Cortexin – medicina excelente, muy eficaz

Ventajas: medicina muy eficaz para el tratamiento de desórdenes neurológicos en niños.

Desventajas: reacciones alérgicas posibles

Mi bebé es 6 meses a través de la resucitación difícil - detención respiratoria, edema cardíaco, cerebral, coma. Después de esto había un retraso fuerte en el desarrollo mental y físico, daños de movilidad. Creía que esta pesadilla nunca terminaría, y mi hijo para la vida será el minusválido.

En 8 meses, comenzamos el tratamiento Cortexin. El resultado era mostró inmediatamente. Después de la primera serie de inyecciones, aproximadamente durante el tercer día. Todo esto comenzó a preguntarse todos quisieron mencionar. Después de tres meses, perforamos el segundo año «Cortexin». El niño se ha hecho mucho más tranquilo, comenzó a avanzar lentamente y había primera palabra... La diferencia era tan evidente que sin duda hay, esto es claramente el mérito de esta medicina. Por tanto la tratamos a tres años y cada vez después de que una serie de inyecciones fue presentada por mis sorpresas de la hija. Alcanzamos a sus pares, y mentalmente y físicamente, y de algunos modos hasta superados.

Tiene ahora seis años, tiene el discurso rico, en cinco años, aprobamos el curso de matemáticas preescolar, lee libros, escriben los poemas y los cuentos.

Quiero decir a padres, los niños que tienen anormalidades neurológicas, si hay indicaciones - tratan «Cortexin» sin vacilar. La medicina es muy eficaz. Tengo amigos que han descuidado las «particularidades del desarrollo del niño» en su infancia, más tarde causó el retraso mental y el autismo.

La única cosa que me gustaría advertir - esta medicina, como cualquiera otro puede causar reacciones alérgicas. Hasta choque anafiláctico. Por tanto es mejor hacer la primera prueba del pinchazo - para inyectar una muy pequeña dosis y mirar la reacción del niño.

Inyecciones de Cortexin - medicina excelente para mejorar circulación cerebral

Ventajas: mejora la circulación de la sangre cerebral, el subdesarrollo del discurso.

La medicina está muy bien. Ningunos efectos secundarios. Mejora el flujo sanguíneo cerebral, también usado en dystonia vegetativo. Hemos designado la medicina cuando el niño era 1 mes. Después de una hemorragia cerebral, un ventrículo se aumentó. En el hospital designó Cortexin. Nos inyectamos una vez al día. La medicina es muy bien restauran las zonas afectadas del cerebro, suministrándolos del oxígeno.

Además para snagrar profusamente, mi bebé nació prematuramente y respiraba a través de un ventilador. Además de todo tenía calambres muy fuertes, los doctores ni siquiera podían subir a él para tocar o hacer una inyección, una vez comenzada en el toque de calambre. El neurólogo designó el tratamiento complejo. Explicó que esto es los calambres peores. Enormemente afectan las células cerebrales, y que el bebé era una necesidad urgente hecha y derecha de tratar.

Otra vez, hemos designado «Cortexin». Se inyectamos dentro de 20 días. Y hemos designado un gran masaje. Después de que el tratamiento se vio una tardanza leve del desarrollo del niño no juega con juguetes y no los toma. El doctor otra vez designó el tratamiento complejo y había «Cortexin» dentro de 10 días.

Ahora nosotros ya 11 meses, somos casi van, se levantan sientan el juego como todos los demás. En 7 meses «Cortexin» pinchado para mejorar desarrollo del discurso. El niño pobre dijo sílabas. Trate de tratar a los niños a un año, no tener miedo de pincharlos esta medicina está muy bien y no traerá ningún daño al niño, sólo ventajas. Aconsejo a cada uno y buena suerte.

Anafranil (Clomipramine)

Grupo farmacológico: antidepresivos de Tricyclic (TCAs)

El nombre 3 (IUPAC) sistemático - (3-hlor-10,11 dihydro 5to dibenzo [B, F] azepin-5-yl)-N, N dimethylpropan 1 amine
Nombres comerciales Anafranil
Estatuto jurídico: disponible sólo por prescripción
Aplicación: oralmente, intravenosamente
Bioavailability el 50%
La encuadernación de la proteína es el 97-98%
Metabolismo: hígado (CYP2D6-mediado)
El período de vida media de 32 horas (69 horas para metabolite activo)
Aislamiento: el riñón (el 60%) y excrementos (el 32%)
Fórmula C19H23ClN2
Peso de Mol. 314.9 g / mol

Clomipramine (Anafranil marcan como) - es un antidepresivo tricyclic (TCA). Se desarrolló a principios de los años 1960, la compañía farmacéutica suiza Geigy (ahora conocido como Novartis) y todavía se usa en la práctica clínica por todo el mundo. La sustancia es un derivado 3-clorado del antes tricyclic compuesto, imipramine.

Uso médico
Clomipramine tiene varias aplicaciones en la medicina. Se usa en el tratamiento de las enfermedades siguientes:

Desorden obsesivo y obsesivo (OCD). La medicina es aprobada por FDA estadounidense sólo para el tratamiento de esta enfermedad. Otros reguladores (eg, TGA Australia y el Reino Unido MHRA) y clomipramine se aprobaron para esta indicación.

Desorden depresivo principal (MDD). En los EE.UU, la medicina a menudo se usa fuera de etiqueta para el tratamiento de MDD. Es aprobado por TGA australiano y el Reino Unido MHRA para esta aplicación.

Desorden de pánico con o sin agorafobia. Sugiere que la posibilidad de alta eficacia clomipramine comparado con otros antidepresivos en el tratamiento de MDD, aunque en este momento adecuado para justificar esta reclamación no es pruebas suficientes.

Desorden de Dysmorphic;

Cataplexy se asoció con narcolepsy. La medicina es aprobada por el MHRA y TGA para esta aplicación.

Exclamación prematura;

desorden de depersonalization

Dolor crónico en la presencia de enfermedad orgánica o no, en particular, dolor de cabeza del tipo de la tensión tenzionnaya dolor.

Enuresis (micción involuntaria por la noche en sueño) en niños y adolescentes.

Trichotillomania.

Un meta-análisis de medicinas de prueba diferentes como el fluoxetine (Prozac), fluvoxamine (Luvox) y sertraline (Zoloft) para probar su eficacia relativa en el tratamiento de OCD, se encontró que clomipramine es la medicina más eficiente.

Embarazo y lactancia
El uso de clomipramine durante el embarazo debido al riesgo del corazón congénito deserta en recién nacidos. La medicina también puede tener que ver con el síndrome de retirada reversible en recién nacidos. Clomipramine también pasa en la leche materna y, por lo tanto, las mujeres que son el amamantamiento no deberían tomar clomipramine.

Efectos secundarios
Muy a menudo (frecuencia> el 10%): la Avería del alojamiento, visión borrosa, náusea, sequedad de boca, estreñimiento, fatiga, aumento de peso, aumentó el apetito, el mareo, el temblor, el dolor de cabeza, myoclonus somnolencia, agitación, desórdenes de la micción, disfunción sexual (disfunción eréctil y disminuyó el libido), hyperhidrosis (sudación excesiva).

Común (frecuencia el 1-10%): la Pérdida de peso, orthostatic hypotension, seno tachycardia, cambios de ECG clínicamente irrelevantes (eg, T-onda y S. - cambios) en pacientes del estado cardíaco normal, palpitaciones, que suenan en los oídos, mydriasis (alumnos dilatados), vómitos, desórdenes Diarrea abdominal el apetito Disminuido, transaminases Aumentado, aumentó phosphatase alcalino, debilidad del músculo, desórdenes del discurso, paraesthesia, hipertensión del músculo, dysgeusia, amnesia, debilidad del músculo, perjudicó la atención, confusión, desorientación, alucinaciones (en particular en pacientes mayores y pacientes con la enfermedad de Parkinson), ansiedad, agitación, perturbaciones del sueño, obsesión, agresión, depersonalization, insomnio, pesadillas, exacerbación de depresión, delirio, galactorrhea (lactancia no asociada con embarazo o amamantamiento), Aumento de pecho, Bostezo, mareas, dermatitis (erupción de piel, urticaria), reacciones de fotosensibilidad, prurito.

