Modelos de Transgenic de enfermedades cerebrales

El Neuroscientist el Dr. Doping cuenta sobre animales de laboratorio, el golpe de gracia genético y medicina de translación. ¿Cómo hace el método del golpe de gracia genético? ¿Qué deben los enfoques teóricos identificar las causas de esquizofrenia? ¿Como transgenic modelos usado en la farmacología preclínica?

Los sujetos, que he estado haciendo durante muchos años, tienen que ver con el desarrollo de nuevos modelos de enfermedades humanas del cerebro en animales de laboratorio. En la farmacología preclínica es importante reproducir los procesos patológicos que ocurren en enfermedades del cerebro humano, para tratar de entender estos mecanismos y encontrar nuevos objetivos para el desarrollo de medicinas.

Si pudiéramos combinar todas las ventajas de tales medicinas como Meldonium, Cogitum, Cortexin, Cerebrolisin y Phenylpiracetam y quitar minuses y efectos secundarios sería grande.

En la historia de investigadores de la medicina intentados para reproducirse sobre la administración de sustancias psychotropic, causando algún cambio de sistemas neurotransmitter implicados en la enfermedad o administró cualquier sustancia tóxica. Y hasta 1989, las oportunidades sólo se limitaron con farmacológico o con enfoques de neurotoxic. Objetivo direccional los cambios genéticos o cuando cierto gene se apaga o su expresión se aumentan o disminuidos por cierta cantidad o se aumentan a veces - sin Embargo, la técnica del llamado golpe de gracia se desarrolló en el de 1989 años. Es decir la posibilidad de manipulación genética del animal.

Esto ha abierto un nuevo mundo entero. Y los científicos que descubrieron este enfoque, ganaron el Premio Nobel en 2007: Oliver Smithies y el señor Mario Capecchi Evans. Estos tres grandes científicos han recibido el Premio Nobel bien merecido, porque crea una oportunidad de un gran número de científicos implicados en cualquier problema (no sólo el cerebro, lo que va), la patología de juego en animales.

¿Cuál es la fuerza de este método y nos da? Sabe, nos gustan mamíferos consiste en aproximadamente 20 000 proteínas. De ser simplista para percibir un gene - una proteína, las aproximadamente 20,000 moléculas de la proteína, que es posible ahora estudiar por manipulaciones genéticas. Y, quitando uno tras otro, o cambio, podemos entender finalmente la función de estas proteínas. El hecho es que durante los años, los científicos han descubierto la función, más o menos imaginando el papel jugado por 6-7 mil proteínas. Todo el resto es desconocido.

Actualmente, se cree que estas 5000 proteínas podrían ser objetivos potenciales de la acción de medicinas psychotropic, no sólo psychotropic - agentes farmacológicos. ¿Cómo estudiar la función de estos genes? Allí consorcios cuando de un gene a la vez. Aparecieron en los Estados Unidos, China, Australia. Había compañías que tratan de estudiar la función de estos genes, cerrándose uno tras otro, tratando de resultar tras patentes y de alguna manera descubrir y desarrollar nuevas medicinas, totalmente inesperadas. Esto es una aplicación.

Segundo - ya que sabemos lo que el proceso patológico implicó, lo podemos jugar sólo en el animal. Y cuando reproducimos el proceso de la enfermedad, podemos tratar de encontrar nuevos mecanismos, cualquier nuevo objetivo para la intervención terapéutica.
En particular, he sido tal enfermedad como la esquizofrenia, de la cual hay dos teorías principales. Cualquiera realzó la transmisión dopaminergic (dopamine - un transmisor, que se implica en el movimiento, reacciones psicóticas, drogadicción). Una de las teorías dominantes que la esquizofrenia tiene que ver con dopamine aumentado. La segunda teoría también es global - llamada teoría Hypo-glutamatergic, es decir transmisión glutamate disminuida. Ambos en particular reprodujimos el animal en ratones. En 2014, me he reproducido en ratas. Este nuevo enfoque, que se ha hecho disponible recientemente - reproducción en ratas. Y en una tentativa de estudiar su comportamiento en una tentativa de estudiar su bioquímica, algunos mecanismos moleculares de la interacción entre proteínas diferentes que estudiamos, creemos que encontraremos algo muy interesante, que llevará al desarrollo de nuevas medicinas.

El tercer y el más interesante desde el punto de vista de medicina son una tentativa de reproducir en animales exactamente la mutación que se encuentra en la gente.
Esta reproducción de los llamados ratones humanizados (animales humanizados). A consecuencia de una proyección genética grande, con un poco de enfermedad, esquizofrenia, encontrada gene dysbindin. Y sólo toma los datos obtenidos del análisis clínico, y es literalmente el juego con ratones, podemos ahora ratas. Como consiguiente, condujimos un estudio que de improviso llevó a la predicción de la cual las medicinas se deberían usar en ciertas formas de la depresión.
Sólo en 2003 se encontró la enzima responsable de la síntesis del neurotransmitter serotonin en el cerebro. Siempre se consideraba que serotonin se sintetiza en el cerebro y la periferia de la misma enzima - tryptophan. De repente, sin embargo, se hizo claro en 2003 que tiene dos isoforms, una isoform periférica, otro centro.

Fuimos muy intrigados por esta revelación. Tales conclusiones debían ocurrir en 1950 años 1960, y esto ocurrió en 2003 el año. Y hemos tratado de identificar el gene. Tan resultó que al azar lo asignamos de varias especies de ratones. Actitud descuidada a esta cuestión y había varias clases de ratones en el mismo cuarto. Hemos identificado el ADN, nos mezclamos, y de repente encontramos dos isoforms. Otra vez dos isoforms que sólo se diferencian por un aminoácido. Es decir hemos encontrado una mutación del punto. Naturalmente, esto podría ser de las mismas especies. Entendimos. Se encontró que las clases diferentes de ratones tienen versiones diferentes del gene. Este gene se llama tryptophan hydroxylase-2, que es responsable del neuronal.

Se encontró que la síntesis de serotonin justamente bien controló en el cerebro por estas isoforms de la enzima. En el futuro, tratamos de encontrar algo similar en la gente, en una pequeña cohorte de pacientes con la depresión que no responden a antidepresivos clásicos, principalmente serotonin. Cuando la depresión de medicinas esenciales es inhibidores del nuevo consumo serotonin - SSRIs, serotonin inhibidores del nuevo consumo. Estos pacientes no responden a la medicación, quien basado su acción en el mecanismo de serotonin.
En estos pacientes, encontramos una mutación que era muy similar al que que encontramos en ratones. Además, la síntesis serotonin fue reducida en el 80%. Es decir el efecto funcional de esta mutación era completamente serio.

Reprodujimos esto en ratones. Ahora ya tenemos la mutación humana y exactamente reproducido en ratones. Y cuando lo reproducimos en ratones encontraron que mismo el 80% redujo la síntesis de serotonin. Y cuando tratamos de introducirlos en los antidepresivos del inhibidor del nuevo consumo serotonin selectivos como «el Prozac» y algunos otros, de repente descubrimos (la síntesis de serotonin y es la reducción ya del 80%), que cuando da a éstos el nuevo consumo blockers, la decadencia va aún adelante. Es decir hasta empeora, porque el serotonin se hizo aún menos que continúan el llamado estrago, la devastación de serotonin neuronal interior, que, por supuesto, no está bien, y los pacientes con esta mutación no recomendarían hacer tales inhibidores.
En particular, hemos patentado esta idea. En principio, sería agradable antes de dar SSRIs a pacientes con la depresión - y depresión sufren en el mundo y el 30% de la población sobre una vida, y SSRIs son ampliamente usados en todo el mundo, sobre todo en América - para ver si hay una mutación en estos pacientes.

