Immunogenetics

El inmunólogo Dr. Doping habla de modelos de animal, sensibilidad frente a tuberculosis e interacción «parásito - anfitrión».

Las tareas antes de nosotros siempre han sido sobre lo mismo. Es necesario determinar que genes en el genoma del ratón controlar el principio de seriedad de la propia enfermedad y la susceptibilidad a la enfermedad. El hecho que este problema se soluciona muy despacio. Tuberculosis - una infección crónica, hasta un ratón enfermo durante año. Y aunque se puedan cruzar, para recibir los híbridos deseados entablados en la cría, engendrando nuevas tensiones de ratones, todavía es muy lento. Y observando lo que un ratón que sufre de la tuberculosis con fuerza, y lo que - es mucho más fácil a identificar al menos un gene en mi caso 15 años ha pasado. Esto, hemos encontrado y nos hemos identificado a través de y exactamente uno de los genes, que se implica en el control de la infección de la tuberculosis.

El problema de la resistencia a los medicamentos - es el centro de la ciencia clínica de la tuberculosis. Esto es una cuestión muy importante. Y aquí perdemos la batalla contra el microbio. Debemos decir francamente que el microbio desarrollo más elegante y más rápido. Las bacterias producen la gran resistencia a medicinas. Por lo tanto, es importante aplicar la medicina los doctores no usaron su, creyendo que ayudará con todos. Esto es la manera más fácil de seleccionar la resistencia a ello población. Cualquier medicación se debería usar en la combinación con otras medicinas. Y, en segundo lugar, debe terminar la cura. De ninguna manera no debería perder se concentran en el paciente, simplemente consiguiendo lo que ha dejado de ser bacterias asignadas.

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Tuberculosis - es un gran modelo biológico de la interacción entre parásito y anfitrión. Es la tarea de la biología evolutiva con métodos de la inmunología, genética molecular. Interacción «parásito - el anfitrión» - es la biología más compleja que sólo es porque uno lucha con otro gene. Y la evolución no favorece al hombre en el microbio. La evolución es toda igual, lo que la población más se adaptará. Por lo tanto, el problema fundamental de cómo relacionarse con dos del genoma para conseguir causa la evolución - no es un objetivo evolutivo. El objetivo siempre es lo mismo - la forma física total de la población - y microbio y anfitrión - se debe aumentar. Pero cómo alcanzar un punto del equilibrio que hace este microbio que esto hace al dueño - la fundación e inmunología y microbiología.

Proceso infeccioso

El inmunólogo Dr. Doping habla de la evolución de parásitos, inmunidad adaptable y palos infecciosos. ¿Cuál es la estructura de infección? ¿Cuál es la diferencia de opiniones sobre el proceso infeccioso en biología y medicina? ¿Cómo procesos evolutivos diferentes en el anfitrión y el parásito? ¿Y cómo desarrollarse con el sistema inmunológico del anfitrión?

El biólogo se preocupa por la salida con un sistema genético complejo como un anfitrión y un sistema genético complejo en la forma del parásito. Se relacionan, y tanto ella como la otra genética - la genética del anfitrión y la genética del parásito - forman una serie continua de diferente, dicen, fenotipos, y una rejilla es sobrepuesta en la otra red. Como puede suponer, por supuesto, que la salida de esta interacción será muy diversa, por tanto el biólogo el proceso infeccioso - es principalmente un choque entre dos genomas, cada uno de los cuales sostuvo su evolución.

El anfitrión de sangre caliente, tal como, por ejemplo, un mamífero o una ave tiene dos sistemas inmunológicos: inmunidad innata e inmunidad adaptable, y adaptable. La inmunidad innata no es muchas criaturas de animal diferentes, comenzando hasta de invertebrados; diga que muchas cosas, el interés a la inmunidad innata infecciosa se ha hecho en Drosophila clásico, como conviene a biólogos. Pero, además, más alto - es decir aves y mamíferos - aún tienen un sistema de la inmunidad adaptable, que es a, otra vez desde el punto de vista de la biología general, una cosa interesante: la evolución como lazos en este caso, cada organismo individual, que es menos que - Esto infectado.

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Uno de los rasgos interesantes es que tales parásitos complejos como el agente causativo de la tuberculosis, el agente causativo de salmonellosis, aún más patógenos protozoa, tal como, por ejemplo, Leishmania - hábilmente usan la supresión de métodos útil para un anfitrión de reacciones que implican esto hasta recibe sus propios productos - es un tan maravilloso rasgo. En particular, ciertos procesos intracelulares que tienen que pasar para el anfitrión podrían matar el parásito tal intracelular bloqueado por este parásito. Cambia la bioquímica del anfitrión, no sólo con sus propios productos - que sería natural porque también evoluciona - pero hasta esto implica sus propios productos del anfitrión y previene al dueño para matarse.

Gastritis es una enfermedad contagiosa

El químico Dr. Doping habla sobre las paredes del estómago, gastritis y tratamientos bacterias iniciales. ¿Cómo es el proceso de digestión? ¿Cuál lleva al desarrollo de gastritis y úlceras? ¿Ya que el ácido producido en el estómago? ¿Y cómo cambiar los métodos de tratamiento de la gastritis con el descubrimiento de la bacteria responsable de la enfermedad?

En el estómago, hay régimen especial que protege el estómago, sus paredes, del ácido excesivo. Los objetivos de la pared del estómago lanzar ácido y proteger aquellas células al mismo tiempo, ese ácido lanzado de la destrucción del propio ácido. La barrera principal, el encargado de la pared gástrica es una capa de mucosidad, que tiene una pequeña cantidad de álcali, que está en la superficie del estómago protege el resto de la pared del músculo del ácido.