Síntoma de la abstinencia
Los síntomas de abstinencia pueden ocurrir de ser gradual, y muy a menudo - la interrupción repentina de antidepresivos tricyclic. Los síntomas posibles incluyen: náusea, vómitos, dolor abdominal, diarrea, insomnio, dolor de cabeza, nerviosismo, ansiedad, mareo y empeoramiento de estado psiquiátrico. Diferencia importante entre la vuelta de los síntomas originales de trastorno mental y síntomas de síndrome de retirada anulando clomipramine. El síndrome de retirada de seriedad puede ser muy serio. También puede ocurrir en recién nacidos, si clomipramine se usa durante el embarazo. La marcha de la salida principal tricyclic antidepresivos, creídos tener que ver con el efecto contrario de actividad cholinergic excesiva debido a la inhibición crónica neuroadaptation que resulta de receptores cholinergic tricyclic antidepresivos. El nuevo antidepresivo de recepción del principio y la reducción de la dosis lenta son el método de opción para el tratamiento de síntomas de abstinencia tomando tricyclic antidepresivos. Algunos síntomas de abstinencia se pueden reducir tomando anticholinergics como el atropine o benzotropin mesylate.

Interacción con otras medicinas
Clomipramine se puede relacionar con varias medicinas diferentes, incluso monoamine oxidase inhibidores como el isocarboxazid, moclobemide, phenelzine, selegiline y tranylcypromine, antiarrhythmic medicinas (debido al impacto que TCAs como el clomipramine, que tiene en la conducción cardíaca). También es posible el potencial pharmacokinetic interacción con quinidine en relación al hecho que clomipramine es metabolizado por CYP2D6 en vivo), diuréticos (debido al potencial para el desarrollo de hypokalemia [los niveles bajos del potasio en la sangre], que aumenta el riesgo de aumento del intervalo QT y el efecto de torsades de pointes ventricular), inhibidor del nuevo consumo serotonin selectivo (SSRI; debido a aditivo potencial serotonergic efectos que llevan serotonin síndrome y debido a una interacción pharmacokinetic posible con SSRI [p.ej., fluoxetine y paroxetine], resultando en CYP2D6 inhibido) y agentes serotonergic tal triptans como, otros antidepresivos tricyclic, tramadol etc. (Debido al potencial para el desarrollo de síndrome serotonin). Su uso también no se recomienda para personas que al mismo tiempo aplican inhibidores de CYP2D6 debido al aumento potencial de niveles plasma de clomipramine y por lo tanto el potencial para el desarrollo del sistema nervioso central y enfermedades cardíacas.

Sobredosis

No hay antídoto específico para una sobredosis de la medicina y todo el tratamiento posible sólo puede ser soportante y sintomático. El carbón activado puede ser usado para limitar la absorción en los casos de la sobredosis oral. Si sospecha que una sobredosis de clomipramine en pacientes se debería hospitalizar y guardarse bajo la estrecha supervisión durante al menos 72 horas. Relató que clomipramine es menos tóxico en la sobredosis que la mayor parte de otro TCAs, pero también puede ser debido a las circunstancias asociadas con la mayoría de sobredosis ya que clomipramine a menudo solía tratar tales enfermedades en las cuales el precio de suicidio no es muy alto, por ejemplo, el desorden obsesivo y obsesivo. Otro meta-análisis, sin embargo, se mostró que la toma clomipramine se asoció con la toxicidad considerable en la sobredosis.

Mecanismo de acción
Clomipramine es muy selectivo (~ norepinephrine 200 veces más fuerte) el inhibidor del nuevo consumo. Además, la medicina sirve de un antagonista / inverso agonist contra la histamina receptores de H1 y muscarinic acetylcholine receptores α1-adrenergic receptores. Los tres últimos pasos probablemente tendrán que ver con sus efectos negativos.

Pharmacokinetics
Las concentraciones plasma máximas observaron después de 2-6 horas (quiera decir 4.7 horas después) después de la inyección oral de clomipramine. Las concentraciones máximas de clomipramine en el plasma son aproximadamente 56-154 ng / ml. Las concentraciones clomipramine estables son aproximadamente 134 - 532 ng / mL (quiera decir 218 ng / ml) y alcanzado después de 7-14 días del tratamiento. Las concentraciones estables de metabolite activo, desmethyl-clomipramine aproximadamente 230-550 ng / ml. Su bioavailability es el 50%. Liga aproximadamente el 97-98% de proteínas plasma, principalmente albúmina. Se metaboliza en el hígado, principalmente por medio de CYP2D6. El período de vida media es 32 horas, el período de vida media de su N-desmethyl metabolite, desmethyl-clomipramineis aproximadamente 69 horas. La medicina principalmente se emite en la orina (el 60%) y las heces (el 32%). Su volumen de la distribución es aproximadamente 17 l / kilogramo.

Uso veterinario
Los Estados Unidos clomipramine actualmente el único tratamiento autorizado por la ansiedad de la separación en perros y tal uso se venden bajo la marca registrada Clomicalm. La medicina ha resultado ser eficaz para el tratamiento del desorden obsesivo y obsesivo en gatos y perros. En perros, la medicina también ha demostrado la eficacia similar de fluoxetine en el tratamiento de la persecución de la cola. Algunas pruebas de las ventajas de la medicina en el tratamiento de fobia del ruido en perros. También, la eficacia de la medicina en el tratamiento de la incontinencia urinaria en gatos se demostró.

Selank = antidepresivo + Nootropic

Salida por híbrido nootrop y anxiolytic o medicaciones de la antiansiedad. Sí, esto es el mecanismo de acción de nuestros agentes hoy - Selank.

De este modo, con la mayor probabilidad, recordará esto como una medicina nootropic Semax, que tiene una cuesta bastante provocativa Selank apuntado a la calma.

Un poco más detalles
Vamos a comenzar con este término como tuftsin - un péptido que se produce en el bazo humano. En 1995, los científicos rusos descubrieron una propiedad tuftsin como el retiro de la ansiedad en experimentos de animal.
Como con problema de Semax de decaimiento rápido de asunto en el cuerpo cuando introducido «desde fuera» o acciones a corto plazo. la solución simple y eficaz se ha encontrado - adelante añaden una cadena de aminoácidos, que prolongan la acción tuftsin. Según los resultados obtenidos, que Selank - una modificación tuftsin molécula.

Cómo comete acto de Selank

• Efectos anxiolytic expresados a través del sistema GABA en el cerebro. También impide mejoran el nivel de ansiedad neurotransmitters (norepinephrine) en los centros emocionales del cerebro, aumentando el nivel de antidepresivo endógeno aquí enkephalins (similar a endorphins) - aquellas sustancias que se producen ya en nuestro cuerpo.
• Acelerando la creación del mRNA en hippocampus. mRNA - el esquema, el plan para la síntesis de estructuras de la proteína en el hippocampus. El hippocampus - una región cerebral, responsabilidad de memoria y aprendizaje.
• Mejore la memoria.

En una tensión emocional alta, los efectos superan hasta Piracetam. Esto no es sorprendente, porque por lo general demostramos la inteligencia, cuando no somos emociones de hervor, pero sólo calmamos la cordura.

• Los aumentos redujeron el nivel de serotonin. Serotonin - una hormona el placer de vida, su valor bajo a menudo tiene que ver con la depresión, Selank aumenta serotonin, si se reduce.
• BDNF aumentado en el 40% después de 24 horas. BDNF - factor de crecimiento y protección de la neurona, que es reconocida ahora por la medicina moderna. Así pues, que neuronas únicamente restauradas, aunque unos todavía discutan con esto.
• Debilitamiento de los efectos secundarios de benzodiazepines. Aquí Selank sirve de un restaurador ayudante bueno cuando las medicinas fuertes comienzan a minar el trabajo del cuerpo.

¡Tan Selank - una gota en la nariz! Es importante gotear la mucosa de la nariz, pasos nasales y no como un medio de cualquier del resfriado común. La gente a menudo dice que la medicación «placebo», aunque lo usen incorrectamente, y esto aplica no sólo Selank o Semax y otras medicinas.
El goteo ser 10 días, 3 pasa a cada fosa nasal dos veces por día. Resulta tras 2 botellas. Repita el curso posible según la condición.
A menudo pregunta cuanto efecto persiste después del curso. Así pues en caso de Selank, los anxiolytic o propiedades anxiolytic se mantienen durante unos meses más a seis meses después del curso (información tomada de la página oficial Selank).

Efectos de Selank

- Reducir ansiedad y tensión - el rasgo general de la medicina. Menos dudas y experiencias.

- Gasto de humor mejorado de serotonin y enkephalins. Como neurotrophic factor BDNF, en concentraciones más altas, así reduciendo depresión.

- Eficacia aumentada debido a la síntesis aumentada de dopamine.

- Efectos de Nootropic. Esto también puede incluir mRNA y el crecimiento del hippocampus, de términos simples: moléculas de la proteína más rápido sintetizadas, localizadas en el departamento de neuronas cerebrales responsables de memoria y aprendizaje.