Creo que esto es un ejemplo bastante bueno de la medicina de translación, cuando comenzamos con el paciente cambiado a un animal de laboratorio, un animal encontró un mecanismo que nos dice cómo tratar o modular el tratamiento, o, a la inversa, previene el tratamiento de ciertas medicaciones. Y ahora esperamos que esto vuelva finalmente a la clínica.
El concepto de translación muy importante hoy en biología, en medicina en general. Hoy los centros biomédicos de translación se abren por todo el mundo. Y hasta cierto punto, supongo, y tan me debo guardar la investigación corriente: comience con el paciente y el paciente a completar. Y ya nosotros biólogos moleculares, fisiólogos, farmacólogos, en algún sitio entre estos dos polos.

La aplicación siguiente de modelos transgenic, que es bastante obvia - es una farmacología preclínica. Esto es una prueba de selectividad de la acción de medicinas.

El hecho es que cuando abra cualquier guía, cualquier seminario, leerá: «Esta sustancia es activator selectivo de este receptor antagonistas» y «antagonista selectivo de otro receptor». Soy un farmacéutico le puede decir que esto es verdad del interés de 85. A pesar de todo, hay una especie de objetivo el objetivo secundario, terciario. Esto es medicinas absolutamente selectivas no pasan en absoluto. Siempre hay una especie de objetivos secundarios y terciarios.

Cualquier medicina tiene un efecto terapéutico y efecto secundario. Y a menudo resulta que es imposible entender cómo los receptores median el efecto terapéutico o efecto secundario. ¿Cómo comprobamos? Por ejemplo, exploramos algún receptor. En particular, tenemos un tan maravilloso receptor - receptor de Tranexamic 1, que hemos tomado recientemente un gran interés. Sólo hasta hace poco, ningunas sustancias de la medicina selectivas que afecten a estos receptores, no era, pero en 2009, «Hoffmann-La-Roche» han desarrollado la primera sustancia para afectar a estos compuestos.

¿Cómo comprobarlo? Tomamos los animales de golpe de gracia que carecen del gene y probamos de sus efectos de la sustancia. Vemos algo, supongamos, en los animales de control. Y en este golpe de gracia animales allí no es ningún efecto. Así hemos demostrado que la sustancia, unas completamente nuevas estructuras químicas, sin embargo causa cierta respuesta fisiológica, influyendo en ello en el receptor que investigamos.
Las perspectivas del desarrollo de esta área son enormes, sobre todo en cuanto al hecho que había completamente nuevas tecnologías para crear animales transgenic en años recientes - CRISPR, TALEN-nuclease, ZFN-nucleases. Esta nueva tecnología, que ahora hacen posible hacer casi cualquier manipulación genética de cualquier clase del animal. Ahora puede ser, y conejos, y las ratas y los monos, increíblemente aumentan el valor de translación de esta investigación. Muchos aspectos, sobre todo el psicológico y cognoscitivo, no se pueden estudiar en ratones, por motivos obvios. Y, quizás, a organismos más complejos se desarrollará muy rápidamente e interesante.

El adulto Neurogenesis

El Neuroscientist el Dr. Doping cuenta sobre neuronas recién nacidas en el hippocampus, el estímulo de la etiqueta de thymidine y neurogenesis.

De la escuela a todo el postulado conocido que las neuronas en el cerebro no se restauran. Esta declaración fue hecha en 1928 por grande Santiago Ramón neurohistology español y Cajal - una persona que es uno de los fundadores de la teoría de los nervios, es decir la teoría que describe cómo el sistema nervioso se organiza. Este postulado estaba principalmente en la ciencia del cerebro hasta el final del XX siglo, es uno de Anatomistas americanos Joseph Altman mostró que en los sesos de animales adultos - y trabajó con monos, gatos y ratas - ningunas nuevas células. Se manifestó este modelos clásicos que usan en el momento de la administración a animales de radiolabeled thymidine. Thymidine - uno de cuatro nucleotides que comprenden el ADN y una célula se divide y la réplica del ADN ocurre, thymidine incorporado en el ADN, y así incorporado puso etiqueta a thymidine y análogos. Así, si mira donde empotrar el análogo thymidine, puede ver las células en las cuales la división ocurrió. Aquí vio en las células cerebrales, girando un radiolabelled thymidine.

Como ellos mismos las células diferenciadas, en neuronas adultas particulares no tienen la capacidad de dividirse, luego etiqueta la incorporación thymidine era sólo una explicación, nuevas células cerebrales. A pesar de este trabajo revolucionario y su continuación - y era - así como publicaciones en diarios muy buenos, Ciencia y de la Naturaleza, estas conclusiones eran no Altman aceptado el nivel apropiado de contemporáneos. De hecho, Altman, trabajando en el Instituto de Tecnología de Massachusetts, debido al trabajo de brecha que no acepta el público perdió el patrocinio y se obligó a tomar otros temas.

Posteriormente, 15 años más tarde, otro investigador Kaplan estadounidense, después de que Altman también descubrió que las nuevas células en el cerebro en mamíferos y por la microscopia de electrones mostraron que esto neuronas que tienen contactos de synaptic con otras células. Sin embargo, justo como Altman, Kaplan se obligó a dejar sus estudios en el campo de neurogenesis adulto, porque el público también no aceptó su trabajo, y se fue en la medicina regeneradora.

Y sólo en el 80-ies tardío en los estudios de la ave han mostrado que neurogenesis en el cerebro adulto no existe sólo, pero también es funcional. En aves, el momento cuando aprenden la canción en la primavera, hay miles de nuevas neuronas que desaparecen en la caída y reaparecen en la primavera. Sólo era después de estos estudios, el neuroscientists comenzó a considerar seriamente el sujeto con respecto a neurogenesis adulto.

Ahora somos muchísimo conscientes de neurogenesis en el cerebro adulto. En primer lugar, sabemos que neurogenesis adulto sólo ocurre en áreas limitadas del cerebro mamífero, las dos áreas. El primer de ellos - esto es el área alrededor de los ventrículos (cavidades en el cerebro es), y se llamó la zona subventricular. Hay una producción constante de nuevos precursores de los nervios, que se convierten entonces en neuroblasts y neuroblasts jóvenes emigran bastante lejos del SVZ al bulbo olfativo, donde se transforman en neuronas adultas y la red neuronal incorporada al bulbo olfativo. Cómo es un proceso intensivo, dice el experimento, cuando los animales, los ratones, y pararon las fosas nasales y así hicieron la privación olfativa, es decir experiencia sensorial empobrecida. Este bulbo bruscamente se reduce en la talla. Sin embargo, cuando las fosas nasales descorchan otra vez bulbos restauró su talla original.

La segunda área donde neurogenesis ocurre - es el hippocampus (la estructura, que es crucial para memoria, aprendizaje y nuestro comportamiento emocional). Para mejorar funciones cerebrales puede con Cogitum, Picamilon, Cerebrolysin, Cortexin.
Esta área tiene células madre y retiene la capacidad de producir nuevas neuronas. Estas neuronas, a diferencia de la zona subventricular, no emigran lejos y permanecen allí en el hippocampus.
Neurogenesis activamente hablando no sólo de roedores sino también en el cerebro en gente. En particular, el estudio global del cerebro de la gente se sostuvieron en 2013. A partir de 1945 hasta 1963 - un período de pruebas muy activas de bombas atómicas. En consecuencia, el aire acumuló el isótopo radiactivo de carbón - carbón 14, este carbón a través de plantas de la comida entró en el organismo humano. Si el cerebro es constantemente la formación de nuevas neuronas, que, en consecuencia, estas neuronas deberían incluir el radioisótopo. Se ha estudiado el contenido del isótopo radiactivo en el cerebro en la gente y se ha encontrado algunos hechos interesantes. En primer lugar, neurogenesis humano también muy muy activo, en particular en el hippocampus. Este neurogenesis en la zona subventricular también ocurre en la gente, pero por lo visto estas células carecen de la capacidad de emigrar del bulbo olfativo, que, en general, no es sorprendente, porque para ratones, ratas, el olor - es un órgano del sentido muy importante, y para el sentido del olfato humano no es como importante en cuanto a roedores.

