Best deal of the week
DR. DOPING

Blog

Logo DR. DOPING

Riboflavina - sustancias activas. Instrucción y aplicación, dosis

26 Dec 2016

Riboflavina del nombre

El nombre latino de la Riboflavina de la sustancia

Riboflavinum (género Riboflavini)

Nombre químico: 7,8-Dimethyl-10-(D-ribitol-1) isoalloxazine (en la forma de monofosfato de sodio)

Fórmula - C17H20N4O6

Riboflavin

Riboflavina de sustancias terapéutica - Vitaminas y reactivo parecido a una vitamina

La clasificación (ICD-10) nosological

B15 hepatitis A Aguda
B37 Candidiasis
Desnutrición de la energía de la proteína de E46, no especificada
Deficiencia de E53.0Riboflavin
Conjuntivitis de H10.9, no especificada
H16 Keratitis
H17 cicatrices Córneas y opacidades
H20 Iridocyclitis
H25 catarata Senil
H26 Otra catarata
H53.1 perturbaciones visuales Subjetivas
K12 Stomatitis y lesiones relacionadas
Enfermedades de K13.0 de labios
K13.7 Otras lesiones y no especificadas de mucosa oral
K14.0glossitis
K73 hepatitis Crónica, no en otra parte clasificada
Fibrosis de K74 y cirrosis
Desórdenes de K90 de absorción en el intestino
L20 dermatitis Atópica
Dermatitis de Seborrheic
Dermatitis de L21L30.9, no especificada
L56 Otros cambios de piel agudos causado por la radiación ultravioleta
L71 Rosacea
L98.4 úlcera Crónica de piel, no en otra parte clasificada
Malestar de R53 y fatiga
T14.1 herida Abierta de región del cuerpo no especificada
T66 efectos No especificados de radiación

Código de CAS - 83-88-5

Riboflavina de la sustancia de características
La vitamina B2. Polvo cristalino amarillo-naranja gusto amargo, con el olor específico bajo, la luz es inestable. Es soluble en el agua y alcohol. Las soluciones acuosas son amarillentas en color.

PharmacologyMode de la acción - la carencia de la vitamina B2, regula procesos de redox.

Substrate activa la síntesis de coenzimas flavin, se relaciona con las formas de ATP un flavin mononucleotide y flavin adenine dinucleotide, implicado en el transporte de protones y la regulación de procesos de redox. La riboflavina por medios químicos pura y nucleotides rápidamente se absorben en la extensión gastrointestinal, reduciendo la marcha de la absorción de varios procesos inflamatorios en el intestino, circulación pobre, Akhil, gastritis crónica, enteritis; en niños la absorción es más lenta que en adultos. Distribución desigual en el cuerpo: la mayor cantidad descubierta en el myocardium, hígado y riñones. A condición de que principalmente con orina en una forma no modificada; con la vitamina normal en el cuerpo en la orina por día para aproximadamente el 9% de la dosis administrada y el resto se absorbe de nuevo en el tubules de los riñones; la adición excesiva aumenta la excreción de orina y se hace amarilla. La eliminación de la riboflavina aumentó en thyrotoxicosis.

Desempeña un papel importante en el metabolismo, se implica en los procesos de crecimiento. El requisito diario para adultos es 2.5 mg., con el trabajo físico pesado - aproximadamente 3 mg.; para niños de 6 meses a 1 año - 0.6 mg., 1-1.5 años - 1.1 mg., a partir de 1.5-2 años - 1.2 mg., 3-4 años - 1.4 mg., 5 - 6 años - 1.6 mg., 7-10 años - 1.9 mg., 11-13 años - 2.3 mg., 14-17 años: para muchachos - 2.5 mg. para mujeres - 2.2 mg.

Apoya influencias de proceso de phagocytosis la morfología y la función de los sistemas nerviosos centrales y autonómicos, desempeña un papel importante en el mantenimiento de la función visual normal del ojo y en la síntesis de erythropoietin, hemoglobina. Varios aumentos función de secretory gástrica (implicado en la formación de ácido clorhídrico de los jugos gástricos), mejoran la excreción biliar, facilita la absorción de hidratos de carbono en el intestino delgado, es necesario para el mantenimiento de la microflora intestinal normal. Mejora la fijación del Glicógeno, la función del hígado sintética, antitóxica, aumenta la sensibilidad de células del hígado a la insulina, promueve la insulina incretion. Normaliza la sangre bilirubin (la hepatitis A).

Aplicación de la Riboflavina de la sustancia

Hypo-y ariboflavinoz exogenous y origen endógeno, ceguera del día, conjuntivitis, iritis, keratitis, opacidades córneas, cataratas, heridas de curación a largo plazo y úlceras, enfermedad por la radiación, asthenia, cheilitis, stomatitis angular (perleches), glossitis, picando dermatosis, eczema, neurodermatitis, photodermatosis, seborrhea, rosacea, candidiasis, hepatitis A viral, hepatitis crónica, cirrosis del hígado, desórdenes de la función de la extensión gastrointestinal, sprue, desnutrición, anemia, leucemia. Como una medida preventiva - redujo la absorción de la extensión gastrointestinal y el aumento la eliminación intensiva de la necesidad de la riboflavina (hypoxia agudo y crónico, fracaso respiratorio y cardíaco, enfermedad de la quemadura, congelación, carencia de proteína y despido de suministro de hidrato de carbono, enfermedades infecciosas agudas, incluso el tratamiento de agentes antimicrobianos que suprimen la flora intestinal gram negativa, la fototerapia).

Efectos secundarios de sustancia de la Riboflavina

Daño visual, función renal y reacciones alérgicas.

Interacción

Chlorpromazine, imipramine, amitriptyline violan (flavinokinazy bloque) incluso la riboflavina flavin mononucleotide, flavin adenine dinucleotide y aumentan su excreción en la orina. La aplicación combinada con acelera el metabolismo de hormonas de la tiroides. Bajo la influencia del m choline los blockers aumentan la absorción y bioavailability (debido de reducir la marcha de la evacuación intestinal). Compatible con el antianémico significa antihypoxants, esteroides anabólicos. Previene o reduce los efectos adversos de chloramphenicol (perjudicó hematopoiesis, neuritis óptica). Quizás la decadencia en la actividad del tetracyclines.

La medicación y administración de riboflavina

Dentro - 5-10 mg. (niños - 2-5 mg.) 1-3 veces por día durante 1-1.5 meses. La dosis diaria - 50 mg.

V/m - 1 ml de una solución del 1% de 1 veces por día durante 10-15 días (niños - 3.5 días), entonces 2-3 veces por semana, total - 15-20 inyecciones. Con enfermedades del ojo - por 0.2-0.5 ml de una solución del 1% en 10-15 días.

Precauciones para sustancia de la Riboflavina que Quizás se mancha de orina amarilla..