Si esta protección se rompe, por regla general, hay una reacción inflamatoria en el estómago, causar la barrera comienza a estropearse parcialmente. Si sólo sufre un colapso, y allí ocurre un poco de respuesta inflamatoria indeseable local, se llama «la gastritis». Los síntomas de gastritis: el dolor y sensación ardiente en el estómago. Si este proceso continúa, entonces el lugar donde al principio era una reacción inflamatoria ocurre sobre una destrucción fuerte de la pared del estómago, hasta el punto de que las mellas se pueden formar. Esta condición se llama «úlceras».

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Úlcera - la gastritis se prolonga, que causa esto la lesión formó defectos mecánicos de la pared del estómago. El siguiente desarrollo de úlceras puede llevar a la sangría, y en un caso extremo, y a la perforación, es decir en esta abolladura se hace un agujero que debe ser quirúrgicamente el remiendo. el cáncer también se puede formar en el sitio de úlcera, y luego pasa el proceso malévolo, que se llama «el cáncer del estómago».

Distribución de medicamentos apuntada

El químico Dr. Doping cuenta sobre la «bala mágica», los efectos de quimioterapia y el proceso de desarrollo de medicamentos. ¿Qué son afrontados los desafíos por científicos que trabajan en el problema de la distribución de medicamentos apuntada? ¿Cuáles son las perspectivas del desarrollo de medicinas? ¿Y qué desarrollará la región terapias apuntadas?

El enfoque tradicional en cualquier quimioterapia, o enfermedad crónica o aguda - es una medicina que mejora el estado del paciente, porque afecta al tejido enfermizo u órgano, o circule en la corriente sanguínea, se distribuye en el cuerpo humano tanto en el sano como en el tejido afectado. Por supuesto, la mayor parte de medicinas tienen efectos secundarios debido al hecho que están en la circulación sistémica, que no es mucho trabajo selectivamente apuntado, como deseado.

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Una de las tendencias, surgiendo hoy en biomedicina, mejores incluso de química, biología y medicina - Se apunta o la entrega apuntada de medicaciones, medicinas sólo en los órganos afectados y tejidos. Esta idea es completamente vieja y primero apareció en Paul Ehrlich, que la llamó «bala mágica» o «bala mágica» que golpearía sólo aquellos organismos u órganos, que se tienen que curar.

La mayor parte de tejidos patológicos en el cuerpo, aquellos que están enfermos, por ejemplo, células cancerosas se diferencian de células sanas por los receptores, que tienen en la superficie, a propósito se comportan metabólicamente, es decir no son exactamente lo mismo, hasta en la enfermedad que comienza muy. Si, desde un punto de vista biológico, para saber lo que estas células diferencian del sano, y se pueden por medios químicos sintetizar compuesto o ciertos sistemas de distribución de medicamentos sólo nos conocemos en estos tejidos específicos, estaría muy bien.

FAQ: Terapias apuntadas en oncología

5 hechos sobre varias medicinas apuntadas, tipos de cáncer de mama y el futuro de medicina apuntada.

El enfoque a la cura de tales enfermedades complejas como el cáncer, puede estar basado ahora en el análisis de la interacción de varias proteínas y genes que se combinan el uno con el otro en redes complejas. La activación de varias proteínas que pertenecen a tal red, hace que la célula se divida sin control y a metastasize, es decir vuelta del normal al canceroso.

• 1. Una variedad de medicinas contra el cáncer

En la naturaleza del impacto de medicinas contra el cáncer se puede clasificar en cuatro clases.
Primero es un anticuerpo monoclónico (maby, anticuerpos monoclónicos), es decir moléculas de la proteína o complejos de moléculas de la proteína que son producidas por el sistema inmunológico en respuesta a cualquier antígeno-oncogenes. Tales anticuerpos monoclónicos ligan a e inhiben su actividad oncogenic.
Una variedad de tales anticuerpos monoclónicos es el llamado asesino anticuerpo monoclónico o killermaby que son complejos de un agente cytostatic que mata la célula y un anticuerpo que tiene la afinidad alta (afinidad) para el antígeno.
Si los anticuerpos monoclónicos son macromoléculas, la otra clase de medicinas contra el cáncer apuntadas - niby o inhibidores kinase - son compuestos del peso molecular bajos. Por regla general, estos compuestos reducen la actividad de algunos oncogenes específicos que afectan la formación de una señal en la célula, células de causas para dividirse sin control.
Una cuarta clase de la terapia apuntada en la oncología es, a la inversa, inhibidores y activators, pero no tumorigenic y onco-supresor (supresor) caminos señalados que causan, por ejemplo, la necrosis, apoptosis o la diferenciación de la célula. Estas medicinas incluyen varia necrosis de estimulantes, apoptosis o diferenciación.

• 2. Rasgo de terapias apuntadas

Todas estas medicinas se llaman apuntadas o apuntadas porque afectan selectivamente a un poco del correctamente expresado, aumentado expresado o incorrectamente arreglado, que se transforma oncogenes.

Estas medicinas son por lo general prescribidas en la práctica clínica por immunohistochemistry de la biopsia del tumor. En el immunohistochemical estudian la muestra del tumor tomada del tejido canceroso y luego determinada por un nivel de la expresión del anticuerpo apropiado de una llave oncogene.

Meldonium representa Corazón, acciones de Phenotropil para el cerebro.

• 3. Tipos de cáncer de mama

Uno de los primeros y la más cara de medicinas contra el cáncer apuntadas - Herceptin o Trastuzumab - aparecieron al final de XX siglo, fueron producidos por Roche y se quisieron para el tratamiento de una forma particular del cáncer de mama.