Lo que combina Selank
De las instrucciones: «Selank ninguna influencia en los efectos de medicinas que reducen el sistema nervioso central y estimulando - haloperidol, pentobarbital, hexobarbital, analeptics». ¡Esto no es una medicina realza o reduce otras sustancias que tiene un relleno! Trabaja independientemente de otras sustancias. Sin embargo, algunos puntos se deberían clarificar, por ejemplo, elimina muchos efectos secundarios tranquilizantes difíciles como Phenazepam, pero esto es más información a doctores.

Punto fundamental:

- Selank afecta a funciones intelectuales y mentales del cerebro, además de la acción de la antitensión principal.

- Impulsado por: prevenir la ansiedad de aumento neurotransmitters epinephrine y norepinephrine, el trabajo de GABA amplifica, aumenta serotonin, mRNA y BDNF en el hippocampus.

- Los efectos principales: reducción de ansiedad y tensión, nootropic efectos.

- El curso de 10 días a 3 pasa a cada fosa nasal dos veces por día.

La provitamina D3 (7-dehydrocholesterol)

Descripción 7-dehydrocholesterol

Grupo farmacológico: provitaminas
La fórmula C27H44O molecular
Masa de la muela 384.638
7-dehydrocholesterol - el zoosterols es operable en el colesterol del suero como precursores en la piel y convertido a la vitamina D3, por lo tanto, sirve de a favor de vitamina D3. La presencia de este compuesto en la piel permite que una persona produzca la vitamina D3 de los rayos ultravioletas de la luz del sol a través del intermedio isomer provitamina D3. También se encuentra en la leche de varias especies de mamíferos. En insectos, es un precursor de la hormona ecdysone requerido para su maduración. Fue descubierto primero por el laureado Nobel el químico orgánico Adolf Windaus.

La provitamina D3 en gente
La piel se forma de dos capas principales: la capa interior llamó la dermis, que consiste principalmente en el tejido conjuntivo y una epidermis delgada externa. El grosor de la epidermis está entre 0.08 mm a 0.6 mm (0.003 a 0.024 pulgadas). La epidermis consiste en cinco capas: el estrato corneum, la capa transparente, la capa granular, capa básica y capa papillary, en pedido desde fuera a interior. La concentración más alta del 7-dehydrocholesterol está en la capa epidérmica de la piel, en particular las capas básicas y papillary.

Radiación solar y síntesis de provitamina D3
La síntesis de la provitamina D3 en la piel ocurre por la radiación UV, que con eficacia sólo penetra a través de la capa epidérmica de la piel. 7-dehydrocholesterol el más con eficacia absorbe la luz ultravioleta en longitudes de onda entre 290 y 320 nm, así, la producción de la vitamina D3 sólo ocurre en estas longitudes de onda. Los dos factores más importantes que controlan la generación de a favor de vitamina D3 - son la cantidad (intensidad) y calidad (longitud de onda apropiada) radiación de UV. Otro factor importante - el número de 7-dehydrocholesterol en la piel. En condiciones normales, el básico y en las capas papillary de la piel humana es una cantidad suficiente del 7-dehydrocholesterol (aproximadamente 25-50 mg. / cm2 piel).

Depresión y neurosis en escuela

Cada padre sabe que la escuela - esto es una nueva etapa en la vida de su niño. Ya que cada niño es nuevos amigos, nueva experiencia, nuevo conocimiento, la nueva gente y un nuevo horario. Todo esto no siempre es muy fácil a llevar el cuerpo del niño. Sobre todo cuando viene a su conciencia interior de lo que pasa. Estos factores afectan el desarrollo de la neurosis escolar y depresión.

La depresión y la neurosis de niños de la edad escolar - son una protesta contra las innovaciones de su cuerpo. Casi cada niño afronta algunos problemas en el primer año del estudio. Es muy difícil acostumbrarse a todo lo nuevo. Un gran número de doctores y científicos dice que la neurosis y la depresión en estos niños son debido a que nacen con discapacidades mentales.

Para confirmar o refutar varios estudios se han realizado esta versión. Los resultados mostraron que hay tres tipos principales de niños con depresión inherente y neurosis. El primer grupo incluye a niños que claramente tienen la invalidez mental. Se comportan inapropiadamente alrededor. No pueden ser tranquilos. Ni los padres ni los profesores no pueden «extender la mano» al estado del niño. Hace lo que quiere. Además, ninguna su ventaja. Son el estudio siempre agresivo y muy malo.

El segundo grupo incluyó a estudiantes elegantes. Estos niños aprenden bien, pero muy a menudo cansado y perciben todas las palabras al corazón. Esto los golpea del surco, y son de los niños tranquilos y serenos se convierten en bestias. Se hacen deprimidos y pierden el interés a todo que pasa alrededor de ellos. Estos niños son todas sus experiencias dentro de sí. No comparten sus problemas con nadie.

Los niños del tercer grupo son estudiantes muy afortunados. Muy bien se comportan en la clase y «agarran en marcha» toda la nueva información. Sin embargo, siempre tienen miedo de algo. Tienen miedo de profesores, compañeros de clase, sus respuestas. Simplemente no creen en usted. Cada palabra los puede hacer «emociones fuertes», que se expresan con rasgones. Sus miedos se reducen al hecho que no quieren en el intervalo asisten a lecciones escolares.

A pesar de diferencias en los tres grupos, tienen las únicas semejanzas. Todos ellos gobierna el miedo. Además, el miedo de todo. Este miedo está hasta en una edad temprana. Cada padre puede ver cómo su niño tiene miedo de ir a los otros niños en el patio, en el jardín, cajón de arena, etc. También, el niño puede tener miedo de dormir solo en un cuarto o con miedo de la oscuridad. Todo esto señala al hecho que fue frecuentado por miedos. Cambian el comportamiento de su niño en la escuela. Hacen que el niño se sienta nervioso y deprimido.

Hay diversos tipos del miedo, pero el peor es el miedo crónico interno. Los niños de la edad escolar que tienen esta clase del miedo, propenso a depresión y neurosis considerablemente más. Este miedo de «los mordisquea» desde dentro. Aunque no mostraran. El peor de este miedo nada. Los padres no pueden ayudar a su hijo hace, sólo debido al hecho que no ven sus emociones. Tales niños con cuidado esconden sus problemas.

Si todavía siente o nota algo incorrecto, póngase en contacto con su consejero escolar. Siempre mejor tratar con el problema en su fuente. Muchos de ustedes creen que la condición de este niño es temporal y pasará pronto. Pero no es así. Pronto su hijo buscará una cantidad enorme de excusas sólo para evitar ir a la escuela. Por supuesto, resistirá. El niño será más nervioso y reducido. No será capaz de controlarlo mucho tiempo. El niño crece, y luego, yendo a la escuela por la mañana, era hasta ella no será tan alto. Y no puede tener nada para hacer. La depresión y la neurosis se deberían tratar en una edad temprana, por Selank, Phenibut, Afobazol.

Recuerde, nunca envíe a niños a sus miedos. Si tiene miedo de algo, nunca lo muestre en su presencia. Muy a menudo, el niño comienza a tener miedo de qué tiene miedo. Que sea la gente que llega al nivel en cual su hijo. Que sea responsable de su estado de ánimo normal. Para asegurarse su hijo no sufre de neurosis y depresión, siempre estar alerta. Todo esto depende de su atención y gran amor.

Betaserc - instrucciones para el uso, cómo presentarse en osteochondrosis cervical, análogos, revisiones

Betaserc es un análogo sintético de la histamina, que afecta al H1 y los receptores H3 del oído interior y núcleos vestibulares cerebrales. Debido a la activación de la medicina de receptores de la histamina mejora el flujo sanguíneo y la circulación de la linfa en las estructuras del oído interiores y normaliza el aparato vestibular. Por lo tanto Betaserc solía quitar el vértigo vestibular, el zumbido, y mejorar la audiencia si se reduce. Además, la medicina es usada en enfermedad de Meniere y vértigo, así como para el alivio de mareo, dolores de cabeza, zumbido, náusea y vómitos causado por varias enfermedades y síndromes (eg, vertebrobasilar insuficiencia, encefalopatía después de la herida, atherosclerosis de buques cerebrales, neuritis vestibular, labyrinthitis, vértigo después neurosurgical operaciones).

La composición y la forma de Betaserc
Actualmente medicamento de Betaserc fabricado en una forma de la dosis sola - una pastilla para administración oral. Ya que las pastillas del ingrediente activo contienen Betaserc betahistine (betahistine dihydrochloride) en tres dosis - 8 mg., 16 mg. y 24 mg. Es decir una pastilla puede contener Betaserc 8 mg., 16 mg. o 24 mg. de la sustancia activa.