Nombres comerciales de medicinas con Riboflavina sustancia trabajadora

Índice del nombre comercial

La vitamina B2, Riboflavina, Riboflavina 100 Flujo Alto, sodio riboflavin-5-phosphate, Riboflavina mononukleotid


Logo DR. DOPING

Tiamina - sustancias activas. Instrucción y aplicación, dosis

26 Dec 2016

Tiamina del nombre

El nombre latino de la Tiamina de la sustancia

Thiaminum (género. Thiamini)

Nombre químico: 3 - [(4 metilo Amino 2 5 pyrimidinyl) metilo]-5-(2-hydroxyethyl) - cloruro 4-methylthiazole

Fórmula - C12H17ClN4OS

Tiamina de sustancias terapéutica - Vitaminas y reactivo parecido a una vitamina

La clasificación (ICD-10) nosological

E05.9 Thyrotoxicosis, no especificado
Deficiencia de la Tiamina de E51
Síndrome de la dependencia al alcohol de F10.2
Desórdenes de G54.1 de lumbosacral plexus
G83 Otros síndromes paralíticos
I42 Cardiomyopathy
K59.8.0 * atony intestinal
K73 hepatitis Crónica, no en otra parte clasificada
L08.0 Pyoderma
Dermatitis de L30.9, no especificada
Psoriasis de L40
Liquen de L43 piso rojo
Neuralgia de M79.2 y neuritis, no especificada
Desnutrición de O25 en embarazo

Código de CAS - 59-43-8

Sustancia de características ThiaminePharmacology

Modo de acción - deficiencia complementaria de la Vitamina B1, metabólica, estimulante del modo inmune, antioxidante, bloqueo del ganglio.

Phosphorylated forman la tiamina pyrophosphate, que pone en práctica muchos efectos de la tiamina. Después de que la administración oral absorbió principalmente en el duodeno e intestino delgado. Rápidamente y completamente absorbido con el / m de inyección. Se distribuye a todos los tejidos. Diariamente metabolizado sobre aproximadamente 1 mg. El requisito diario para vitamina B1 para varones adultos - de 1.2 a 2.1 mg.; para los ancianos - 1.2-1.4 mg.; para mujeres - 1.1-1.5 mg. con la adición de mujeres embarazadas - 0.4 mg. y cuidando - 0.6 mg.; para niños según la edad, - 0.3-1.5 mg. En la forma de tiamina pyrophosphate, coenzima cuánta decarboxylases implicado en el metabolismo de pyruvate y alfa-ketoglutarate desempeña un papel importante en el metabolismo de hidratos de carbono. Protege membranas de la célula de efectos tóxicos de productos peroxidation.

Aplicación de la Tiamina de la sustancia

Hypovitaminosis y la deficiencia de la vitamina B1 (incluso en pacientes en alimentación del tubo, diálisis, que sufre del síndrome malabsorption), un consumo reducido de la vitamina en el cuerpo - malabsorption en los intestinos, hambre, alcoholismo crónico, expresaron el hígado humano, hyperthyroidism, la necesidad aumentada de la vitamina - embarazo, lactancia, crecimiento intensivo; neuritis, ciática, neuralgia, paresis periférico o parálisis, atony intestino, myocardial, dermatitis, herpes, psoriasis, eczema, intoxicación.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad.

Efectos secundarios de sustancia de la Tiamina

Reacciones alérgicas - angioedema, urticaria, prurito.

Interacción

Debilita el efecto de despolarizar el músculo relaxant (ditilina et al.). Pyridoxine inhibe la conversión de tiamina a la tiamina pyrophosphate, refuerza la alergia. Farmacéuticamente compatible (en una jeringuilla) con penicilina, estreptomicina, nicotinic ácido.

La medicación y administración de tiamina

Dentro (después comer) y parenteral. La dosis cuando administrado para adultos es 1.3 a 10 mg. (hasta 5) tiempos por día. Los niños menos de 3 años son nombrados en 5 mg. cada dos días; 3-8 años - 5 mg. tres veces por día un día; más viejo que 8 años - 10 mg. 1-3 veces por día. El curso de tratamiento - por lo general 30 días. A la administración parenteral le recomiendan comenzar con dosis bajas (menos de 0.5 ml de solución del 5% o del 6%) y tolerability sólo bueno, las dosis más altas se administran.

V/m de adultos - 0.02-0.05 cloruro de la tiamina g (1 ml de solución del 2.5% o del 5%) o 0.03-0.06 bromuro de la tiamina g (1 mL de solución del 3% o del 6%) 1 una vez al día, cada día. Niños - 0.0125 cloruro de la tiamina g (0.5 ml de una solución del 2.5%) o 0.015 g de bromuro de la tiamina (0.5 ml de una solución del 3%). El curso - 10-30 inyecciones.

Nombres comerciales de medicinas con Tiamina sustancia trabajadora

Índice del nombre comercial

Vitamina B1
tiamina
Frasco de la tiamina
hidrocloruro de la tiamina
cloruro de la tiamina
ECO del cloruro de la tiamina
Inyección del cloruro de la tiamina
Inyección del cloruro de la tiamina el 5%
Pastillas del cloruro de la tiamina, tabletas revestidas, 0.1 g


Logo DR. DOPING

Buspirone - sustancias activas. Instrucción y aplicación, dosis

26 Dec 2016

Nombre Buspirone

El nombre latino de la sustancia Buspirone

Buspironum (género. Buspironi)

nombre químico 8-[4-[4-(2-pyrimidinyl) - 1-piperazinyl] butyl] - 8-azaspiro [4.5] decane-7,9-dione (e hidrocloruro)

Fórmula - C21H31N5O2

Buspirone

Agentes terapéuticos de Buspirone: Dopamine-mimetics, anxiolytics

La clasificación (ICD-10) nosological

Abstinencia de F10.3
Agorafobia de F40.0
Desorden de Pánico de F41.0 [ansiedad paroxysmal episódica]
F41.1 desorden de la ansiedad Generalizado
F42 desorden Obsesivo y obsesivo
Desórdenes F45 Somatoform

Código de CAS - 36505-84-7

Sustancia de características Buspirone

Estructura de Non-benzodiazepine anxiolytic. Hidrocloruro de Buspirone - un polvo cristalino blanco. Es soluble en el agua. El peso molecular de 422.0.

Farmacología

Modo de acción - anxiolytic.

Tiene la afinidad alta para la transformación (agonist) y postsynaptic (agonist parcial) serotonin subtipo del receptor 5-HT1A. Disminuye la síntesis y la liberación de serotonin, la actividad de neuronas serotonergic, incluso en el núcleo raphe dorsal. Selectivamente obstruyéndose (antagonista) pre y postsynaptic dopamine D2-receptores (teniendo afinidad moderada) y aumentos el precio de excitación del midbrain dopamine neuronas. Algunos datos indican la presencia del impacto a otros sistemas neurotransmitter. Ninguna afinidad para los receptores benzodiazepine tiene efecto en la encuadernación de GABA.