Los científicos en el siglo pasado han identificado dos tipos del cáncer de mama hormonal y dependiente: dependiente del estrógeno y progestero-dependiente. El tercer tipo, el más malévolo, los doctores al principio no designaron como «ni un, ni el otro». Entonces resultó que el desarrollo de este tercer tipo del cáncer de mama llamó el receptor responsable o neuregulinic heregulic sus doctores llamado HER2 / neu, biólogos se conoce bajo el nombre internacional de ErbB-2. Es un pariente del receptor del factor de crecimiento celular epidérmico, pero normalmente determina el crecimiento del tejido del nervio. En el cáncer de mama HER2-dependiente se patológicamente expresa, señales constantes que hace que la célula se divida.

• 4. Cómo la primera medicación apuntada se inventó

La primera medicina Trastuzumab era muy caro y no fácil en la producción es debido a que esta medicina elaboró el ratón células embrionarias que habían sido tramadas por la ingeniería genética para no contener antígenos para la persona suplementaria. Era como si artificialmente humanizado, que es el más diverso en los genes humanos de eso se han quitado y sustituidos por hombres. En la segunda semana del desarrollo embrionario el embrión produjo anticuerpos monoclónicos contra el cáncer de mama HER2-dependiente.

Como consiguiente, esta tecnología era muy cara, la medicina valía sobre como un piso en Moscú, y la eficacia hasta en la cita en el testimonio, detectable en el estudio de immuno-histochemical era muy baja, no más del 30%.

• 5. Perspectivas de medicina apuntada

Por supuesto, Herceptin o Trastuzumab, - es completamente una vieja medicina con más de 14 años de la historia; apuntado para la medicina moderna, es la experiencia muy sólida. Hoy hay más de cien reactivos apuntados registrados y aprobados para el uso médico en países diferentes. En la etapa de ensayos clínicos y preclínicos son cientos de nuevo mabs y más barato que maby, semillas. ¿Cómo entienden los doctores tal cantidad de medicinas y prescribir el más apropiado dado al paciente?

Ayudar a su doctor a venir a la biología fundamental y bioinformatics.

La plataforma biológica por el sistema fue creada para medicinas contra el cáncer apuntadas por los resultados de microserie transcriptome los estudios de todo el paciente humano. Este método usa los niveles de la expresión de los resultados de la revisión de decenas de miles de genes, entre los cuales la mayoría es onco-genes u onco-supressor. Ahora podemos decir que medicina personalizada - no es un sueño con filósofos y tecnología médica, biológica y matemática estricta.

Sistema de Hemostatic

El Biophysicist el Dr. Doping cuenta sobre la mortalidad de la hemorragia, el papel de plaquetas en el cuerpo y el sistema de la coagulación de la sangre. ¿Cómo hace el sistema de hemostasis? ¿Cuáles son los rasgos generales de este sistema? ¿Qué es desempeñado el papel por plaquetas en el cuerpo? ¿Cómo son los métodos principales del tratamiento de desórdenes del sistema hemostatic?

Si hablamos de los sistemas diferentes del cuerpo humano, el sistema hemostasis, que es responsable para dejar de sangrar en heridas, hemorragias y otros tipos de violaciones de la integridad del sistema vascular, es el más problemático en nuestro cuerpo. La gente puede tener una variedad de enfermedades, pero más a menudo mueren de desórdenes de hemostasis.

Nuestro cuerpo tiene varios niveles de la protección contra sangría y hemorragia. Un nivel - es hemostasis vascular. La contracción del músculo en ciertas situaciones puede llevar a un estrechamiento de vasos sanguíneos (vasoconstriction) y reducir la velocidad o hasta parar un poco de sangría menor. La siguiente capa - plaqueta hemostasis. Las células especiales están presentes en nuestra sangre - plaquetas, que se mantienen unidas en caso del daño al enchufe y asientan el daño. La plaqueta los mordió aproximadamente 10 veces más pequeño que glóbulos rojos, y la talla (asunción por volumen) es un orden de magnitud o dos más abajo. Tan por lo visto parece que las plaquetas no son mucho. Sin embargo, son esenciales para parar la sangría. El tercer nivel - el sistema de coagulación de la sangre - la cascada ingeniosa de reacciones en el plasma sanguíneo, que es completado por el hecho que una proteína especializada fibrin comienza a polymerize y hace la rejilla tridimensional. Una red tan tridimensional al nivel micro puede sostener dentro de sí la cantidad del agua que es mil veces superior a su peso.

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Considerando cómo difícil se arregla sistema hemostasis, en cierto modo, no es sorprendente que tengamos problemas con el diagnóstico de sus desórdenes y su tratamiento adecuado. Lo que la gente hace durante el XX siglo, en alto grado era el resultado de la selección empírica de métodos de la terapia o métodos diagnósticos de la invención.

Métodos para diagnosticar desórdenes del sistema hemostatic

Biophysicist que el Dr. Doping dijo sobre innovaciones en la medicina, hay una prueba sobre coagulación de la sangre y riesgo de la trombosis que se identifica. ¿Por qué son métodos existentes del diagnóstico de problemas de coagulación de la sangre no encuentran a los investigadores? ¿Como un entendimiento de desarrollo del sistema hemostatic? ¿Y qué se desarrolla hoy métodos diagnósticos para desórdenes hemostatic?

En el campo de medicina que trata con el estado de coagulación humana o sistema hemostasis, todos los sistemas complejos implicados en la parada de la sangría, ahora hay una insatisfacción enorme por la situación en el primer diagnóstico. Los doctores por todo el mundo dicen directamente que el estado actual de métodos de investigación que coagulan muy insatisfactorio. El hombre en la sangre de la cerca puede coagular directamente en una aguja de la jeringuilla, pero las pruebas diagnósticas muestran que está bien. Una persona puede tener la sangría severa, y las pruebas diagnósticas no pueden descubrir.