De este modo, si hablamos del hippocampus, una persona se contó cuantos células allí aproximadamente un día - 700 nuevas neuronas. Así el 35% de las células hippocampal es unas neuronas recién nacidas. Neurogenesis en el cerebro es un proceso dinámico, y esto significa que es afectado por varios factores externos. Algunos de estos factores son productos químicos que se usan en quimioterapia y radiación. Afectan a las células que se dividen y así pueden inhibir la división celular. Es usado para tratar el cáncer, sino también inhibir la influencia neurogenesis en el cerebro.

Otro impacto negativo en neurogenesis es la tensión. Se ha mostrado que la tensión crónica es capaz de llevar a una disminución aguda en el número de células que se dividen en el cerebro. Muchos atribuyen esta decadencia en neurogenesis pathogenesis de la depresión. Se ha mostrado que no sólo el uso de antidepresivos en general mejora el estado mental y lo devuelve a un nivel normal de neurogenesis. Además, si la radiación para matar células que se dividen, entonces analice el efecto de antidepresivos, parece que los antidepresivos ya no son el acto en el cuerpo que se expone a la radiación, es decir los mecanismos de la acción de antidepresivos directamente se relacionan con nuevas neuronas en el hippocampus.

Pero, además de impactos negativos, también hay algunos efectos que tienen un efecto positivo en neurogenesis. Pueden ser otra vez productos químicos, en particular, medicinas que son usadas para tratar la enfermedad de Alzheimer, aumentar neurogenesis en el cerebro, pero resultó ser unos medios ricos muy eficaces y marcha voluntaria. La marcha voluntaria en la rueda aumenta neurogenesis dos veces.

Se sabe que las disminuciones de neurogenesis con la edad y esta decadencia en ratones son aproximadamente diez veces menos que la caída en el hombre, es decir nosotros las disminuciones de neurogenesis con la edad son sólo cuatro veces. Se ha mostrado que el footing regular en roedores puede reducir la velocidad los relacionados con la edad pasan a neurogenesis.

El adagio conocido que un cuerpo sano - la mente sana, en la neurociencia moderna ha recibido la confirmación experimental.
Los problemas incomprensibles hoy son, en primer lugar, las células madre contenidas en el tuétano. ¿Es su población es renovable? Hay dos opiniones sobre esta cuestión, los dos campos de científicos, su convencionalmente divididos en pesimistas y optimistas. El campo optimista sugiere que el fondo de la célula madre constantemente se actualiza mientras otros estudios sugieren que las células madre ya que se dispara una vez, den ocasión a neuronas y luego desaparezcan. Resulta que en el primer modelo, neurogenesis más estimulante, mayor el fondo de células madre, más neuronas en el cerebro, probablemente, estará bien. En caso del segundo estímulo del punto de vista de neurogenesis no siempre puede estar bien. Si las células madre neurogenesis de las causas del estímulo se convierten en neuronas, tales positivos aparentemente efectúan llevará al hecho que el fondo de la célula madre se merma, esto resultará en, quizás, el envejecimiento prematuro del cerebro.

La siguiente pregunta - entiende que mecanismos regulan neurogenesis, es decir cómo regular el proceso de supervivencia de neuronas jóvenes. Esto es muy importante a fin de crear algunos nuevos efectos neuroprotective. En términos generales, la investigación en el campo de neurogenesis muy se interesa en la industria espacial, porque en la expedición, que volará a Marte, la gente se expone a la radiación. ¿Qué pasará al mismo tiempo con sus sesos, ya que funcionará entonces y si sufren neurogenesis? Esto también es una cuestión muy importante.

FAQ: Medicina móvil

5 cosas de diagnóstico portátil, sistemas implantados y otras soluciones tecnológicas medicina móvil.

La Medicina móvil es una nueva dirección en la medicina, sugiriendo el uso de dispositivos como teléfonos celulares u ordenadores de la pastilla, constantemente llevamos con ellos. Resultó que el uso de tales tecnologías lleva a cambios revolucionarios.

• 1. Diagnóstico en casa

Estos cambios consisten en el hecho que el paciente inmediatamente pasa con una importancia primordial. Tenemos que saber cómo siente. Con estos objetivos se desarrolla ya más de trescientos monitores diferentes o sensores que permiten que usted lea datos de cualquier persona, los transfiera a un teléfono celular y utilización de un móvil o les envíe al doctor para trasladarse a la «nube» para el análisis adicional.

Podemos registrar el electrocardiograma para medir el peso de presiones - para ver cómo la presión cambia durante el día. Antes, este paciente estaba en el hospital. Pero la ocupación estable - esto es la cosa más preciosa en la medicina. Estos investigadores Occidentales sugieren que un día en el hospital, es de 1 a 10 mil euros - debido a la infraestructura del camino, la necesidad de encontrar todos los estándares sanitarios, los sueldos altos de los doctores y enfermeras. Por lo tanto, la tendencia principal de hoy es la transferencia gradual del tratamiento y diagnóstico temprano en la casa del paciente.

Ahora la mayor parte del paciente de sensores o sensores puede usar en casa. Puede aplicar los electrodos y quitar el electrocardiograma, y luego el doctor lo descifrará, o hará el sistema automatizado en el ordenador. Podemos saber el nivel de saturación de oxígeno de la sangre, oxigenación de la sangre con el oxígeno, y así ver si hay bastante oxígeno entra en los pulmones, es que bastante oxígeno se trae a nuestros órganos y tejidos. Podemos ver hasta los parámetros bioquímicos, porque los niveles de glucosa de la medida son completamente simples, hace a la mayor parte de personas con la diabetes.
Para nuestro país, esto es completamente un nuevo fenómeno en el Oeste, en Europa y los EE.UU, estas tecnologías se hacen más extendidas. Ya, el mercado vale varios mil millones de dólares por año - y los propios instrumentos y el servicio que se proporciona.

• 2. Videograbación de señales de vida

Un problema que se levanta cuando la utilización de estas tecnologías consiste en que los pacientes saben muy poco sobre las oportunidades que están realmente allí. Cuando el paciente mira la pantalla con todos sus parámetros, se percibe como una historia de «Guerra de las galaxias» como algo lejos, fantástica. De hecho, esto no es la ciencia ficción, la mayor parte de las tecnologías y programas se han desarrollado ya. Se hace cada vez más programas que ni siquiera requieren la imposición de sensores del cuerpo. Por ejemplo, en el tratamiento de nuestra imagen de vídeo ya se vuelve se puede determinar y el precio de corazón y precio de la respiración.

Tales sistemas son muy fáciles a funcionar. La cámara de web normal o una cámara incorporada en su ordenador o iPad o iPhone, toman un cuadro de nuestra cara, y hay un análisis del ordenador de las variaciones en color más leves que dependen del hecho que cada vez un latido del corazón la nueva pieza de flujos sanguíneos a todos los órganos y tejidos, incluso la piel. Pero en la cara es más fácil registrarse. Y el hecho que el ojo no se distingue, pero el ordenador puede discernir ya - con cada latido del corazón ocurre el color rosado leve de la piel. En el color rosado de piel para cada éxito podemos determinar el precio de corazón. Y en la parte superior del cuerpo se balancea podemos determinar el precio de la respiración. En la persona al mismo tiempo no hay sensores y todos registrados directamente de la cámara.

Esto sugiere la aparición de completamente nuevas oportunidades. Por ejemplo, la gente por la mañana entra en el cuarto de baño, cepilla sus dientes, se lava, y la cámara sale y consigue sus señales de vida: precio de corazón, precio respiratorio. Al mismo tiempo puede estar de pie en el suelo, que se construyen balanzas electrónicas. Esta información va a su base de datos individual en archivos médicos electrónicos.

