Oxiracetam

Grupo farmacológico: nootropics

Nombre (IUPAC) sistemático (RS)-2 - (4 hydroxy 2 oxo pyrrolidin 1 yl) acetamide
Estatuto jurídico: no regulado (los EE.UU)
Aplicación: oral
Período de vida media: 8:00
Fórmula: C6H10N2O3
Peso de Mol.: 158155

Oxiracetam (ISF 2522) es un estimulante y medicinas nootropic de la familia medicinas de Rañetamic. Varios estudios de animal han mostrado que el material es seguro aun cuando tomado en dosis altas durante períodos de tiempo largos. Sin embargo, el mecanismo de acción de medicinas Racetam todavía es el sujeto de la investigación. Oxiracetam no aprobado por FDA estadounidense para uso en aplicaciones médicas. Oxiracetam - esto es uno de los tres primeros compuestos de Racetam producidos después de Piracetam y aniracetam. Por lo visto, Oxiracetam sueltan excitatory neurotransmitters y pueden promover la formación de memoria, pero a fin de validar con la precisión carece de estudios humanos. El resumen oxiracetam es uno de racetam que es estructuralmente diferente de piracetam un grupo hydroxyl. También se usa como un agente nootropic, para mejorar el aprendizaje de los estudiantes o prevenir el daño cognoscitivo. Como otro racetam, el oxiracetam es una molécula sintética que no se contiene en la comida o en la naturaleza. Al considerar la investigación de Oxiracetam en este momento, parece que hay una fracción suficiente de pruebas que oxiracetam ayuda a reducir la cantidad del daño cognoscitivo orgánico (pérdida natural del conocimiento durante el proceso de envejecimiento, que no tiene que ver con ninguna enfermedad) y la disminución en la demencia, pero la gente de estudio con la enfermedad de Alzheimer no mostró ningunas mejoras visibles de la aplicación de aditivos de Oxiracetam. Recibiendo Oxiracetam con el daño cognoscitivo, su potencial es comparable a la Alfa GPC (Glitserofosfoholin) y Oxiracetam parece más potencial que Piracetam. No hay actualmente pruebas para apoyar la mejora de memoria al recibir a jóvenes de Oxiracetam sin el daño cognoscitivo que desean mejorar la memoria. Si consideramos que los estudios de animal, el oxiracetam parece muy confiable significa prevenir la amnesia inducida por vario anti-cholinergic o compuestos antimodificados (inyección de 3-30 mg. / el kilogramo en ratas es bien normalizan la formación de memoria). Oxiracetam causó la mejora de la formación de memoria en ratas sanas y jóvenes generales / ratones sin el daño cognoscitivo aparente (asunción que se puede usar como una medicina nootropic), pero sólo ocurre después del uso continuo durante cinco días. Oxiracetam es un modulador positivo de AMPA, similar al mecanismo y potencial (pero sitio de unión) en piracetam y aniracetam, pero puede tener una ventaja adicional en el aumento de los niveles de glutamate soltado, acetylcholine y ácido D-aspartic, más activo y no calmar neuronas. Esta secuencia de dos partes (aumentan y modulan receptores glutamate, a través de cual sus señales), por último realza la actividad metabólica en células neuronales y mejora la formación de memoria. También conocido como 4 hydroxy 2 oxo rirrolidinoatsetamid, ISF-2522 para No confundirse con aniracetam y piracetam.

¡Oxiracetam muestra efectos psychostimulant!

Oxiracetam es una forma de:

• Nootropics
• Racetam

Oxiracetam: instrucciones para uso
Oxiracetam por lo general se usa en la variedad de dosis de 1.200-2.400 mg., sobre el curso del día, en dos o tres dosis divididas (p.ej., tres dosis de 400 o 800 mg.). No hay estudios de si la eficacia de Oxiracetam depende de su uso con la comida o no, pero se debería tomar aproximadamente una hora antes de la actividad mental.

Fuentes y estructura de Oxiracetam
Fuentes
Oxiracetam (nombre completo 4 hydroxy 2 oxo pirrolidinoatsetamid y la clasificación ISF-2522 [1]) es una molécula sintética pyrrolidine racetam clase que no tiene fuentes de la comida conocidas. Oxiracetam Por medios químicos sintetizó de Racetamic Piracetam compuesto paternal (2 oxo l pirrolidionoatsetamid) donde la diferencia es la adición de un grupo hydroxyl en el 4-uglerod.1) Ser la molécula racetam, oxiracetam por lo general usado como un compuesto de nootropic. GABA es el análogo oxiracetam que apoya el metabolismo phospholipid, module receptores AMPA, se relaciona con la liberación de neurotransmitters y es más eficaz para el mejoramiento de procesos de aprendizaje que Piratsetam.2) oxiracetam - un compuesto por medios químicos sintetizado nootropic racetam clase basada en la estructura de piracetam, pero con el mejor potencial.

Estructura
Con respecto a piracetam, el único cambio estructural Oxiracetam - una presencia del grupo hydroxyl en el de 4 posiciones en el esqueleto de carbón pyrrolidinone. Esto es molekula.3 muy muy polar) oxiracetam estructuralmente muy similar a piracetam, discrepando sólo de un grupo hydroxyl en el de 4 carbones.

Farmacología
Suero
Una dosis sola de Oxiracetam de 800 mg. puede promover la sangre Cmax 21.6 ug / ml durante aproximadamente una hora después de la inyección (Otros estudios han mostrado que después de 150 minutos, la concentración era 8,658 mg. / ml), y AUC total 28mkg +/-110 / h / ml. A pesar de la disminución rápida, la aproximación a los valores originales observada durante 24 horas. Los estudios preliminares han mostrado que oxiracetam todavía observaba en el plasma (136 ng / ml) 96 horas después de la inyección oral de una cápsula 800mg.4) Por lo visto, oxiracetam absorbido después de la inyección oral y alcanza un pico después una hora después de la inyección, seguida de una reducción rápida de la concentración del suero.

Neurología
Memoria y aprendizaje
Mecánicamente, Oxiracetam puede aumentar potentiation a largo plazo (LTP) en partes hippocampal aisladas en una concentración de 1 micrón, de manera similar Aniracetam. Este aumento de la eficacia de la señal en las células hippocampal se puede unir a una liberación aumentada de glutamate y ácido D-aspartic de células en la activación hippocampus en la concentración 0.01-5mkm (ningún efecto en la efusión de glutamate o D-the AA, cuando las neuronas no se activan), y un aumento de la señalización glyutaminergic a través del AMPA-receptor modulador positivo que es oxiracetam. Los AMPA-receptores median la última liberación de LTP. Aunque haya variedad menos eficiente 0.1-1 micrones Oxiracetam también realzan la liberación de acetylcholine de las células neuronales activadas de las partes hippocampal sin cambiar la liberación básica y en experimentos de vivo sugieren que oxiracetam libres no cambien la concentración de acetylcholine en el cerebro. Por último, se notó que la proteína kinases C (PKC; el mediador intracelular en la formación de memoria) se estimularon en células hippocampal recibiendo oxiracetam en el vitro (200-600nM) y en vivo (aumento del 47% con inyecciones de 100 mg. / kilogramo), que se consideró el realce mediado de la liberación de glutamate (ya que la activación de AMPA y receptores NMDA puede causar el influjo de calcio en neuronas y posteriormente su activación oxiracetam y no afecta directamente los canales de calcio). El potencial de 100 mg. / kilogramo oxiracetam comparable a 600 mg. / el kilogramo oralmente consume la Alfa-GPC (o 50-200 nM en vitro) y sólo en el hippocampal era comparable a 30 mg. / el kilogramo oralmente recibió aniracetam (200nM). El Efecto de Oxiracetam en PKC (al menos para la encuadernación de la membrana) directamente se relacionó con su efecto en la mejora de memoria. Oxiracetam puede aumentar potentiation a largo plazo en el hippocampus, contribución a la formación de memoria. Esto es probablemente debido a la liberación aumentada de excitatory neurotransmitters de neuronas y la señalización activada a través de sus AMPA-receptores aumentados, entonces, por último, lleva a la activación aumentada de PKC. Los estudios en los cuales usó roedores sanos que reciben oxiracetam para la formación de memoria, notan que la dosis de 100 mg. / el kilogramo puede no mejorar el rendimiento en el laberinto, pero asociado con una mejora de recordar y mantener la información en ratas más viejas (almacenando la información en ratas jóvenes que dan 3-30mg / kilogramo oxiracetam cuando el laberinto de agua de Morris, no había prueba. Agarre un laberinto de cascada levantado permite que usted vea una mejora tomando 3-30 mg. / kilogramo oxiracetam en ratones por otra parte sanos, a pesar de la carencia del efecto del instinto de conservación inherente (mejora de ratones ingenuos, pero mal entrenados). Esta tendencia se observa en otros estudios que usaron la recepción intermitente oxiracetam en ratas entrenadas, sin la mejora en dosis de 100 mg. / kilogramo. Las revisiones usaron oxiracetam durante un período de adiestramiento en ratas ingenuas, note que pequeñas dosis como 25 mg. / kilogramo, puede ser eficaz para el mejoramiento del aprendizaje. Varios otros estudios usando oxiracetam durante un día, no indicaron la ventaja oxiracetam tratamiento, mientras el uso a largo plazo causa la mejora de memoria observada hasta 4 meses después de la interrupción de aditivos y las mejoras aparecen cuando no ocurren dentro de 16 horas después de la formación, pero en cambio se manifiestan después. Errores en el ensayo de la palanca 12 del laberinto radial se han reducido oxiracetam en una dosis de 100 mg. / kilogramo, pero no en dosis inferiores (25-50mg / kilogramo) en ratas, mientras el proceso de formación entero mejoró en 25 mg. / kilogramo y una dosis de 100 mg. / kilogramo ;) esto es diferente de estudios anteriores usando la prueba del laberinto radial de 8 brazos menos sensible en la cual las ventajas sólo se observaron en una dosis de 100 mg. / kilogramo. En estudios usando pruebas de la evitación, la evitación es realzada por la adquisición de una aplicación de 5 días del 25-50mg / kilogramo oxiracetam (en comparación con muchos piracetam, 100 mg. / kilogramo). Los estudios han encontrado que las dosis solas no tienen efecto en la adquisición de evitación. El estudio arriba mencionado del aumento de la preservación de la información recibiendo oxiracetam también notó la ineficacia de 100 mg. / kilogramo piracetam. Otros estudios muestran que piracetam tiene el menos eficaz para el mejoramiento del aprendizaje de resultados (comparó oxiracetam, aniracetam y piracetam). La mejora observada de formación de memoria tomando oxiracetam, pero estudios en roedores sugiere que no son bastante confiables.

En modelos de animal, el oxiracetam protege contra la amnesia scopolamine-inducida y la amnesia indujo al antagonista NMDA-, incluso MK-801, la AP 7 y AP 5 así como en vitro es inhibida por glutamate (NMDA) antagonismo kynurenic ácido. Estos efectos antiamnésicos ocurren en dosis del 3-30mg / kilogramo (intraperitoneal infección) y evitan la amnesia de dosis grande (ningunas diferencias significativas entre la toxina y con el control de oxiracetam). Los efectos de antiamnésico y aparecen ratones ingenuos y bien entrenados. Protección contra amnesia scopolamine vista en gente tomando 800-2.400 mg. Oxiracetam hora antes de administración de scopolamine. Mientras los estudios de animal usando scopolamine suponen que los estudios de protección casi completos en la gente no puedan mostrar un nivel de protección y mientras todas las dosis probadas eran eficaces, sin la relación se encontró entre dosis. Aunque la prevención de amnesia, oxiracetam no sea un antagonista estimulante scopolamine efectos. Efectos protectores similares a aniracetam oxiracetam efectos. Espectáculos de Oxiracetam protección casi absoluta contra scopolamine, esto requiere aún más dosis más pequeñas, como estudios en ratas que usan 3-30mg / kilogramo Oxiracetam como la inyección abdominal. Se supone que oxiracetam expone efectos anti-cholinergic potentes contra antagonistas de la amnesia a un mucho mayor grado que aniracetam. Un estudio piloto de la demencia del multiinfarto, implicando a 12 personas con el daño cognoscitivo quien dieron 400 mg. oxiracetam diariamente durante cuatro semanas (hasta 1,200 mg. diariamente), dijo mejoras heterogéneas de la manera dependiente de la dosis, con la mejora de la función mental, no cognoscitiva. Los estudios posteriores de pacientes similares relataron la mayor mejora del rendimiento verbal. Otros estudios han notado que en 60 personas mayores con el daño cognoscitivo orgánico quien dieron 400 mg. oxiracetam con un aumento gradual a 2,400 mg. durante las próximas seis semanas, hubo una disminución en el daño cognoscitivo, mientras oxiracetam es más eficaz que piracetam para la memoria que mejora (y menos eficaz para reducir la excitación). Los estudios en 272 pacientes con la demencia han notado la mejora del daño cognoscitivo en tres escalas de calificación (IPSC-E, Escala de calificación de la Demencia y el NMIC), mientras un de 58 personas había sido confirmado por una mejora de memoria y habilidades verbales. En contraste con los susodichos estudios, un estudio en la gente con la enfermedad de Alzheimer no encontró ningunas mejoras asociadas con la recepción oxiracetam. El estándar recomendó que las dosis, para reducir síntomas del daño cognoscitivo, oxiracetam sean eficaces para los ancianos, con un impacto particular a la mejora del aprendizaje verbal. Hay una pequeña cantidad de pruebas de esto y la dosis de 1.200-2.400 mg. para mostrar la mejora temporal. Mejoras de la enfermedad de Alzheimer tomando oxiracetam no observado, el efecto de la medicina en la enfermedad de Parkinson no se conoce. Por favor preste la atención a Piracetam.

