con hyperprolactinemia y hasta 14-21 días - en mujeres en el período postpartum.

Cabergoline tiene un efecto estrictamente selectivo, no afecta la secreción básica de otras hormonas de la glándula pituitaria y cortisol. La Prolactin-bajada del efecto de la medicina es dependiente de la dosis, tanto en términos de seriedad como en términos de la duración de la acción.

Los efectos pharmacodynamic de cabergoline, no relacionado con el efecto terapéutico, incluyen sólo una reducción de la tensión arterial. Con una admisión sola de la medicina, el máximo antihypertensive efecto ocurre dentro de las 6 primeras horas y es dependiente de la dosis.

Indicaciones:

• prevención de lactancia postpartum fisiológica (sólo por motivos médicos);
• supresión de lactancia ya establecida (sólo por motivos médicos);
• el tratamiento de desórdenes se asoció con hyperprolactinaemia, incluso desórdenes funcionales como el amenorrhea, oligomenorrhoea, anovulation y galactorrhea;
• Prolactin-secretando adenomas de la glándula pituitaria (micro - y macro-prolactinomas, idiopathic hyperprolactinemia o el síndrome de la silla turca "vacía" en combinación con hyperprolactinemia.

Contraindicaciones:

• postpartum hipertensión arterial;
• preeclampsia;
• embarazo;
• sensibilidad aumentada frente a cabergoline u otros componentes de la medicina, así como a cualquier alcaloide ergot.

Uso sugerido:

Dostinex se debería tomar oralmente, preferentemente durante comidas.

Para prevenir la lactancia designan la medicina en una dosis de 1 mg. (2 pastillas) una vez durante el primer día después del parto.

Para suprimir la lactancia establecida, 0.25 mg. (1/2 pastilla) se prescriben 2 veces por día durante 2 días (la dosis total es 1 mg.).

Para tratar desórdenes asociados con hyperprolactinemia, la medicina se prescribe en una dosis de 0.5 mg. por semana en 1 o 2 dosis (1/2 pastilla, por ejemplo, el lunes y el jueves). Aumente la dosis semanal debería ser realizada gradualmente - en 0.5 mg. a intervalos de 1 mes para conseguir el efecto terapéutico óptimo. La dosis terapéutica media es 1 mg. por semana, pero se puede extender de 0.25 mg. a 2 mg. por semana. Los pacientes con hyperprolactinemia usan dosis hasta 4.5 mg. por semana.

Designando la medicina en una dosis de 1 mg. por semana o más, la medicina se debería dividir en 2 o más recepciones por semana, según el tolerability.

Instrucciones especiales:

Después de seleccionar un régimen de medicación eficaz, se recomienda conducir a un cliente habitual (1 vez por mes) determinación del suero prolactin nivel. La normalización de niveles prolactin por lo general se observa 2-4 semanas después del tratamiento.

Dostinex con la precaución se prescribe para pacientes con enfermedades cardiovasculares, síndrome de Raynaud, con úlcera péptica o sangría gastrointestinal, así como pacientes con indicaciones de una historia de enfermedad mental severa, sobre todo psicosis.

Con la precaución designan Dostinex en el fondo de terapia con medicinas que tienen el efecto hypotensive.

Con la terapia prolongada, Dostinex se debería administrar en dosis inferiores a pacientes con la insuficiencia hepatic severa.

Después de la abolición de Dostinex, una recaída de hyperprolactinemia por lo general se observa. Sin embargo, en varios pacientes, los niveles represivos persistentes de prolactin se han observado durante varios meses. La mayor parte de mujeres registran ciclos ovulatory durante al menos 6 meses después de la abolición de Dostinex.

No exceda una dosis sola de Dostinex igual a 0.25 mg. en madres lactantes que se someten al tratamiento apuntado a la supresión de la lactancia ya establecida a fin de prevenir el acontecimiento de orthostatic hypotension.

Antes del principio de terapia, Dostinex mostró un examen completo de la función pituitaria.

Dostineks restaura la ovulación y la fertilidad en mujeres con hyperprolactinemic hypogonadism. Como el embarazo puede ocurrir antes de la recuperación de menstruación, se recomienda que las pruebas del embarazo se realicen al menos una vez cada 4 semanas durante el período amenorrhea, y después de la recuperación de menstruación, siempre que haya una tardanza de la menstruación durante más de 3 días. Para mujeres que quieren evitar el embarazo, para el período de tratamiento con Dostinex, y después de la abolición de Dostinex y antes de la vuelta de anovulation, los métodos no hormonales de la anticoncepción se deberían usar.

Las mujeres que se han hecho embarazadas deberían estar bajo la supervisión de un doctor para descubrir síntomas de la ampliación de la glándula pituitaria a tiempo, desde durante el embarazo es posible aumentar la talla de tumores pituitarios preexistentes.

Los acontecimientos adversos asociados con la toma de la medicina, son dependientes de la dosis. La probabilidad de efectos secundarios en vías de desarrollo se puede reducir iniciando la terapia con Dostinex en dosis inferiores (por ejemplo, en 0.25 mg. una vez por semana), seguida de un aumento gradual de la dosis hasta que el nivel de la dosis terapéutico se alcance. Si hay efectos secundarios persistentes o severos, entonces una reducción de la dosis temporal, y luego un aumento más gradual (por ejemplo, un aumento de 0.25 mg. por semana cada 2 semanas) contribuirán a mejor tolerability de la medicina.

Con la terapia prolongada, Dostinex no expone una desviación de la norma de pruebas de laboratorio estándares; en mujeres con amenorrhea, había una disminución en niveles de la hemoglobina durante los primeros meses después de la recuperación de la menstruación.

Embalaje:

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Almacenaje:

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