• 3. Bioradar y sistemas implantados

Este movimiento al diagnóstico temprano de enfermedades, a prevención temprana. Se sabe que cada rublo y cada dólar invertido en la prevención salvan siete rublos o siete dólares para gastarse para el tratamiento. Esto es ventajoso desde el punto de vista de la economía nacional, y en términos de salud total. Ahora puede comprar Péptidos (Cytomax) Bonomarlot, Péptidos (Cytomax) Endoluten, Péptidos (Cytomax) Vladonix y Péptidos (Cytogens) Kristagen para reducir la probabilidad de cáncer.
Los próximos cambios de esta área se unirán a sensores de la proximidad, algunos de los cuales se están desarrollando en Rusia. Por ejemplo, bioradar. Podemos irradiar a la persona con una intensidad mil veces más pequeña que un teléfono celular normal emite, y determinar el precio de corazón y respiración. Para varias instituciones en Moscú, entablada en estas tecnologías en Rusia.
Hay interés creciente en el implantado, o implantado, sistemas. Todas las grandes oportunidades allí son para la producción de diagnósticos genéticos cuando analizamos genes y entendemos lo que los rasgos, lo que cambia a una persona tienen y que enfermedades se pueden esperar. Si hay una sospecha hacia el desarrollo de la diabetes, es lógico implantar el sensor, que determinará el nivel de glucosa, y una vez que el peligro se hace verdadero para comenzar el tratamiento de la diabetes. Hasta entonces, no gaste el poder y no drogarse. Esto es el camino un tratamiento temprano individual.

• 4. Normas individuales de un estado sano

La adopción extendida de estas tecnologías, salud móvil, o mHealth, es crucial, porque en este caso conseguimos un precio individual para cada persona, el movimiento hacia la medicina personalizada. Ahora, hablar, enfermo o no, sólo podemos estar basados en los datos que se obtuvieron en una revisión de un grupo grande de la gente. Podemos contar si tiene una presión más alto que 140, no está muy bien, y debería ver a un doctor. Pero si la presión constante era 110 en la persona, entonces la subida de presión hasta hasta 120, que es dentro de la variedad normal para la población pueden significar ya una tendencia mala a la cual debemos responder al principio.

Si los datos de cada uno de nosotros actuarán en un centro de llamadas, el doctor, mirándolos puede contar cuando es necesario aumentar la dosis de la medicina para reducir la presión. Ahora es realmente imposible hacer, porque nadie sabe lo que sigue con el paciente en casa mientras es con la crisis no se pone al hospital.

• 5. Control de administración de fármacos

Muchas personas, sobre todo los ancianos, a menudo olvidan de tomar la medicación Meldonium, y si esto pasa, un o dos días, entonces no se drogarán la semana hasta que hay complicaciones. Para tales casos, hay un sistema del recordatorio automatizado. Pero hasta tal sistema o un sistema de registro, cuando un hombre abrió la caja y tomó la pastilla de la medicina, sólo muestran el hecho que la caja se abrió. Tragó la píldora o no, no sabemos. Aquí, también, puede ayudar a mHealth. Los procesadores han sido desarrollados talla microscópica de un milímetro por el milímetro, que se ata a cada pastilla. En cada tal procesador los electrodos introducidos hicieron de metales diferentes, y en el estómago cuando hay un potencial que el microprocesador comienza a transmitir datos que ingirió y almacenó dentro del cuerpo. Esto es el tratamiento muy importante y muy eficaz, en el cual la necesidad de tomar con regularidad la medicación para ensayos clínicos cuando los clínicos deben ser confidentes que el producto se usa correctamente en el momento adecuado.
En 2012 publicó un libro del cardiólogo americano famoso Eric Topol, que se llama - La Destrucción Creativa de la Medicina: Cómo la Revolución Digital Creará la Mejor Asistencia médica, donde los efectos de la introducción de nuevas tecnologías se describen. La propia medicina debe cambiar completamente, porque ahora sólo responde al enfermo. El hombre debería venir con una especie de síntomas, quejas, entonces la medicina comienza a prestar la atención a usted. En caso de la introducción extendida de la tecnología móvil, mHealth, paciente mucho más atención a su salud, se hace más responsable, y le llevará al hospital mucho más tarde. Esto reduce la carga en el sistema de asistencia médica entero, y por otra parte, aumenta la calidad de vida y el más largo una persona permanece activa y capaz, y trabajar, y creatividad.

Enfermedades hereditarias

El genetista Dr. Doping cuenta sobre mutaciones genéticas y clasificación de enfermedades hereditarias. ¿La enfermedad hereditaria caracterizada por congénito y familia? ¿Cuáles son los tipos diferentes de enfermedades hereditarias?

Si definimos en términos generales, la enfermedad genética - una enfermedad causada por una mutación genética, cromosómica epimutation. Tales enfermedades son completamente raras, pero debido a que muchos de ellos, su precio total es completamente alto. Se diferencian de otras enfermedades - aquí, es por lo general posible encontrar que la causa exacta de la enfermedad tiene que ver con el daño a la unidad de herencia.
Diferencie enfermedades hereditarias y congénitas. Las enfermedades genéticas no siempre son innatas, pueden ocurrir en años diferentes: en el momento del nacimiento, durante infancia, hasta durante la quinta, sexta, séptima década de vida. Algunas enfermedades congénitas no son hereditarias. En particular, algunas malformaciones pueden tener que ver con la acción de factores dañinos en el feto durante el embarazo, y la razón de su acción consiste sólo en que, y no dañan el aparato hereditario.

También a veces se confunde enfermedades hereditarias y familia. Las enfermedades genéticas pueden ser la familia, pasada de la generación a la generación o encontrándose con varios miembros de una familia. Pero muy a menudo la enfermedad hereditaria puede ocurrir en la familia de un hombre puede nacer sólo un paciente. Esto se puede hacer si una mutación se levanta otra vez. Un ejemplo clásico - está Abajo el síndrome, cuando hay una mutación genomic, hay un 21er cromosoma suplementario, y en su mayor parte esto es el único caso en la familia. Pero la situación puede ser completamente diferente. Hay mutaciones que no aparecen en de la generación a la generación, se puede transferir mientras el transportista de esta mutación no encuentra a la esposa con una mutación en el mismo gene, y luego tienen una posibilidad de tener un paciente del bebé.
Las enfermedades hereditarias separadas por donde la mutación ocurre. Hay enfermedad cromosómica - una enfermedad que tiene que ver con la violación de cromosomas. Quizás un exceso de cromosomas puede ser un inconveniente. Tal vez un cromosoma suplementario entero - un ejemplo de Abajo el síndrome, es un 21er cromosoma suplementario. Un fragmento se puede perder o ser la mitad superflua. Un ejemplo de esto - cri du chat, un defecto, un área de eliminación de un brazo del quinto cromosoma. A veces, al contrario, la carencia de un cromosoma entero. Por ejemplo, síndrome de Shereshevskii - Tornero, cuando el karyotype de una persona no tiene 46 cromosomas, como observado en el normal y sólo 45 perdieron un Cromosoma X, y también lleva a la patología, también, hay una enfermedad hereditaria.

Para mejorar la calidad de vida tiene que sólo comprar Peptides y Cytamines, Meldonium, Cogitum, Cerebrolysine.

Hay enfermedades monogenic que tienen que ver con mutaciones en un gene específico, y estos monogenic heredaron enfermedades según leyes Mendelianas. De acuerdo con el tipo de herencia se divide en la dominante autosomal, autosomal recesivo o unido al sexo.

Si el gene del mutante está en el cromosoma sexual, hay un tipo especial de la herencia cuando más puede ser afectado por un género.