El efecto gradualmente se manifiesta después de 7-14 días y alcanza un máximo después de 4 semanas. No tenga efecto negativo en funciones psicomotores, no causa tolerancia, dependencia y síntomas de abstinencia. No hace potentiate el efecto de alcohol. Los estudios han mostrado la eficacia de buspirone en autismo, desórdenes obsesivos y obsesivos, síndrome premenstrual, disfunción sexual y aligeramiento de síntomas durante fumar el cese.

Cuando la administración a largo plazo a ratas (dentro de 2 años) en dosis de 133 excede MRDC o ratones (para 1.5 s) en dosis 167 veces más alto que el MRDC, los efectos carcinógenos se encontraron. No mutagenic. En ratas y conejos en dosis 30 veces más alto que MRDC e influencia en la fertilidad y efectos adversos en el feto se observó. Buspirone y su metabolites entran en la leche materna de ratas.

Una vez dentro rápidamente y completamente absorbido de la extensión gastrointestinal y se somete al metabolismo del primer pase extenso. En el «primer pase» a través del hígado y dealkylated hydroxylated (bioavailability - el 4%). N-dealkylated metabolite - 1 pirimidinilpiperazin es farmacológicamente activo (anxiolytic la actividad es 1/4 ese de buspirone). Para recibir la dosis de 20 mg. Cmax consiguió después de 40-90 minutos y es 6.1 ng / ml. La encuadernación a proteínas plasma - el 95%. La comida simultánea reduce el precio de absorción, pero aumenta la cantidad de la medicina sin alterar que ha alcanzado la circulación sistémica (AUC y Cmax de buspirone aumentado en 84 y el 116%, respectivamente) debido a la inhibición de la autorización del primer pase). Emitido por los riñones (el 29-63%) en la forma de metabolites e inalterado (el 1%) y extensión gastrointestinal (el 18-38%). T1 / 2 de buspirone - 2-3 h, T1 / 2 de metabolite activos - 4,8 horas.

Aplicación de la sustancia Buspirone

Desorden de la ansiedad generalizado, infunda pánico el desorden, el síndrome dystonia vegetativo, síndrome de retirada de alcohol (adjuvant terapia), depresión (adjuvant terapia).

Contraindicaciones Buspirone

Hipersensibilidad, violaciones severas de los riñones y hígado, glaucoma, myasthenia gravis, embarazo, amamantamiento.

Restricciones a aplicación Buspirone

La edad 18 años (La seguridad y la eficacia no se han determinado).

Embarazo y amamantamiento

Cuando el embarazo se usa sólo cuando necesario.

Efectos de la categoría en el feto por FDA - B.

En el momento del tratamiento debería parar el amamantamiento.

Efectos secundarios de sustancia Buspirone

Del sistema nervioso y órganos sensoriales: el mareo (el 12%), somnolencia (el 10%), dolor de cabeza (el 6%), nerviosismo (el 5%), fatiga (el 4%), insomnio (el 3%), disminuyó la capacidad de concentrar la atención (el 2%); desórdenes de extrapyramidal (muy raros); el 2% - visión borrosa, confusión o depresión, debilidad, entumecimiento; el 1% - síntomas neurológicos (debilidad del músculo, hormigueo, dolor o debilidad en las manos o pies, movimientos incontrolados del cuerpo).

Sistema cardiovascular y sangre (sangre, hemostasis): el 1% - tachycardia / palpitaciones.

Del aparato digestivo: náusea (el 8%), sequedad de boca (el 3%), diarrea (el 2%); el 1% - vómitos, estreñimiento; pérdida de apetito.

Otro: El 1% - mialgia, calambres, espasmos, o rigidez del músculo, erupción, sudando.

Interacción de sustancia Buspirone

En la combinación con inhibidores MAO puede desarrollar una crisis hypertensive.

Sobredosis de sustancia BuspironeSymptoms: náusea, vómitos y otros desórdenes gastrointestinales, mareo, calambres, somnolencia.

Tratamiento: lavage gástrico, la cita de terapia de carbón, sintomática activada. La diálisis es ineficaz.

La medicación y administración de sustancias Buspirone

Dentro. La dosis inicial recomendada - 5 mg. 3 veces por día, si es necesario, puede ser aumentado en 5 mg. cada 2-3 días. La dosis diaria media - 20-30 mg. La dosis sola máxima - 30 mg. diariamente - 60 mg.

Precauciones para sustancia de Buspirone

Con precaución usada junto con antipsychotics, antidepresivos, glycosides cardíaco, antihypertensive y agentes antidiabéticos, anticonceptivos orales. En renal y fallo hepático suave para moderar la cirrosis del hígado designan dosis más pequeñas y bajo la supervisión médica estricta. Durante el período de tratamiento debería ser el alcohol suprimido. A principios del tratamiento con la precaución de uso durante los conductores de vehículos y la gente las habilidades están relacionadas con la alta concentración de la atención.

instrucciones especiales
La ansiedad o la tensión asociada con la tensión diaria por lo general no requieren el tratamiento con un anxiolytic.

Nombres comerciales de medicinas con sustancia trabajadora Nombre de BuspironeTrade

Spitomin


Logo DR. DOPING

Tiamina - Interacciones con otros Compuestos Activos

26 Dec 2016

Tiamina + penicilina

No se mezcle en la misma tiamina de la jeringuilla y benzylpenicillin (destrucción del antibiótico).

Tiamina + Dopamine

Las soluciones son incompatibles (no se puede mezclar en la misma jeringuilla).

Tiamina + Isoniazid + Pyrazinamide + Rifampin + Ethambutol

Isoniazid (consistiendo en una combinación de isoniazid + pyrazinamide + ethambutol + rifampicin) reduce la eficacia de vitamina B1 (realza su excreción).

Tiamina + Isoniazid + Pyrazinamide + Rifampicin

Isoniazid (consistiendo en una combinación de isoniazid + pyrazinamide + rifampin) reduce la eficacia de tiamina. Va en taxi compran - inyección de la Tiamina.

Tiamina + Isoniazid + ethambutol + Pyridoxine

Isoniazid (consistiendo en una combinación de isoniazid + ethambutol + pyridoxine) reduce la eficacia de tiamina (realza su excreción).

Tiamina + Lanatozid C

El efecto de Inotropic lanatozida C es realzado por el uso combinado con la tiamina.

Tiamina + Mitoxantrone

Incompatibilidad farmacéutica.

Tiamina + Un ácido nicotinic

No se mezcle en la misma jeringuilla, tiamina y ácido nicotínico (la destrucción de la tiamina).