Glutamine-ergic neurotransmission
Oxiracetam muestra el aumento de actividad de la señalización a través de AMPA glutamate receptores como un modulador positivo en una dosis de 1-100 micrones (ninguna dependencia de la dosis clara) con KD 214 +/-35nM, que es típico para aniracetam (176 +/-7nM), y para piracetam (KD 190 +/-51nM). Oxiracetam aniracetam no desplaza la encuadernación de receptores AMPA, y cuando en el curso de estudios adicionales, se encontró que estas moléculas aumentan el componente de afinidad bajo Bmax AMPA señalización del receptor, pero no el componente de afinidad alto y el aumento de Bmax es comparable a los otros dos dijo racetam. El AMPAkinom oxiracetam es similar a Aniracetam y piracetam, que puede aumentar la señalización a través de estos receptores. En cuanto al mecanismo de esta acción, todas las moléculas se representan igualmente eficaces. Se cree que la eficacia aumentada de la señal en células hippocampal tiene que ver con una liberación aumentada de glutamate y ácido D-aspartic de células hippocampal en concentraciones la activación 0.01-5mkM sin afectar la efusión glutamate o D-AA, cuando estas neuronas no se han activado, mientras la dosis de 100 micrones causa un aumento leve. Oxiracetam puede aumentar la liberación neuronal de glutamate y ácido D-aspartic (glutamate receptor agonist) después de la activación de los nervios, sin afectar la liberación espontánea en sí. Como mencionado en la sección de memoria oxiracetam inyección en una dosis de 3-30 mg. / el kilogramo en ratones para prevenir la amnesia indujo a antagonistas glutamine-ergic MK-801, AP 7 y AP 5. En vitro, la inhibición de la liberación de noradrenaline causó a antagonistas NDMA prevenidos recibiendo un oxiracetam 1mkM dosis (con el potencial cerca de ese de aniracetam). Oxiracetam previene los efectos de amnesia glutaminergic antagonistas.

Olin-ergic neurotransmission
Se notó que oxiracetam previene la disminución en la concentración de acetylcholine inducido por la electroterapia en ratas, que fue acompañada por la prevención de la amnesia. Desde physostigmine (acetylcholinesterase inhibidor como Huperzine-A) previene la amnesia, debido a la conservación de concentraciones acetylcholine, se supone que las propiedades anti-amneziynye oksiratsetama contra antagonistas cholinergic como el scopolamine, esté relacionado con el mantenimiento de la concentración acetylcholine que marcó contra la amnesia scopolamine-inducida, y en una dosis de 50-100mg / kilogramo (la preservación parcial de la corteza e hippocampus, pero no en el striatum). Se notó que ligeramente más Aniracetam exponen propiedades protectoras en el hypothalamus, pero inactivo en la corteza. Tan mencionado anteriormente, esto no puede explicar los efectos oxiracetam antiamnésico como la reducción de catecholamines (a pesar de la persistencia de acetylcholine) anula los efectos protectores contra scopolamine oxiracetam. Reducir la concentración de acetylcholine en los antagonistas cholinergic y recepción stressors amnésico puede ser la aplicación prevenida oxiracetam que expone propiedades antiamnésicas. En ratas que no dieron anticholinergics u oxiracetam o aniracetam (100 mg. / kilogramo) no cambió la concentración de acetylcholine y choline en ninguna de la parte probada del cerebro. Sin tener en cuenta concentraciones crecientes de acetylcholine, la utilización de aumento oxiracetam muestra acetylcholine en la corteza y gippotalamuse cuando inyectado en una dosis de 100-300mg / kilogramo. Se notó que las dosis subsecuentes oxiracetam aumentan acetylcholine reciclaje del 31% del control y son más eficaces que piracetam. Además, a pesar de los cambios obvios de los niveles básicos de acetylcholine en vivo, parece que oxiracetam en una concentración de 0.1-1 uM en partes hippocampal aumenta la liberación de acetylcholine. La efusión básica acetylcholine de estas neuronas no se activa si no se hubieran cambiado. Se cree que la liberación ampliada explica el aumento del consumo de acetylcholine, marcado al principio con oxiracetam que causa la reducción relativa de niveles intracelulares de acetylcholine, choline consumo cuando bloqueado (que puede ser explicado por una liberación aumentada). A pesar de la carencia del efecto en la concentración acetylcholine en el cerebro en reposo, parece que aumenta la eficacia oxiracetam acetylcholine señalización y liberación de acetylcholine de neuronas activadas.

Atención y excitatión
Por lo visto, el oxiracetam expone propiedades psychostimulant se manifiestan en la forma de desórdenes del sueño. Se cree que tienen que ver con propiedades holenergic como holenergic el sistema del tronco del encéfalo / telencefolon básicos contribuyen a la excitación. Se cree que este efecto es parcialmente explica la excitación oxiracetam impacto a la mejora de memoria. Los estudios que miden la locomoción (anfetamina y prueba de cafeína) no mostraron una respuesta a oxiracetam y a veces mostraban un aumento leve de la locomoción en 100 mg. / dosis del kilogramo, sugiriendo que propiedades psychostimulant oxiracetam menos que esa de otras preparaciones. Por lo visto tiene algún oxiracetam no expresado psychostimulant propiedades.

Hipnóticos y propiedades de sedantes
Los efectos stimulatory de oxiracetam no afectan las lecturas del EEG durante el sueño (se cree que reflejan la calidad de sueño) y claramente, prolonga el sueño de la tardanza (tiempo requerido dormirse), según la dosis conseguida (extensión del 30% en 50 mg. / kilogramo y el 37.9% en 100 mg. / kilogramo). Por lo visto, la medicina no degrada la calidad de sueño, pero aumenta el tiempo requerido dormirse debido a sus propiedades psicoactivas.

Catecholamines
Incubación 0.01-1 .mu. El m oxiracetam en partes hippocampal no cambia la liberación de neuronas noradrenaline cuando activado. Piracetam también no tiene efecto en estos tres neurotransmitter y efecto de la ausencia norepinephrine reproducido hasta en 10 .mu. M. La inhibición de la liberación de norepinephrine de NMDA anuló oxiracetam (1 uM), que tiene que ver con la capacidad de reducir los efectos oxiracetam antagonismo de glutamate. A pesar de esto, oxiracetam no aumentan la liberación de noradrenaline inducida por NMDA.

Dopaminergic neurotransmission
Oxiracetam, por lo visto no afecta la liberación de neuronas dopamine activadas en concentraciones estándares pero dopamine 0.1-1mkM (catecholamines y otros) parece afectar los efectos oxiracetam antiamnésicos, desde su acción protectora contra la medicina anti-cholinergic scopolamine no ocurre a niveles bajos de dopamine y norepinephrine. El antagonista de Dopamine haloperidol puede causar la amnesia (sobre todo balanceándose aversive aprendizaje, que se considera modularse con la ayuda de dopamine). Esta propiedad se puede prevenir en la recepción preliminar 50 mg. / kilogramo oxiracetam. La reducción de la actividad locomotor, que por lo general se ve tomando dopaminergic a antagonistas, no previene oxiracetam. Las propiedades de Anti-amnezic oxiracetam, por lo visto, pueden prevenir la amnesia asociada con antagonistas dopamine.

GABAergic neurotransmission
Oxiracetam (0.01-1mkM) en partes hippocampal no cambia la liberación de GABA, cuando las neuronas se activaron o está en reposo. Diazepam (benzodiazepine) induce la muerte celular neuronal que se atenúa oxiracetam en dosis entre 50-100 mg. / kilogramo (1500 mg. / el kilogramo reduce el daño). Cambios por lo visto insignificantes oxiracetam cinética GABA. De manera interesante, a pesar de que objetos expuestos anti-oxiracetam propiedades amnésicas contra dopaminergic, glutaminerge cholinergic antagonistas y no previene la amnesia inducida por diazepam (la amnesia causó benzodiazepine) en el 3-30mg / kilogramo. Esto es diferente de los efectos de piracetam, y debido a que no hay actualmente explicación de esto, su propiedad de proteger contra la amnesia requiere nuevas investigaciones. Oxiracetam puede prevenir la amnesia inducida por benzodiazepines, pero no hay actualmente bastante investigación para confirmar esta propiedad.

Serotonergic neurotransmission
Oxiracetam no cambia la liberación de neuronas serotonin-activadas en la concentración 0.01-1mkM. La violación de serotonergic que hace señas también no afecta los efectos oxiracetam antiamnésicos contra scopolamine. Oxiracetam no muestra ningún efecto detectable en serotonin.

Neuroprotection
Organotin trimetiltin neurotoxin que perjudica la formación de memoria para el periodo de hasta cuatro años, causando la muerte excesiva de neuronas en el hippocampus (y otras regiones del cerebro con menos). Su toxicidad se ha reducido en la recepción preliminar 3-30mg / kilogramo oxiracetam dentro de siete días.

bioenergetics
Al menos un estudio ha notado que oxiracetam, astrocidam se incuba con el período dos semanas, aumentando la concentración de ATP en células.

Interacción nutritiva
Anfetaminas
El uso combinado de anfetamina oxiracetam no ratones relacionados que reaccionan contra la locomoción (aumentando recibiendo la anfetamina en sí, pero no oxiracetam, en donde la combinación no excede la indicación recibiendo la anfetamina en el aislamiento), pero pareció aditivo (o synergistic) contra la evitación de adquisición de habilidad (formación). Esta sinergia también se observó cuando la toma de la anfetamina con piracetam se duplicó en otro estudio. Por lo visto, esto oxiracetam bien con compuestos de anfetamina, mejorando capacidades cognoscitivas y sin afectar locomoción.
Nicotina

La nicotina es un cholinergic agonist. Oxiracetam (50 mg. / kilogramo) en la combinación con la nicotina (0.25-1mg / kilogramo) aumenta la mejora inducida por la nicotina de la evitación pasiva en ratones en aproximadamente el 34-74% sin un cambio significativo en la locomoción.

Physostigmine
Physostigmine es un inhibidor acetylcholinesterase que puede mejorar la formación de memoria sola, pero en la combinación con oxiracetam no muestran cualquier aditivo de la ventaja visible en ratones. Los inhibidores de Acetylcholinesterase no sorprenden synergistic por oxiracetam, a pesar del aumento de la concentración de acetylcholine.

Investigaciones clínicas
Hubo tentativas de usar la investigación oxiracetam como un medio de mitigar los síntomas de la demencia. Sin embargo, los resultados concluyentes de los estudios en cual pacientes que sufren de demencia de Alzheimer o toxicomanía orgánica, medicina tomada oralmente 800 mg. dos veces al día, se ha recibido. Los efectos beneficiosos limitados probados de los efectos de la medicina que se manifiestan el mejor causan las pruebas de pensamiento lógico, atención, concentración, memoria y orientación espacial. Estas pruebas se realizaron en pacientes con el suave para moderar la demencia y ADHD, y las dosis de 800-2400 mg. se administraron oralmente dos veces al día por su parte a seis meses. La mejora también se observó en pacientes con síndrome de escándalo exogenous, síndromes cerebrales orgánicos y otros tipos de la demencia. Según V. Gallai et al., Oxiracetam es más eficaz en comparación con piracetam. Los estudios han mostrado que oxiracetam hippocampus-mediado mejora el rendimiento de formación aumentando proteína kinase C (PKC) ligada a la membrana. Comparando con el grupo de control de ratones con la anemia de diamante por el ratón Blekfana que dan oxiracetam, mostraron un aumento significativo de pruebas de rendimiento de Morris espaciales. Este aumento del rendimiento se correlacionó con un aumento de PKC ligado a la membrana.