Al final de cuadro de los años 80 de los trabajos del sistema hemostatic más o menos desarrollados, y se hizo claro que las pruebas existentes trabajan muy mal. Por una parte, la gente ha tratado de ponerse alrededor de esto complicando la prueba, es decir gradualmente se complementan kakimi-a modificaciones, las variantes, otros tipos de pruebas, todavía no han aparecido lo que se llama ahora coagulogram - el juego más o menos bien establecido de docenas de pruebas, que permitirán que doctor muy con experiencia dé una idea de cómo el sistema hemostatic. Lamentablemente, hay cosas que la coagulación, en principio, no ve y no puede ver, como una tendencia aumentada a la trombosis. El riesgo de trombosis, que es una de las amenazas mortales para la coagulación humana apenas ve.

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El hecho que el proceso de hemostasis - proceso esencialmente espacial. Si tiene una herida, tendrá que hacer una «gorra» en el sitio de la herida, en cualquier caso, no más. Si lo hace en, rompe el suministro de sangre a algún órgano. Es imposible imitar en vitro, donde hay mezcla completa, necesita un sistema espacialmente no homogéneo. Se ha desarrollado - al principio para la investigación básica, y luego a la aplicación - tal sistema, en el cual la activación del proceso de la coagulación ocurre en la localidad nano al factor del tejido. Extiende el plasma de proceso de la coagulación en el espacio. Después de varios años de la busca de la gente que sería capaz de apoyar este sistema, hemos logrado conseguir el apoyo del «Rosnano» y comenzar una compañía «GemaKor», que se involucró en la comercialización del sistema. Ahora esta prueba está disponible en hematología principal y clínicas cardiovasculares en Rusia.

Análisis de sangre

El cardiólogo Dr. Doping dice sobre de tipos del leucocito, variaciones en estándares y funciones de elementos postcelulares. Junto con el cardiólogo Dr. Doping decimos que elementos es la sangre y cómo entender su análisis. No olvide que las reglas de casi todos los valores de la sangre son muy dependientes de edad y sexo.

Hemoglobina y glóbulos rojos

La hemoglobina es una proteína que lleva el oxígeno. Es dentro del erythrocytes. Más hemoglobina, más oxígeno puede mover la sangre. La caída en hemoglobina o glóbulos rojos es debajo de cierto valor, el pedido de 110-120 g / l, llamada la anemia. El precio de glóbulos rojos para hombres - 130,0-160,0 g / l, y para mujeres - 120,0-140,0 g / l. Glóbulos rojos - son los glóbulos rojos que son discos biconcave. Llevan el oxígeno debido a la presencia de hemoglobina. Los glóbulos rojos carecen de núcleos, es decir son desde un punto de vista científico, no células y llamado post-cellularelements. La vida de un glóbulo rojo es aproximadamente 3-4 meses. Aumentar el número de glóbulos rojos vistos en la gente que vive en las montañas, así como aquellos que sufren de un tipo concreto de la enfermedad de la sangre, llamado erythrocytosis, y aquellos que toman una medicina en la forma de la hormona erythropoietin, que acelera la formación de glóbulos rojos. El precio de glóbulos rojos en hombres - 4,0-5,0 × 1012 / L, y para mujeres - 3,9-4,7 × 1012 / L.

El indicador en color y el contenido medio de hemoglobina

Los indicadores de la hemoglobina dentro del glóbulo rojo, índice en color y la concentración media reflexionan cuántos de la proteína clave que lleva el oxígeno, es dentro del glóbulo rojo. Tiene que entender que el punto clave, que reduce hemoglobina o gotas del indicador en color - es la deficiencia de hierro. El indicador en color se calcula como 3 Hb × en g / l / tres categoría de cuenta del glóbulo rojo más vieja (en millones). El hierro es un papel clave de la hemoglobina que lleva el oxígeno dentro de llamado heme. Cuando una pequeña escasez de hierro erythrocytes produjo al mismo precio que antes, pero contienen menos hemoglobina. Primero con una pequeña deficiencia de hierro comienza a disminuir sólo el volumen de glóbulos rojos y hemoglobina dentro de ellos. Y sólo con un aumento de la deficiencia de hierro, cuando se hace crítico, ya comienza a disminuir y el número de glóbulos rojos. En otros tipos de anemia, cuando una persona que carece de ácido fólico o vitamina B12, erythrocyte volumen, en contraste, aumentos. El precio de indicadores en color - 0.85-1.05 y el contenido medio de hemoglobina en un glóbulo rojo - 30-35 m.

Hematocrit

Hematocrit es un contenido total de elementos celulares en la unidad del volumen de sangre. Básicamente el hematocrit forma la mayor parte de glóbulos rojos. El porcentaje de células además de erythrocytes con muy poco. Y como hematocrit correlacionado con el número de glóbulos rojos, disminuye en anemia y deficiencia de hierro. El precio de hematocrit: hombres - el 40-48%, mujeres - el 36-42%.

Reticulocytes

Reticulocytes son una forma de glóbulos rojos inmaduros. No se incluyen en el análisis convencional. Por lo general dicen que si una persona tiene la anemia y tiene que saber lo que se relaciona. Es decir con la anemia asociada con la deficiencia de hierro reticulocyte niveles se puede hasta ligeramente aumentar. Lo mismo ocurre cuando la pérdida de la sangre cuando tiene que activar la formación de glóbulos rojos. Y con la anemia asociada con una deficiencia de vitamina B12 y ácido fólico, el número de disminuciones de reticulocytes, desde debido a la carencia de estas vitaminas no puede compartir con eficacia células - progenitores del glóbulo rojo. El precio de reticulocytes - el 5-12%.

Actovegin refuerza procesos sintéticos y así estimule anabolism, Mejorando el trabajo de los sistemas de la enzima intracelulares. Esto mejora la regeneración del tejido, repare el daño ocurre.