El modo recesivo unido de la herencia, el ejemplo clásico - es la hemofilia, que se hereda, por ejemplo, en las casas reales de Europa, y hasta alcanzó la casa del rey, la nieta de gracias de Queen Victoria - afecta a muchachos y transmita la enfermedad son mujeres.

Además, las enfermedades mitochondrial aisladas se levantan cuando una mutación en el ADN mitochondrial. Estas enfermedades no son heredadas por Mendel. Hay un tipo especial de la herencia, hasta se llama mitochondrial, el modo maternal de la herencia, porque mitochondria se pasan al cytoplasm, se localizan en el cytoplasm y se transmiten de una mujer, porque es la célula del huevo contiene cytoplasm con el mutante mitochondria y gameto el cytoplasm contiene casi no tan el mitochondria del Papa para caerse casi.
Todavía hay algunas clases de enfermedades hereditarias, y se diferencian de todos los otros es el hecho que este tipo de la herencia, puede afectar todos los órganos del sistema y puede ocurrir en la práctica de cualquier doctor. A menudo para enfermedades hereditarias caracterizadas por el fracaso una vez muchos órganos y sistemas y tal estado se llama un síndrome hereditario.
Puede destacar enfermedades hereditarias en los fracasos de carácter un cambio de alguna sustancia. Éstos pueden ser enfermedades de metabolismo del aminoácido, metabolismo del lípido, metabolismo de hidrato de carbono, etcétera. Las clasificaciones de enfermedades hereditarias de hecho hay una cantidad enorme.

El hecho que hay enfermedades hereditarias, el hombre sabía hace tiempo, y las descripciones de algunas enfermedades hereditarias se conocen en los libros antiguos. Por ejemplo, en la Biblia hay una indicación de una enfermedad similar a la hemofilia obviamente - allí se habla, alguien se puede cortar, y si alguien sangrara, los parientes de sexo masculino en la circuncisión no se deberían hacer.

Mucho tiempo no sabía que tipo de la causa material de estas enfermedades. Se creyó que estas enfermedades son causadas por la raza maldita, castigo por cualquier transgresión. Entendiendo que las enfermedades hereditarias tienen que ver con el fracaso material de cromosomas o genes, es en el XX siglo. A principios del XX siglo, Archibald Garrod se formuló el concepto de desórdenes metabólicos heredados, donde estudió homogentisuria, antes de que el gene se descubriera. Entonces, cuando los cromosomas se descubrieron, un poco más tarde el científico francés famoso Lejeune ha mostrado que algunas enfermedades pueden ser causadas por un desequilibrio del material del cromosoma. En particular, acababa de descubrir que Abajo el síndrome es causado por la presencia de un cromosoma suplementario en cada célula del cuerpo.

La brecha especial en el estudio de enfermedades hereditarias ocurrió después de que el programa se puso en práctica, «el Genoma Humano», cuando comenzaron a abrir nuevas enfermedades y nuevos genes, la acumulación de conocimiento comenzó a ocurrir con la velocidad enorme. El «Genoma Humano» proporcionó una oportunidad no sólo para encontrar los genes, mutaciones en las cuales llevan a ciertas enfermedades, sino también dan a médicos la capacidad de diagnosticar la enfermedad exactamente. Como la mutación se puede encontrar en cada célula del cuerpo, en cualquier etapa de su desarrollo - hablamos del principio de la enfermedad en la vida posterior, que se puede desarrollar en el sexto, la séptima década de la vida. Pero una mutación que lleva a la enfermedad, se puede descubrir en el período prenatal, como se puede proteger en el primer trimestre del embarazo - 9-12 semanas.

El diagnóstico de enfermedades hereditarias, gracias a los logros «del Genoma Humano» y el desarrollo de la tecnología moderna, muy avanzada, y había una disonancia entre lo que se puede diagnosticar, y cómo estas enfermedades se pueden tratar. Las enfermedades hereditarias mucho tiempo sidas prácticamente condenan, porque no había entendimiento de lo que realmente pasa en el cuerpo, por qué se desarrollan o que el cuadro clínico. Hasta ahora, muchas enfermedades permanece un problema. Pero cuando comenzaron a aprender qué genes producen cualquier producto cuando estos productos cambiarán si una mutación dada, proporcionara una oportunidad de entender los mecanismos moleculares de la enfermedad y encontrar un objetivo para una terapia particular.

El tratamiento de enfermedades hereditarias todavía es un problema principal.

Para algunas enfermedades los métodos de tratamiento se encuentran y se encuentran el tratamiento pathogenetic. Por ejemplo, si sabemos que esto no trabaja una especie de enzima y acumula una sustancia que envenena el cuerpo por lo tanto. Por ejemplo, el pathogenesis de esta enfermedad es completamente frecuente como phenylketonuria - no trabaja la enzima, phenylalanine acumula el producto de degradación, y si nada se hace, el niño desarrolla el retraso mental severo, manifestaciones neurológicas. Pero es posible limitar el consumo de phenylalanine de la comida, entonces este círculo se puede romper. Y tal terapia de la dieta de tratamiento se usa no sólo para PKU, sino también en algunas otras enfermedades metabólicas heredadas. Pero phenylketonuria - una enfermedad frecuente, y estamos aquí es importante identificar la enfermedad muy temprano, cambios todavía no irreversibles debido al efecto tóxico de Productoria hasta que el cerebro todavía no haya golpeado. Para hacer esto, preséntese los métodos de proyección descubren en recién nacidos y los pacientes con phenylketonuria cuanto antes comienzan la corrección. Esto lo hace posible para estos niños crecer completamente indistinguible de sus pares sanos.

Si hablamos de los problemas que todavía permanecen, por supuesto, uno de los principales - es el problema del tratamiento de otras enfermedades heredadas. Ahora oímos muchas enfermedades huérfanas. Enfermedades hereditarias casi todo el huérfano y raro. Para aquellas enfermedades que se encuentran y para cuales tratamientos, estas terapias son a veces muy caras, y el problema del tratamiento de estas enfermedades permanece.

Un enfoque de tratamiento es el desarrollo de técnicas de la terapia génica. Estos métodos fijaron esperanzas muy altas, pero lamentablemente, un gran éxito en esta área aún. Sin embargo, la aparición de la nueva tecnología con el genoma, en la tecnología de edición del genoma particular da al otro la esperanza que esta cuestión recibirá una decisión.

Hay problemas no tanto científicos como problemas sociales y organizativos de proporcionar el cuidado de estos pacientes. La mayor parte de estas enfermedades hoy no tienen tratamiento eficaz, pero no significa que los pacientes no se pueden tratar, no es necesario tratar, no pueden ayudar. Esto requiere que algún esfuerzo de la sociedad de desarrollar enfoques a la rehabilitación para la terapia sintomática para estos pacientes recibiera el cuidado.

Otro problema - es ayudar a las familias, porque enfermedad genética - no es una enfermedad por persona. En la orientación médica y genética declara que el paciente - es una familia. La familia, en la cual hay un paciente de la enfermedad hereditario debería recibir la orientación médica y genética para decidir para sí, pasar sus pruebas genéticas o no o no tener niños, si ir al diagnóstico prenatal. Y los problemas de organizativo, social, problemas de la asistencia médica estas familias, al menos en nuestro país son muy relevantes y no siempre se resuelven.

FAQ: Gerontología

7 hechos sobre la ciencia que estudia el envejecimiento y luchas con consenescence.

Biogerontology - esto es una muy amplia área del conocimiento que estudia el proceso de envejecimiento y mecanismos para tratar con él. Incluye muchas otras ramas de la ciencia, como medicina regeneradora, tecnología de la célula, la lucha contra la acumulación de escombros extracelulares. Biogerontology que estudia oxidative tensión, varios procesos intracelulares y los procesos que ocurren al nivel del organismo.

