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Instrucción para uso: Lerivon

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Forma de la dosis: tabletas revestidas llenas

Sustancia activa: Mianserin*

ATX

N06AX03 Mianserin

Grupos farmacológicos:

Antidepresivo

La clasificación (ICD-10) nosological

F31 desorden afectivo Bipolar: desórdenes de humor bipolares; psicosis bipolar afectiva; psicosis maníaca y melancólica; psicosis intermitente; psicosis circular; Cyclophrenia; desórdenes bipolares; desórdenes bipolares; psicosis bipolar; locura afectiva; síndrome maniaco-depresivo; Psico Maniaco-depresivo; episodio depresivo de desorden bipolar

F32 episodio Depresivo: subdepresión de Adynamic; Astheno-adynamic estados subdepresivos; desorden de Asthenoadressive; desorden Astheno-depresivo; el estado de Asthenodepressive; estado Astheno-depresivo; Desorden Depresivo Principal; depresión de Vyaloapatichesky con retraso; Doble Depresión; pseudodement depresivo; enfermedad depresiva; desorden de humor depresivo; desorden depresivo; desorden de humor depresivo; estado depresivo; desórdenes depresivos; síndrome depresivo; síndrome depresivo larviated; síndrome depresivo en psicosis; máscaras reducidas; Depresión; Reducción de la Depresión; Depresión con los fenómenos de inhibición dentro del marco de cyclothymia; la Depresión sonríe; depresión de Involutional; melancolía de Involutionary; depresión de Involutional; desorden maniaco-depresivo; Depresión Enmascarada; Ataque Melancólico; depresión neurótica; depresión neurótica; Depresión Playa; depresión orgánica; síndrome depresivo orgánico; depresión simple; Síndrome melancólico simple; depresión de Psychogenic; depresión reactiva; depresión reactiva con síntomas psychopathological moderados; estados depresivos reactivos; depresión reactiva; depresión recurrente; síndrome depresivo estacional; depresión de Severostatic; Depresión Senil; Depresión Sintomática; depresión de Somatogenic; depresión de Cyclotymic; depresión de Exogenous; depresión endógena; Condiciones Depresivas Endógenas; Depresión Endógena; síndrome depresivo endógeno

F33 desorden depresivo Recurrente: desorden depresivo principal; depresión secundaria; Doble Depresión; pseudodement depresivo; desorden de humor depresivo; desorden depresivo; desorden de humor depresivo; estado depresivo; síndrome depresivo; máscaras reducidas; Depresión; la Depresión sonríe; depresión de Involutional; depresión de Involutional; Depresión Enmascarada; Ataque Melancólico; depresión reactiva; depresión reactiva con síntomas psychopathological moderados; estados depresivos reactivos; depresión de Exogenous; depresión endógena; Condiciones Depresivas Endógenas; Depresión Endógena; síndrome depresivo endógeno

F41.2 ansiedad Variada y desorden depresivo: Depresión con componentes depresivos por la ansiedad; condiciones depresivas por la ansiedad variadas; Depresión de la Ansiedad; humor deseoso y deprimente; estado depresivo por la ansiedad; condiciones deseosas y depresivas; síndrome depresivo por la ansiedad; Condiciones deseosas y neuróticas

Composición y forma de liberación

1 tableta revestida contiene hidrocloruro myanserin 30 mg., así como sustancias auxiliares (almidón de patatas, coloide del dióxido de silicio, magnesio stearate, methylcellulose, hidrofosfato de calcio, metilo hydroxypropylcellulose, glicol de polietileno, óxido del titanio); en un contorno consiguen PC de la caja 10., en un bulto de cartón 2 paquetes.

Característica

Las tabletas revestidas son blancas, oblongas, biconvex con un código del lado delantero y un «Organon» que marca en el otro, con un riesgo transversal en la superficie delantera.

Pertenece al grupo piperazino-azepine y se diferencia de antidepresivos tricyclic (TCAs) en ausencia de una característica de la cadena del lado de TCAs.

Efecto de Pharmachologic

Acción farmacológica - antidepresivo.

Bloquea la alfa presynaptic receptores 2-adrenergic, aumenta la liberación del mediador en la hendidura de synaptic, aumenta la transmisión adrenergic en el cerebro. Afecta la alfa receptores 1-adrenergic y receptores de la H1-histamina. Tiene un efecto sedativo.