Tiamina + Pyrazinamide Prothionamide + + + Rifabutin [Pyridoxine]

Pyridoxine (consistiendo en una combinación de pyrazinamide protionamid + + + rifabutin [pyridoxine]) farmacéuticamente incompatible con tiamina.

Tiamina + pyridoxal fosfato

Las soluciones no son compatibles.

Tiamina + Cyanocobalamin Pyridoxine + + ácido fólico

Cyanocobalamin (consistiendo en una combinación de cyanocobalamin pyridoxine + + ácido fólico) farmacéuticamente incompatible con tiamina.

Tiamina + Pyridoxine

No recomendado a administración parenteral simultánea de tiamina y pyridoxine (vitamina B6): la Vitamina B6 impide la conversión de la tiamina a una forma biológicamente activa.

Tiamina + Pyridoxine

Pyridoxine farmacéuticamente incompatible con vitamina B1.

Tiamina + Propranolol

La tiamina es el uso combinado reduce la actividad farmacológica de propranolol.

Tiamina + Reserpine

La tiamina es el uso combinado reduce la actividad farmacológica de reserpine.

Tiamina + estreptomicina

No se mezcle en la misma tiamina de la jeringuilla y estreptomicina (destrucción de antibióticos).

Tiamina + suxamethonium iodide

La tiamina es el uso combinado reduce la actividad farmacológica de suxamethonium iodide.

Tiamina + fenobarbital

El efecto de calma del fenobarbital se reduce mientras el uso de tiamina.

Tiamina + Cyanocobalamin

No recomendado a administración parenteral simultánea de tiamina y cyanocobalamin (vitamina B12): la Vitamina B12 realza el efecto alergénico de la tiamina.

Tiamina + Cyanocobalamin

Cyanocobalamin es farmacéuticamente incompatible con la tiamina (como contenido en la molécula del ión de cobalto cyanocobalamin destruye esta vitamina).

El riesgo de reacciones alérgicas es aumentado por el uso combinado de cyanocobalamin con la tiamina.

Tiamina + ergocalciferol

Si el uso del fenómeno concomitante de la tiamina debilita el efecto tóxico de ergocalciferol.

Tiamina + Emoxypine + [Pyridoxine]

Pyridoxine (consistiendo en una combinación emoxypine + [pyridoxine]) farmacéuticamente incompatible con tiamina.


Logo DR. DOPING

Pyridoxine - Interacciones con otros Compuestos Activos

26 Dec 2016

Pyridoxine + azathioprine

El uso del fenómeno concomitante de azathioprine con pyridoxine puede causar la anemia y neuropathy.

Pyridoxine + altretamine

Pyridoxine reduce el efecto del antitumor; no recomiendan a la co-administración.

Pyridoxine + ácido de Aminosalicylic + Isoniazid

La combinación de isoniazid (consistiendo en una combinación de amino salicylic ácido + isoniazid) con pyridoxine reduce el riesgo de neuritis periférica y reacciones adversas del sistema nervioso central.

Pyridoxine + Hydralazine

El uso del fenómeno concomitante de pyridoxine con hydralazine puede causar la anemia y neuropathy.

Pyridoxine + Hydroxymethyl-dióxido quinoxaline + Isoniazid

La combinación de isoniazid (consistiendo en un Hydroxymethyl-dióxido de la combinación quinoxaline + isoniazid) con pyridoxine reduce el riesgo de la neuritis periférica.

Pyridoxine + Glibenclamide + Metformin

Pyridoxine aumenta el efecto hypoglycemic de la combinación metformin + glibenclamide.

Pyridoxine + Gliclazide + Metformin

Si el uso del fenómeno concomitante del efecto hypoglycemic de la combinación de gliclazide + metformin realza pyridoxine. Puede comprar - inyección de Pyridoxine.

Pyridoxine + glimepiride

Pyridoxine aumenta el efecto hypoglycaemic de glimepiride.

Pyridoxine + Ácido glutámico

Quizás una combinación de pyridoxine con ácido glutámico.

Pyridoxine + Isoniazid + Pyrazinamide

La combinación de isoniazid (consistiendo en una combinación de isoniazid + pyrazinamide) con pyridoxine reduce el riesgo de la neuritis periférica.

Pyridoxine + Isoniazid + Ethambutol

La combinación de isoniazid + ethambutol combinación con pyridoxine reduce el riesgo de la neuritis periférica.

Pyridoxine + Isoniazid

La aplicación combinada de pyridoxine reduce neurotoxicity de isoniazid y el riesgo de la neuritis periférica.

Pyridoxine + insulina de Biphasic aspart

Pyridoxine aumenta el efecto hypoglycemic de la insulina.

Pyridoxine + Insulina biphasic [ingeniería genética humana]

El efecto de Hypoglycemic de la insulina de dos fases [de la ingeniería genética humana] refuerza pyridoxine.

Pyridoxine + Insulina biphasic [humano semisintético]

El efecto de Hypoglycemic de la insulina biphasic [humano semisintético] el uso combinado realza pyridoxine.

Pyridoxine + Insulina detemir

Pyridoxine aumenta el efecto hypoglycemic de la insulina.

Pyridoxine + Insulina soluble [ingeniería genética humana]

Pyridoxine aumenta el efecto hypoglycemic de la insulina.

Pyridoxine + Insulina soluble [humano semisintético]

El efecto de Hypoglycemic de la insulina soluble [humano semisintético] el uso combinado realza pyridoxine.

Pyridoxine + Insulina isophane [ingeniería genética humana]

Pyridoxine aumenta el efecto hypoglycemic de la insulina.

Pyridoxine + Insulina isophane [humano semisintético]

La insulina de acción-isophane de Hypoglycemic [humano semisintético] el uso combinado realza pyridoxine.

Pyridoxine + Potasio y magnesio aspartate

Quizás una combinación de pyridoxine con potasio y magnesio aspartate.

Pyridoxine + Lanatozid C

El efecto de Inotropic lanatozida C es realzado por el uso combinado con pyridoxine.

Pyridoxine + Levodopa + Carbidopa

Con el uso simultáneo de combinaciones de levodopa + carbidopa con el pyridoxine (vitamina B6) el carbidopa previene la acción de pyridoxine, que acelera el metabolismo de levodopa a dopamine en tejidos periféricos.

Pyridoxine + Levodopa + Entacapone + [Carbidopa]

Quizás una combinación de la combinación de levodopa + carbidopa + entacapone con vitamina B6 (pyridoxine hidrocloruro).

Pyridoxine + Levodopa

Pyridoxine no se prescribe con levodopa, como antiparkinsonian más débil levodopa actividad.

Pyridoxine + mercaptopurine

El uso del fenómeno concomitante con mercaptopurine pyridoxine puede causar la anemia y neuropathy.

Pyridoxine + neostigmine

Relacionándose con neostigmine el pyridoxine reduce la actividad de pyridoxine.