1. Envejecimiento, como tal, estudié mucho tiempo: un número enorme de científicos y funcionarios públicos trató de encontrar una cura para la vejez. Hasta ahora, no existe, y si alguien le dijera que esto subió con tal medicina, es probable usted hablando el aficionado. El proceso de envejecimiento ocurre a tantos niveles y es muy complejo. Sin embargo, una ciencia antienvejecida seria en el pasado reciente, había un número enorme de descubrimientos. Podemos ser o la primera generación que vivirá mucho más larga que sus antepasados o el último, que vivirá vidas relativamente cortas.

2. El área que muestra los mayores resultados y revoluciona la clínica - es la medicina regeneradora. Ya hoy es posible cultivar células de los órganos pacientes y trasplantados. Al nivel de laboratorio, los científicos han levantado el corazón, riñón, tráquea y muchos otros órganos. las operaciones del trasplante de la tráquea obtenidas en el laboratorio por la tecnología de Paolo Macchiarini, con éxito se realizaron en Rusia. Dieron el Premio Nobel de 2012 en la Fisiología o Medicina para logros en la tecnología celular al Dr. Yamanaka, que mostró cómo modificar células humanas para actuar como células madre embrionarias. Aunque su informe fuera completamente simple y eficaz, estas células se usan ahora en la terapia es imposible, pero la industria se mueve muy rápido como desde un punto de vista científico y desde un anuncio.

3. El potencial de estas células mostró a Kristin Baldwin, el profesor de la universidad de Scripps, que usó células madre pluripotent inducidas a fin de reproducir un ratón. Tomó su neurona olfativa, prográmela de nuevo usando el protocolo Yamanaka, e inyectar estas células en el ratón blastocysts - un huevo fertilizado que ha comenzado ya a dividirse. A partir de entonces blastocyst me trasplanté en un ratón, y es después de que algún tiempo dio el descendiente. Esto muestra que las células madre pluripotent inducidas casi completamente idénticas al tallo convencional, y después cómo desarrollar métodos eficaces para la preparación y control de calidad para estas células y métodos para manejar su destino adicional, se pueden usar, por ejemplo, para la reproducción terapéutica, que puede retrasar hipotéticamente enormemente el proceso de envejecimiento. Tales células teóricamente podrían ser usadas para cultivar trasplantes, los órganos artificiales se pueden usar en los tejidos dañados, para el tratamiento de heridas y varias enfermedades neurodegenerative. Es todo en el futuro próximo, y veremos pronto los resultados.

4. El crecimiento de órganos artificiales se ha hecho una realidad. En Rusia en 2011, unos trasplantes cultivaron la tierra los pacientes de la tráquea se realizaron, que habría muerto si no hubiera recibido tal procedimiento. Este método es desarrollado por Paolo Macchiarini, los científicos italianos y suecos famosos que aquí trajo a Mikhail Batin. Si finalmente somos capaces de trasplantar un riñón, hígado o pulmones, enormemente aumentamos la esperanza de vida, ya que se limitará con sólo la salud de nuestro sistema nervioso. Ella podemos tratar de restaurar en un nivel molecular.
Una de las causas principales del envejecimiento - unos fracasos de reparación en los mecanismos de daño que se acumula con el envejecimiento. Rusia ha sabido la genética, como Alex Moskalev que cada año nos da nuevos descubrimientos en el campo de la genética envejecida y promete mecanismos que pueden «encender» y «lejos» a fin de hacer más lentos este proceso. También puede usar Meldonium, Picamilon, Semax, Phenotropil para luchar contra el envejecimiento.

5. Hay varias enfermedades que se parecen al envejecimiento acelerado del humano. Uno de ellos - síndrome de Hutchinson-Gilford. En esta enfermedad, los niños viven a aproximadamente 15 años, y durante sus vidas, vemos los signos del fenotipo envejecido: su pelo se cae, hay un gran número de arrugas, osteoporosis, etc. El proceso regulador en este síndrome estudia en nuestro laboratorio en la Investigación federal y el Centro Clínico de Hematología Pediátrico, Oncología e Inmunología. El síndrome es causado por una mutación en el gene LMNA, que acumulan mutaciones en lamin defectuoso Una proteína codificada por este gene y forro del interior de la membrana nuclear de la célula, llevando a la deformación de la membrana y causan muchos procesos de epigenetic. Esto es una de las direcciones más prometedoras del estudio de envejecimiento, porque la gente sencilla que lamin defectuoso A acumula también, y si podemos más con eficacia limpiándolo de las células o mejorar su control de calidad, podemos hacer más lentos teóricamente el proceso de su propio envejecimiento.

En nuestro laboratorio, condujimos un análisis de redes reguladoras de las cuales el lamin A, y encontró algunas soluciones prometedoras, que se pueden usar a fin de ser capaces de hacer la regulación apuntada de una variedad de compuestos del peso molecular bajos. Escogimos estos compuestos y conducimos ahora experimentos de laboratorio. Algunos resultados interesantes están ya allí, pero somos al mismo principio.

El síndrome de Hutchinson-Gilford - la enfermedad es muy raro: 1 en 4 millones es ahora aproximadamente 50 pacientes en el mundo, en Rusia confirmó casos, no hemos encontrado, por tanto tuve que tomar células del extranjero. En relación a este síndrome hay una cooperación internacional, muy densa, y en 2011 un grupo conducido por Frensisa Kollinza - el director corriente del Instituto Nacional estadounidense de la Salud - ha mostrado resultados muy prometedores en la eficacia de células rapamycin. Rapamycin está ya en el mercado y usado en trasplante, inmunología y otros campos. Con nuestro trabajo, también tratamos de usar compuestos del peso molecular bajos que se conocen y esto la gente ha intentado en la clínica.

6. Uno de los científicos muy más inteligentes en el campo biogerontology es el Dr. Michael West, que en los años 80 se hizo un científico (antes entablado en el negocio), fundó la compañía «Garza» y apoyó el estudio Elizabeth Blackburn y Carol Greyder que descubrió la proteína telomerase, por que recibió el Premio Nobel. La idea básica detrás de la compañía era usar esta proteína, que después de que cada división celular completa los finales de los cromosomas - el telomeres se acorta con cada división celular. Lamentablemente, en los años 90 se hizo claro que el uso de la estrategia telomerase para la lucha contra el envejecimiento no ha trabajado. ¿Por qué? En células cancerosas, el telomerase también se aumenta, y tan pronto como la célula recibe el acceso ilimitado a él, comienza a dividirse indefinidamente y hacerse canceroso.

La compañía «Garza» cambió su estrategia y comenzó, al contrario, a luchar contra el cáncer usando telomerase inhibidores. Michael West también se ha hecho la tecnología de la célula ocupada, después de que realizó que telomerase - no una panacea. Fundó la compañía «CellTechnologies Avanzado», y luego movió a la compañía «el Tiempo de Bayo», que desarrolla la tecnología de la célula para el tratamiento de enfermedades asociadas con el envejecimiento. Es un ejemplo hermoso de la transición del negocio a la ciencia, y luego otra vez en el negocio.