En lenguaje corriente para mandar Betaserc en varias dosis usando nombres cortos «Betaserc 8», «Betaserc 16» y «Betaserc 24» donde la medicina se añade al nombre de una cifra que refleja el contenido de la sustancia activa en la pastilla.
Las pastillas Betaserc tres dosis como componentes auxiliares comprenden el mismo material así: sílice de colloidal; Mannitol; celulosa microcristalina; monohidrato de ácido cítrico; Talco.

Pastillas de Betaserc 8 mg. soltados en paquetes de 30, 60 y 180 unidades, Betaserc 16 mg. - 30, 60 y 105 unidades, y Betaserc 24 mg. - 20, 25, 30, 40, 50, 60, 100 y 120 unidades.
Pastillas de Betaserc 8 mg. son blancos y tienen una forma circular con lados llanos y bordes biselados. En un lado de la pastilla se graba «256» en el otro del icono del triángulo invertido y la carta «S» el uno bajo el otro.
Pastillas de Betaserc 16 mg. y 24 mg. son blancos y tienen una ronda biconvex forma con bordes biselados y marcado en un lado. En las pastillas de 16 mg. a ambos lados hay un riesgo grabado «267» al otro lado de los iconos de la pastilla - triángulo invertido y «el S», localizado el uno bajo el otro. En las pastillas de 24 mg. a ambos lados hay un riesgo grabado «289» al otro lado de los iconos de la pastilla - triángulo invertido y «el S», localizado el uno bajo el otro.

Betaserc cervical
Ya que Betaserc solía eliminar mareo, dolores de cabeza, náusea e inestabilidad provocada por osteochondrosis cervical, a menudo son algunos tipos de la medicación que se usan con este objetivo se llama Betaserc «cervical». Pero debido a que en osteochondrosis puede usar la medicina en dosis diferentes - y 8 mg. y 16 mg. y 24 mg., entonces cualquier clase puede ser «el cuello» Betaserc. Es decir hay que recordar que Betaserc cualquier variedad puede ser un «cuello» y su nombre es similar al uso de la medicina en osteochondrosis.

Acción terapéutica de Betaserc

El efecto farmacológico principal Betaserc - la mejora de microcirculación de la sangre y flujo de la linfa en las estructuras del oído interior y los núcleos vestibulares del cerebro, proporciona el impacto a receptores de la histamina tipos de H3 y H1. Betaserc influido en el tejido cerebral del oído interior, y aumentó el número de producido y soltado por una histamina de la sustancia biológicamente activa, que proporciona la extensión de tubos capilares y mejore la microcirculación de la sangre y el flujo de la linfa en el cerebro y área cochlear (tejido del oído interior).
Además, la normalización de Betahistine acelera la restauración de la neurectomy del aparato vestibular después de la cirugía (el retiro del nervio), facilitando el proceso del nivel del cerebro de la compensación. El período de recuperación de la función vestibular en la gente después de la neurectomy aplicando Betaserc sigue mucho más rápido.
También Betaserc inhibe la excitatión en los núcleos vestibulares - regiones cerebrales que regulan el trabajo del aparato vestibular. A través de esta inhibición Betaserc eficaz para el tratamiento de varias enfermedades del aparato vestibular (eg, vértigo, la enfermedad de Meniere, labyrinthitis, etc.).
Clínicamente Betaserc rápidamente alivia ataques del vértigo vestibular, reduce la intensidad del ruido en los oídos y la audiencia mejora, si se ha reducido. Además, el uso regular de la medicina reduce la frecuencia y la intensidad de mareos, dolores de cabeza y zumbido. El mejoramiento de la condición aparece inmediatamente después de tomar las primeras pastillas Betaserc, pero el efecto durable sólo se consigue después de 2 semanas del uso de la medicina. Los mejores resultados se ven con la administración crónica Betaserc (más de 4 semanas). Además, después de que un curso largo del efecto de la terapia de la medicación permanece durante varios meses, y aún más realzado.

Indicaciones para Betaserc
Betaserc indicó para el uso en las condiciones siguientes o enfermedades: Tratamiento y prevención de vértigo vestibular (vértigo) causado por varias enfermedades y condiciones, como insuficiencia de vertebrobasilar, encefalopatía traumática, atherosclerosis de buques cerebrales, neuritis vestibular, labyrinthitis, vértigo después neurosurgical operaciones; Enfermedad y el síndrome de Meniere; varios síndromes manifestados por mareo, dolor de cabeza, zumbido, oyendo daño, náusea y vómitos.

Betaserc - instrucciones para uso

Betaserc 8, Betaserc 16 y Betaserc 24 - aplicación de las reglas generales
Las pastillas se deberían tomar oralmente con comidas, tragándolos entero y lavado abajo con una pequeña cantidad de agua mansa (sólo medio cristal). Las pastillas de 8 mg. se deberían tragar enteras sin la rotura, no morder y moler de otros modos. Unas dosis de la pastilla de 16 mg. y 24 mg. se podrían partir por la mitad, si es necesario. Ya que esta pastilla se coloca en una superficie plana y se presiona contra la muesca su pulgar en un lado de modo que se rompiera en la mitad.
En varias enfermedades y condiciones Betaserc toman bajo dosis idénticas que son 24 - 48 mg. por día. La dosis diaria total se divide en tres veces y recoja sobre intervalos iguales. Las encarnaciones Betaserc recepción de dosis diferentes se muestran en la mesa.

Betaserc 8 mg. - Toman 1 - 2 pastillas 3 veces por día;

Betaserc 16 mg. - Toman 1/2 - 1 pastilla 3 veces por día;

Betaserc 24 mg. - Toman 1 pastilla 2 veces por día.

La dosis seleccionada individualmente según la reacción del cuerpo humano para tratamiento médico, desde mínimo. Es decir la primera persona para recomendar o tomar 1 pastilla Betaserc 8 mg. o pastilla 1/2 Betaserc 16 mg. 3 veces por día, que es 24 mg. por día (la dosis más baja). Si esta dosis es ineficaz, es posible aumentar la dosis diaria total de 8 mg. por día, trayéndolo a 32 mg., y tomar la medicación según el esquema siguiente:

• Por la mañana tome 2 pastillas Betaserc 8 mg. o 1 pastilla Betaserc 16 mg.;
• En la hora de la comida y por la tarde toman 1 pastilla Betaserc 8 mg. o pastilla 1/2 Betaserc 16 mg.

En consecuencia, si la dosis de 32 mg. por día es bastante eficaz, es aumentada en 8 mg., llevando a 40 mg. por día. Esta medicación se debería tomar así:

• Por la mañana y por la tarde tome 2 pastillas Betaserc 8 mg. o 1 pastilla Betaserc 16 mg.;
• Por la tarde tome 1 pastilla Betaserc 8 mg. o pastilla 1/2 Betaserc 16 mg.

Y en caso del fracaso y esta dosis, aumentó más 8 mg., llevando a un máximo - 48 mg. por día, que pueden tomar cualquiera de la manera siguiente:

• Tome 2 pastillas Betaserc 8 mg. o 1 pastilla Betaserc 16 mg. tres veces por día (mañana, tarde y tarde);
• Tome 1 pastilla Betaserc 24 mg. dos veces al día.

Básicamente, en un día solo puede ser Betaserc tomado y 8 mg. y 16 mg. y 24 mg., respetando la dosis. Es decir por la mañana, puede tomar una pastilla 16 mg. Betaserc para la comida - 2 pastillas Betaserc 8 mg., y por la tarde - media pastilla de Betaserc 24 mg. La duración del tratamiento que Betaserc varió, en los límites de 2 semanas a varios meses y es determinado por la velocidad de la mejora de la condición humana.
El uso a largo plazo de la medicina es posible y justificado, porque Betaserc no parecen tener cualquier efecto adverso en varios órganos y los tejidos del cuerpo, y no es adictivo.
La dosis de la medicina no es necesaria para reducir la aplicación en los ancianos (más de 65 años), así como los que sufren de hepatic o insuficiencia renal. Los estudios especiales de estas cuestiones no se hacen, pero la experiencia larga de la medicina permitió venir a estas conclusiones sobre la posibilidad de aplicar Betaserc en la dosis convencional en los ancianos y los que sufren de la insuficiencia renal o hepatic.