Pyridoxine + Penicillamine

Si el uso del fenómeno concomitante de penicillamine debilita el efecto de pyridoxine.

El uso del fenómeno concomitante de penicillamine con pyridoxine puede causar la anemia y neuropathy.

Pyridoxine + prothionamide

Para reducir el riesgo de efectos secundarios el protionamid se combinó con el consumo de la vitamina B6 en una dosis de 150-300 mg. / día.

Pyridoxine + tiamina

Pyridoxine farmacéuticamente incompatible con vitamina B1.

Pyridoxine + tiamina

No recomendado a administración parenteral simultánea de tiamina y pyridoxine (vitamina B6): la Vitamina B6 impide la conversión de la tiamina a una forma biológicamente activa.

Pyridoxine + chlorambucil

El uso del fenómeno concomitante con chlorambucil pyridoxine puede causar la anemia y neuropathy.

Pyridoxine + Cyanocobalamin

Pyridoxine farmacéuticamente incompatible con vitamina B12.

Pyridoxine + Cyanocobalamin

Cyanocobalamin es farmacéuticamente incompatible con pyridoxine (como contenido en la molécula del ión de cobalto cyanocobalamin destruye esta vitamina).

Pyridoxine + Cycloserine

La aplicación combinada cycloserine debilita el efecto de pyridoxine.

El uso del fenómeno concomitante con cycloserine pyridoxine puede causar la anemia y neuropathy.

Pyridoxine + Cyclosporine

El uso del fenómeno concomitante con cyclosporine pyridoxine puede causar la anemia y neuropathy.

Pyridoxine + Cyclophosphamide

El uso del fenómeno concomitante de pyridoxine con cyclophosphamide puede causar la anemia y neuropathy.

Pyridoxine + ergocalciferol

La aplicación combinada de pyridoxine reduce los efectos tóxicos de ergocalciferol.

Pyridoxine + ethionamide

El uso del fenómeno concomitante de ethionamide con pyridoxine puede causar la anemia y neuropathy.


Logo DR. DOPING

Buspirone - Interacciones con otros Compuestos Activos

26 Dec 2016

Buspirone + Alprazolam

(Mutuamente) opresión CNS.

Buspirone + Buprenorphine

(Mutuamente) opresión CNS.

Buspirone + ácido de Valproic

En el contexto del ácido valproic se realza depresión CNS.

Buspirone + Verapamil + Trandolapril

Con el uso simultáneo de verapamil (consistiendo en una combinación de trandolapril + verapamil) con buspirone aumenta AUC y Cmax de buspirone «antes de 3.4 veces.

Buspirone + verapamil

Con el uso simultáneo de buspirone y verapamil (el inhibidor de CYP3A4) la interacción es posible.

Buspirone + Haloperidol

Buspirone (mutuamente) opresión CNS. Puede comprar Haloperidol en línea.

Buspirone + hydroxyzine

Buspirone (mutuamente) efecto; con una cita conjunta la dosis debería ser reducida en el 50% - una alta probabilidad de complicaciones, severas, hasta fatales.

Buspirone + guanfacine

(Mutuamente) sedación.

Buspirone + Diazepam

En una aplicación conjunta de diazepam y buspirone nordiazepama aumentos del nivel y puede aumentar el riesgo de efectos secundarios: mareo, dolor de cabeza, náusea.

Buspirone + Diazepam

Buspirone (mutuamente) efecto; en el contexto de / en la introducción de diazepam aumenta la depresión CNS y un peligro mayor de apnea.

Buspirone + Digoxin

Con el uso simultáneo de buspirone (fuertemente - el 95% - es ligado a una proteína) puede desplazar de su asociación con proteínas del suero digoxin.

Buspirone + Diltiazem

Con el uso simultáneo de buspirone y diltiazem (un inhibidor de CYP3A4) la interacción es posible.

Buspirone + diphenhydramine

(Mutuamente) opresión CNS, puede aumentar el efecto hipnótico.

Buspirone + extracto de hierbas de Hypericum perforatum

En una aplicación con buspirone puede aumentar su acción y el aspecto de síntomas como náusea, vómitos, miedo, ansiedad, confusión.

Buspirone + Itraconazole

Con el uso simultáneo de itraconazole (un inhibidor de CYP3A4) aumenta la concentración en el plasma buspirone.

Buspirone + Itraconazole

En el contexto de itraconazole (bloquea la biotransformación) las concentraciones plasma considerablemente aumentadas de buspirone.

Buspirone + Clonazepam

El potentiation de depresión CNS.

Buspirone + Metoclopramide

(Mutuamente) sedación.

Buspirone + Moclobemide

Aumento descrito de tensión arterial y el acontecimiento de crisis hypertensive después de la aplicación simultánea de buspirone y moclobemide (un inhibidor MAO reversible); en este aspecto no se puede combinar con buspirone con moclobemide. Tomará al menos 14 días después de la interrupción de buspirone antes de la aplicación moclobemide; Sin embargo, el buspirone se puede administrar durante el día 1 después de la abolición de moclobemide.

Buspirone + Risperidone

Cuando usado juntos, el cuidado es necesario.

Buspirone + Rifampicin

Con el uso simultáneo de rifampicin (inducer fuerte de CYP3A4) aceleran el metabolismo buspirone y puede reducir considerablemente niveles de buspirone en el plasma sanguíneo y reducir sus efectos pharmacodynamic.

Buspirone + selegiline

Aumento descrito de tensión arterial y el acontecimiento de crisis hypertensive después de la aplicación simultánea de buspirone y selegiline (inhibidor MAO irreversible); en este aspecto, el buspirone no se puede combinar con selegiline. Después de la abolición de selegiline antes de que la aplicación de buspirone (y viceversa) debería ser al menos 14 días.

Buspirone + Topiramate

(Mutuamente) opresión CNS.

Buspirone + Tramadol

(Mutuamente) opresión CNS; la cita combinada es necesaria para reducir la dosis.

Buspirone + cimetidine

En una aplicación conjunta de cimetidine y buspirone buspirone Cmax aumentó en el 40%, y su AUC no cambia; la aplicación conjunta requiere la supervisión cerca médica.

Buspirone + Erythromycin

Con el uso simultáneo de erythromycin (un inhibidor de CYP3A4) aumenta la concentración en el plasma buspirone.


Logo DR. DOPING

Etifoxine - Interacciones con otros Compuestos Activos

26 Dec 2016

Etifoxine + Medicinas que suprimen el sistema nervioso central

La aplicación combinada etifoxine potentiates el efecto de medicinas que reducen el sistema nervioso central.

Etifoxine + analgésicos de Opioid

La aplicación combinada etifoxine potentiates el efecto inhibitorio en el sistema nervioso central opioid analgésicos.

Etifoxine + barbitúricos

La aplicación combinada etifoxine potentiates el efecto inhibitorio en el sistema nervioso central de barbitúricos.


