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El futbolista ruso cree esa cerveza dopaje eficiente

22 Dec 2016

La cerveza es mejor para ayudar al atleta a recuperarse.

San Petersburgo de Midfielder Zenit y el equipo nacional ruso Yury Zhirkov aseguró que la cerveza ayuda a recuperar al mejor atleta que Meldonium para la venta.

El futbolista ruso no entiende por qué tiene que tomar píldoras para mejorar el rendimiento atlético.

«No acepto prácticamente pastillas a menos que las vitaminas probadas y realmente no entiendan por qué esta medicina la compra de Meldonium es necesaria», - dijo a Zhirkov.

«Así escriba: la Cerveza eficaz que cualquier Meldonium para la venta» - añadió al jugador.

Recuerde que el jugador de tenis ruso famoso Maria Sharapova reconoció drogar.

Antes Meldonium que World Anti-Doping Agency (WADA) ha hecho a la lista de sustancias prohibidas como a partir del 1 de enero de 2016, se ha encontrado en otros atletas rusos: pista corta Ekaterina Konstantinova, los patinadores Ekaterina Bobrova, campeón Olímpico en Semillas de la pista cortas Elistratova, patinaje de velocidad del campeón del mundo y equipo del voleibol de Paul Kulizhnikova de Rusia Alexander Markin.

Recientemente, la Unión Biathlon Internacional relevó a Edward Latipov biathlete ruso del concurso después de una prueba de dopaje positiva sobre Meldonium.


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FMBA: El proceso de quitar Meldonium puede tomar hasta 12 meses

22 Dec 2016

El jefe de la Agencia Federal Médico Biológica (FMBA) Vladimir Uiba relató que la organización proveyó a la Agencia Contra el dopaje mundial (el WADA) en los resultados del estudio - meldonium compra.

«Firmamos un acuerdo con WADA en Meldonium pharmacokinetics para la venta. Podríamos discutir e insistir en una moratoria en el uso de sanciones Meldonium de enero a octubre. El trabajo aún no se termina, el WADA estuvo de acuerdo que el retiro de Meldonium no termina en tres meses, el proceso puede tomar hasta 12 meses. Trabajamos en ello, todavía puede ser años antes del final de cambios».

Recuerde que en marzo rompió el escándalo de dopaje que implica a atletas rusos y extranjeros. En la sangre de más de cien atletas se encontró Meldonium prohibido a partir del 1 de enero de 2016 por la Agencia Contra el dopaje mundial.


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Gotas nasales Semax - ayuda realmente eficaz para mejorar memoria

21 Dec 2016

Hace aproximadamente dos años fui a cursos de idiomas ingleses para mejorar la memoria y he decidido estimular el sistema nervioso central. No puedo decir que inmediatamente me hice un polígloto de inglés, pero el resultado claramente se siente sobre todo después ya completar la instilación Semax.

semax, Phenylpiracetam buy

En primer lugar, era la sensación menos sensible - la claridad del pensamiento. Por la mañana, no se hace soñoliento por la tarde no se sienten cansados y no dibujados para dormir, que me dio la oportunidad de aprender mejor inglés.

En general, había coraje. Un mes más tarde, el campo goteaba y la memoria es mucho mejor, noté esto hasta en el trabajo. Así pues, después de 5 meses he comprado otra vez Semaks. ¡Y quiero decir que después tasan de nuevo los resultados eran mucho mejores!!!!

Me gustaría decir que tan pronto como no siente la memoria de mierda y no durante la noche se hace un niño prodigio. El efecto aumenta gradualmente y si hay un trabajo de y los cursos de repetición de Semax que consiguen resultados excelentes.
Diré más, gasto cada seis meses es ahora el curso de la Semax-terapia)))


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Gliatilin - choline alfoscerate

21 Dec 2016

No nombre registrado internacional (POSADA): choline alfostserat.

Grupo farmacológico: «agente de nootropic»
Código de ATC: N07AH02

Forma del producto:

Ampollas 1000 mg. / 4ml, 3 cápsulas por paquete
Cápsulas 400 mg., 14 cápsulas por paquete.

Gliatilin en el mercado ruso desde 1994. Incluido:

  • Gliatilin está en la lista de medicinas vitales y esenciales.
  • Los estándares de asistencia médica especializada para enfermedades neurológicas (infarto cerebral, atrofia muscular espinal).
  • El mando federal en tratamiento medicamentoso (neurología, psiquiatría).
  • Gliatilin es un donante de acetylcholine (un neurotransmitter de estructuras cholinergic del sistema nervioso central) y phosphatidylcholine (el componente estructural principal de membranas de la célula y organelles intracelular).