Pharmacokinetics

Según una fuente, oxiracetam bien absorbido de la extensión gastrointestinal bioavailability del 68-82% (Perucca E. et al.) O el 56% (según otra fuente). Los niveles del suero máximos se consiguen dentro de 1-3 horas después de que una dosis sola de 800 mg. o 2000 mg., la concentración máxima en el suero es 19-31 mg. / ml en estas dosis. Oxiracetam principalmente limpiado por los riñones y el 84% de la medicina se emite sin alterar en la orina. El período de vida media Oxiracetam en individuos sanos es aproximadamente 8 horas y a partir de 10 a 68 horas en pacientes con la insuficiencia renal. La medicina puede penetrar la barrera cerebral por la sangre con concentraciones cerebrales en el cerebro que alcanzan el 5.3% de la concentración en la sangre (medido después una hora después de recibir una dosis intravenosa sola de 2000 mg.). la variedad de liberación es 9 a 95 ml / minuto y concentración estable conseguida en 800 mg. dos veces al día, en los límites de 60 uM a 530 uM. La concentración Oxiracetam más alta contenida en una partición transparente, menos alta - en el hippocampus, corteza y el más bajo - en el striatum después de 200 mg. / kilogramo dosis oral en ratas.

Seguridad y toxicología
En general
Considerando estudios humanos, los suplementos orales en Oxiracetam a la dosis diaria de 1,600 mg. en la gente con la memoria perjudicada no exponen ningún efecto secundario comparado con el placebo.

Embarazo
Un estudio en el cual dieron a ratones embarazados una dosis de 50 mg. oxiracetam / kilogramo no mostró que cualquier efecto teratogenic, al contrario, se ha registrado en el mejoramiento de la prueba del laberinto radial (exactitud de selección) y mira el comportamiento comparado con el ratón de control.

Aniracetam

Aniracetam es una molécula gorda y soluble de la clase Racetam. Su ofrecido como una versión mejorada de Piracetam, notando que mejora la mente, estimula la creatividad, reduce niveles de la ansiedad y facilita la depresión. Los estudios faltan en la gente.

Información básica sobre Aniracetam

Aniracetam es el compuesto químico debido a su estructura pyrrolidine (una de las estructuras de Racetamic más comunes) relacionándose con la clase de Racetam. Aniracetam es soluble en la grasa, se debería tomar con ácidos grasos. También es un agente cholinergic. Aniracetam se manifiesta como un modulador positivo de receptores excitatory conocidos como el receptor de AMPA y reduce el nivel de la desensibilización del receptor. Ha dirigido y efecto estimulante neurológico a largo plazo. La influencia ejercida en el cerebro depende del tipo de moduladores AMPA, como encontrado en AMPA cerebral que los receptores diferencian en la estructura. Se conoce que Aniracetam mejora el pensamiento holístico (usado, por ejemplo, coleccionando rompecabezas). También mejora la circulación de la sangre y aumenta la actividad en la corteza asociativa. Los estudios de laboratorio no se han conducido. Aniracetam, ya que los moduladores de AMPA estudiaron como la antidepresión y otras enfermedades relacionadas con el sistema nervioso central (eg la enfermedad de Alzheimer). Aniracetam también se conoce como 1 P anisole 2 pyrrolidone, Ro 13-5057, CAS 72432-10-1, 1 (3-methoxybenzene) - 2-pyrrolidone.

¡Aniracetam no debería para confundirse con Piracetam!

Debería saber que:

• Aniracetam tiene un efecto estimulante, no similar a la cafeína
• Aniracetam es gordo y soluble, pero se puede tomar en un estómago vacío.
• Aniracetam en la forma en polvo tiene un gusto muy amargo.

Aniracetam es un:

• Racetam
• Nnootropic.

Aniracetam bien se digiere con compuestos de cholinergic.

No haga digerido con píldoras que bloquean la grasa (debido a que grasa de Aniracetam soluble).
¡Note! Aniracetam la Mayor parte de estudios se han conducido en animales de laboratorio como ratones y monos. En tales casos, use la extrapolación para predecir el efecto potencial de la sustancia en el cuerpo humano, ya que los estudios humanos requirieron el tejido cerebral de prueba. Le también puede gustar Piracetam.

Aniracetam: instrucciones para uso

La Dosis de Aniracetam en el límite de 10 mg. / kilogramo a 100 mg. / peso corporal del kilogramo era eficaz para ratas para el laboratorio. Las limitaciones de los datos de estudio mostraron que una dosis eficaz para la gente es 1.000-1.500 mg. (por día).

La dosis de 400 mg. es eficaz, también. Aniracetam se toma en cantidad de 1.000-1.500 mg. se divide en dos etapas (500-750 mg.) durante una comida durante el día.

El polvo de Aniracetam tiene un gusto muy amargo. Para evitar esto, se debería tomar en cápsulas.

Descripción de Aniracetam
Estructura

Aniracetam es el compuesto de pyrrolidine de la clase racetam tener el anillo de anizole adicional del grupo de Methoxy en la posición del párrafo. El grupo amino es sustituido por el grupo de Piracetam o-methoxy al punto más remoto de la carpeta. La estructura de Aniracetam no es similar a la estructura de Oxiracetam (que es muy similar a Piracetam) y Pramiracetam (completamente único), pero es muy similar a la estructura de Nifiracetam. Aniracetam es la molécula de Piracetam, en donde Methylated amine se substituye con un grupo phenyl. Esta modificación se hizo a fin de mejorar su solubilidad en grasas y es el sello de piracetam aniracetam.

Objetivos moleculares de Aniracetam
Canales del ión

Aniracetam, que tiene una estructura similar y acción de Nifiracetam en una dosis de 1 mm tiene un efecto positivo en el calcio corriente en canales del L-tipo en neuronas.

Farmacología de Aniracetam
Absorción y bioavailability

La mayor parte de Aniracetam se absorben a través de la tripa (hasta en un estómago vacío), pero primero se somete al metabolismo hepatic significativo. Por esta razón, su bioavailability varía dentro del 8.6-11.4%. Es teóricamente posible aumentar el bioavailability mientras la recepción con ácidos grasos, pero los estudios del caso no se condujeron. Aniracetam es gordo y soluble, su efecto es realzado por la recepción simultánea de ácidos grasos, pero por lo visto no asimilar la recepción simultánea requerida de ácidos grasos.

Suero

La concentración de Aniracetam en el plasma cuando la recepción de 300 mg. alcanza 2.3mkg / l, en 1200 mg. - 14.1mkg / L, con un período de vida media de 35 minutos después de tomar Aniracetam. Al principio Aniracetam se somete al metabolismo hepatic significativo, que son metabolites principal de N-Anisole GABA-2-pyrrolidone y ácido anisic. Después de 28 horas medicación del 95.8% de salida (principalmente en la orina). El estudio, que se condujo en voluntarios de sexo masculino sanos, Aniracetam reveló una concentración máxima media de 8.75 +/-7.82 y 8.65 +/-8.7ng / ml para los dos períodos de prueba. La concentración máxima se consiguió dentro de 0.4 + horas/-0.1 (400 mg. oralmente Aniracetam). El período de vida media en el plasma era igual a 0.16 +/-47 y 49 + hora/-0.24, y la concentración media en la orina era igual a 4.53 +/-6.62 y 4.76 +/-6.65ng / h / ml. Es posible que tales niveles bajos de Aniracetam se observaran debido al metabolismo significativo después de recepción oral. Las dosis aumentadas de Aniracetam (50-100mg / peso corporal del kilogramo) no dan un aumento significativo de la concentración media o máxima, o a la concentración máxima, pero de Aniracetam prolonga la concentración media en la orina durante 1.7-2.1 horas. Aniracetam rápidamente se absorbe (menos de 30 minutos) y también rápidamente se metaboliza. Las dosis grandes no afectan la duración, pero prolongan la concentración media en la orina de Aniracetam, ya que retrasan la excreción del tiempo o el metabolismo.

Metabolismo

Aniracetam es metabolite humano principal - un compuesto conocido como H-GABA Anisole (4.p-anisaminomaslyanaya ácido o PANECILLO). Es aquel el 70 por ciento de la dosis aniracetam que permanece después de la biotransformación en el hígado. Los caminos alternativos llevan a la producción de ácido P-anisic (que se conjuga al ácido glucuronic o glycine), y 2-pyrrolidone (quien, después de hablar en el ciclo de Krebs, produciendo la energía por medio de un intermedio succinate. Un estudio confirmó que aniracetam puede ser eficaz contra la amnesia (la prueba se condujo en la reacción de selección) en una dosis de 10-100mg / kilogramo. Posteriormente, todos metabolites se probaron. El ácido de P-anisic y 2-pyrrolidone careció de la actividad antiamnestic, mientras que N-Anisole GABA en la dosis de 30 mg. / kilogramo tenía el mismo efecto. Aniracetam metabolizó a N-Anisole y ácido GABA-P-anisic que tiene la actividad fisiológica en la gente.

Neurología
El glutamatergic neurotransmission

Los receptores de AMPA son uno de los tres subgrupos de receptores glutamate, los otros dos grupos - kainate y receptores NMDA (N metilo D aspartate). Estos receptores AMPA median la transmisión del aminoácido rápido excitable y heterogéneamente expresado en el cerebro como heteromers posible ocho subunidades (GluR1-R4, en los estados abiertos y cerrados). Aniracetam es un modulador de los sitios de unión del receptor AMPA receptor AMPA inactivo y allosterically modificación de los sitios de unión, el resultado final de los cuales es el nivel reducido de la desensibilización en la presencia de estímulos positivos (como el glutamate, que es producido por el cuerpo). Este efecto ocurre cuando una concentración de 1.5 mm. Los receptores de AMPA positivamente se modulan aniracetam, similar a otra base compuestos de Racetamic. Aniracetam es un modulador positivo de receptores kainate. Aniracetam no inhibe receptores NMDA directamente, pero no previene su opresión. Efecto beneficioso posible en los receptores kainate. La interacción con receptores NMDA es muy débil (probablemente carecen de eso).

Adrenergic neurotransmission

Activación de receptores AMPA de liberación de norepinephrine neuronal. 100um (pero no 10 micrones) Aniracetam realzan el efecto de AMPA en la liberación de noradrenaline en las células hippocampal. El ácido de Kynurenic es capaz de suprimir la capacidad de NMDA norepinephrine liberación de células, esta inhibición se reduce aniracetam (EC50 en la variedad inhibición 10-100nm, y casi completa en 1 mm), sin el efecto al nivel básico de la efusión y la liberación de norepinephrine, NMDA-inducido (en esta dosis). El bloqueo del receptor de AMPA no implica este efecto de bloqueo, mientras la activación de inhibiciones ácida kynurenic del receptor AMPA aniracetam (1-100mkm) no contraría el efecto de activo (en este caso era cyclothiazide eficaz).

GABAergic neurotransmission
Aniracetam realza la eficacia cortisol GABAergic inhibición independiente del NMDA.

Cholinergic neurotransmission
Aniracetam realza la señal transduction α4β2 nicotinic receptores en 0.1 nm en una dosis de la interacción con la proteína GS, sin afectar la proteína kinases.

Dopaminergic neurotransmission
Los estudios conducidos en ratas mostraron que aniracetam (en una dosis de 50 mg. / kilogramo po) el precio de circulación reducido de dopamine en el striatum y reduce el nivel de dopamine en el hypothalamus y striatum. También reduce el nivel de serotonin en el hypothalamus, pero aumenta en la corteza y striatum, reduce el precio de circulación en el hypothalamus y aumenta la velocidad tsikrulyatsii en corteza, striatum y tronco del encéfalo.