Logo DR. DOPING

Alzolam - sustancias activas. Instrucción y aplicación, dosis

26 Dec 2016

Nombre Alzolam

El nombre latino de la sustancia Alzolam

Alzolamum (género. Alzolami)

Agentes terapéuticos de Alprazolam:

Anxiolytics

La clasificación (ICD-10) nosological

F32 episodio Depresivo

Agorafobia de F40.0
Desorden de Pánico de F41.0 [ansiedad paroxysmal episódica]
F41.1 desorden de la ansiedad Generalizado

Código de CAS - 28981-97-7

Sustancia de características Alprazolam

Anxiolytic, benzodiazepine derivado. Blanco o blanco con polca azul polvo cristalino. Insoluble en el agua y ligeramente soluble en alcohol.

Farmacología

Modo de acción - anxiolytic, sedante, músculo relaxant, central. Le también puede gustar Ovagen.

Aplicación de la sustancia de Alzolam

Neurosis y psychopathy, acompañado por miedo, ansiedad, preocupación; depresión reactiva (incluso en el fondo de enfermedades sistémicas), infunda pánico el desorden, el síndrome de retirada en pacientes con alcoholismo y drogadicción.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad, fracaso respiratorio severo, glaucoma (inicio agudo), enfermedad del hígado aguda y enfermedad de riñón, myasthenia gravis, embarazo (sobre todo yo trimestre), amamantamiento, edad y 18 años de edad.


Logo DR. DOPING

Alprazolam - Interacciones con otros Compuestos Activos

26 Dec 2016

Alprazolam + azelastine

(Mutuamente) el deprimation (empeora el funcionamiento del CNS y reducir la velocidad de reacciones psicomotores).

Alprazolam + acrivastine

(Mutuamente) el deprimation (empeora el funcionamiento del CNS y reducir la velocidad de reacciones psicomotores).

Alprazolam + amisulpride

En una aplicación conjunta con amisulpride alprazolam notas expresó la acción inhibitoria aumentada en CNS.

Alprazolam + amprenavir

En el contexto de la biotransformación bloqueada de amprenavir aumentó la concentración alprazolam en el plasma, aumentando la actividad y el riesgo de toxicidad.

Alprazolam + aprepitant

El efecto potencial de alprazolam aumenta en la concentración plasma (cuyo metabolismo a través de CYP3A4) se debería considerar con la administración del fenómeno concomitante de alprazolam con aprepitant.

Alprazolam + astemizole

(Mutuamente) el deprimation (empeora el funcionamiento del CNS y reducir la velocidad de reacciones psicomotores).

Alprazolam + boceprevir

Se debe realizar la escucha clínica cuidadosa de casos de la depresión respiratoria y / o estado de la sedación prolongado durante el uso simultáneo de boceprevir con / en la introducción de alprazolam. Dosis de corrección necesarias de alprazolam.

Alprazolam + Buprenorphine

(Mutuamente) opresión CNS.

Alprazolam + Buspirone

(Mutuamente) opresión CNS.

Alprazolam + sodio valproate

(Mutuamente) opresión CNS.

Alprazolam + ácido de Valproic

(Mutuamente) opresión CNS.

Alprazolam + ácido de Valproic

En el contexto del ácido valproic se realza depresión CNS.

Alprazolam + voriconazole

Voriconazole puede causar concentraciones plasma aumentadas de alprazolam, que es metabolizado por la acción de CYP3A4 isoenzyme y el desarrollo de la sedación prolongada. Con el uso simultáneo de voriconazole y alprazolam se recomienda evaluar la viabilidad de la dosis de corrección de alprazolam.

Alprazolam + Haloperidol

(Mutuamente) opresión CNS; combinado con la cita de precaución.

Alprazolam + hydroxyzine

(Mutuamente) opresión CNS; en el contexto del / el m de la dosis de alprazolam debería deber reducir en el 50% (sujeto a paro cardiaco y muerte).

Alprazolam + hydroxyzine

(Mutuamente) opresión CNS; en el contexto del / el m de la dosis hydroxyzine de alprazolam debería ser reducido en el 50% - una alta probabilidad de complicaciones, severas, hasta fatales.

Alprazolam + guanfacine

(Mutuamente) sedación.

Alprazolam + Diazepam

(Mutuamente) opresión CNS, aumenta el riesgo de apnea (con en / en la introducción).

Alprazolam + Diazepam

Alprazolam (mutuamente) opresión CNS; en el fondo en el riesgo / el apnea aumenta en la administración de diazepam.

Alprazolam + Digoxin

En el telón de fondo de concentración alprazolam aumentada en plasma, autorización reducida y / o Vss digoxin, aumentando el riesgo de toxicidad.

Alprazolam + Digoxin

La concentración de Alprazolam digoxin aumenta debido a una disminución en la autorización del suero y / o Vd digoxin, que puede llevar a la intoxicación glycoside.

Alprazolam + Dipotassium clorazepate

(Mutuamente) efecto.

Alprazolam + Diltiazem

Efecto quizás fortificante; combinado con la cita de precaución.

Alprazolam + diphenhydramine

(Mutuamente) el deprimatsiyu (empeora el funcionamiento del CNS y reducir la velocidad de reacciones psicomotores).

Alprazolam + diphenhydramine

(Mutuamente) opresión CNS.

Alprazolam + droperidol

(Mutuamente) opresión CNS; combinado con la cita de precaución.

Alprazolam + Zolpidem

(Mutuamente) opresión CNS.

Alprazolam + imipramine

En el contexto de alprazolam aumentado (por un tercero) Css imipramine plasma.

Alprazolam + indinavir

Indinavir no se debería combinar simultáneamente con alprazolam.

Alprazolam + Itraconazole

Itraconazole como un inhibidor de la biotransformación CYP3A4 reduce la marcha bastante reduce los aumentos de autorización de la concentración plasma de alprazolam, realza los efectos, incluso el lado; el uso del fenómeno concomitante es contraindicado.

Alprazolam + carbamazepine

(Mutuamente) opresión CNS.

Alprazolam + Quetiapine

(Mutuamente) opresión CNS; combinado con la cita de precaución.

Alprazolam + Ketamine

(Mutuamente) opresión CNS.

Alprazolam + ketoconazole

Ketoconazole como un inhibidor de CYP3A puede reducir considerablemente la autorización de alprazolam; el uso del fenómeno concomitante es contraindicado.

Alprazolam + Ketorolac

Relató el desarrollo de alucinaciones tomando ketorolac en la forma de pastillas en pacientes que toman alprazolam.

Alprazolam + Clarithromycin + Amoxicillin + lansoprazole

El uso del fenómeno concomitante de clarithromycin (como la parte de un juego de pastillas y cápsulas, clarithromycin + amoxicillin lansoprazole +) con alprazolam (metabolizó isoenzyme de CYP3A) es contraindicado.