Plaquetas

Las plaquetas son elementos principales postcelulares carentes que se implican en la coagulación de la sangre. Esto es un muy, muy pequeños platos, que cierra buques cuando se dañan. Plaquetas de disminución observadas en varias enfermedades graves, incluso cáncer. Déjelos caer debajo de 100 × 109 es lleno de la sangría pesada. Además, en las plaquetas de la sangre de la cerca incorrectas forman coágulos, es su agregación. Por lo tanto, a menudo pueden ser condiciones como el pseudo-thrombocytopenia cuando una sangre automática analizador muestra un número reducido de plaquetas en su cantidad normal. Y la gente sana con una carencia de plaquetas seguramente contará el número de plaquetas «a mano». El aumento del número de plaquetas también es el compañero de una variedad de condiciones patológicas, y sólo se debería interpretar en términos de cuadro clínico total. El precio de plaqueta - 180,0-320,0 × 109 / L.

Leucocitos

Los leucocitos son leucocitos, son nuestra defensa principal contra enfermedades infecciosas causadas por bacterias, así como se hacen el camino de la degeneración cancerosa de las propias células del cuerpo. El número de leucocitos es aumentado por una variedad de enfermedades inflamatorias e infecciones, para el agotamiento y se disminuye. Normal - 4-9 × 109 / L.

Los leucocitos se dividen en neutrophils, eosinophils, basophils, lymphocytes, según el color. Neutrophils - esto es la parte más grande de los leucocitos, las células que luchan primero de todas las infecciones bacterianas. Podemos decir que esta clase del ejército regular. Éstos incluyen varios grupos de elementos. Myelocytes - una forma que típicamente está presente en la médula ósea. Su presencia y células de ráfaga todavía menos maduras en el análisis de sangre podrían indicar una enfermedad de la sangre muy grave - leucemia. Metamyelocytes - la forma «joven» aparece en caso de infecciones severas, y es muy raro, cuando tiene que soltar formas más inmaduras. Las formas inmaduras en la sangre cuando los defensores grandes, neutrophils segmentado, no es bastante.

Hay una división de neutrophils en el nivel de madurez: una forma de núcleos neutrophil depende de la edad, y evaluando la forma del núcleo, estimamos la edad del neutrophil. El grupo neutrophils está presente en la gente sana normal. Esta forma es caracterizada por unas células más juveniles. El precio de grupo - el 1-6%. Segmentado - maduro segmentó neutrophils típicamente predominan en el análisis de sangre. El precio - el 47-72%.

Eosinophils - son células que se implican en una variedad de reacciones alérgicas. Además, nos ayudan a tratar con parásitos, como el roundworms, con gusanos. Aumentar el número de eosinophils observado en varias alergias. El notable aumento en el número de eosinophils, es decir encima del 20%, puede ser indicativo de un rheumatological muy serio la enfermedad (inflamatoria). En ausencia de eosinophils y basophils puede sospechar la presencia de desórdenes de la sangre severos. Cuando el número de otras formas del leucocito puede ser la leucemia sospechada. Para ellos, el precio - el 0.5-5%. Basophils también participan en reacciones alérgicas. El aumento de su número se marca en alergias diferentes y algunas enfermedades raras. Norma de basophils - el 0-1%.

Lymphocytes son células del sistema inmunológico. Hay muchos subtipos de lymphocytes, cada uno de los cuales realiza una función específica. Estas células ayudan a reconocer antígenos, es decir determinar qué tipo concreto de la inflamación de causas patógena desarrollar armas está contra este patógeno. Las armas son anticuerpos - moléculas grandes que ligan a sitios específicos en la superficie del patógeno. Son producidos por B-lymphocytes. Un T-lymphocytes reconoce que el agente extranjero ayuda y se implica en varios procesos inmunes. Además, las T-células nos protegen del cáncer. Reducir la cantidad de agotamiento observó cuando lymphocytes y aumento - en varias infecciones. El aumento leve del número de lymphocytes se observa después de una infección reciente. El notable aumento en el número de lymphocytes, en particular T-lymphocytes, puede ser indicativo del linfoma, es decir en la malignidad hematological, que a menudo incorrectamente se refiere como el cáncer de la sangre. Número medio de lymphocytes - el 19-37%.

Monocytes - es un subtipo del leucocito. En contraste, lymphocytes que se puntean y se hacen destruir patógenos específicos, monocytes son capaces de luchar directamente contra una muy amplia gama de patógenos diferentes. Se convierten en el tejido y a células más grandes (macrophages) con un gran número de procesos. Macrophage phagocytosis se realiza, que es comido por bacterias y otros microorganismos. Entonces se disolvieron y los destruyen usando sistemas de la enzima intracelulares diferentes. Además, también se separan en microorganismos individuales presentes sus tipos y su lymphocytes para reconocer aquellas partes de microorganismos contra los cuales los anticuerpos se podrían sintetizar. Aumentando el número de monocytes el más a menudo se nota por infecciones, incluso la tuberculosis. Pero un pequeño aumento de su número a menudo tiene que ver con el error del método: no todos los analizadores automáticos correctamente determinan su número. Norma de monocytes - el 3-11%.

Células plasma - esto es uno de los subtipos de lymphocytes, que se forma en la presencia de una infección bacteriana. La mayor parte de estas células se implican en la síntesis de anticuerpos, sin embargo, pueden ocurrir en la gente con infecciones bacterianas, aumentos bruscamente cuando el número de células que sintetizan el anticuerpo. Mientras no hay infección, estas células no necesitan, por tanto no son.

La velocidad (reacción) erythrocyte precio de la sedimentación se estima así: elija unos tubos capilares delgados y estimó que el precio al cual los glóbulos rojos colocan. el precio de la sedimentación de erythrocyte depende de la composición de la proteína del plasma sanguíneo. ESR aumentado observado en varias enfermedades inflamatorias y cáncer. Las mujeres pueden ser más velocidad - con la mayor probabilidad, esto es debido a las particularidades de la composición de la proteína de plasma sanguíneo y glóbulos rojos. Norma: hombres - 2-10 mm / hora, mujeres - 2-15 mm / hora.