7. En el futuro próximo, estoy seguro, muchas de las tecnologías que se están desarrollando en biogerontology aparecen en la clínica. Algunos productos tienen ahora, pero no se aplican al preventivo para ampliar la longevidad sana. Además de la amplia gama de sustancias naturales naturales que se pueden tomar como suplementos alimenticios, incluso ácidos grasos ricos en enlaces no saturados, ciertas vitaminas, los compuestos bajos y moleculares son ampliamente usados en la práctica clínica como la beta-blockers, statins, kardioaspirin, metformin y muchas otras medicinas que teóricamente podrían ser geroprotectors y podemos añadir un cierto número de años de la vida. Ahora son todos en un estado de ensayos clínicos para nuevos usos.
Me parece que en los próximos 20 años verá una revolución en biogerontology, y realmente seremos capaces de posponer considerablemente el proceso de envejecimiento. Excluyendo cualquier colapso económico principal en el extranjero o guerras principales, las Treinta personas hoy pueden evaluar el horizonte de su propia vida en aproximadamente 140-150 años, teniendo en cuenta la tecnología, que alcanzará pronto la clínica. Uno de los problemas principales en esta área - que las compañías estatales y farmacéuticas son más ensayos clínicos de finanzas y estudios que se concentran en el tratamiento de enfermedades, más bien que en el aumento de la longevidad sana, por tanto veremos un número enorme de jubilados, que vivirán muy mucho tiempo, pero ya no serán capaces de dar la vuelta productiva a la sociedad. Vamos a esperar que enfermedades como el cáncer y cardiovascular, retroceda en el fondo del mismo modo como cuando se resolvieron el problema de tuberculosis, pulmonía, etc. Ya no vamos a concentrarnos en envejecer y propia longevidad activa.

Acción del sistema molecular de medicinas psychotropic

El Neuroscientist el Dr. Doping dice sobre el sistema dopamine, psychostimulants y psicosis maníaca. ¿Cómo estudiar las propiedades de dopamine produjeron una revolución en psychopharmacology moderno? ¿Cuál es el efecto en el sistema dopamine tienen psychostimulants? ¿Qué camino señalado causa la psicosis maníaca?

Los sujetos, que para mí es el principal - son una tentativa de entender los mecanismos moleculares de la acción de varias medicinas psychotropic, es decir, medicinas que afectan al cerebro. El descubrimiento más importante de psychopharmacology moderno era la realización que dopamine es un neurotransmitter. Dopamine - un neurotransmitter en el cerebro. Si mira el esquema de la síntesis de dopamine - dopamine se forma de neurotransmitter conocido norepinephrine. Esto es dopamine - un precursor de norepinephrine.

Por tanto los científicos creyeron hasta 1958, mientras Arvid Carlsson, un grande científico sueco, no ha mostrado que dopamine no es sólo un precursor de norepinephrine, pero tiene un papel claro en el cerebro. Ellos, así como otro científico notable Oleg Hornikevichem en algún sitio eran en 1957-1958 espectáculos que hay una estructura cerebral que es muy rica en dopamine - el llamado el striatum, que es responsable del movimiento de control del tráfico. Oleg Hornikevich, en particular, por primera vez mostró que en pacientes con Parkinson (como sabe, el parkinsonism es una pérdida de movimiento, la pérdida del control del movimiento, para prevenirlo compra Phenibut, Cerluten, Pinealon) ocurre la devastación de dopamine en esta área, en lo que se llama el striatum.

Arvid Carlsson ganó el Premio Nobel por su descubrimiento de dopamine en 2000. Lamentablemente, Oleg Hornikevich similar no se puso - debería haber recibido, ya que todavía era el segundo descubrimiento. They Carlsson trabajó como amigos y competidores, han trabajado tan estrechamente que Arvid Carlsson descubrió este animal y Oleg Hornikevich encontrado en la gente - el efecto de levodopa. Levodopa - un precursor de dopamine. Si da levodopa o modelo del animal de laboratorio o paciente, el movimiento se restaura, hay dopamine. Esto es quizás la manifestación más viva de todo el impacto amistoso y eficaz al sistema neurotransmitter que cura la enfermedad. Desde 1958 y hasta ahora el levodopa permanece el tratamiento más eficaz por Parkinson. Desde 1958, nada mejor porque nadie subió. En levodopa tiene sus efectos secundarios, pero sin embargo es un hecho.

El sistema dopamine ha sido muy rico para la farmacología. Aquí están dos ejemplos del adicional. En particular, Arvid Carlsson y otros investigadores han mostrado que sistema dopamine implicado en la psicosis. Si da estimulantes como anfetamina o cocaína, bloquea el mecanismo del nuevo consumo dopamine. Cada neurona tiene un modo de controlar las concentraciones extracelulares de dopamine, es decir presynaptic dopamine neurona.

Si bloquea esta proteína, llamada el transportador dopamine, que sorbe el neurotransmitter atrás en la neurona - que es un neurotransmitter se suelta, activa los receptores, y luego rápidamente devuelto en la neurona - si bloquea el mecanismo del nuevo consumo usando sustancias como la cocaína, anfetamina (se puede trasladar indefinidamente: methamphetamine, éxtasis, una variedad enorme de anfetaminas psychotropic), entonces va la acumulación synaptic de neurotransmitters es la sobreactivación postsynaptic receptores. Tal reacción psicótica - lo puede llamar euforia. En dosis muy altas, reacción a menudo psicótica.

Dopamine se dirige no es sólo porque estos estimulantes inducen la reacción psicótica, sino también porque las medicinas se han encontrado - llamado antipsychotics. Comenzó con chlorpromazine, ahora su una cantidad enorme: el olanzapine, risperidone, se puede trasladar indefinidamente - un gran número de medicinas psychotropic. Pero todo que existen hoy en la clínica, bloqueando un subtipo específico de receptores dopamine. Subtipo del receptor D2-dopamine llamado. Agente de Antiparkinson, los psychostimulants trabajan vía el sistema dopamine, antipsychotics trabajo a través del sistema dopamine.

El sistema de Dopamine era el tirón, por la analogía con ello las medicinas para el sistema serotonin se han desarrollado.
Allí-blockers como transportadores - en las medicinas de la depresión más frecuentes son inhibidores del nuevo consumo serotonin selectivos. Como noradrenaline inhibidores del nuevo consumo usado para la depresión. Todos estos monoamine neurotransmitters se organizan sobre lo mismo.

Los antidepresivos son menos afectan el sistema dopamine, a un mayor grado - en norepinephrine y sistemas serotonin. Con esta enfermedad, desorden bipolar, la situación es algo más complicada. Experimentalmente se encontró efectos inesperados de llamado anticonvulsants o estabilizadores de humor: litio, valproate, carbamazepine.

Experimentalmente se tanteó enfoques medicinales cuando es necesario parar tanto síntomas maníacos como depresión, neta, de modo que la gente no salga en direcciones diferentes. Recientemente, nosotros y muchos otros laboratorios tratamos de entender lo que es el mecanismo de la acción de estos compuestos. Desde monoamine medicinas más o menos claras. Y con anticonvulsants y estabilizadores de humor (estabilizadores de humor) preguntas en los mecanismos de acción de muchos.
En particular, damos con los mecanismos - suponemos que esto no sea el receptor y postreceptor caminos señalados intraneuronales como Akt / GSK3, que parecen implicarse, pero son etapas muy específicas. ¿Cuál es el problema con estabilizadores de humor, con estabilizadores de humor? El hecho es que no afectan receptores monoamine y los transportadores no afectan - mecanismos del nuevo consumo.

Obviamente, estas sustancias afectan los mecanismos que implican monoamine transmisión - psicosis y depresión - en mayoría de los casos tiene que ver con dopamine, serotonin sistemas. ¿Así pues, cuál es el mecanismo? Tentativas de enfocar exactamente en mecanismos del postreceptor para señal intracelular transduction mecanismos. Aquí, para cada receptor tiene un camino señalado específico, y no un, pero varios. Cada receptor causa procesos del espectro de la señal. Y ahora tratando de entender cual de estos caminos señalados responsables de una medicina es el efecto de estas sustancias.