Neuroprotection
Aniracetam mitiga el daño causado a memoria y capacidad de aprender, si es causado por sustancias y heridas, como antagonistas de cholinergic, ischemia cerebral y sacudida eléctrica. Aniracetam protege el cuerpo del daño causado a scopolamine, mucho más eficiente (cuando 1.5gr) que piracetam (con 2.4gr).

Ansiedad y depresión
Aniracetam es capaz de reducir el nivel de ansiedad en la rata, y, teóricamente, en la gente. Este efecto es posible debido al serotonergic, dopaminergic e interacciones cholinergic. Las mejoras (observado en la prueba de interacción social) eran aparentes en una dosis en el 10-100mg / peso corporal del kilogramo. La depresión de Aniracetam disminuye en viejas ratas en una dosis de 100 mg. / peso corporal del kilogramo, pero no ejerce la acción antidepresiva en ratones jóvenes. La admisión metabolites mostró un efecto similar, que fue compensado por haloperidol y mecamylamine. Teóricamente, esto implica que Aniracetam puede realzar la señal transduction nicotinic dopaminergic acetyl-cholinergic receptores. También es la relación de Aniracetam posible con la depresión y siga el mecanismo principal de la acción de Aniracetam - la modulación del receptor AMPA.

Memoria y aprendizaje
Los estudios conducidos en animales de laboratorio han mostrado que aniracetam reduce el nivel de la desensibilización del receptor, sugiriendo el proceso de la memorización de la mejora posible. A diferencia de que Aniracetam afecta niveles choline en células hippocampal y promueve la liberación de acetylcholine. Aniracetam realza la liberación de dopamine y serotonin vía mecanismos cholinergic en la corteza prefrontal, que se manifiesta en la mejora de un juicio del valor. En parte, esto explica el efecto antidepresivo de aniracetam. Con la ayuda de esto o alternativa (la modulación positiva de AMPA) el mecanismo, aniracetam ha sido capaz de reducir la irreflexión, mostrada por ratas de laboratorio. Con el mecanismo de operación principal de la modulación de AMPA (es peculiar como Piracetam y Oxiracetam) puede causar Ampakines mejoran el factor neurotrophic sacado del cerebro hasta después de la concentración Ampakines se hunden en el plasma (debido a un período de vida media largo BDNF). La regulación negativa de este efecto es improbable ya que los rastros desaparecen el suero de Ampakines. BNDF es responsable de aumentar la plasticidad neuronal del cerebro humano adulto.

Relación a enfermedad

La enfermedad de Alzheimer

En varios estudios de enfermedades asociadas con desórdenes cognoscitivos (como la enfermedad de Alzheimer), el aniracetam se ve como un instrumento que puede dibujar naturalmente cambios neurológicos o aliviar los síntomas de desórdenes cognoscitivos.

Síndrome de alcohol fetal
En estudios conducidos en ratas, Aniracetam ha sido capaz de aliviar un poco del daño cognoscitivo en el hippocampus causado por el síndrome de alcohol fetal (FAS) en una dosis de 50 mg. / peso corporal del kilogramo.

Ethylmethylhydroxypyridine succinate - Interacciones con otros Compuestos Activos

Ethylmethylhydroxypyridine succinate + Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine

Emoxypine el uso combinado realza el efecto + Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine.

Ethylmethylhydroxypyridine succinate + Diazepam

Emoxypine el uso combinado realza la acción de diazepam.

Ethylmethylhydroxypyridine succinate + carbamazepine

Emoxypine el uso combinado realza el efecto de carbamazepine.

Ethylmethylhydroxypyridine succinate + Levodopa

Emoxypine el uso combinado realza el efecto de levodopa.

Ethylmethylhydroxypyridine succinate + etanol

Emoxypine el uso combinado reduce los efectos tóxicos de etanol.

Chlordiazepoxide - Interacciones con otros Compuestos Activos

Chlordiazepoxide + Alprazolam

(Mutuamente) opresión CNS.

Chlordiazepoxide + Acenokumarol

Si el uso del fenómeno concomitante de chlordiazepoxide debilita la acción acenokumarol.

Chlordiazepoxide + Benzathine benzylpenicillin

Con la mayor capacidad de ligar a proteínas plasma, aumenta el contenido de la fracción libre en el plasma (sustituyendo por ubicaciones de la obsesión).

Chlordiazepoxide + Buprenorphine

(Mutuamente) opresión CNS.

Chlordiazepoxide + ácido de Valproic

En el contexto del ácido valproic se realza depresión CNS.

Chlordiazepoxide + Haloperidol

Chlordiazepoxide (mutuamente) opresión CNS. Puede comprar Haloperidol.

Chlordiazepoxide + hydroxyzine

Chlordiazepoxide (mutuamente) efectos.

Chlordiazepoxide + glipizide

Chlordiazepoxide desplaza de su asociación con proteínas, aumenta el contenido del libre y en forma de la sangre y aumenta el efecto. La aplicación combinada puede requerir el ajuste de la dosis.

Chlordiazepoxide + guanfacine

(Mutuamente) sedación.

Chlordiazepoxide + Diazepam

(Mutuamente) efecto. En el contexto de en / el apnea aumenta el riesgo de la introducción de diazepam.

Chlordiazepoxide + Disulfiram

Disulfiram puede potentiate los efectos sedativos de chlordiazepoxide inhibiendo su metabolismo oxidative y aumentar concentraciones plasma. La dosis de Chlordiazepoxide se debería ajustar según las manifestaciones clínicas.

Chlordiazepoxide + diphenhydramine

(Mutuamente) opresión CNS, puede aumentar el efecto hipnótico.

Chlordiazepoxide + isoflurane

(Mutuamente) opresión CNS.

Chlordiazepoxide + Clonazepam

El potentiation de depresión CNS.

Chlordiazepoxide + Metoclopramide

(Mutuamente) sedación.

Chlordiazepoxide + Omeprazole

En el contexto de omeprazole (inhibe el sistema CYP450) reduce la marcha de la biotransformación y efecto prolongado.

Chlordiazepoxide + piroxicam

En el contexto del aumento de la fracción libre de la concentración piroxicam en el plasma (desplazado de su asociación con proteínas) puede aumentar un efecto terapéutico y el riesgo de la garantía subsidiaria.

Chlordiazepoxide + promethazine

Chlordiazepoxide realza y prolonga (el mutuamente) sedación; la reducción se combinó el uso requiere dosis.

Chlordiazepoxide + Propofol

(Mutuamente) efectos.

Chlordiazepoxide + Risperidone

Cuando usado juntos, el cuidado es necesario.

Chlordiazepoxide + Rifampicin

Con el uso simultáneo de rifampicin puede acelerar el metabolismo de chlordiazepoxide y debilitar su efecto.

Chlordiazepoxide + Topiramate

(Mutuamente) opresión CNS.

Chlordiazepoxide + Tramadol

(Mutuamente) efecto; el uso del fenómeno concomitante puede aumentar el riesgo de asimientos.

Chlordiazepoxide + fenobarbital

El fenobarbital acelera el metabolismo chlordiazepoxide y lleva a una aceleración de su eliminación. En una aplicación conjunta con el fenobarbital el chlordiazepoxide realzó el efecto anticonvulsant.

Chlordiazepoxide + Phentanyl

Chlordiazepoxide (mutuamente) efecto.

Chlordiazepoxide + cimetidine

Con la aplicación simultánea de cimetidine puede inhibir el metabolismo de chlordiazepoxide y reforzar su acción.

Chlordiazepoxide + cyproheptadine

La aplicación combinada de cyproheptadine y chlordiazepoxide es synergistic deprimatsiya y disminuye la velocidad de reacciones psicomotores.

Chlordiazepoxide + etanol

La bebida del alcohol durante el tratamiento con chlordiazepoxide, excepto la adición efecto deprimente en el sistema nervioso central, puede provocar reacciones paradójicas: agitación, comportamiento agresivo.

Oxazepam - Interacciones con otros Compuestos Activos

Oxazepam + Abacavir + Lamivudine + Zidovudine

El metabolismo zidovudine (consistiendo en una combinación de abacavir + lamivudine + zidovudine) se realiza principalmente en el hígado, implicando las reacciones de la conjugación, lleva a la formación de glucuronide inactivo. Oxazepam el uso combinado puede influir en el metabolismo de zidovudine (consistiendo en una combinación de abacavir + lamivudine + zidovudine) por la encuadernación competitiva con el ácido glucuronic o un efecto inhibitorio directo en el hígado microsomal enzimas. Antes de que asigne oxazepam junto con la combinación de abacavir + lamivudine + zidovudine, debe pesar con cuidado la posibilidad de interacción - sobre todo si planea el tratamiento a largo plazo.

Oxazepam + Alprazolam

(Mutuamente) opresión CNS.

Oxazepam + Benzathine benzylpenicillin

Con la mayor capacidad de ligar a proteínas plasma, aumenta el contenido de la fracción libre en el plasma (sustituyendo por ubicaciones de la obsesión).

Oxazepam + Buprenorphine

(Mutuamente) opresión CNS.

Oxazepam + ácido de Valproic

En el contexto del ácido valproic se realza depresión CNS.

Oxazepam + Haloperidol

Oxazepam (mutuamente) opresión CNS. Puede comprar Haloperidol.

Oxazepam + hydroxyzine

Oxazepam (mutuamente) efectos; el uso combinado de la dosis debería ser reducido en el 50% - una alta probabilidad de complicaciones, severas, hasta fatales.

Oxazepam + glipizide

Oxazepam desplaza de su asociación con proteínas, aumenta el contenido del libre y en forma de la sangre y aumenta el efecto. La aplicación combinada puede requerir el ajuste de la dosis.

Oxazepam + guanfacine

(Mutuamente) sedación.

Oxazepam + Diazepam

Aumenta el efecto. En el contexto de / en la introducción de diazepam aumenta la depresión CNS y un peligro mayor de apnea.

Oxazepam + diphenhydramine

(Mutuamente) opresión CNS, puede aumentar el efecto hipnótico.

Oxazepam + Zidovudine + lamivudine + nevirapine

Oxazepam durante el uso del fenómeno concomitante con zidovudine (consistiendo en una combinación de lamivudine + zidovudine + nevirapine) modifica la intensidad de la biotransformación de zidovudine, que por su parte aumenta la probabilidad y la frecuencia de acontecimientos adversos.

Oxazepam + Zidovudine + lamivudine

Zidovudine (consistiendo en una combinación de zidovudine + lamivudine) es eliminado predominantemente por el metabolismo hepatic a glucuronide inactivo. Oxazepam puede cambiar el metabolismo de zidovudine (consistiendo en una combinación de zidovudine + lamivudine) a consecuencia de inhibición competitiva del proceso de glucuronidation o represión directa del metabolismo microsomal de zidovudine. Antes de la cita de oxazepam junto con la combinación de zidovudine + lamivudine, sobre todo para el tratamiento a largo plazo, es necesario evaluar la interacción posible.

Oxazepam + Clonazepam

El potentiation de depresión CNS.

Oxazepam + cafeína

Si el uso del fenómeno concomitante de dosis altas de cafeína debilita los efectos de oxazepam.

Oxazepam + Metoclopramide

(Mutuamente) sedación.

Oxazepam + Omeprazole

En el contexto de omeprazole (inhibe el sistema CYP450) reduce la marcha de la biotransformación y efecto prolongado oxazepam.

Oxazepam + piroxicam

En el contexto del aumento de la fracción libre de la concentración piroxicam en el plasma (desplazado de su asociación con proteínas) puede aumentar un efecto terapéutico y el riesgo de la garantía subsidiaria.

Oxazepam + promethazine

Oxazepam realza y prolonga (el mutuamente) sedación; con una cita conjunta debe deber reducir la dosis.

Oxazepam + Propofol

(Mutuamente) efectos; combinado con la cita de reducción distinta posible de systolic, diastolic, y presión arterial media y salida cardíaca.

Oxazepam + Risperidone

Cuando usado juntos, el cuidado es necesario.

Oxazepam + Topiramate

(Mutuamente) opresión CNS.

Oxazepam + Tramadol

(Mutuamente) efecto; el uso del fenómeno concomitante aumenta el riesgo de asimientos.

Oxazepam + fluvoxamine

Fluvoxamine no afecta la excreción de oxazepam.

Oxazepam + cyproheptadine

La aplicación combinada de cyproheptadine y oxazepam deprimation velocidad mutuamente amplificada y reducida de reacciones psicomotores.