La morfología de los glóbulos rojos, es decir, su forma cambia cuando un gran número de varias anemias. La morfología de leucocitos varía en la presencia de infecciones severas. La morfología de indicadores de leucocitos es importante para evaluar a mano. No todos los analizadores con éxito evalúan la presencia de la granularidad patológica atípica de leucocitos.

FAQ: Modelado molecular para medicinas

6 hechos sobre mutaciones de la célula, terapias apuntadas y enfoques a tratamiento del cáncer

El cáncer se conoce a la humanidad mucho tiempo. Es una enfermedad en la cual el tratamiento en todas partes de la historia de humanidad es prácticamente incapaz de conseguir cualquier éxito. Con el advenimiento de la gente de antibióticos casi olvidan las infecciones terribles de la plaga y terminando con la sífilis. Sin embargo, como los años demográficos mundiales, la probabilidad para cada uno de nosotros para encontrar cáncer creciente en vida. Lamentablemente, a pesar de cientos de mil millones de dólares que se han gastado en el mundo desarrollado desde finales de los años 80 y las décadas de la investigación, no vemos una brecha significativa en el tratamiento del cáncer. El aumento de la esperanza de vida de enfermos de cáncer no era debido a que había terapias revolucionarias durante los 20-30 años pasados, pero principalmente porque el cáncer comenzó a diagnosticarse en una etapa más temprana. El problema consiste en que la medicina puede diagnosticar la enfermedad en una fase donde ningún tratamiento después de un año en el número de células cancerosas será tal que el peso o el volumen del tumor se medirán ya cientos de gramos.

• 1. Fondo genético

El cuerpo humano, como cualquier organismo de animal comprende genes en su genoma, que se usan para el cáncer del desarrollo. A primera vista, esto parece ilógico. A fin de crecer de una célula sola y hacerse un ser humano, debe usar los mecanismos que están en una edad madura son peligrosos o innecesarios. En particular, a fin de prevenir el rechazo del feto en la madre, las células del embrión aprenden a engañar su sistema inmunológico, haciéndose pasar «por su propio», y así prevenir el sistema inmunológico de la madre para destruir el embrión. Esto explica muchas patologías. Esta evolución favorable de la adquisición, pero los mismos genes activados en la adultez, puede ayudar a una célula cancerosa a engañar el sistema inmunológico y prevenir la destrucción de células cancerosas. Para proteger a doctores de células de corazón usan Meldonium para la venta.

• 2. Causas relacionadas con la edad de cáncer

De hecho, el cuerpo de cada persona sana adulta - millones de células cancerosas que están en equilibrio con el cuerpo y células continuamente determinadas del sistema inmunológico se destruye. Sin embargo, con la edad, el número de errores posibles en la ejecución del programa genético comienza a crecer, y a algún punto la cantidad de la tensión es mayor que la posibilidad de sistemas de control de daños. A este punto, las células cancerosas se golpean sueltas. El peligro está en el hecho que todos los signos son células del mismo organismo. Al principio, tienen casi el mismo código genético que todas otras células humanas, y no permite que los sistemas protectores los identifiquen rápidamente.

• 3. Mutación de células cancerosas

Las células cancerosas comienzan a transformarse rápidamente, y las nuevas copias de la lucha del genoma contra los sistemas de defensa del cuerpo. Las nuevas formas de estas células, que no son absolutamente similares a la célula original o ninguna otra célula al paciente. Los estudios muestran que el cáncer aumentado el mismo paciente no es un tipo del cáncer y muchas especies. De hecho, no es sobre cómo tratar con cualquier enfermedad, pero luchar con el diferente, completamente a diferencia de formas de la enfermedad. En este sentido, no hay nadie la enfermedad - cáncer. Hay muchas formas diferentes del cáncer, y hasta en caso de cada paciente simultáneamente realizó muchas formas diferentes del cáncer. Es por esta razón que los dispositivos de control del cáncer eficaces, excepto cirugía y formas muy agresivas de quimioterapia o terapia de la radiación, se han inventado.

• 4. Desventajas de terapias contra el cáncer

Otro factor de complicación es que el sistema inmunológico es una defensa principal contra el cáncer humano. Las células del sistema inmunológico y las células del tumor se dividen rápidamente, y la mayor parte de las terapias apuntadas a la destrucción de células que se dividen rápidamente, al mismo tiempo llevan a la destrucción o la supresión de funciones inmunes. Así, muchos el tratamiento lleva al hecho que el cuerpo consigue el daño toxicológico fuerte y la inmunidad simultáneamente suprimida. Hablamos del hecho que mucho dinero en un hospital muy caro durante la vida del paciente aumenta menos de un año.

• 5. Posibilidades de terapias apuntadas

En este aspecto, la pregunta se levanta: ¿dónde encontrar una razón de la esperanza que el cáncer se curará alguna vez? El progreso rápido no se puede esperar, pero los estudios recientes proporcionan alguna esperanza. Debemos buscar modos de distinguirnos entre células cancerosas y la gente sana y subir con terapias Apuntadas, específicas que permiten que el sistema inmunológico reconozca o destruya expresamente aquellas células que no son fuertemente se parecen a las células del tejido sano.
De esta manera, en años recientes hubo progreso considerable. En particular, ciertos tipos del cáncer podrían desarrollar a agentes apuntados, que permiten actuar contra unos genes muy específicos activados sólo en células cancerosas. Así, en años recientes ha hecho la zancada significativa en la oncología pediátrica, donde el porcentaje de pacientes que sobreviven considerablemente se aumentó. También logró conseguir una gran respuesta («la respuesta de pacientes») en algunas formas del cáncer, como el cáncer de mama. los marcadores específicos se han desarrollado, que permitió identificar a la población paciente para la cual ciertos instrumentos específicos serían útiles, y conseguirían un muy alto porcentaje de cura en categorías específicas, hasta para grupos pequeños de pacientes.