Pharmacokinetics

Cuando la ingestión rápidamente se absorbe del aparato digestivo, el bioavailability es el 20%. Cmax en la sangre se alcanza después de 3 horas. La encuadernación a proteínas de la sangre es aproximadamente el 95%. La concentración de equilibrio en la sangre se consigue después de 6 días de la admisión. Metabolizado en el hígado por demethylation y oxidación siguió por la conjugación de metabolites. Se emite en orina y heces. T1 / 2 - 21-61 h (que permite que la medicina se use una vez al día).

Farmacología clínica

Cuando usado en dosis terapéuticas, no muestra ninguna actividad cholinolytic, no tiene un efecto significativo en el sistema cardiovascular.

Eficaz con depresión en combinación con ansiedad, así como con desórdenes del sueño en un fondo de depresión.

Indicaciones para Lerivon

Estados depresivos de varia génesis.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad, síndrome maníaco, violaciones severas del hígado, período agudo de infarto de miocardio, embarazo, amamantamiento, edad a 18 años.

Aplicación en embarazo y lactancia

Contraindicado en embarazo. Para la duración de tratamiento, el amamantamiento se debería discontinuar.

Efectos secundarios

Del sistema nervioso y órganos sensoriales: somnolencia (en los primeros días de admisión), convulsiones, hipomanía, hypokinesia.

Del sistema cardiovascular y sangre (sangre, gemostaz): en casos raros - violación de hemopoiesis, agranulocytosis, hypotension arterial.

Otro: arthralgia, edema periférico, gynecomastia, función del hígado anormal, exanthema.

Interacción

Aumenta el efecto inhibitorio de alcohol en el sistema nervioso central. Incompatible con inhibidores MAO. Lerivon no afecta la acción de tales medicinas, como el betanidine, clonidine, methyldopa, guanethidine o propranolol, incl. en la combinación con hydralazine.

La medicación y administración

Dentro (las pastillas se tragan sin la masticación, lavada abajo con el agua u otro líquido), preferentemente en una sesión por la noche, pero puede dividir la dosis diaria en varias dosis. Las dosis y la duración del curso de tratamiento se seleccionan individualmente. Adultos, la dosis inicial recomendada es 30 mg. / día con un aumento posible para conseguir el efecto terapéutico óptimo, la dosis eficaz media es 60-90 mg. / día; los pacientes mayores - comenzando con 30 mg. por día, seguidos de un aumento gradual de la dosis (el mantenimiento la dosis eficaz puede ser algo más baja que para pacientes de la adultez). Con la eficacia insuficiente después de 2-4 semanas de la terapia, la dosis diaria se puede aumentar, en ausencia de un efecto positivo durante las próximas 2-4 semanas, el tratamiento con Lerivon se para. Después de la mejora clínica conseguida, el tratamiento se debería seguir durante 4-6 meses.

Sobredosis

Síntomas: sedación prolongada, posible - arrhythmia cardíaco, convulsiones, hypotension arterial severo y depresión respiratoria.

Tratamiento: lavage gástrico, la terapia sintomática apuntada al mantenimiento de funciones vitales. No hay antídoto específico.

Medidas precautorias

No se debería usar simultáneamente con inhibidores MAO y dentro de las próximas 2 semanas después del final del curso del tratamiento con estas medicinas. En el proceso de la terapia combinada con medicinas antihypertensive, es necesario supervisar la tensión arterial.

A los pacientes que se someten al tratamiento, sobre todo al principio, les aconsejan abstenerse de conducir un coche, controlando plantas móviles y otras actividades que requieren la mayor atención y la rapidez de reacciones, así como de beber el alcohol.

Con el desarrollo de condiciones hypomanic, reacciones convulsivas, el tratamiento de la ictericia se debería discontinuar. Quizás el aspecto de granulocytopenia y agranulocytosis después de 4-6 semanas del tratamiento (la función de la médula ósea completamente se restaura después del curso es terminado). Análisis de sangre requerido de fiebre, faringitis, stomatitis u otros signos de enfermedades infecciosas. Los pacientes con glaucoma del ángulo estrecho e hipertrofeo sospechado de la próstata deberían estar bajo la supervisión médica.

Condiciones de almacenaje para Lerivon

En seco, el lugar oscuro a una temperatura de 2-30 ° C.

Manténgase fuera de alcance de los niños.

Tiempo de durabilidad antes de la venta de Lerivon

5 años.

No use después de que la fecha de caducidad imprimió en el paquete.


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