Así, el gliatilin mejora la transmisión de señales de la neurona a la neurona, estabiliza el campo del receptor de membranas neuronales y previene la destrucción de tejido cerebral en situaciones críticas, activa la recuperación de neuronas y synapses neuronal en el período postcrítico. Clínicamente el gliatilin proporciona una acción de la estela (la recuperación del conocimiento), la mejora de funciones cognoscitivas, behaviorísticas, emocionales, de motor.

La peculiaridad de Gliatilin es su capacidad de penetrar la barrera cerebral por la sangre en una alta concentración (el 40.5% de la concentración plasma) y rellenar la deficiencia acetylcholine endógena hasta en situaciones críticas (lesión cerebral hypoxic-ischemic aguda y toxicidad) ya que choline, el acetylcholine se hace a través de una reacción bioquímica de acetylation. Así, el gliatilin tiene una acción central fuerte y, en la práctica, no tiene periférico (bradycardia, bronchospasm, salivación), la característica de medicamentos sin marca.

Gliatilin se indica para:

Golpe (ischemic y hemorrhagic en el período agudo y período de recuperación)
Daño cerebral traumático de seriedad diferente
Desórdenes cognoscitivos de varios orígenes.

Gliatilin tiene una base de pruebas de alto nivel.


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Descripción de Mexidol

21 Dec 2016

(Emoxypine)

Aplicaciones principales de Mexidol
Neurología: accidente cerebrovascular agudo, atherosclerotic lesiones de buques del corazón y cerebro; daño cerebral traumático, epilepsia; circulatorio, traumático, y dysmetabolic posthypoxic encefalopatía; enfermedades de neurodegenerative del sistema nervioso: la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson, Gilles De La Tourette, chorea Gentchintona; neuropathy periférico (diabético, tóxico, traumático, ischemic compresión, ciática-ischemic), síndrome de la disfunción autonómico, para-somnic desorden cerebroasthenic síndrome. Cirugía: inflamación purulenta aguda de los procesos de la cavidad abdominales (pancreatitis destructivo agudo, peritonitis). Psiquiatría: alivio de síntomas de abstinencia con la presencia en el cuadro clínico de neurosis y desórdenes vegetativos y vasculares, intoxicación aguda antipsychotics.

anotación

En años recientes, más atención se presta a los procesos de la oxidación radical libre en condiciones normales y patológicas. El más extensamente hecho público su participación en el desarrollo de enfermedades como lesiones de atherosclerotic de buques del corazón y el cerebro, hipertensión, cánceres, neurodegenerative enfermedades, estado convulsivo, tensión, neurosis, síndromes de dolor, osteoarthritis, amyloidosis, cholecystitis, pancreatitis, procesos inflamatorios, enfermedades de la sangre, ojos (cataratas, etc.), piel, diabetes, enfermedad de riñón, hígado y carencias pulmonares, alérgicas e inmunes y otros. El proceso patógeno principal, acompañando el proceso de envejecimiento natural también es una oxidación libre y radical.

Esto fue dictado por una de las áreas más prometedoras en el mantenimiento de la actividad adecuada del sistema de antioxidante endógeno - encuentran una terapia de antioxidante racional.

La creación de antioxidantes sintéticos es un logro indudable de la Industria Pharm rusa. Un lugar especial entre estas medicinas toma la medicina de Mexidol.

Mexidol (Mexidolum)

El no nombre registrado internacional - hydroxymethyl-etilo pyridine-succinate.

Nombre químico racional - 3 metilo Hydroxy 6 2 ethylpyridine succinate.

Mexidol se refiere a antioxidantes heteroaromatic - compone análogos del complejo de la vitamina B (Piridoxine). Tiene un amplio espectro de la actividad farmacológica: un inhibidor de procesos libres y radicales, protector de la membrana que tiene anti-hypoxic protector por la tensión, neuroprotective, anticonvulsant y efectos anxiolytic. La medicina aumenta la resistencia del cuerpo a los efectos de varios factores perjudiciales, condiciones patológicas dependientes del oxígeno (choque, hypoxia e ischemia, accidente cerebrovascular, intoxicación de alcohol y medicinas antipsicóticas (neuroleptics)).