Embarazo y amamantamiento
No hay datos confiables y exactos de la seguridad Betaserc al feto, y el embarazo no es. Además, desconocido hasta al potencial arriesga al feto y embarazo. Se debería abstener por lo tanto del uso de la medicina durante el período de amamantamiento y embarazo.
Sin embargo, si hay una necesidad urgente de usar Betaserc en mujeres embarazadas, cuando las ventajas potenciales pesan más que los riesgos posibles de todos, se puede hacer, pero en dosis mínimas y durante el período de tiempo más corto posible.
Además, las mujeres que tomaron Betaserc y no sabían sobre su embarazo, no necesariamente deberían abortar, porque la probabilidad del nacimiento de un niño normal, sano es alta. En tal situación, no pierda el ultrasonido de proyección (12, 22 semanas del embarazo), durante que descubren anormalidades en el desarrollo fetal.
Si los datos estadounidenses son debido a una irregularidad se encuentra, entonces el embarazo es normal y la medicina no tenía efectos negativos en el feto. Si es necesario Betaserc para la mujer que cuida una alimentación infantil, el bebé se debería convertir a la fórmula de leche artificial, porque no se sabe si y cuánto la medicina en la leche materna se suelta.

Instrucciones especiales para Betaserc
No use la medicina para el tratamiento de niños menor de edad de 18, ya que no hay datos confiables de su seguridad y eficacia para esta categoría de la gente.
La precaución debería ser la gente de Betaserc usada que sufre de asma o úlceras pépticas y / o úlceras duodenales en el tiempo corriente, o ha tenido estas enfermedades en el pasado. En el asma bronquial durante el período entero de la aplicación la persona de Betaserc debería estar bajo la supervisión médica.

Sobredosis de Betaserc
Actualmente, unos casos de la sobredosis se han registrado que ocurren tomando más de 640 mg. (correspondiente a 80 pastillas Betaserc 8, 40 y 15 pastillas Betaserc más de 26 pastillas Betaserc 24) de la medicina. Los síntomas de la sobredosis incluyen los síntomas siguientes: Náusea; Vómitos; Dolor de cabeza; Reparación de la piel; Mareo; Tachycardia; Hipotensión (hypotension); bronchospasm; Convulsiones.
Los calambres, bronchospasm, tachycardia y hypotension sólo se relataron en casos de la sobredosis intencional cuando Betaserc tomado simultáneamente con otras medicaciones. Sin embargo, hasta en estos casos, la persona logró salvar y volver a la vida normal después del envenenamiento.
El tratamiento de sobredosis es seguido de la técnica lavage gástrica sorbent (p.ej. carbón activado, POLYSORB, Polyphepanum, Filtrum etc.). Después de esto, siendo terapia sintomática si es necesario, apuntado a mantenimiento del funcionamiento normal de órganos vitales.

Interacción Betaserc con otras medicinas
Los estudios de interacción específicos con otras medicaciones Betaserc en términos de aplicación clínica se han conducido. Sin embargo, basado en la experiencia larga de la medicina, los doctores y los científicos concluyeron que Betaserc ninguna incompatibilidad con cualquier medicina. Esto significa que Betaserc se puede usar en la combinación con cualquier otra medicina que requiera a la persona. Pero hay que recordar que la recepción simultánea Betaserc con antihistamínicos (eg, Suprastin, Diazolin, Claritin, Fenistil, Aerius, Telfast, Zyrtec, Parlazin etc.) reduce la eficacia de éste.
Además, los estudios experimentales han revelado que la eficacia de Betaserc puede disminuir cuando usado con medicinas del grupo de inhibidores MAO (p.ej., selegiline etc.). Por lo tanto, teóricamente, tener cuidado aplicando Betaserc con inhibidores MAO.

Betaserc en osteochondrosis
En enfermedades de la columna cervical, como el dolor de espalda bajo, spondylosis y otro, a menudo tienen síntomas dolorosos de mareo, doble visión, inestabilidad en la posición permanente, etc. Por lo general, esto manifiesta síntomas haciendo movimientos en la región cervical, y es causada por la compresión de las arterias que traen la sangre a las estructuras cerebrales. Debido a la compresión de la arteria ocurre la insuficiencia del flujo sanguíneo cerebral, que es el mareo manifestado, la doble visión, la posición inestable, la inconstancia de paso, ataxia, náusea o vómitos.
En las curvas cerradas de la cabeza con osteochondrosis puede aparecer en el llamado «apartan», a que una persona siente la inestabilidad y se puede caer hasta. En tal situación, una persona abraza un sentido de desorientación en el espacio, no puede entender claramente el estado verdadero de su cuerpo, y a veces es afiliado por la náusea con vómitos. Y el mareo verdadero que así falla, pero la persona percibe su posición inestable, desorientación en el espacio junto con la náusea y en consecuencia describe el estado del doctor como el mareo.
En el tratamiento de los susodichos desórdenes (mareo, inconstancia, náusea, etc.), a menudo observado en osteochondrosis, el medio más eficaz es Betaserc o sus sinónimos. La medicina mejora el flujo sanguíneo al cerebro, alivia la irritación y la actividad excesiva de neuronas en el centro vestibular y así elimina mareo, doble visión, postura inestable, así como náusea y vómitos causado por osteochondrosis de la columna cervical.
Betaserc se puede usar en cuanto al alivio ocasional de ataques agudos del vértigo y cursos para la prevención de tales condiciones. Para el alivio de agudo, rápidamente surgió el mareo causado por osteochondrosis, es necesario tomar 2 - 3 pastillas Betaserc 16 (32 - 48 mg.). El efecto es muy rápido, pases del mareo, y la condición se normaliza.
Además, Betaserc indicó para la toma de curso larga a fin de reducir la frecuencia y la seriedad de mareos causados por osteochondrosis de la columna cervical. En este caso, tomando a Betaserc 16 mg. 3 veces por día o 24 mg. 2 veces por día para 2 - 3 meses. La medicina no tiene un efecto sedativo, no afecta el funcionamiento de otros órganos y sistemas, y por lo tanto bien se tolera y es perfecta para el uso a largo plazo.

Efectos secundarios de Betaserc
Las pastillas Betaserc dosis diferentes pueden provocar el desarrollo de los efectos secundarios siguientes: Náusea; Vómitos; Dispepsia (eructar, flatulencia, bloating, estreñimiento, diarrea, etc.); dolor abdominal en el estómago e intestinos; El sentimiento de peso en el estómago; Dolor de cabeza; Reacciones alérgicas (angioedema, urticaria, erupción, prurito, reacción anafiláctica).
El dolor abdominal y la dispepsia son pasajeros, es decir, rápidamente pasan por algún tiempo después del principio de la medicina. Si estos efectos secundarios no han sido 2 semanas después de Betaserc es necesario reducir la dosis o exclusivamente tomar pastillas con la comida.

Contraindicaciones para Betaserc
Las pastillas Betaserc tres dosis son contraindicadas para el uso en la presencia de una persona de las enfermedades siguientes o condiciones: hipersensibilidad individual, intolerancia o reacciones alérgicas a cualquier componente de la medicina; pheochromocytoma; El período de úlcera gástrica aguda o úlcera duodenal; Durante embarazo o amamantamiento.
Las precauciones deberían usar la medicina en la presencia de una persona tiene el asma o transferido en la úlcera gástrica pasada o úlcera duodenal. Estas enfermedades no son contraindicaciones absolutas, pero si condición de la persona debería ser guardada bajo la estrecha supervisión por un doctor durante el período entero de la aplicación Betaserc.

Betaserc - análogos
Cualquier medicina en el mercado farmacéutico es medicinas, los análogos, que se dividen en dos variedades - son sinónimos y, de hecho, análogos. Los sinónimos son medicinas que contienen los mismos ingredientes activos. Es decir en caso de Betaserc, serán medicinas sinónimas que contienen como el ingrediente activo betahistine. Los análogos son medicinas que tienen el espectro más similar de la actividad terapéutica, pero contienen ingredientes activos diferentes. En cuanto a Betaserc esto significa que sus análogos son agentes que mejoran la circulación cerebral.

Por tanto Betaserc sinónimos son las medicinas siguientes: pastillas de Asniton; pastillas de Betaver; pastillas de Betahistine; pastillas de Betatsentrin; pastillas de Vazoserk; pastillas de Vertran; pastillas de Vestibo; cápsula de Vestikap; pastillas de Denoize; pastillas de microgranos y gotas para administración oral; pastillas de Tagista.
Por análogos Betaserc incluyen las medicinas siguientes: pastillas de stugeron; pastillas de Cinnarizine.