Phenotropil tiene una acción objetivo – el cerebro.

Este enfoque tiene algunas ventajas, pero tiene algunos inconvenientes. A fin de aplicar una pastilla o terapia genotyped individuos tienen primero, y luego deciden que, por ejemplo, sólo el 2% del 100% de la gente será capaz de responder a esta terapia. Es la investigación clínica muy difícil en la oncología. Si sólo un porcentaje o unos por ciento de la población entera de pacientes responden a esta medicina, las compañías farmacéuticas en gran parte desaparece la razón por la cual desarrollan estas medicinas. Después de todo, si el número de pacientes se medirá en decenas o cientos de miles, esta medicina recibirá el estado de «la Medicina Huérfana» (medicina huérfana), sólo trabajará para un grupo muy pequeño de pacientes, que con poca probabilidad será capaz de crear la demanda real, a fin de recuperar la investigación.

Actualmente, la biotecnología se moverá probablemente en dirección del mecanismo universal de búsqueda que inhibirá con eficacia cánceres usando éstos u otras medidas únicas. Como el embrión engaña el sistema inmunológico de la madre a fin de mantenerse vivo y células cancerosas usando este mecanismo para controlar la inmunidad. La destrucción de este mecanismo no traerá ningún daño a células sanas, pero probablemente ayudará a la inmunidad o algunos medios de la terapia inmune de enfrentarse con el cáncer. En 2013, en la segunda fase por primera vez mostró el éxito de empresas farmacéuticas GSK, que lograron conseguir las medicinas que incrementan del modo inmune, levantó su pronóstico de la supervivencia de pacientes en la combinación con formas diferentes de la terapia o independientemente.

• 6. Glycolysis como una fuente de energía

Se sabe que las células cancerosas usan un modo completamente diferente de respirar. Cuando el sistema inmunológico trata de matar una célula particular del organismo, la muerte celular ocurre a través de la destrucción del mitochondria - organelle especial de la célula, que es responsable de la producción de energía. Aquellas células cancerosas que eran capaces de cerrar el mitochondria o deshacerse de ello, obviamente, no se pueden matar de esta manera, por tanto después de que unas semanas o meses después del inicio de una enfermedad cancerosa en la gente, casi todas las células cancerosas respiran sin mitochondria, usando un mecanismo completamente diferente para la energía que llamó «glycolysis». Glycolysis es ineficaz, por tanto no usa las células normales. Las medicinas que recortarían glycolysis, serían capaces de irse las células cancerosas se privan de comida y los matan solo o en la combinación con otras medicinas. Está de esta manera recientemente en ensayos clínicos de la fase preclínicos y tempranos, el progreso se ha hecho con las medicinas que controlan varias formas del metabolismo del cáncer.
Hasta ahora no hay pruebas además de ensayos con animales, que este enfoque o un enfoque que tiene que ver con la terapia inmune, permitirán que nosotros hablemos alguna vez de la posibilidad de tratamiento de enfermos de cáncer. Sin embargo, el hecho que las tentativas de la docena pasada de años para desarrollar una medicina para apuntar un grupo estrecho de la gente contra marcadores específicos los investigadores otra vez comienzan a avanzar unas medicinas contra el cáncer universales con un amplio efecto, permite que nosotros esperemos que tarde o temprano la enfermedad se controle.

FAQ: Modelado molecular para medicinas

7 hechos sobre la creación de medicinas con la ayuda de tecnología de computación.

El desarrollo de medicamentos - es un proceso caro y arriesgado. Las empresas consultoras estiman que para el desarrollo exitoso de la medicina tiene que gastar mil millones de dólares, y por lo general se necesitan más de 10 años. La cosa peor consiste en que debido a los requisitos de seguridad crecientes para cada vez más medicinas que se gastan ya por cientos de millones de dólares y los años del trabajo, no puede pasar ensayos clínicos. El número de fracasos en el registro de medicinas. Esto significa que si continúa, entonces muy pronto no puede encontrar a la gente que consiente en financiar este proceso debido a los altos riesgos.

