Katadolon 100 mg. 10 píldoras

Katadolon (Flupirtinum, Flupirtine) - reactivo analgésico no narcótico. Flupirtine (Flupirtinum) es el prototipo de una nueva clase de sustancias SNEPCO («Abridor del Canal del Potasio Neuronal Selectivo» - «canal del potasio neuronal selectivo activators»).

Manda a analgésicos non-opioid la acción central sin causar la dependencia y la dependencia.

Flupirtine tiene analgésico, músculo relaxant y efecto neuroprotective basado en el antagonismo indirecto contra NMDA (N metilo D aspartate) - receptor para activar mecanismos río abajo en modulación de dolor y procesos de GABAergic.

En concentraciones terapéuticas, el flupirtine no liga a la alfa 1 - alfa2-, 5NT1, 5NT2-, dopamine, benzodiazepine, muskarinergicheskimi opiáceo, central o receptores nikotinergicheskimi.

Efecto antiespasmódico en el músculo para bloquear la transferencia de excitación en las neuronas de motor de las neuronas intermedias, llevando al retiro de tensión del músculo. Esta acción de flupirtine se manifiesta en muchas enfermedades crónicas acompañadas por espasmos del músculo dolorosos (musculoskeletal dolor en el cuello y dolor de espalda, arthropathy, tenzionnye dolores de cabeza, fibromyalgia).

Las propiedades de Neuroprotective de la medicina son responsables de la protección de las estructuras nerviosas del efecto tóxico de altas concentraciones de iones de calcio intracelulares, que es debido a su capacidad de causar un bloqueo de canales de calcio iónicos neuronales y bajar el ión de calcio intracelular corriente.

Testimonio:

Para el tratamiento de dolor agudo y crónico causado por:

• espasmo del músculo,
• neoplasmas malévolos,
• dysmenorrhea,
• dolor de cabeza,
• dolor de posttravmatologicheskih,
• trauma / cirugía ortopédica e intervenciones.

Contraindicaciones:

• Hipersensibilidad,
• fallo hepático con síntomas de encefalopatía,
• cholestasis,
• myasthenia severo gravis,
• alcoholismo,
• Niños hasta edad 18 años.

Con el cuidado prescriben una medicina a pacientes con el hígado perjudicado y / o enfermedad de riñón, pacientes más viejos que 65 años.

Instrucciones especiales:

En pacientes con función de riñón reducida o hígado debería supervisar la actividad de enzimas del hígado y creatinine en la orina.

En pacientes más viejos que 65 años o con signos pronunciados de renal y / o daño hepatic o hypoalbuminemia necesario para realizar el ajuste de la dosis.

En el tratamiento de reacciones positivas falsas posibles flupirtine con la prueba diagnóstica se desnuda para bilirubin, urobilinogen y proteína en la orina. Una reacción similar es posible en la determinación cuantitativa de bilirubin en el plasma sanguíneo.

En la aplicación de la medicina en dosis altas, en algunos casos puede haber una mancha de la orina en el verde en color, que no es un signo clínico de ninguna enfermedad.

Considerando que flupirtine puede atenuar la atención y reducir la marcha de respuestas del cuerpo, se recomienda durante el tratamiento con el estribillo de conducción y actividades de transporte actividades potencialmente arriesgadas que requieren alta concentración y reacciones de velocidad psicomotores.

Sobredosis:

Síntomas: náusea, tachycardia, un estado de postración, llanto, confusión, sequedad de boca.

Tratamiento: lavage gástrico, diuresis forzado, administración de carbón activado y electrólito. Tratamiento sintomático. Ningún antídoto específico.

Uso sugerido:

Katadolon Dentro, con el líquido apretó la pequeña cantidad de líquido (100 ml).

Adultos: 1 cápsula 3-4 veces por día con regularidad entre dosis.

Cuando dolor expresado - 2 cápsulas 3 veces por día.

La dosis diaria máxima no debería exceder 600 mg. (correspondiente a 6 cápsulas).

Las dosis se seleccionan según la intensidad de dolor y la susceptibilidad individual del paciente a la medicina.

Pacientes más viejos que 65 años: al principio de tratamiento, 1 cápsula por la mañana y tarde. La dosis se puede aumentar a 300 mg. según la intensidad de dolor y tolerability.

En pacientes con la insuficiencia renal severa o hypoalbuminemia la dosis diaria no debería exceder 300 mg. (3 cápsulas).

En pacientes con la función del hígado perjudicada la dosis diaria no debería exceder 200 mg. (2 cápsulas). La cita de dosis más altas de la medicina para pacientes establece la observación atenta.

La duración de terapia es determinada por el médico de cabecera y depende de la dinámica de dolor y tolerancia.

Interacciones de la medicina:

Realza el efecto de alcohol, sedantes y músculo relaxants.

Debido a que la proteína flupirtine ligó, habría que considerar la posibilidad de su reemplazo por otras medicaciones tomada simultáneamente.

Así, se muestra que warfarin y diazepam flupirtine se desplazan de la proteína que liga esto mientras su recepción puede llevar a un realce de su actividad.

Cuando la administración del fenómeno concomitante de flupirtine y derivados coumarin debería supervisar con regularidad el rendimiento de Rápido (prothrombin índice) a fin de evitar la acción posible o reducir la dosis de coumarin.

Los datos de la interacción con otro anticoagulante y agentes de la antiplaqueta no son (acetylsalicylic ácido, etc.).

Con el uso simultáneo de flupirtine con medicinas que también son metabolizadas por el hígado, requiere la escucha regular del nivel de enzimas del «hígado».

Evite el uso combinado de flupirtine y medicinas que contienen paracetamol y carbamazepine.

Efectos secundarios:

El más común (> el 10% de casos), debilidad (el 15% de pacientes), que se encuentra a principios del tratamiento.

A menudo (del 1% al 10%): el mareo, el ardor de estómago, la náusea, los vómitos, el estreñimiento / o diarrea, flatulencia, dolor abdominal, sequedad de boca, pérdida del apetito, depresión, duermen perturbaciones, sudación, agitación, nerviosismo, temblores, dolor de cabeza, dolor.

Raramente (del 0.1% al 1%): confusión, perturbaciones visuales y reacciones alérgicas (fiebre, urticaria y picando).

Muy raramente (menos del 0.01%): actividad aumentada de «hígado» transaminases (después de que vuelta de la interrupción a normal), hepatitis (agudo o crónico, fluyendo con ictericia o sin ictericia, con o sin elementos de cholestasis).

Los efectos secundarios dependen principalmente de la dosis. En muchos casos desaparecen solos desde o después del final del tratamiento.

Embalaje:

• Viene al embalaje original. El artículo es flamante y sin abrir.

Almacenaje:

• Guarde lejos de la luz del sol directa.
• Manténgase cerrado con llave y lejos de niños.
• Tienda en lugar seco en temperatura ambiente.
• No exceda la temperatura de almacenaje más alto que 25 C

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