Revisiones sobre Betaserc
La gran mayoría de revisiones Betaserc (más del 90%) es positiva, debido a la alta eficacia de la preparación y mejora rápida. Betaserc con eficacia elimina el mareo, que suena en los oídos y cabeza, así como siente «la tormenta» de un lado al otro en la gente que sufre de enfermedades de los buques cerebrales. La revisión indicó que los síntomas dolorosos pasan rápidamente, en sólo unos días después de que el principio de Betaserc, pero para efectos estables y a largo plazo tiene que beber la medicina para 1 - 3 meses. Después de un curso de la gente de la medicina han comentado que dejan de tener miedo de la caída en la calle o en casa, y, en consecuencia, pueden ir sin peligro al trabajo, a tiendas, para quedarse en el piso sin la supervisión, etc.
También en la revisión nota que Betaserc con eficacia alivia el vértigo, el zumbido y el paso inestable con hipertensión o desórdenes cerebrovasculares (incluso el postgolpe). La reacción en cuanto al uso de la medicina para enfermedades de los datos indica que la salud total se normaliza, desaparece la sensación de peligro constante asociada con la posibilidad de caída, etc.
Muchas respuestas positivas observaron desventajas de Betaserc de las cuales la gente lleva altos costos y dolor en el estómago, que se levanta durante el tratamiento. Sin embargo, estos defectos bien se toleran preparación generalmente buena outs.
Revisiones negativas sobre Betaserc literalmente la unidad y ellos son debidos, por regla general, la ausencia del efecto terapéutico esperado o desarrollo de reacciones alérgicas. La revisión negativa como la base para esta impresión de la preparación indicó la carencia del efecto en la gente que contó. Es decir la gente esperó que Betaserc completamente y permanentemente eliminen el mareo y la medicina sólo reduce la seriedad y la frecuencia de esta condición desagradable.

Betaserc en osteochondrosis - revisiones
La mayor parte de los comentarios de la aplicación de Betaserc osteochondrosis positivo, debido a la alta eficacia de la medicina en la eliminación de vértigo y zumbido. Como en osteochondrosis a menudo puede apretar vasos sanguíneos que alimentan el cerebro, entonces, respectivamente, en este caso la persona tendrá mareo de problema, dolores de cabeza, zumbido, etc. Betaserc mejora la circulación de la sangre cerebral y rápidamente elimina estos síntomas, normalizando el estado y bienestar.
La revisión indicó que como una medicina sintomática Betaserc simplemente magnífico, como fino alivia el mareo y el zumbido, pero, lamentablemente, no trata la causa de estos síntomas. Por lo tanto, a fin de efectuar Betaserc osteochondrosis mantenido mucho tiempo, también se debe drogar o realizar procedimientos apuntados al mejoramiento del estado de los tejidos espinales.
Feedback negativo en la aplicación de Betaserc osteochondrosis prácticamente ninguno. Las respuestas mucho más positivas, que indican carencias en la medicina existente en la opinión de la gente.

Adrafinil (Olmifon)

Grupo farmacológico: estimulantes

Nombre (IUPAC) sistemático (RS)-2-benzidril-sulfinyl-ethane-hydroxamic ácido
Aplicación: oral
Bioavailability: el 80%
Hígado del 75% del metabolismo
período de vida media de 1 hora
Excreción: riñón
Fórmula: C15H15NO3S
Peso de Mol.: 289.351 g / mol

Adrafinil (CRL-40028, Olmifon) es un estimulante suave del sistema nervioso central, que es usado para aliviar la somnolencia excesiva y el falta de atención en pacientes mayores. También es usado por algunas personas fuera de etiqueta para aliviar la fatiga, como trabajadores de noche u otros que se tienen que mantener en forma durante períodos de tiempo largos. Adrafinil es una promedicina; en vivo se metaboliza en el modafinil y éste tiene unos efectos farmacológicos casi idénticos. A diferencia de modafinil, sin embargo, para la acumulación de los niveles metabolite activos en la circulación se requiere más tiempo. Los efectos de la medicina por lo general ocurren dentro de 45-60 minutos cuando tomado oralmente en un estómago vacío. Adrafinil no actualmente aprobado por el FDA y, por lo tanto, no es una medicina regulada en los Estados Unidos. Hasta el septiembre de 2011, la medicina se vendió en Francia y en otros países europeos bajo la marca registrada Olmifon, cuando la organización equivalente FDA en Francia retiró el permiso para la mercadotecnia la medicina. Adrafinil es llamado una sustancia del precursor modafinil; Esto significa que adrafinil metabolizó en el cuerpo para producir modafinil. Ellos ambos son estimulantes sin cualquier efecto de anfetamina.

Información generalAdrafinil - un compuesto de nootropic sintético. Es una promedicina para modafinil, y de ahí, el uso de modafinil aumenta concentraciones adrafinila en el cuerpo. Use los aumentos de adrafinil la actividad y vigor. Adrafinil es un estimulante, que no causa la hiperactividad. En cambio, la medicina ayuda a combatir la somnolencia. adrafinila de uso también puede mejorar la memoria, pero confirmar este efecto es necesario conducir estudios adicionales. Adrafinil actúa experimentadamente a través de modafinil. Los estudios adicionales son necesarios para determinar los mecanismos exactos de la acción de modafinil, pero los datos preliminares sugieren que los efectos histaminergic desempeñan un papel vital. la información de seguridad de adrafinil se limita porque a menudo se usa en vez de modafinil, por ejemplo, en el tratamiento de narcolepsy y somnolencia de día excesiva. El uso a largo plazo de adrafinil no recomendado, ya que se metaboliza en el hígado, modafinil, y no hay ningunos datos exactos del efecto del hígado no es hoy. Adrafinil y modafinil son prohibidos por la Agencia Contra el dopaje mundial como estimulantes no específicos. Otros nombres: Olmifon, CRL-40028 para No confundirse con modafinil. Vale la pena notarlo

Adrafinil clasificó como un estimulante no específico; prohibido por WADA en lista del Artículo 6 de sustancias prohibidas en 2014;
A causa de la acción estimulante y un período de vida media largo, el adrafinil se debería tomar por la mañana para un sueño bueno.

Es un nootropic.

Adrafinil: instrucciones para uso
La dosis de Adrafinil estándar es 600-1200 mg., ya que el tratamiento de narcolepsy toman la medicación en una dosis de 600 mg. dos veces al día (mañana y mediodía) o 600-900 mg. una vez al día inmediatamente después del despertamiento. Adrafinil ya no usó para este fin, ya que un punto de vista farmacéutico modafinil es la medicina más apropiada; estas dosis reflejan las recomendaciones de instrucciones de Olmifon cuando todavía estaba disponible. Adrafinil no se debería tomar por la tarde y tarde, cuando esto puede empeorar la calidad de sueño. Adrafinil por lo general usan tres veces un curso de la semana de no más que cinco meses. Le también puede gustar Cerebrolysin.

Historial
Adrafinil se desarrolló a finales de los años 1970, científicos que trabajan con el Grupo de la compañía farmacéutico francés Lafon. Por primera vez la medicina se soltó en Francia en 1986 como un tratamiento experimental por narcolepsy, pero más tarde desarrolló la medicina de Lafon modafinil, metabolite primario de Adrafinil. Modafinil es la alfa más selectiva 1 actividad adrenergic que Adrafinil sin mostrar a muchos efectos secundarios comunes Adrafinil (dolor del estómago, irritación de piel y ansiedad (con el uso prolongado), aumento de enzimas del hígado). Los fabricantes Adrafinil mucho tiempo, ser seguro de tener función del hígado del control regular. Desde el septiembre de 2011, Cephalon ha parado la producción de Olmifon.

Fuentes y estructura
fuentes
Adrafinil (diphenylmethyl) sulfinyl-2 acetohydroxamic ácido, hasta hace poco, vendido bajo Olmifon tradename, es un estimulante de la promedicina modafinil; es una sustancia sintética no encontrada en la comida. Debido a la ausencia de efectos estimulantes parecidos a la anfetamina adrafinil clasificado como egregorny reactivo (el agente que causa el desvelo y la vigilancia).1) Adrafinil a veces se usa como un estimulante atletami2), a pesar de que su uso se prohíbe o en acontecimientos deportivos. La Agencia Contra el dopaje mundial se hace actualmente adrafinil la lista de sustancias prohibidas, clasificándolo como «stimulator no específico». Adrafinil es una promedicina sintética de Modafinil, que se vendió antes bajo el nombre comercial Olmifon. Se prohíbe para el uso durante el mundo de actividades de deportes Agencia Contra el dopaje debido a sus propiedades estimulantes.
Estructura

Adrafinil estructuralmente muy similar a su metabolite «relativo» y bioactivo químico de modafinil. La única diferencia estructural es que el terminal hydroxyl el grupo del amide adrafinil (diphenylmethyl) sulfinyl-2 acetohydroxamic ácido) es ausente de modafinil (diphenylmethyl) sulfinyl acetamide-2).