Alprazolam + clemastine

(Mutuamente) el deprimation (empeora el funcionamiento del CNS y reducir la velocidad de reacciones psicomotores).

Alprazolam + Clozapine

(Mutuamente) opresión CNS; combinado con la cita de precaución.

Alprazolam + Clonazepam

(Mutuamente) opresión CNS.

Alprazolam + codeína

(Mutuamente) opresión CNS.

Alprazolam + lamotrigine

(Mutuamente) opresión CNS.

Alprazolam + levetiracetam

(Mutuamente) opresión CNS.

Alprazolam + lorazepam

(Mutuamente) opresión CNS.

Alprazolam + Methohexital

(Mutuamente) opresión CNS.

Alprazolam + Metoclopramide

(Mutuamente) sedación.

Alprazolam + midazolam

(Mutuamente) opresión CNS.

Alprazolam + morfina

(Mutuamente) opresión CNS.

Alprazolam + oxazepam

(Mutuamente) opresión CNS.

Alprazolam + Olanzapine

(Mutuamente) opresión CNS; combinado con la cita de precaución.

Alprazolam + Omeprazole

En el contexto de omeprazole (el inhibidor de la oxidación microsomal) reduce la marcha de la biotransformación y efecto prolongado.

Alprazolam + Paroxetine

(Mutuamente) opresión CNS; la precaución de uso combinada.

Alprazolam + perphenazine

(Mutuamente) opresión CNS; combinado con la cita de precaución.

Alprazolam + pramipexole

(Mutuamente) sedación; el compartimiento de precaución.

Alprazolam + primidone

(Mutuamente) opresión CNS.

Alprazolam + promethazine

(Mutuamente) el deprimation (empeora el funcionamiento del CNS y reducir la velocidad de reacciones psicomotores).

Alprazolam + promethazine

Alprazolam realza y prolonga (el mutuamente) sedación; con una cita conjunta debe deber reducir la dosis.

Alprazolam + Propofol

(Mutuamente) opresión CNS.

Alprazolam + Propofol

Alprazolam realza el anestésico y la sedación (mutuamente) efectos; combinado con la cita de reducción distinta posible de systolic, diastolic, y presión arterial media y salida cardíaca.

Extracto de la fruta del cardo de leche

La aplicación combinada del extracto de la fruta del cardo de leche que inhibe el sistema cytochrome P450, puede realzar el efecto de alprazolam.

Alprazolam + remiphentanil

(Mutuamente) opresión CNS.

Alprazolam + Risperidone

(Mutuamente) opresión CNS; combinado con la cita de precaución.

Alprazolam + Risperidone

Cuando usado juntos, el cuidado es necesario.

Alprazolam + Sertraline

Sertraline 50 mg. diariamente no inhibe el metabolismo de alprazolam, realizado por isoenzyme CYP3A3 / 4. El uso del fenómeno concomitante de sertraline y alprazolam se debería emprender con la precaución.

Alprazolam + Temazepam

(Mutuamente) opresión CNS.

Alprazolam + Terfenadine

(Mutuamente) el deprimation (empeora el funcionamiento del CNS y reducir la velocidad de reacciones psicomotores).

Alprazolam + tiagabine

(Mutuamente) opresión CNS.

Alprazolam + thioridazine

(Mutuamente) opresión CNS; combinado con la cita de precaución.

Alprazolam + Topiramate

(Mutuamente) opresión CNS.

Alprazolam + Tramadol

(Mutuamente) efecto; la cita combinada aumenta el riesgo de asimientos.

Alprazolam + trifluoperazine

(Mutuamente) opresión CNS; combinado con la cita de precaución.

Alprazolam + Phexofenadine

(Mutuamente) el deprimation (empeora el funcionamiento del CNS y reducir la velocidad de reacciones psicomotores).

Alprazolam + phenytoin

(Mutuamente) opresión CNS.

Alprazolam + fenobarbital

(Mutuamente) opresión CNS.

Alprazolam + Phentanyl

(Mutuamente) opresión CNS.

Alprazolam + fluvoxamine

En el contexto de excreción reducida de fluvoxamine (un peligro de acumulación) alprazolam.

Alprazolam + Phluconazole

El inhibidor Phluconazole CYP3A reduce la marcha de la biotransformación y disminuciones de autorización; no recomiendan a la co-administración.

Alprazolam + Fluoxetine

El uso combinado de alprazolam y fluoxetine causó un aumento del nivel plasma de alprazolam y la reducción de la actividad psicomotor.

Alprazolam + Phlurazepam

(Mutuamente) opresión CNS.

Alprazolam + fluphenazine

(Mutuamente) opresión CNS; combinado con la cita de precaución.

Alprazolam + fosamprenavir

Cuando combinado con el uso de alprazolam el fosamprenavir puede aumentar concentraciones del suero que pueden llevar a un aumento de su actividad.

Alprazolam + chlordiazepoxide

(Mutuamente) opresión CNS.

Alprazolam + chlorpromazine

(Mutuamente) opresión CNS; combinado con la cita de precaución.

Alprazolam + Chlorprothixenum

(Mutuamente) opresión CNS; combinado con la cita de precaución.

Alprazolam + Cetirizine

(Mutuamente) el deprimation (empeora el funcionamiento del CNS y reducir la velocidad de reacciones psicomotores).

Alprazolam + Cyclosporine

Efecto quizás fortificante, incluso lado; combinado con la cita de precaución.

Alprazolam + cimetidine

Cimetidine aumenta Cmax (casi 2 veces) y T1 / 2 (ligeramente) reduce Cl (el 42%) de alprazolam.

Alprazolam + cyproheptadine

(Mutuamente) el deprimation (empeora el funcionamiento del CNS y reducir la velocidad de reacciones psicomotores).

Alprazolam + cyproheptadine

Si el uso del fenómeno concomitante de alprazolam y cyproheptadine es el efecto synergistic en el sistema nervioso central, profundiza deprimation y disminuye la velocidad de reacciones psicomotores.

Alprazolam + enflurane

(Mutuamente) opresión CNS.

Alprazolam + Erythromycin

Reduce la marcha de la eliminación; combinado con la cita de precaución.

Alprazolam + estazolam

(Mutuamente) opresión CNS.

Alprazolam + etanol

En el contexto de efecto alprazolam realzado en el CNS.

Alprazolam + ethosuximide

(Mutuamente) opresión CNS.