Fenotropil - instrucciones para uso (adultos y niños), análogos, revisiones

Fenotropil es una nueva medicina nootropics grupo, que mejoran la perfusión cerebral y la función cognoscitiva (pensamiento, memoria, atención, etc.). Además, Fenotropil tiene un efecto psicoactivo, mejorando la resistencia bajo tensión emocional alta, tensión, oscilaciones de humor y otras condiciones similares. A causa de estas propiedades Fenotropil usado en el tratamiento de enfermedades del sistema nervioso central, como insuficiencia cerebrovascular, desórdenes nerviosos, fatiga, depresión, apatía en esquizofrenia, síntomas de abstinencia después de beber o drogarse. En la gente sana Fenotropil solía aumentar la resistencia para acentuar influencias, y para la prevención de fatiga durante el esfuerzo mental y físico pesado.

Composición, nombre y forma de liberación de Fenotropil
Fenotropil actualmente sólo está disponible en la forma de la pastilla con un contenido de la sustancia activo de 50 mg. o 100 mg. Las pastillas se venden en paquetes de 10, 20 o piezas. A rápidamente la designación de varias dosis de la medicina en el discurso diario a menudo usa los términos «100 de Fenotropil» o «Fenotropil 50». Estos números de nombres significan pastillas de la dosis. Además, a veces usado el nombre «Fenotropil 30» o «20 Fenotropil» para indicar cuántos las pastillas describieron en el paquete. Sin embargo, estos nombres se usan menos con frecuencia que aquellos donde Fenotropil añadió al número del título, queriendo decir el contenido de la sustancia activa.
La composición de Fenotropil como el componente activo incluyó oxo phenyl pyrrolidinyl acetamide - una sustancia que dentro de poco se llama «fenotropil». Realmente, el nombre corto para la sustancia activa consiguió su medicina de la marca registrada. Las pastillas pueden contener en dos dosis oxo phenyl pyrrolidinyl acetamide - 50 mg. o 100 mg.

Como sustancias auxiliares Fenotropil contiene los componentes siguientes: almidón de patatas; Lactosa; calcio stearate.
Las pastillas de Fenotropil están en la forma de un cilindro alargado, aplanado a ambos lados y pintado en blanco o blanco con un color amarillento o de crema.

TheFenotropil efecto terapéutico y efectos clínicos
Fenotropil proporciona los efectos clínicos siguientes:

• Fenotropil tiene la acción antiamnestic (la medicina mejora la memoria, incluso por su consolidación y acelere la velocidad de transmisión de impulsos del nervio entre las estructuras cerebrales);
• Fenotropil activa la función cerebral integrante, es decir, mejora la memoria y la inteligencia, realza la concentración, aumenta la actividad de la actividad mental y la capacidad de tolerar la carga alto intelectual;
• Fenotropil mejora la capacidad de aprender y asimilar la nueva información y aprender nuevas habilidades;
• Fenotropil aumenta la resistencia cerebral a deficiencia de oxígeno (hypoxia) y sustancias tóxicas;
• Acción de Anticonvulsant;
• Anxiolytic (que calma) efecto;
• Fenotropil mejora el humor, deteniendo la depresión; normaliza y equilibra los procesos de excitación e inhibición en el sistema nervioso central;
• Fenotropil mejora el rendimiento físico y mental;
• Fenotropil aumenta el número de ideas diferentes, contribuye a la aparición de la visión no estándar y unas soluciones posibles;
• Umbral del dolor de aumentos;
• Fenotropil mejora la visión (agudeza aumentada, resplandor, extensión del campo visual).

Estos efectos clínicos de Fenotropil provisto por su capacidad de acelerar metabolismo y circulación de la sangre en el tejido cerebral. Además, la medicina acelera el flujo de procesos de redox en las células cerebrales, que los proveen de la energía necesaria de ser activas. Mejore el humor y el componente de la depresión de disminución es conseguido por la capacidad de Fenotropil de aumentar noradrenaline, dopamine y serotonin en las fibras del nervio del cerebro. Estas sustancias afectan la velocidad de transmisión de impulsos del nervio, regulan la sensación de felicidad y placer, así como mantienen un buen humor.

El efecto estimulante de Fenotropil (aumentan el rendimiento mental y físico) combinado con un efecto que se calma. Es decir la gente en el fondo de la medicina es capaz del trabajo intenso y potente, pero quédese tranquilo y no propenso a ansiedad, nerviosismo o miedo.
Resistencia a los efectos adversos de deficiencia de oxígeno, sustancias tóxicas, temperaturas bajas, fatiga e inmovilidad atada a células cerebrales debido a la acción adaptogenic Fenotropil.
Al mismo tiempo no afectan Fenotropil los centros respiratorios y vasomotor de la medula oblongata, por tanto ninguna respiración de cambios, pero tensión arterial inferior.
Sin embargo Fenotropil tiene un efecto diurético leve. En la utilización de cambio Fenotropil puede provocar la anorexia debido a la supresión de apetito.
Una propiedad muy importante que Fenotropil es que no ha desarrollado la dependencia y la tolerancia, y después de la interrupción de la medicina no ocurre la retirada.
Todos los efectos que Fenotropil desarrollan después de una dosis sola de la medicina, se puede usar si es necesario, pero no cursos necesariamente largos.

Fenotropil - indicaciones para uso
Fenotropil se indica para el tratamiento y la prevención de estas condiciones patológicas del sistema nervioso central:

• Rehabilitación después de herida CNS traumática (eg, daño cerebral traumático, meningitis, etc.);
• Insuficiencia cerebrovascular crónica, acompañada por un empeoramiento de capacidades mentales y memoria, así como una disminución en actividad de motor;
• Síndrome de Asthenic, combinado con insuficiencia cerebrovascular;
• neurosis;
• Las condiciones bajo cual una persona preocupada sobre el letargo, agotamiento, actividad baja, desórdenes de atención y memoria pobre;
• Capacidad reducida de aprender;
• Depresión asthenic, génesis apática y adynamic;
• Los síndromes psico orgánicos playos que manifiestan la infracción de inteligencia y memoria, así como los fenómenos de bulimia y apatía;
• La posición de apatía decaída en esquizofrenia;
• Asimientos de varios orígenes;
• Retirada de alcohol (resaca);
• Alcoholismo crónico y drogadicción (como la parte de un tratamiento por el alivio de fatiga, elimine depresión y recuperación de memoria y capacidades mentales);
• Como parte de un tratamiento integrado de hipertensión I - II etapas;
• El tratamiento integrado de la obesidad no tiene que ver con desórdenes endocrinos;
• Prevención de cerebro hypoxia;
• Resistencia aumentada para acentuar factores;
• Corrección de estado funcional cuando golpeado en varias condiciones extrañas o extremas (por ejemplo, la necesidad de trabajar en un huso horario o climático extraño, etc.);
• La prevención de la fatiga y el mejoramiento del estado físico y salud mental en casos donde esto es necesario;
• Normalización de jet lag;
• Violación de ciclos «estela del sueño» con movimiento rápido de 4 o más husos horarios.

Fenotropil - instrucciones para uso
Información general
Las pastillas de Fenotropil se deberían tragar enteras sin masticar o aplastante cualquier otro camino. La pastilla se debe lavar abajo con mucha agua - al menos mitad del cristal.
Óptimamente Fenotropil shoul tomarse inmediatamente después de una comida. Sin embargo, si tal aceptación de la opción por la razón que sea es imposible, se recomienda tomar las pastillas después de una comida, y no en un estómago vacío. Esta recomendación proviene del hecho que Fenotropil reduce el apetito hasta la anorexia.

Dosis de Fenotropil escogidas individualmente, basadas en la condición de la persona y el efecto terapéutico deseado. El promedio de Fenotropil dosis sola es de 100 mg. (1 pastilla de 100 mg.) a 200 mg. (2 pastillas de 100 mg.) diariamente - de 200 mg. a 300 mg. La dosis diaria tolerable máxima Fenotropil 750 mg. (pastilla de 7.5 mg. 100 o 15 pastillas, 50 mg.). Óptimamente, tome la medicina dos veces al día - mañana y tarde. No se recomienda tomar la medicina después de 15-00 horas ya que la dificultad dormirse se puede levantar. Sin embargo, si la dosis diaria es 100 mg. o menos, se puede tomar en algún momento por la mañana.
La duración del curso de terapia Fenotropil se extiende de 2 semanas a 3 meses. Si es necesario, el tratamiento se puede repetir a intervalos de no menos de un mes. Sin embargo los cursos de Fenotropil se deben tomar para el tratamiento de varias condiciones y enfermedades. Una mejora temporal de eficacia y adaptación a condiciones extrañas bastante aplicación de Fenotropil en un período corto de tiempo - de varios días a dos semanas.
Para mejorar el rendimiento y el uso de memoria, así como mejorar enfocan Fenotropil necesario para tomar 100 - 200 mg. (1 - 2 pastillas) 1 veces por día durante 2 semanas. También puede tomar Fenotropil 100 - 200 mg. una vez al día durante tres días en la preparación para la formación física intensa o tensión mental potente.
Con la obesidad Fenotropil en la terapia compleja se recomienda tomar 100 - 200 mg. 1 vez por día para 1 - 2 meses.
Si Fenotropil tomado contra el fondo de agotamiento mental y emocional, fatiga o tensión crónica e insomnio, debería estar preparado para el hecho que después de la primera dosis de la medicina una persona necesitará un sueño largo. Si una persona trabaja, se recomienda comenzar a tomar la medicina en el fin de semana, ser capaz de dormir tanto como las necesidades del cuerpo.
Fenotropil se debería usar con la precaución en la gente con hígado y enfermedad de riñón, hipertensión severa o atherosclerosis. Esto significa que durante el curso entero del tratamiento se debería con cuidado supervisar para su propio bienestar y fijar los cambios más leves, que dicen a su doctor. También se debería probar con regularidad, reflejando el estado de los riñones, hígado y la cantidad de fracciones del lípido en la sangre.
Además, Fenotropil se debería tomar con la precaución contra la gente antes sufrió ataques de pánico, ansiedad, psicosis, o los períodos de la agitación, porque la medicina puede llevar a nuevas manifestaciones de estas enfermedades. También puede ocurrir la exacerbación de la ansiedad, el aspecto de pánico, alucinaciones e ilusiones en la gente que tiene reacciones alérgicas a los compuestos del grupo pyrrolidone (eg piracetam, Fezam et al.). En los primeros signos de la inestabilidad mental durante el tratamiento Fenotropil debería parar inmediatamente la medicina y consultar a un doctor cuanto antes.
tráigalo hasta los 7 días prescribidos - Si los tres primeros días de recibir Fenotropil un hombre apareció efectos secundarios (sentimiento de calor, reparación, un aumento de presión o excitación excesiva), se recomienda reducir la dosis a la mitad y gradualmente, para 2.

Interacción de Fenotropil con otras medicinas
Fenotropil realza los efectos de otras medicinas psicoactivas y sustancias, así como antidepresivos y nootropics. Además, Fenotropil reducen el efecto antipsicótico y reducen el efecto sedativo de alcohol y etilo hexenal.

Sobredosis de Fenotropil
La sobredosis de Fenotropil para el período entero de su aplicación clínica no se ha descubierto una vez. La medicina normalmente se tolera en dosis hasta 800 mg. (8 pastillas de 100 mg.) diariamente.

Fenotropil para niños
Fenotropil es una medicina que no se recomienda para niños, porque no hay estudios adecuados y confiables que demuestren su seguridad para ellos. Sin embargo, en la práctica clínica, se permite usar la medicina para enfermedades severas, donde las ventajas de ello excederán indudablemente todos los riesgos posibles y efectos secundarios.

Lamentablemente, actualmente en los países de la antigua Unión Soviética tenía un sobrediagnóstico de práctica muy malo de enfermedades neurológicas y trastornos mentales en chiquitos. Esto significa que los pequeños niños identifican enfermedades, en realidad no se afectan. Los más comunes tales enfermedades son la encefalopatía perinatal, la presión intracraneal, el síndrome hidrocefálico, así como identificado durante sonography, EEG o ecocardiografía «desviación» en la estructura del cerebro, tal en cuanto al ejemplo ventricular ampliación en 1 - 3 mm más grande que la norma, espesamiento de la pared, etc..d.