Farmacología
Suero
En ratas de 20 mg. por kilogramo del cuerpo adrafinil administración oral causó Tmax cuatro horas después de la ingestión, alcanzando Cmax en 60 microgramos por ml. El período de vida media adrafinil en esta dosis era 4.95 horas y se descubrió en el suero después 7 horas después de la inyección oral. En la gente mayor la dosis sola de 900 mg. adrafinil alcanzó su pico después de una hora en la sangre, aunque los efectos neurológicos adrafinil sólo fueran activos durante una hora, después de la cual se observó su transformación en modafinil. Adrafinil alcanza la sangre máxima mayor después aproximadamente una hora después de la inyección oral, aunque los efectos neurológicos ocurran después de vencer este pico, ya que cierto tiempo es necesario para convertirlo en modafinil, su metabolite activo. Adrafinil tiene un período de vida media de aproximadamente cinco horas sobre la base de pruebas de estudios en ratas.

Metabolismo
Adrafinil uso oral puede ocurrir en uno de dos pasos metabólicos. metabolite principal - modafinil activo, que se metaboliza en un ácido modafinil inactivo. Adrafinil también se puede metabolizar en un ácido modafinil inactivo sin convertirse en modafinil. modafinil que resulta también se puede metabolizar en un segundo producto inactivo, a saber, modafinil sulfone en, pero sólo después de la ganancia de modafinil adrafinila. Adrafinil se puede metabolizar en el modafinil, que se metaboliza entonces en el ácido modafinil inerte y modafinil sulfone. Adrafinil puede también directamente metabolizado en el ácido modafinil, modafinil sin la elaboración.

Extracción
Como en caso de modafinil, metabolite urinario adrafinila - modafinil ácido es, aunque retiro adrafinil del plasma más rápidamente que su metabolite cualquiera. La única manera posible de diferenciar las dos sustancias en la orina - la definición del padre compone en plasma sanguíneo u orina. Modafinil, en sí mismo, se puede determinar en la orina debido a la presencia de GC-MS, LC-MS y se usa para adrafinil «paternal». Mientras GC / MSD define un artefacto para modafinil y ácido modafinil adrafinil, LC-MS / el método del MS puede identificar individualmente cada uno de los tres compuestos. La investigación basada en la respuesta a la dosis gastada para perros mostró que después de 10 horas los niveles adrafinil suero asociado con el compuesto de la dosis alta (peso corporal de 50 mg. por kilogramo) eran más bajos que aquellos en la dosis baja (10 mg. por kilogramo del cuerpo del peso corporal) (aunque no esencial), la dosis media (peso corporal de 30 mg. por kilogramo) tenían el mejor rendimiento. Dos horas más tarde, adrafinil manera dependiente de la dosis mostró un aumento de sus concentraciones del suero. Los autores supusieron que las dosis altas pueden causar la excreción o el metabolismo adrafinil un mayor grado que usando dosis bajas. La Eliminación de Adrafinil del cuerpo es paralela con modafinil a través de la orina.

Neurología
andrenergic neurotransmission
El mecanismo de acción adrafinil, por lo visto atado a la actividad alfa-andrenergic postsynaptic, porque el aumento de tráfico causado por adrafinil bloqueado por prazosin (alfa 1 antagonista), yohimbine (alpha2 antagonista) o phenoxybenzamine (antagonista alfa mezclado). Esto se confirmó en otro estudio usando ratones inestables (por ejemplo para tasar adrenergic synapse), que notó que los efectos beneficiosos de prazosin adrafinila bloqueado. Se cree que adrafinil interpreta centralmente en ausencia de la promoción la secreción viscosa salival, que debería ocurrir en la activación de la alfa periférica 1 antagonista. Su efecto está en reducir la secreción de fluido pancreático puede tener que ver con un estímulo reducido del nervio vagus del páncreas. Adrafinil o su metabolite activo (modafinil), puede afectar a receptores alfa-adrenergic (datos de estudios de animal). Se notó que el bloqueo de la síntesis de catecholamines (juntos con el metilo alfa tyrosine) no interfiere con la acción de adrafinil, proporcionando más pruebas de la acción que distingue adrafinil a Diferencia de otros estimulantes parecidos a la anfetamina.

Insomnio
Uso de adrafinil oral en estudios de animal, se conoce aumentar su actividad (medido por la locomoción) en dosis de 64 mg. por kilogramo del peso corporal a 256 mg. por kilogramo del peso corporal en myshey.8) adrafinila los efectos son dependientes de la dosis y el período del uso en perros. Cuando las pruebas de la actividad nocturna en monos revelaron que la dosis del peso corporal de 60 mg. por kilogramo puede doblar la actividad ya después de la segunda dosis y la dosis del peso corporal de 90-120 mg. por kilogramo de la actividad aumentada cuatro veces después de la primera recepción. La locomoción aumentada en animales se considera el desvelo de aumentos, más bien que la carencia de anfetaminas debido a la inducción de la ansiedad en perros indicó la persistencia de tal eficacia en el curso de 33 días (20-40 mg. por kilogramo del peso corporal). 9) Se supone que adrafinil-indujo el aumento de la locomoción es secundario a un sentido aumentado del vigor, también hay un aumento significativo de la locomoción al probar la actividad nocturna en monos. Además, en la investigación de metabolite bioactivo de modafinil, no pudo revelar un aumento de la locomoción durante pruebas del período sólo despierto, mientras en el tiempo de noche el estudio se reveló una tendencia positiva. La forma de Adrafinil en un dependiente de la dosis aumenta la locomoción en ratas, indicando un efecto stimulatory. Ya que el adrafinil no produce efectos inquietantes y tiene la gran eficacia durante períodos del sueño de animales, se supone que segundo adrafinil afecta la locomoción con respecto a la promoción de desvelo.

Seguridad y toxicología
información general
En la rata el uso oral durante un mes de 400 mg. por kilogramo del peso corporal o 200 mg. por kilogramo del peso corporal durante tres meses no mostró ningunos signos de la toxicidad. Los valores de LD50 varían entre los ratones estudiados de las especies se hacen del peso corporal de 1250 mg. por kilogramo y 3400 mg. por kilogramo del peso corporal en ratas. El intento de suicidio en una persona para usar una dosis en exceso alta de modafinil (single de 4500 mg.) causa el insomnio y otros efectos secundarios que podrían impedir 24 horas después de la hospitalización.

Ejemplos
La utilización adrafinil en una dosis de 900 mg. diariamente durante diez meses ha causado el desarrollo de orofacial dyskinesia sin temblores u otros síntomas de Parkinson, que no desapareció hasta cuatro meses después de la abolición de tomar la medicina; la mejora ocurrió después de que el uso tetrabenazine reactivo destruye dopamine. Este efecto secundario se manifiesta en el uso de modafinil, por tanto orofacial adrafinil-inducido dyskinesia puede tener que ver con la transformación en después de tomar modafinil. Notablemente, en caso de que el uso paciente de modafinil tuviera varios problemas médicos que pueden reducir la autorización de modafinil, que puede llevar al desarrollo de orofacial dyskinesia. Los ejemplos prácticos muestran que adrafinil modafinil y capaz de inducir orofacial dyskinesia, que puede persistir hasta después de medicinas de cese. Este fenómeno por lo general tiene que ver con el metabolismo perjudicado de modafinil y, por consiguiente, una disminución en la autorización.

Estatuto jurídico
Dopaje de deportes
En 2004 Adrafinil y su metabolite activo de modafinil se han incluido en la lista de sustancias prohibidas para el uso participando en concursos atléticos, de acuerdo con el Código de la Agencia Contra el dopaje mundial.

Los EE. UU
En los Estados Unidos, Adrafinil es la sustancia actualmente no regulada. No se ha aprobado para ninguna aplicación clínica FDA estadounidense. A diferencia de modafinil, Adrafinil no se clasifica como una sustancia controlada y no es sujeto a la jurisdicción del DEA; en particular, la posesión sin la prescripción no es una medicina, y la medicina puede ser importada por ciudadanos en el privado.

Canadá
En Canadá Adrafinil no se regula y está disponible para la compra en el país como una investigación química y puede ser importado por ciudadanos en el privado.

Nueva Zelanda
En 2005, el Comité de la Clasificación Médico recomendó que Nueva Zelanda Adrafinil clasificara como un medicamento recetado. «A consecuencia de crecientes preocupaciones sobre importaciones aumentadas y el abuso posible de la sustancia, dieron Adrafinil a la comisión del control del tráfico de medicinas para la clasificación como un medicamento recetado. Adrafinil es no la sustancia regulada en Nueva Zelanda, pero por medios químicos se relaciona con modafinil, un medicamento recetado que se toma oralmente con una disminución en el funcionamiento mental en los ancianos. Todos los participantes estuvieron de acuerdo que Adrafinil se debería clasificar como un medicamento recetado».