Logo DR. DOPING

Ácido de Aminophenylbutyric - Sustancias Activas. Instrucción y Aplicación, Dosis

26 Dec 2016

Nombre ácido de Aminophenylbutyric

El nombre latino de la sustancia ácido de Aminophenylbutyric

Acidum aminophenylbutyricum (género. Acidi aminophenylbutyrici)

beta gamma del nombre químico Amino phenylbutyric hidrocloruro ácido

Fórmula - C10H14ClNO2

Agentes terapéuticos de ácido de Aminophenylbutyric:

Nootropics
Anxiolytics

Aminophenylbutyric acid, Aminophenylbutyric acid buy, Buy Aminophenylbutyric acid, Aminophenylbutyric acid for sale

La clasificación (ICD-10) nosological

Abstinencia de F10.3
Desorden de la ansiedad F40.9 Phobic, no especificado
F41.2 ansiedad Variada y desorden depresivo
Desorden de la Ansiedad de F41.9, no especificado
F42.0 pensamientos Predominantemente obsesivos o reflexiones
F48 Otros desórdenes neuróticos
F48.9 desorden Neurótico, no especificado
F60.2 desorden de personalidad antisocial
F95 Tiki
F98.0 Enuresis naturaleza inorgánica
F98.5 que tartamudea [vacilación]
Desórdenes de G47.0 de dormirse y mantener sueño [insomnio]
La enfermedad de H81.0 Ménière
Violación de H81.9 de función vestibular, no especificada
H83.0 Labyrinthitis
Mareo de R42 y estabilidad de perturbación
Agitación de R45.1 y agitación
Malestar de R53 y fatiga
Mareo moviendo T75.3
Z100.0 * Anestesiología y premedicación

Código de CAS - 1078-21-3

Sustancia de características ácido de Aminophenylbutyric

El polvo cristalino blanco. Es muy fácilmente soluble en el agua, soluble en el alcohol, agua del pH que la solución (del 2.5%) era 2.3-2.7.

La estructura química se puede ver como un derivado phenyl de GABA, así como un derivado phenylethylamine.

Farmacología

Modo de acción - nootropic, anxiolytic.

Influencias en receptores GABA en el sistema nervioso central, facilite GABAergic neurotransmission, mejora los procesos bioenergéticos en el cerebro. Elimina la tensión, la agitación, la ansiedad, el miedo, y mejora el sueño; amplía y realza la acción de hipnóticos y antipsychotics, analgésicos narcóticos. Reduce los síntomas de la fatiga y síntomas vasovegetative (incluso el dolor de cabeza, un sentimiento de peso en la cabeza, insomnio, irritabilidad, lability emocional), realza el rendimiento mental; mejora la atención, memoria, velocidad y exactitud de reacciones sensorimotor. Cuando la fatiga mejora humor, interés de aumentos y actividades de la motivación. Amplía la latencia y reduce la duración y la seriedad de nystagmus.

La absorción de la extensión gastrointestinal - un alto, bien en todos los tejidos y el BBB (en el tejido cerebral encontró aproximadamente el 0.1% de la dosis administrada, la gente joven y viejo - mucho más). Se metaboliza principalmente en el hígado (el 80-95%) a metabolites farmacológicamente inactivo. Aproximadamente el 5% se emite en la orina en la forma sin alterar. No se acumula.

Aplicación de la sustancia de ácido de Aminophenylbutyric

Síndrome de Asthenic, ansiedad y estados neuróticos (preocupación, ansiedad, miedo), desorden obsesivo y obsesivo, insomnio y ansiedad de noche en los ancianos, psychopathy, premedicación antes de cirugía, otogenny labyrinthitis, desórdenes vestibulares génesis infecciosa, traumática y vascular, incluso la enfermedad de Meniere, vértigo, síndrome de retirada de alcohol (en la terapia compleja), la prevención de mareo cuando kinetoses; niños - tartamudeo, tics, enuresis.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad.

Restricciones a aplicación

Lesiones erosivas-ulcerative de la extensión gastrointestinal, fallo hepático, embarazo, amamantamiento.

Embarazo y amamantamiento
La precaución (no bastante experiencia clínica). En estudios experimentales no encontró ningún mutagenic, teratogenic y acción embryotoxic.

Los efectos de la categoría en el feto por FDA - no se definen.

Efectos secundarios de sustancia de ácido de Aminophenylbutyric
Somnolencia, náusea, dolor de cabeza (con las primeras recepciones); reforzándose de irritabilidad, agitación, ansiedad, mareo, reacciones alérgicas.

Interacción de Aminophenylbutyric acidsubstance

Realce y prolongue el efecto de hipnóticos, antiparkinsonian y medicinas antiepilépticas, medicinas antipsicóticas, analgésicos narcóticos.

Sobredosis de Aminophenylbutyric acidsubstance
Síntomas: la somnolencia severa, náusea, vómitos, hepatic steatosis (recepción de más de 7 g), eosinophilia, disminuyó la tensión arterial, función renal.

Tratamiento: lavage gástrico, la cita de terapia de carbón, sintomática activada.

La medicación y Administración de Sustancias de ácido de Aminophenylbutyric

Dentro. Adultos y niños más de 14 años - por 0.25-0.5 g 3 veces por día, si es necesario - hasta 2.5 g / día, el curso de 2-3 semanas. Pacientes más de 60 años - no más que 0.5 g por recepción. Niños hasta 8 años - 0.05-0.01 g, 8-14 años - 0.25 g tres veces por día. La dosis sola máxima: adultos - 0.75 g, pacientes más viejos que 60 años - 0.5 g, para niños hasta 8 años - 0.15 g, 8-14 años - 0.25 Alivio g de síndrome de retirada de alcohol: en los primeros días de tratamiento 0,25-0,5 g 3 veces por día y noche a 0.75, con una disminución gradual a una dosis estándar para adultos. Otogennyh labyrinthitis y la enfermedad de Meniere en agudo: 0.75 g 3-4 veces por día durante 5-7 días, luego en reducir la seriedad de desórdenes vestibulares en 0.25-0.5 g 3 veces por día para 5 7 días, seguidos de 0.25 g por día durante 5 días. En condiciones menos severas - 0.25 g 2 veces por día durante 5-7 días y luego 1 vez por día durante 7-10 días. Disfunción del mareo del analizador vestibular génesis vascular y traumática: 0.25 g 3 veces por día durante 12 días. Prevención de mareo: 0.25-0.5 g una vez durante 1 hora antes del viaje intencionado.

Precauciones para sustancia de ácido de Aminophenylbutyric

Con el uso prolongado es necesario para supervisar la función del hígado y la sangre periférica.

Tenga cuidado con durante los conductores de vehículos y habilidades de la gente está relacionado con la alta concentración de la atención.

Instrucciones especiales
Ineficaz después de los efectos pronunciados de mareo (vómitos, mareo, etc.).

Nombres comerciales de medicinas con sustancia de ácido de Aminophenylbutyric trabajadora

Nombre comercial

Ácido de Aminophenylbutyric
Anvifen
Noofen, Noophen
Phenibut
Pastillas de Phenibut


Someone from the United Arab Emirates - just purchased the goods:
Svetinorm intensive course 180 capsules