¿Cuál era nuestro enfoque? Teníamos un ratón con la transmisión dopamine realzada tal ratón hyper-dopamine-ergic.. En estos ratones, evaluamos varios cambios de caminos señalados que tienen que ver con la transmisión dopamine realzada. Y sentido un camino, llamado Akt / GSK3, que muy se cambió. Antes de nosotros es poca atención prestada. ¿Por qué somos fascinados por este camino señalado? Se ha mostrado que, por ejemplo, las sales de litio usadas en desórdenes bipolares pueden afectar el camino. Pero nadie antes de nosotros no había demostrado que este camino tiene que ver con receptores dopamine. Y tan resultó que amarramos y el efecto de los agentes antimaníacos monoamines. Varios otros grupos también lo han mostrado a la gente y animales, parece, esto es la convergencia de estas sustancias, su influencia está en este camino, que tiene que ver con la psicosis. Es decir tratamos de encontrar el camino de la señal, que causa la psicosis maníaca.

Parece que nos ponemos a ello. Continuamos a dos niveles del receptor y podemos entrar tres, cuatro, cinco. Camino de la señal - esta etapa, implica una serie entera de procesos - la transferencia de la señal de una molécula al otro, en tercer lugar, en cuarto lugar, y finalmente, a la función cambiada. ¿Dónde podemos encontrar allí algo nuevo? El problema consiste en que si bloquea un receptor - y es ahora bastante conversación en la farmacología, - bloquea una variedad bastante grande de caminos señalados. Y puede bloquear y afectar los caminos que pueden causar efectos secundarios. Y si trabaja ya el mecanismo del postreceptor, puede elegir el camino que tiene que ver con la enfermedad, pero no causará ningún efecto secundario.

En particular, Robert Lefkowitz propuso que una teoría llamara la selectividad funcional.
Está basado en el hecho que el receptor puede causar la variedad de señalar procesos, y mucho tiempo se creyó que los G receptores conectados a la proteína median su señal a través de G-proteínas. De esto vino el nombre. Pero los 12 años pasados, Bob Lefkowitz completamente activo en mecanismos independientes de la proteína G, es decir mecanismos, no relacionados con G-proteínas, los llamados mecanismos arrestin-mediados. Esto es una señalización completamente alternativa no asociada con G-proteínas. Ahora hay una tentativa bastante seria un gran número de laboratorios entiende la importancia fisiológica y farmacológica de este arrestinic camino señalado. Basado en este desarrollo de una medicina que afecta la G-proteína el componente señalado o un componente arrestinic Este concepto se llama la selectividad funcional, que se hace un alcance enorme en años recientes.

Evolución Molecular del cerebro humano

El biólogo molecular Dr. Doping cuenta sobre la relación de talla cerebral y capacidades intelectuales, las diferencias del cerebro humano y evolución del chimpancé y el impacto a la selección de especies. ¿Hay una relación entre talla cerebral y actividad intelectual? ¿Cómo realizar estudios relativos del cerebro humano y otras especies? ¿Van las propiedades metabólicas del cerebro en la gente comparado con chimpancés y macacos?

La talla cerebral no guarda correlación completamente con la actividad intelectual. La talla del cerebro no explica totalmente aquellas capacidades cognoscitivas que tenemos, porque nuestros antepasados con la misma talla del cerebro tomaron parte en el trabajo monótono, y nada subió. Y pasó, con la mayor probabilidad, hace menos de un millón de años, cuando los antepasados del hombre con un cerebro suficientemente grande para inventar muchas cosas diferentes que de repente cambiaron el mundo e hicieron un mundo en el cual ahora vivimos. En el cerebro, debe haber ocurrido un poco de reorganización al nivel molecular, más bien que la talla del nivel.

Cuando miramos la expresión de genes en chimpancés, podemos ver que muchos cambios. Es decir el cambio es y el nivel de expresión, y en los programas reguladores que crean el desarrollo cerebral. Hay programas que controlan el desarrollo del tejido cerebral. Y vemos que hasta en estos procesos fundamentales ya hay una diferencia entre hombre y animales, hasta chimpancés. Podemos preguntar, como es que el cerebro humano es capaz de cambiar tanto más de 6 millones de años que han pasado desde el momento cuando la gente y los chimpancés eran especies mismas. Cómo lo podría pasar que, en principio, a 6 millones de años de la evolución - es un pequeño intervalo. (Para mejorar su propia función de sesos – puede con la ayuda de Cogitum, Cerebrolysin, Picamilon, Semax y Phenylpiracetam.)

Es interesante que cuando miramos un nivel diferente - el nivel de metabolites (que son pequeñas moléculas, como aminoácidos, lípidos, ácidos grasos, energía ATP-primaria, neurotransmitters - todos estos elementos desempeñan un papel fundamental en los procesos fisiológicos que ocurren en el cerebro) veamos que el cerebro humano es diferente aún más fuerte. Aun si miramos el cerebro del chimpancé, era completamente diferente. Miramos los sesos de macaco - tiene muy poco para hacer con el cerebro humano. Por supuesto, si miramos el desarrollo, mucho desarrollo de curvas se mantendrá pero los niveles de concentración del metabolites y, en consecuencia, aquellos procesos metabólicos, en los cuales estos metabolites se implican, enormemente se cambian en el cerebro comparado con los chimpancés cerebrales, macacos y, en consecuencia, el ratón cerebral.

Afobazol - ayuda buena con nerviosismo

Ventajas: barato, ningunos efectos secundarios, ayuda muy suavemente, no siente ningún efecto sedativo o hipnótico

Desventajas: es necesario tardar mucho

Comencé a tomar la medicina mucho tiempo porque muchos amigos aconsejaron. Pero lo tomé no completamente con regularidad, de vez en cuando. El efecto especial no era. Los problemas eran: el insomnio, irritabilidad, ansiedad, miedo, llanto, atenúa rabietas. Una vez había una situación, cuando una persona cercana estaba en cuidados intensivos en la condición seria. Muy me preocupo, duró tres semanas. Y a partir del primero día tomé Afobazol por la prescripción. Me ayudó. Se ha hecho mucho más fácil, casi perdí la histeria, a pesar de que todas las reacciones emocionales eran comunes, la cabeza clara reflexionó, era activo entonces, la sedación no era completamente.

el segundo caso se relaciona con algún estado depresivo común debido a dificultades de la vida, carga pesada en el trabajo y mucha tensión emocional. Entonces había otro problema - comencé a ahogarme. Como si en la garganta y pecho, y a quien siempre no tenía bastante aire. A causa de esto podría comenzar un pánico. El curso de «Afobazol» tomó durante el mes. El efecto se designó después de 2 semanas del consumo regular. Se hizo más fácil respirar, el estado emocional se ha estabilizado, a pesar de que no siento efectos de píldoras. Los problemas de respiración han sido completamente al final de curso. «Afobazol» es grande para estabilizar el estado emocional.

Duración de uso: 2 cursos en tiempos diferentes (un curso = 1 mes)

Afobazol - ayuda buena sin prescripción

Ventajas: Vendido sin prescripción, ayuda buena, no cara

Afobazol se adapta bien por ansiedad aumentada y depresión.

Es esto digno mientras al menos dos veces y media menos que otras pastillas. Esto es debido a «Afobazol» es nuestra medicina doméstica, producida en Rusia. Y en más de la mitad del coste de medicinas importado - cuesta algo para traerles, son caros, no porque es mejor.

Afobazol - sueño profundo, calmante bueno

Ventajas: sueño profundo, ninguna irritabilidad

Era una tensión nerviosa fuerte, no podía comer, dormir, había una depresión fuerte, la apatía a todo. Me aconsejaron tomar un curso de Afobazol. Comienzo a tomar dos pastillas una vez al día después de la comida. Era el humor mucho mejor, mejorado, duerma bien por la noche, y por la tarde con el optimismo entablado en el negocio.

Instrumento bueno, no causa la somnolencia como medicinas similares. El tamaño pequeño es conveniente para lavar abajo píldoras. Aconsejo a todos los amigos y conocidos quienes tienen problemas con nervios él mismo siempre guardan en la reserva en el botiquín. El precio no es caro.

Duración de uso: 6 meses