Temblor alcohólico - síntomas, causas, tratamiento

Síntomas de temblor alcohólico

El temblor alcohólico en el envenenamiento agudo con el alcohol a menudo se manifestaba como dedos temblorosos. Esto es una especie de temblor fisiológico. Sólo aparece por la mañana con una resaca, y después de beber hasta un pequeño («resaca») las dosis de la bebida alcohólica se reducen o desaparecen. Sin tomar el temblor de licor gradualmente se debilita y desaparece durante el día.
Temblor alcohólico en fases avanzadas del alcoholismo - es seguramente un temblor patológico. Se manifiesta en dedos temblorosos, manos, cabeza, y a veces el cuerpo entero. La coordinación desequilibrada de movimientos, puede aparecer la lengua del temblor, párpados.
Ya que la etapa lejos descuidada del temblor del alcoholismo puede persistir durante varios días o semanas. A menudo, se nota perturbaciones del sueño, salud general pobre, letargo.
El flujo depende de la edad del paciente, de las cargas estáticas. Con el cada vez más difícil, pueden haber unos globos oculares del temblor, cuerdas vocales, el temblor del alcohólico de músculos abdominal ocurre con el tiempo. También puede ser una violación de paso, los alcohólicos a menudo se caen.
El temblor alcohólico se desarrolla y síndrome de retirada (una condición que se desarrolla en la gente que sufre del alcoholismo, después del cese del consumo de alcohol, con la salida de la borrachera).

Causas
El temblor alcohólico es el resultado de los efectos tóxicos de alcohol en la médula espinal y cerebral, causando el crecimiento de la encefalopatía alcohólica. Nervios de motor, las células dejan de frenar se relacionan el uno con el otro, a consecuencia haber expresado incoordination.

Tratamiento de temblor alcohólico
El temblor alcohólico para tratarse en un hospital bajo la supervisión de un médico porque Algunas medicinas tienen un efecto en el sistema cardiovascular.
El tratamiento complejo incluye la terapia detoxication, ayuda a eliminar toxinas del cuerpo.
Para tratamiento apropiado de utilización del temblor Propranolol, Primidone, Phenotropil. La opción de medicina y su dosis depende de la edad del paciente, y en la presencia de comorbidities, por tanto el tratamiento puede designar a un doctor calificado.
La terapia combinada también incluye vitaminas, medicinas de magnesio, canal de calcio blockers, medicinas de la antiansiedad. Por supuesto, se debería completamente excluir el uso de bebidas alcohólicas.

L-Theanine - atención al detalle

¡Hoy vamos a hablar de suplementos sacados de hojas de té verdes que tiene una propiedad muy interesante! Puede beber el té durante años y ni siquiera sospechó que prefiere el efecto que es L-theanine.

Tan L-theanine - una sustancia que es similar tanto a excitatory principal neurotransmitter en el cerebro - como a la inhibición principal glutamate - GABA. Esta dualidad incorpora algunos puntos comunes de estos mediadores. Según los resultados, podemos decir que L-theanine 2 a 1, pero como siempre, primeras cosas primero.

¿Cómo comete acto L-Theanine?

• Antitensión. L-theanine mejora la investigación de la salud total. Un estudio controlado por el placebo dos veces ciego mostró una reducción de precio de corazón y actividad del sistema nervioso comprensiva. Es decir los sujetos no eran sólo el efecto en el cerebro, sino también en respiración, circulación de la sangre y digestión.
• Acción de Nootropic. L-theanine es una píldora del milagro para la gente que necesita una cordura tranquila y una alta concentración de la atención. ¡Quizás el efecto más conocido de L-theanine - un aumento de actividad alfa en el cerebro! ¿Pero qué es esto? ¡Es un estado de paz, facilidad, pero sin causar la somnolencia!
• Reduce efectos secundarios de estimulantes. Esto que recordaremos más tarde, pero hay pruebas que cuando tomado con la cafeína, L-theanine allana la presión creciente y dilata vasos sanguíneos en el cerebro. Al mismo tiempo mejora la función intelectual del cerebro.
• Ayuda con la esquizofrenia. Esta acción sigue del párrafo precedente. Se ha especulado que los esquizofrénicos del tiempo son la actividad así exagerada del dopamine, un hombre como todo el tiempo en estimulantes fuertes. En la universidad de Cambridge decidido para probar L-theanine en la gente enferma, juntos con el tratamiento clásico, los participantes recibieron 250 mg. adicionales de L-theanine. Los resultados no son fenomenales, pero había mejora inequívoca de la calidad del sueño.
• Neuroprotection. Proteja neuronas, o por el ejemplo de la enfermedad de Parkinson. Visualmente, la enfermedad se ve en tirones constantes las partes diferentes del cuerpo, el más notablemente en los ancianos. ¡Esto es debido a la muerte de la neurona de motor! L-theanine es un obstáculo serio para el proceso, a través del aumento neurotrophic factores.
  En casi cada cuestión está acostumbrado a la audiencia que la sustancia afecta a sistemas neurotransmitter. L-theanine no es prácticamente ningún efecto en neurotransmitters excepto GABA.

Curso L-theanine
Durante el tiempo de esta escritura no he oído un estudio solo, que se diría sobre contraindicaciones y efectos secundarios, aun cuando los niños recibieron. Por lo tanto, indicamos el estándar: «Con cuidado embarazado / lactating mujeres, así como en infancia debido a los aditivos understudied en estas categorías de personas».

L-theanine - se puede decir se meten del té verde. La gente durante años bebe el té verde cada día, por lo tanto, el aditivo puede tomar cualquier número de veces. La pregunta es la dosis. ¡Y son diferentes! Contenido diferente y L-theanine en el té. Según los tipos de preparación del té y método para el tomo 200-250 de la taza mL, se obtuvo de 8 a 40 mg. de L-theanine. Deje al promedio es 20 mg. Le también puede gustar Picamalon.

En consecuencia, un consumo diario de 50 mg. del aditivo se puede considerar seguro para el uso continuo. Lo que influye en dosis más altas, los datos a largo plazo no son bastante.

Vamos a considerar las recomendaciones de 50-100 mg. por día, si va a tomar casi cada día, o 400 mg., si de vez en cuando.

Los efectos de L-theanine
La acción más importante y tangible del aditivo se manifiesta en el aumento de la actividad alfa en el cerebro y acciones en el sistema GABA. Se hará más tranquilo, pero sin perder consciente. Algo como el sentimiento de pesca. Por una parte, no tiene que correr y brincar y no quiere el otro - siempre guardan un flotador u otro marcador de la «mordedura».

La actividad alfa (8-14 Hz) precede a la actividad de la beta (14-20 Hz), cuando hay una acción específica, como un ejemplo: mire el flotador y amarre la marcha. Antes de la alfa actividad son ondas de Theta (4-8 Hz). Postración de estado o meditación. Y hasta 4 Hz - condición de fracaso en un sueño y el propio sueño.

Lo que se combina con L-theanine
Como sabe, propio L-theanine más como un relaxant y «increaser atención». Pero todo cambia cuando añade a ello al menos aproximadamente idéntico a la dosis de cafeína de, dice 200 mg. de theanine y cafeína 200-300. Con este bulto, conseguimos todas las ventajas de cafeína y reducimos sus efectos secundarios. Foco bruscamente aumentado y eficacia de prácticamente cualquier actividad.

¡El énfasis ha estado continuando está en el cerebro! Ya que L-theanine observó la reducción de presión, precio de corazón y extensión de buques cerebrales, y la cafeína o cualquier otro estimulante casi siempre hacen la parte de enfrente. En general, L-theanine + estimulante = actividad del desplazamiento en el cerebro, no el cuerpo, si hablamos completamente exagerados. Y conseguir una mejor sensación en el fondo de estimulantes, es a veces útil beber el té verde)

Punto fundamental:

La dieta complementa por la razón que sea considerado ser algo al nivel del placebo, aunque la misma cafeína también formalmente complemente o suplemento, no una medicina. Trate de beber un litro de energía y «placebo» le hacen volar de la cabeza al dedo del pie))
- L-theanine - realmente trabaja el aditivo, además, bastante seguro, mucha investigación, puede comprobar cuánto quiere. Esta sustancia probablemente estará en esta segunda pequeña tienda, después del DMAC.
- Este suplemento trabaja a través de cambios de actividad cerebral, sistema de GABA, protección de neuronas y relajación del sistema nervioso.
- Efectos: la Calma, Cuidado, alivia la bajada de presión y el corazón. El aditivo es útil para aumentar la concentración, cuando todo se mueve y hace ruido y es imposible concentrarse.
- El grande de L-theanine se combinó con la cafeína, considerablemente mejorando los efectos de los efectos secundarios últimos y que reducen. También son efectos positivos posibles con otros estimulantes. De modo que los efectos sean aún mejores con ellos.