Los padres están de acuerdo con los doctores, porque sienten que el niño no duerme bien, no grite, tira la manta, aumentos, se despierta y no equivale a las ideas predominantes en su cabeza. Sin embargo, esto es el sobrediagnóstico, ya que cualesquiera datos objetivos de la presencia de la enfermedad no están presentes, y sólo hay los indicadores de estudios anticuados y las impresiones subjetivas de padres y doctores que no tienen síntomas clínicos son una reflexión de reglas variantes.
Después de todo, el niño no se está haciendo en los modelos, está vivo, tiene propiedades individuales, que se pueden diferenciar de aquellos en los estándares de la clínica que son lejos de ser perfectos. Por lo tanto, los padres deberían recordar que sólo la presencia de unos síntomas clínicos a largo plazo que persiste durante varias semanas, es un motivo de preocupación. En todos otros casos, si el niño no duerme periódicamente, no el camino quiere comer, tiene EEG «malo», sonography o ecocardiografía, pero gana el peso y se desarrolla según la edad, no hay motivo de preocupación.
Volviendo a Fenotropil, deberíamos decir que esto en los países de la medicina de la antigua Unión Soviética administrada a niños trata una variedad de «enfermedad», identificada en el sobrediagnóstico. Así, la medicina a menudo se usa para la normalización de sueño, la eliminación «del caprichoso» y excitabilidad del niño, así como acelerar su desarrollo. En sentido estricto, tal aplicación no se puede llamar Fenotropil correcto y razonable, por tanto todas las recomendaciones permanecen en la conciencia del médico particular y padre.

También recomiende tomar a niños de la edad escolar de Fenotropil para eliminar las condiciones siguientes:

• Situaciones estresantes frecuentes;
• burnout emocional;
• Depresión;
• Capacidad baja de aprender;
• Retraso mental;
• Parálisis y paresis.

En estas situaciones Fenotropil realmente puede hacer un impacto positivo, para normalizar la condición del niño. Sin embargo, la medicina se debería usar con el cuidado, rastreando la aparición de efectos secundarios o empeorándose de la condición del niño. Si alguno, debería dejar de tomar Fenotropil y buscar el consejo médico.
Los niños pueden tomar Fenotropil 50 mg. 2 veces por día para 2 - 4 semanas. Más largo reciben cursos no se recomiendan, ya que el niño puede formar una dependencia psicológica en las píldoras.

Fenotropil y alcohol
Fenotropil reduce los efectos de alcohol en el cerebro, por tanto el consumo de la medicina una persona se emborracha mucho menos que de costumbre, la cabeza permanece sobrio y claro. Además, la mañana después de unas libaciones tempestuosas, síntomas de «resaca» completamente ausente o suave. Sin embargo, esto no significa que el consumo de Fenotropil puede beber el alcohol en cualquier cantidad.
El efecto negativo de una combinación de alcohol y Fenotropil aparece después de quitar todos los productos del decaimiento de etanol, cuando el proceso comienza la muerte celular neuronal cerebral en grandes números. Esto es debido a que Fenotropil activa el metabolismo en células cerebrales. En el contexto de la célula rápidamente suelta el metabolismo absorbe el tóxico metabolite del alcohol, envenenado y muere al ratito literalmente macizamente.
Para visualizar que efecto en células cerebrales produce una combinación Fenotropil + alcohol, necesita la imaginación de pintar un cuadro de estar en el cuarto donde el agente químico rociado, como el monóxido de carbono. Para reducir el impacto de sustancias tóxicas, la persona tratará de respirar tan poco como posible y playo. Pero si a este punto para respirar profundamente y sumamente, el envenenamiento será muy fuerte, hasta fatal. En esta analogía, la acción puede ser comparado con Fenotropil la respiración intensa, a consecuencia de la cual hay un gran número de absorción de sustancias dañinas, y el alcohol es un compuesto tóxico, destruyendo células cerebrales. Es decir bajo la influencia del cerebro de Fenotropil las células reciben más que la cantidad habitual de tóxico metabolite del alcohol, que provocan un proceso de la destrucción intensa. Por lo tanto, los efectos de consumo de alcohol en combinación con células del cerebro de Fenotropil más destructivas comparado con sólo etanol.
Además, cuando el sistema nervioso central reducido original, qué alcohol de causas justificadas Fenotropil no tiene efecto estimulante, pero al contrario, el enorme. Es decir aumenta la depresión CNS.

Cómo tomar Fenotropil para Adelgazamiento
Fenotropil se usa en el tratamiento de la obesidad, desorden no hormonal que se causa comiendo en exceso o particularidades constitucionales. Esto significa que teóricamente Fenotropil puede ser usado para perder el peso. Sin embargo, antes de tomar tal decisión es necesario para saber lo que es debido a su efecto.
Por tanto Fenotropil realmente ayuda a reducir el peso debido a que tiene la actividad anorexic, es decir simplemente elimina el apetito y hambre. Esta persona no quiere comer, la cantidad de calorías consumidas se reduce, y el peso suplementario va. Es decir no Fenotropil parte la grasa, no liga nutrientes recibidos por el cuerpo, pero simplemente reduce el apetito, que lo hace una medicina relativamente segura para la pérdida de peso. Después de todo, a consecuencia de sus acciones de la extensión gastrointestinal normalmente absorbida en el cuerpo recibió todos los nutrientes, y el proceso digestivo no se rompe, el escape es absolutamente normal.
Esto significa que Fenotropil es muy eficaz para la combinación con una dieta que reducirá directamente el peso, y el producto, por su parte, lo observará sin cualquier problema y las molestias asociadas con el sentimiento de hambre. Sin embargo, si una persona no puede cumplir con alguna dieta o seguirá comiendo tanto como antes de la aplicación Fenotropil, no perdió el peso. Recuerde que la medicación sólo elimina el sentimiento de hambre, que permite comer menos y perder por lo tanto el peso, pero Fenotropil directamente en el tejido adiposo no tiene efecto.
A fin de perder el peso Fenotropil recomendó tomar 50 mg. dos veces al día durante el período de tiempo requerido. La gente que sufre de la obesidad, Fenotropil bajo la supervisión de un doctor puede tomar hasta 23 meses. Si una persona toma la dieta de Fenotropil sola, sin la supervisión médica, se puede hacer dentro de un máximo de un mes. Un segundo curso se puede realizar después de un intervalo de al menos tres meses.

Fenotropil - efectos secundarios
Fenotropil puede provocar el desarrollo de los efectos secundarios siguientes:

• El insomnio (por lo general ocurre cuando la píldora después de 15-00 horas);
• Hiperestímulo (energía de excitación, el deseo de hacer todo inmediatamente, etc.);
• Agitación psicomotor;
• Tensión arterial aumentada;
• Reparación de la piel;
• El sentimiento de calor en la piel.

Todos estos efectos secundarios a excepción de insomnio en vías de desarrollo y hombre molestado en los tres primeros días del principio de la recepción de Fenotropil, luego desaparezca. Así, el cuerpo responde a la introducción de una medicina, pero después de la adaptación, que se extiende a partir de unlos a tres días y el estado normal de los efectos secundarios desaparecen.

Contraindicaciones de Fenotropil
Fenotropil no se puede usar cuando las enfermedades siguientes o condiciones:

• Hipersensibilidad frente a la medicina;
• Edad más joven que 14 años;
• Embarazo;
• El período de amamantamiento.

Estos factores son contraindicaciones absolutas, la presencia de las cuales no se puede aplicar estrictamente Fenotropil. Sin embargo, además hay contraindicaciones absolutas al uso del pariente Fenotropil bajo el cual la medicina sólo se puede usar conforme a la precaución y bajo la supervisión médica.
Ya que las contraindicaciones relativas al uso de Fenotropil incluyen lo siguiente:

• Hígado severo y enfermedad de riñón;
• Hipertensión severa;
• Atherosclerosis;
• Últimos ataques de pánico transferidos;
• Condiciones psicóticas transferidas con agitación psicomotor;
• Propensión con reacciones alérgicas en los compuestos del grupo pyrrolidone (eg Piracetam, Phezam et al.).

Fenotropil - análogos
En el mercado farmacéutico hay sólo un sinónimo Fenotropil - Corfedon una medicina que contiene la misma sustancia activa. Sin embargo, hay una amplia gama de análogos de Fenotropil, es decir, medicinas que tienen efectos terapéuticos similares, pero contienen la sustancia activa diferente.
Los análogos de Fenotropil son las medicinas siguientes:

1. Pastillas de Lucidril;

2. Bravinton se concentran;

3. Pastillas de Vero Vinpocetine;

4. Cápsulas de Vinpotropil y solución;

5. Las pastillas de Vinpocetine y se concentran;

6. Pastillas del fuerte de Vinpocetine;

7. Pastillas de Vincetin;

8. Glycine y pastillas de Glycine Forte;

9. Pastillas de Gopantam;

10. Solución de Demanol;

11. Cápsulas de Idebenone y pastillas;

12. Las pastillas de Cavintonum y se concentran;

13. Fuerte de Cavintonum;

14. Pastillas de Calcio de Gopantenat;

15. Cápsula de Karnicetin;

16. Solución de Cogitum;

17. Cápsula de Combitropil;

18. Corsavin y pastillas del fuerte de Corsavin;

19. Cortexin lyophilisate y extracto seco;

20. Pastillas de Lucet y solución;

21. Pastillas de Memotropil;

22. Gotas de Minis;

23. Cápsula de Neuromet;

24. Cápsula de Noben;

25. Enganche la cápsula;

26. Solución de Nooklerin;

27. Pastillas de Noopept;

28. Cápsulas de Nootropil, pastillas y solución;

29. Pastillas de Omaron;

30. Jarabe de Pantogam y pastillas;

31. Pastillas de Pantokalcin;

32. Pastillas de Picamilon y solución;

33. Cápsula de Piracezine;

34. Gránulos de Piracetam, cápsulas y la solución;

35. Pastillas de Piriditol;

36. Pastillas de Telektol;

37. Pastillas de Tiocetam y solución;

38. Cápsula de Phezam;

39. Cápsula de Celestab;

40. Solución de Cellex;

41. Solución de Ceraxon;

42. Solución de Cerebrolysat;

43. Solución de Cerebrolysin;

44. Pastillas de Encephabol y suspensión;

45. Polvo de Epithalamin;

46. Solución de Eskotropil.

Fenotropil - revisiones
Aproximadamente el 70% de revisiones de Fenotropil es positivo, y el 30% - negativo. La mayor parte de personas han usado la medicina a fin de mejorar el rendimiento mental y físico, cuando era necesario hacer mucho trabajo durante un período de tiempo limitado o recordar mucha nueva información. En otras palabras, ayudar a Fenotropil a menudo recurría la gente que quiere, para cualquiera motivos, mejorar la eficacia, conseguir la concentración excelente, la memoria, la inteligencia y la alta intensidad de la actividad intelectual.
La gran mayoría de revisiones Fenotropil cuando se usa para «la activación cerebral» es seguro, desde el efecto se pronunció, distinta, la gente tiene el tiempo para hacer todo que quisimos y planeamos. Por separado, vale la pena notar que Fenotropil ejerce sus efectos después de una aplicación sola, para conseguir un efecto clínico marcado no es necesario tomar un curso largo.

Este producto de calidad es muy importante más para muchas personas que quieren un efecto pronunciado solo y no tienen que tomar nootropics, psychostimulants cursos, como en el ritmo normal de la vida, no los necesitan. Varia reacción menos común en la aplicación de Fenotropil con fatiga extrema, pérdida de fuerza, irritabilidad, debilitamiento de memoria y atención, fatiga etc. En tales situaciones Fenotropil examina sobre 2/3 del positivo, y en el tercer - negativo. Positivo debido a que después del curso de la aplicación de la condición de la gente Fenotropil normalizan. Revisiones negativas sobre Fenotropil debido a varios factores - la presencia de efectos secundarios pesadamente llevados, adictivos cuando tomado en una dosis de 2 - 3 pastillas por día, insomnio, ansiedad, sudación excesiva. La gente que tomó la medicina, notó que hay un efecto clínico, pero «la paga» por ello viene después, y es muy desagradable y portátil con fuerza. Por lo tanto, creen Fenotropil la medicina potente que sólo se puede tomar en la prescripción del doctor cuando indicado, y no es conveniente para la revitalización del cerebro entero en una persona sana.