• 1. Además, las enfermedades que se oponen a la medicina se hacen complicadas. Enfermedad simple curada, cada vez más difícil de encontrar a alguien causa de la enfermedad (como una bacteria o virus). De esta manera, es imposible, por ejemplo, todavía no puede ser la enfermedad de Alzheimer curado o la diabetes. La terapia a menudo muy cara no es capaz de derrotar la enfermedad mortal y sólo ligeramente prolongar la vida del paciente (más de la mitad del coste de tratamiento puede ocurrir en el año pasado de la vida del paciente). Peor, toda la gente es genéticamente diferente, y cada persona tiene el cáncer o la diabetes, su. Por paciente dentro de un hígado del pinchazo cáncer puede proporcionar cuatro o más tipos de células cancerosas. Esto significa que mientras el número de enfermedades que debemos aprender a tratar, crece constantemente, la etiqueta de precio en los cientos de millones de dólares y riesgos enormes limita el deseo de la gente de hacerlo. Si no habrá alguna tecnología de brecha que acelere considerablemente el proceso de desarrollo y reduzca el coste de un número cada vez mayor de medicinas más específicas y seguras, posiblemente después de 100 años, viviremos tanto como vivimos hoy. En principio, esto no es un problema tan grande, porque en cien pasado de años, la vida útil máxima prácticamente no se cambia. Somos afortunados que vivimos en un tiempo cuando la vida de la duración media ha aumentado rápidamente dentro de un ratito, principalmente debido al aumento de estándares de saneamiento y la aparición de antibióticos eficaces. Pero las tecnologías de brecha aparecen, y la llave aquí - el uso de instrumentos computacionales avanzados, inteligencia artificial.
• 2. La biología - una ciencia muy espaciosa de hechos, la mayor parte de los cuales, lamentablemente, son arbitrarios. A la pregunta «¿Por qué?» Una respuesta: «Pasó. Evolutivo. Como ha sido una trayectoria tan muy compleja de los genes en el antepasado de hombre». Para el tratamiento exitoso de enfermedades quiere asociar muchos hechos, pero estos hechos son muchas conexiones arbitrarias que son muy difíciles de analizar. No hay lógica, un creador solo o un esquema solo, para el cual todo esto se organizaría. Por lo tanto, para el análisis de redes genéticas y caminos señalados que llevan al desarrollo de ciertas enfermedades simplemente necesarias para usar recursos de calcular potentes.
• 3. Los ordenadores hacen posible analizar los caminos señalados y estudiar cómo los genes afectan un otro. Desde la naturaleza basada en el principio de supervivencia máxima es decir estabilidad máxima, muchos genes delegaron la conexión entre unos llamados genes de control del maestro que se relacionan simultáneamente con un gran número de genes. Identifique los mandos del maestro, que son activados por enfermedades y no son activos en un estado normal, y hay problema de determinar objetivos para la intervención médica. Usa una variedad de métodos. Esto es principalmente genomics; Ahora allí transcriptomics, es decir seguido de genoma sequencing estudios de expresión génica y niveles metabolite en células.
  
  Así, hay una manera de estudiar las decenas y quizás en el futuro próximo y cientos de miles de parámetros de cada célula. Se revelan las diferencias sutiles de la expresión génica, y el más importantemente, resulta, algunos genes expresados en el momento erróneo, dé ocasión a cambios de células sanas al paciente. Tienen una posibilidad de hacerse aquellos objetivos para los cuales la industria farmacéutica debe desarrollar medicaciones que realmente se beneficiarán de esto o esa enfermedad. Por ejemplo, Meldonium es muy bueno para el corazón protegen.
• 4. Hasta ahora, la mayor parte de la medicina se encontró, por extraño que parezca, por el método de tanteos, aun si fuera una pregunta sobre la industria. El método del llamado rendimiento alto que protege probó docenas, cientos, a veces menos de un millón de sustancias en ciertos modelos celulares de varias enfermedades de cual decenas y cientos del avanzado adelante como medicinas potenciales. Lamentablemente, en años recientes, las empresas grandes han gastado millones de dólares para proteger cientos de miles de compuestos contra ciertas patologías, donde ninguno de estos agentes no ha producido a un candidato digno. El ordenador método de modelado molecular permite que usted explore simultáneamente las decenas de millones de moléculas para su encuadernación a un objetivo particular. Ya que estas moléculas se generan contra un objetivo particular, que no debería ser una persona sana, parece menos probable que tal molécula sería tóxica y no pasará las siguientes etapas de investigaciones clínicas y preclínicas.
• 5. Así, la creación de tales tecnologías no es sólo la investigación más rápida y más barata y la concepción permite, en principio, encontrar algo de las enfermedades más importantes. De esta manera, por ejemplo, recientemente nos hemos obtenido de una molécula de la hepatitis viral. Este verano se han aprobado en los Estados Unidos, y de ahí en el mundo. Por primera vez en la historia de la humanidad, la hepatitis C se ha hecho, si no curable, la enfermedad controlada. Ya que cierto tipo del cáncer de mama apareció terapias apuntadas muy eficaces, llamadas, que considerablemente aumentaron el pronóstico de supervivencia de pacientes.
  
  Somos a principios de este proceso. Los ordenadores para el desarrollo de medicinas se han usado hace 15 años, pero sobre los 5 años pasados, finalmente vemos ejemplos donde realmente estuvo preparado.
• 6. ¿Es posible aplicar el modelado molecular en alguna otra área? Por supuesto puede. Además de la búsqueda de nuevas medicinas, la gente es el problema de crear nuevos materiales: polímeros, materiales para energía o photonics, etc. En todas partes, donde tiene que subir con una molécula que todavía no han estado en la naturaleza, los métodos buenos de la necesidad del modelado molecular. La biología es probablemente uno de los polígonos, donde ahora estos métodos se practican a la etapa donde podemos primero para cualquier molécula biológica encontrada una molécula artificial que regula, y en el futuro será capaz de crear nuevos cristales, semiconductores, materiales con propiedades únicas, que en la naturaleza nunca ha sido. Por ejemplo, ordenadores cuánticos, que creen muchos para requerir la creación de fundamentalmente nuevos materiales cuyas propiedades sólo pueden imaginar ahora. Para mejorar la funcionalidad cerebral – compran Phenotropil.
• 7. Los productos farmacéuticos son una de las áreas más avanzadas del negocio. Este negocio usará obviamente cualquier oportunidad que se levante, incluso la posibilidad del modelado molecular. El producto farmacéutico internacional y las compañías de la biotecnología son muy receptivos de cualquier nueva tecnología, constantemente los intentan. Me convenzo de que sólo gracias a la aparición de estas tecnologías, veremos nuevas medicinas que costarían probablemente no es el dinero que debe ser ahora una verdadera ayuda a pacientes, aun si será necesario hacer una medicina que toma sólo cien planeta de pacientes. Ahora esta pregunta ni siquiera vale la pena: debido al coste y el riesgo de cualquier compañía no hará una medicina que requerirá a diez mil personas. ¡Pero en la futura medicina personalizada será capaz de diagnosticar, desarrollar y aplicar terapias que tendrían sentido para grupos pequeños en total, tal vez hasta sólo para un paciente!