¿Phenibut o Fenotropil?
Phenibut es una especie de precursor a Fenotropil porque es una nueva medicina se sintetizó basado en ello. Ambos son nootropics pero Fenotropil también tiene el efecto psicoactivo adicional. Por lo tanto, la necesidad de mejorar el flujo sanguíneo cerebral debería ser Phenibut seleccionado, y si quiere sobre todo mejorar el rendimiento mental, luego Fenotropil.
Ambas medicinas tienen una acción rápida, y el efecto clínico es sólo 1 - 3 recepciones. Sin embargo, desde el punto de vista de efectos de seguridad en la estructura cerebral Phenibut, Fenotropil es preferible.

¿Fenotropil o Piracetam?
Fenotropil es Phenibut compuesto y piracetam, por lo tanto tiene ambos los efectos de ambas medicinas. Fenotropil tiene un efecto psicoactivo fuerte (levanta el humor, elimina la ansiedad y el miedo crea un sentimiento que todo está bien, etcétera), que es ausente en el piracetam. Además, el piracetam causa el efecto clínico significativo sólo después de un curso de recepción y Fenotropil - después de un uso solo, y después de un curso de terapia.
Por lo tanto Piracetam mejor se satisface para un curso de tratamiento de varios desórdenes del flujo sanguíneo cerebral cuando necesario conseguir un efecto durable sin el psico-estímulo. Fenotropil se puede usar para una aplicación sola, si es necesario, realizar una cantidad de trabajo grande.

¿Fenotropil o Mexidol?
Mexidol es, en sentido estricto, un antioxidante, es decir, medicina, protegiendo células cerebrales de daño radical libre y muerte subsecuente. Gracias a su acción de células cerebrales consiguen la resistencia a los efectos negativos y la capacidad de realizar perfectamente sus funciones en situaciones diferentes. Por lo tanto, la activación de la capacidad mental bajo la influencia de Mexidol ocurre indirectamente. Fenotropil es una medicina neuroprotective, el efecto principal de que es la activación de inteligencia, memoria y atención, así como efecto estimulante.
Por lo tanto, si es necesario para dar células del cerebro de fuerza contra varias enfermedades como insuficiencia cerebrovascular, hypoxia y otro Mexidol recomendado. Y si hay una necesidad de activar la inteligencia, memoria y atención, debería elegir Fenotropil.

Some Reviews sobre Fenotropil

Estudiante: tomé Fenotropil durante la sesión. La disciplina, que no doy a ninguno, se rindió perfectamente. El material enseñado está 3 días (y noches) en fila. Los sesos se hervían, todo lo aprendido, entendió todo. Tomó 100 mg. por la mañana y 100 en el 16to, no dormí por la noche. Su preparación de la misión se realiza.

Oksana 19 años: tenía una condición nerviosa y su fondo con problemas de memoria a corto plazo. Era una pesadilla, se va abierto el piso y las llaves en la puerta y dejado. No recuerdo lo que quise hacer sólo que, si el hierro lejos, y olvida que algo está estando preparado en la estufa. El doctor ha designado Fenotropil y afabazole y dudo que las medicinas se elijan correctamente para mí. Pero al ratito la memoria se restauró, todos los síntomas se van. La verdad es que después del curso, designé a un doctor, y un mes más tarde otro nootropil que corta (él mismo así decidido).

Tartamudeo 24 años: ¡día bueno señoras y señores, esto es mi historia de la medicina, tartamudeo 4 años, toda mi vida lo tengo horror de la putrefacción de extensión como pensado arruinado, nooo!!! No podía decir la parada en el autobús, estudiando en la escuela secundaria, no se dirija muy interesante las muchachas, ninguna carrera, y esta lista, número, diferente de la gente normal, luego decida superarse y conseguir un trabajo dónde es necesario discurso competente, (¡para mí parece a una bomba atómica, francamente!!! Voy a la farmacia y pregunto si no hay nada para el humor normal, y de la actividad mental, respondo, un ex estudiante de que una universidad, sostenga fenotropil en sus requisitos exactamente, lo compré, y luego comencé a tartamudear, sólo me paré durante unas horas, el humor es +100, y no reconocen a mí, los trabajos cerebrales sobre 100, quiero decir esta medicina trabajos y ayudarme, me alegro de que hay una cura para tartamudear)) Respeto a creadores)))

Danil 22 años: Saludos a todos que leyeron y fijan revisiones) Otra vez, buscando la información en Internet para «el precio de la readmisión Fenotropil» y terminaron aquí.. Leí la mañana (final difícil) indicaciones para el uso otra vez y bebí una píldora. Un par de horas podrían analizar todos y compilar su propia revisión. A mí, esta medicina ha sido prescribida por un doctor, durante el tiempo de rehabilitación. Hay algunas consecuencias de la herida intracraneal, cuerda de UGM. grado seguido de cirugía para quitar el hematoma intracraneal en el derecho (craniotomy), a consecuencia de heridas después de un accidente. En cuanto a la medicina puedo decir que se han completado varios cursos de la recepción. recibiendo un efecto positivo (todos idénticos al descrito encima) se observó. En cursos repetidos de pensamiento después del aviso de una irritabilidad aumentada reciente y fatiga sin cualquier motivo explicable, concentración disminuida. A menudo comenzó a parecer «pesado» en la cabeza (posiblemente meteo-dependencia). Las puntas y la motivación para la acción se percibieron como enseñanza y coacción. Ambiental notó el aspecto de la aspereza inadecuada en la conversación. Ya que el último curso tomó 1.5 meses. Por lo general tomo 1 pastilla / día durante un mes. Sólo no sepa cuanto es necesario y posible para mí seguir tomando cursos de la medicina.

Antidepresivos - principio de acto, ventajas y peligros

Traté de evitar hilos muy largos sobre antidepresivos, porque creo que a menudo no eliminan las causas de depresión. Resulta tras una especie de recorrido: un hombre no puede entregar ninguna vitamina, minerales o sueño, se siente deprimido, tomando antidepresivos. La condición mejora, entonces deja de recibir y finalmente volvió al punto de partida. Después de todo, nuestra gente no se acondiciona para cambiar su estilo de vida y nutrición, mejora respectivamente temporal. Alguien puede decir que nootropics también dan un efecto temporal, no es tan: en Nootropil por lo general tratamos con actividades mentales y experiencia de información, recibimos no desaparece en ninguna parte después del curso. Los antidepresivos no duran una vida mejora la salud y el humor. Antes de que emprenda un mundo de píldoras de un humor malo, recuerde de una vez para siempre: «Sin un cambio de estilo de vida, sin dirigirse a las causas de depresión - los antidepresivos no ayudan». Esto es típico para la mayor parte de depresiones. Sí hay, situaciones difíciles, por ejemplo, una persona desde el nacimiento la enzima de MAO es demasiado activa, pero éstos son casos raros y necesitan un enfoque individual del tratamiento con su doctor.

Busque el principio de la liberación de la depresión, si alguien no ha visto. Explica las causas de depresión y cómo la depresión se puede entender si es un sentimiento opresivo o «los proyectos para el resto se estropearon la jodienda me sorbe todos ¡Déjame en paz!».
También un punto importante. Como en la frase famosa «El diablo está en los detalles», presta la atención a los detalles: ¡tome Vitaminas normalmente comen y duermen, se relacionan con amigos o hacen nuevos amigos, dejan al cuerpo para moderar el ejercicio, ponerse objetivos y algoritmos de su actuación y se sentirá mejor!

Vamos a comenzar con antidepresivos, que son relativamente seguros que puede beber «sólo tan»:

• 1. Cualquier suplemento y medicinas basadas en plantas como el valor de San Juan. La planta es única. ¡Conducido muchos estudios dónde los efectos de este travushki comparado con los antidepresivos de la madre, los resultados eran tales que la eficacia del tratamiento es ligeramente más baja que la utilización de medicinas fuertes, y a menudo efectos secundarios hasta 3 veces menos! Breve principio de Wort de San Juan - un inhibidor reversible ligero de MAO.
• 2. Adaptogens. Ayuda con la fatiga crónica, que a menudo tiene que ver con síntomas de la depresión. Esto puede incluir Rhodiola, Rhaponticum, Eleutherococcus. Son cómodos, compró una tintura, añada una pequeña botella del agua y bebida a lo largo del día, el efecto tónico multilátero en el cuerpo se proporciona. Sólo algunos de ellos, tal Leuzea puede tardar mucho sin cualquier daño al cuerpo.
• 3. Azafrán. ¡El mismo condimento para la comida! Hay pruebas que la toma de 30 mg. del extracto durante 8 semanas tiene efectos antidepresivos sólo ligeramente inferiores a los antidepresivos pesados tradicionales, pero este suplemento es contraindicado en mujeres embarazadas y puede ser tóxico tomando más de 30 mg. por día más de 8 semanas.
• 4. Zinc. Los microelementos útiles, sobre todo para hombres, porque ligeramente aumenta la concentración de testosterona. Mejorar el humor es el zinc ya suficiente 7-10 mg. por día para la testosterona - 25-30 mg. Este aditivo es generalmente deseable para beber en una base regular. Comparado con antidepresivos, zinc más débil, pero no tiene casi efectos secundarios. El zinc por lo general no se vende en la forma de metal puro, eg, sulfato de zinc, citrato, gluconate. Y sobre todo recibir 20 mg. de zinc, tiene que comer 80 mg. de sulfato de zinc o citrato 60 mg. En general, lea más solos.

Los aditivos arriba mencionados tienen un frecuencia bajo de efectos secundarios y contraindicaciones. Entonces vaya la artillería pesada en contra del proyecto que se prescribe actualmente estas sustancias. Vamos a examinarlos únicamente de la información.
Los antidepresivos de medicaciones se pueden clasificar de modos diferentes, consideramos los grupos principales:

• 1. SSRIs. Estos antidepresivos para aumentar artificialmente la concentración de serotonin en la hendidura de synaptic, en el cerebro se hace el gasto más grande período del decaimiento más grande. Por ejemplo, una molécula de serotonin de la hendidura de synaptic del momento condicional SSRIs prolonga su vida hasta 1.5 minutos. Serotonin aumenta el sentimiento del bienestar general, aumentos que viven la comodidad, el exceso lleva a efectos secundarios. Estos antidepresivos como Fluoxetine y su latido de análogos fuertemente y bruscamente exactamente serotonin. (Citalopram, Escitalopram, Fluoxetine, Paroxetine, Sertraline, Fevarin).
• 2. Inhibidores de MAO. En ellos se escribió un artículo, es un poco difícil para principiantes, pero en sus dedos explicar la bioquímica con fuerza. Esencia de inhibidores de MAO - no sólo para aumentar la concentración de serotonin, dopamine y norepinephrine con. Esto es la ofensiva en todos los frentes en la lucha contra la depresión, inmediatamente observó el mayor número de efectos secundarios. Quizás una persona tiene sólo una carencia de norepinephrine y serotonin y un aumento excesivo de dopamine vómitos de realzando de humor graves y latido del corazón - uno de los efectos secundarios más inofensivos.
• 3. Monoamine agonists. Esto antidepresivos, que son estructuralmente muy similares a las moléculas neurotransmitter, si engañan el cuerpo, haciéndole creer que esto es unas pastillas neurotransmitter y le dejó deteriorar el producto en el cerebro del anfitrión. Es decir la vida monoamines no se ampliará como con inhibidores MAO y nuevo consumo y producción de aumentos de sustancias específicas. (Amitriptyline, Bupropion, Citalopram, Desipramine, Fluoxetine, Fluvoxamine, Imipramine, Milnacipran, Mirtazapine, Nefazodone, Paroxetine, Reboxetine, Venlafaxine).

Los 3 primeros grupos - los antidepresivos son que el sentido ya que los entendemos: un buen humor, actividad de la facilidad. Pero a veces mandado a tranquilizantes antidepresivos porque reducen la gran preocupación, pero casi no mejoró el humor de la persona que hace la clase de verdura. Tranquilizantes - es casi el grupo principal de medicinas en hospitales psiquiátricos. Actúan a través del neurotransmitter GABA, que es CNS inhibitorio principal, es decir calma el cuerpo. Clásico como tranquilizantes - benzodiazepine. El potente y despiadado, adictivo y dependencia, el representante más prominente de este grupo - Phenazepam.

Posición fronteriza
Selank - medicina antidepresiva con la actividad nootropic, consiste en neuropeptides como Semaks. Pero si la orientación de Semax es en dirección de la activación + nootrop entonces Selank - es la sedación + nootrop. Completamente una medicina buena para condiciones de la tensión.
Uno de los más simples y más fácil de tranquilizantes, los antidepresivos - son Phenibut, gasto del grupo phenyl de un efecto estimulante moderado y por lo tanto oficialmente incluido en la lista de nootropics. La modificación de Phenibut - Baclofen, esto es un tranquilizante pesado Phenazepamum comparable.

Punto fundamental:

- El uso antidepresivo es apropiado sólo para comenzar después del médico de prescripción con la depresión severa.

- Tales cosas como adaptogens, zinc y azafrán pueden intentar y «sólo tan», el frecuencia bajo de efectos secundarios, pero, en cualquier caso, tienen que leer las contraindicaciones.

- En la mayoría de casos para tratar con la depresión, es importante cambiar algo, cambiar su estilo de vida o pensamiento, o los antidepresivos darán un efecto temporal, porque la causa se corrige.

¡No esté triste para nada, recuerde que todo es temporal! Hasta luego!

Neuroleptics, Antipsychotics. La parte 8

Queda cerrar el tema de neuroleptics, contó sobre la forma especial de su liberación - en el prolongado. Esto es así, cuando una vez pinchado - y unas semanas libres. En el sentido que la píldora no puede beber: la medicina despacio se suelta del almacén creado y haga su trabajo. Particularmente útil tal forma de la liberación para el tratamiento de aquellos pacientes que olvidan de tomar píldoras en el horario, o deliberadamente alimentaron sus servicios blancos grandes. El objetivo principal de Prolonga - tratamiento soportante, cuando el paciente se ha descargado ya del hospital, pero ya que el riesgo de afilar de nuevo en el futuro todavía está aquí, no querría, se encontró allí otra vez.

Pero primero, un par de palabras sobre uno más preparación, no tenía el tiempo para mencionar hablando de antipsychotics atípico.

Es Paliperidone. O Invega, si tomamos su nombre comercial (genérico no se suelta). Según la fórmula química es muy similar a Risperidone. Sólo de Risperidone mordido una cola hydroxyl - y aquí está una nueva medicina. Muy similar a su prototipo en cuanto a la acción en los síntomas paranoides, pero por una parte, la rotura de su más activo, y por otra parte - más suave al organismo en conjunto. Es decir neuroleptic síndrome causa un poco menos con frecuencia la somnolencia y el mareo - un poco menos, y un efecto calmante, sedativo que tiene algo más fuerte que ese de Risperidone. Sin embargo, aumento de peso y niveles prolactin aumentados en la sangre con todas las consecuencias que causa así como risperidone, pero no hay nada para hacerse. Más otra ventaja: a fin de tratar esta medicina, no tienen que participar activamente en el proceso del hígado (se ha parcialmente tratado ya en la etapa de producción), por tanto pueden asignar a Paliperidone a aquellos que tienen un problema con esto. O, con menos miedo lo prescriben junto con aquellas medicinas, que, para su procesamiento de la participación activa del hígado requieren. Y a propósito, además de las formas habituales de la liberación (es decir, pastillas), una medicina produjo en la forma Paliperidone palmitate (o Xeplion), que hacen intramuscularmente una vez al mes.

Y ahora el otro Prolongar.

Haloperidol decanoate. Como el nombre implica, es un análogo de haloperidol - o mejor dicho, un derivado de eso. Y preséntese, respectivamente, en aquellos casos en los cuales se asignaría a pastillas haloperidol o gotas. Sólo un promedio de una vez al mes. O una vez cada tres semanas. O cada otro: depende de que la dosis media de la medicación necesaria para guardar la sangre. El hecho es que todo aquí es completamente individual: alguien, y una vez al mes es bastante, y alguien una vez por semana y da sólo un efecto más o menos aceptable. Puede comprar Haloperidol en línea.

Almacén de Fluphenazine. Él almacén DITT. Otro análogo - liorodin almacén - no ha visto en farmacias. Por el principio de acción - similar a trifluoperazine. Es decir funciona principalmente en el delirio, y sólo secundariamente en alucinaciones. Se usa del mismo modo como haloperidol decanoate - o una vez al mes, a menudo más, individualmente y como.

De formas prolongadas de zuclopenthixol (con el mismo efecto básico y los puntos de aplicación), hay dos:

CLOPIXOL-ACUPHASE. Las inyecciones se hacen cada 2-3 días. ¿A menudo? Bien, sí, completamente a menudo. Pero el objetivo que tienen es diferente que esto prolongan no apoyado, y el tratamiento principal por el agravamiento próximo. Es decir cuando es necesario conseguir rápidamente la concentración de la medicina deseada en la sangre para aliviar el agravamiento. Una vez que el objetivo se alcanza - puede seguir a la cita de una segunda medicina (por supuesto, a condición de que el zuclopenthixol este paciente particular sea conveniente).

Almacén de Clopixol. Como zuclopenthixol, acciones principalmente en alucinante, y sólo secundariamente en menor grado - en síntomas ilusorios. Inyecciones una vez al mes por término medio. A veces (como en caso de haloperidol decanoate y almacén DITT) - más a menudo de ser necesario.

Almacén de Fluanxol. Al punto de aplicación es similar a flupentixol, que afecta cada vez más a ilusiones. Hecho una vez al mes. O más a menudo si es necesario.

De antipsychotics nuevo, atípico en la forma retrasada es en el curso de dos: el palperidona palmitate (aka Xeplion, sobre el cual escribí aquí) y Consta rispolept.

Rispolept Consta. Base - risperidone. Con el mismo espectro e indicaciones para el uso y por lo tanto con el mismo juego de efectos secundarios. A diferencia de aquellos Prolongan, de que han hablado ya, la inyección rispolepta hizo Consta cada dos semanas. Menos imeeet no tienen sentido, porque no se mantendría la concentración deseada de la medicina en el cuerpo.

De Prolongan deliberadamente no mencioné piportil L4, porque no ha importado en la farmacia rusa. En el siguiente correo le deberá decir sobre tranquilizantes, antidepresivos, estabilizadores de humor, correctores de pruebas neuroleptic síndrome y otras pociones mágicas de una maleta psiquiátrica.

Testosterona de suspensión

La testosterona de suspensión es una solución acuática no esterifies (sin el del aire residual, en la diferencia de otras formas usadas) testosterona que se diferencia en principio rápido de la acción y alta frecuencia de efectos de fantasmas, en la morbosidad particular de inyecciones. Muchas medicinas contienen el petróleo o glicol propylene en la calidad de solución. Principalmente sólo se aplica antes de concursos ya que no se encuentra en 1 días.

Perfil del esteroide

• Fórmula química: 17b hydroxy 4 androsten 3 un
• Fundición de temperatura: 155
• Tiempo de acción: 1-2 días
• Tiempo de descubrimiento: varias semanas (métodos de espectroscopia de masas y chromatography de gas)
• Índice anabólico: 100/100.

Descripción

La suspensión de la testosterona es el esteroide anabólico primerísimo inventado en los 1930mos años. Aire por lo tanto 100 mg. del agente activo representan 100 mg. de la testosterona «pura» no es una parte de una fórmula. Para compararse de 100 mg. de la testosterona de enantat dan a un organismo sólo 72 mg. de la testosterona «pura», una parte restante es la parte de aire.

Efectos

En efectos generales de la suspensión coinciden con aquellos en otras formas de la testosterona, sobre ello puede leer en el artículo principal. Aquí sólo nos pararemos en rasgos distintivos.

Hay una opinión que el crecimiento máximo se observa en aquellos se entromete qué solución por lo tanto a menudo se usa para músculos objetivo se encuentra. Sin embargo esta opinión es incorrecta (por otra parte el hipertrofeo asimétrico o local que miró se observaría es tan repelente, como usando sintol).

En la suspensión acuática general de la testosterona es similar en propiedades farmacológicas a propionate.

Efectos secundarios

El rasgo de Pharmacokinetic de la medicina (rápido aumento de la concentración en la sangre) proporciona no sólo los efectos positivos expresados, sino también efectos secundarios pesados. La suspensión de la testosterona se diferencia en la actividad androgenic alta, a menudo acné de causas, congestión de líquido y ginekomastiya. Por esta razón del P.C. se realiza sin falta (el antiestrógeno se acepta a partir del primer día de un curso). Tiene el efecto tóxico en un hígado sólo en dosis muy altas. Inyecciones dolorosas (aunque en menor grado, que en propionate y vinstrol).

Curso y dosis

La suspensión de la testosterona guarda la alta concentración en la sangre sólo 2-3 días por lo tanto las inyecciones intramusculares se realizan cada día. Ya que el recibo de la medicina del resultado máxima se inyecta cada día. La dosis diaria varía dentro de 50-100 mg. Cada nuevo pinchazo se entra en el nuevo lugar para evitar efectos secundarios locales. La duración de un precio no se debería hacer más de 4-5 semanas ya que afectará considerablemente un arco hypothalamuses-hypophyses-testicles, con la supresión de la secreción de la testosterona endógena. En la duración más grande es necesario unir gonadotrophin. Le también puede gustar Testalamin.

Muy a menudo la suspensión de la testosterona se combina en una jeringuilla con otras medicinas anabólicas en una base acuática y grasa, o con la vitamina B12 (reduce la morbosidad). También, para la eliminación de la medicina de dolor a menudo mezcla bien con la solución de novocaine o lidocaine.

Bien se combina con nandrolon y ekvipoyz en ciclos para un juego del bulto del músculo.

Disponibilidad

En Rusia el más fácil para comprar Akvatest de Productos farmacéuticos BALCÁNICOS. También es posible encontrar tales marcas registradas como Testosus (Australia), Esteroide-anabólico-TS (México), Univet (Canadá), Akvaviron (India), Agovirin (Checoslovaquia). También es posible encontrar otros nombres, sin embargo la mayor parte de ellos se suspenden.

Sulbutiamin

Sulbutiamin (Arkalion, Enerion) es Thiaminum derivado sintético (vitamina B1). Sulbutiamin se reajusta dimeasures de dos moléculas de Thiaminum modificadas que le da propiedades lipophilic y permite ponerse fácilmente en un cerebro a través de la barrera hematoencephalic. Sulbutiamin se desarrolló en Japón en la tentativa de la creación de la fórmula más potente de la vitamina B1 a cargo de lipofilnost levantado.

Las propiedades clínicas de Sulbutiamin (Arkalion, Enerion) no son hasta el final estudiado, sin embargo los datos disponibles dicen que la medicina es eficaz para el tratamiento de un asthenia. Sulbutiamin reduce fatigability, mejora la memoria y la función eréctil. En dosis terapéuticas la medicina no tiene prácticamente efectos secundarios. Sulbutiamin se libera sin la prescripción y puede estar en venta como el suplemento nutricional. Puede procesar Testalamin.

Sulbutiamin a veces se añade a una entrega de deportes para la rebelión de la productividad atlética. La medicina tiene el potencial de deportes actual y su uso completamente se justifica.

Mecanismo de acción

Las moléculas de sulbutiamin del disuelto en la grasa por lo tanto medicina entran en un cerebro mucho más fácil, que Thiaminum. Durante su metabolismo en un cerebro hay un aumento de nivel de Thiaminum y Thiaminum Aether Natrii phosphas. Sulbutiamin inhibe un cholinesterase y afecta ciertos sitios de un cerebro, en particular una formación reticular, aumentando su actividad que lleva a la rebelión de la actividad mental, el aumento de la motivación y la eliminación del sentimiento de la fatiga. Los científicos también encontraron el potencial cholinergic actividad en hippocampus. La actividad de sulbutiamin permite acelerar el proceso de la transferencia nerviosa del impulso en el área prefrontal de un cerebro que lleva a la mejora de actividad ideational y memoria. Además, el mecanismo adicional de la mejora de memoria y actividad cerebral - la activación de receptores dopamine se encontró.

Los efectos de Sulbutiamin (Arkalion, Enerion)

El mecanismo difícil de la acción de Sulbutiamin causa efectos diversos de la medicina:

• Mejora de memoria
• Estímulo
• Disminución en fatiga
• Aceleración de procesos del pensamiento
• Mejora de una potencialidad

Dosis y modo de la recepción

El efecto notable de Sulbutiamin se muestra en una dosis de 800 - 1000 mg. por día. Los casos de la recepción de la medicina en una dosis de 2000 mg. por día, sin la manifestación de cualquier efecto secundario se conocen.