La medicina mejora el metabolismo cerebral y el flujo sanguíneo al cerebro, mejora la microcirculación y la sangre rheology, reduce la agregación de la plaqueta. Estabiliza la estructura de la membrana de células de la sangre (erythrocytes y plaquetas) para hemolysis. Tiene el efecto hypolipidemic, reduce colesterol total y lipoproteínas de densidad bajas. Reduce la toxemia enzymatic y la intoxicación endógena en pancreatitis agudo.

El mecanismo de acción de Mexidol
Determinado a su antioxidante y acción de la membrana, que son relaciones clave:
1. La oxidación libre y radical de la inhibición de Mexidol de la membrana del lípido, liga el peróxido del lípido de radicales libre.
2. Mexidol aumenta la actividad de enzimas de antioxidante responsables de la formación y el consumo de especies de oxígeno reactivas, como el superóxido dismutase.
3. Inhibe la síntesis de prostaglandinas, prostacyclins, y leukotrienes trombaksana A.
4. Realiza la acción hypolipidemic, a saber, reduce el colesterol total, LDL, reduciendo la proporción del colesterol / phospholipid, la viscosidad que reduce la capa del lípido.
5. Mejora células del metabolismo de la energía, activa el sintetizar la energía mitochondrial función, afecte el contenido de biogenic amines y mejora la transmisión synaptic. Además, succinate, la parte de propio mexidol se incluye en la cadena respiratoria, aumentando su eficacia.
6. Los complejos del receptor de Meksidol modulan membranas cerebrales, en particular, benzodiazepine, GABA-ergic, acetylcholine receptores, realzando su capacidad de ligar.
7. La preparación estabiliza membranas biológicas, en particular membranas de erythrocytes y plaquetas.

Así, debido a su mecanismo de acción y un amplio espectro de efectos farmacológicos (cerebroprotective, antihypoxic, tranquilización, antitensión, nootropic, Wegetotropona, anticonvulsant, mejora y estabilización de metabolismo cerebral y suministro de sangre al cerebro; la corrección de desórdenes en el sistema regulador y sistema de microcirculación, mejorando las propiedades rheological de la sangre, la inhibición de la agregación de la plaqueta, activación del sistema inmunológico), el mexidol afecta pathogenesis básico de varias enfermedades asociadas con los procesos de la oxidación radical libre. Además, este mecanismo de la acción explica sus muy pequeños efectos secundarios y la capacidad a potentiate el efecto de otros agentes centralmente activos.

Sus efectos farmacológicos mexidol instrumentos, al menos a dos niveles - neuronal y vascular. Efectos terapéuticos mexidol descubierto en la variedad de 10 a 300 mg. / kilogramo.

Meksidol aumenta la resistencia a los efectos perjudiciales de varios factores extremos como desórdenes del sueño, situaciones de conflicto, tensión, trauma cerebral, eléctrico, ejercicio, hypoxia, ischemia, varias intoxicaciones, incluso el etanol.

Mexidol tiene una tranquilización pronunciada y efecto de la antitensión, la capacidad de eliminar la ansiedad, miedo, tensión, ansiedad, en particular en situaciones de conflicto. Cuando administración parenteral tiene un efecto de profundidad similar con diazepam (Seduxenum) y alprazolam (Xanax). El efecto de la antitensión de mexidol expresado en la normalización de comportamiento de la posttensión, parámetros somáticos y vegetativos, restaurando ciclos de la estela del sueño y aprendizaje interrumpido y procesos de memoria, la reducción de úlceras gástricas, redujo dystrophic, cambios morfológicos que ocurren después de la tensión en varias estructuras del cerebro y myocardium.

Mexidol tiene el efecto anticonvulsant distinto, afectar tanto asimientos generalizados primarios causó principalmente la introducción de agentes GABAergic como la actividad de epileptiform en el cerebro con el foco epiléptico crónico.

Las propiedades de Nootropic mexidol expresado en la capacidad de mejorar el aprendizaje y la memoria, ayude a conservar el rastro de memoria y contrariar el proceso de descoloración de la transferencia de habilidades y reflejos. El agente tiene un efecto pronunciado desórdenes de memoria de eliminación antiamnésicos causados por varias influencias (sacudida eléctrica, daño cerebral, privación del sueño, administración de scopolamine, etanol, benzodiazepines y otros.).

El agente tiene anti-hypoxic distinto y efecto anti-ischemic. Según la actividad anti-hypoxic mexidol lejos excede Pyritinol y piracetam. Además, la medicina tiene una acción anti-hypoxic pronunciada en el myocardium. En el mecanismo de realización de estos efectos es mexidol antihypoxant acción de activación directa, el efecto de que tiene que ver con el efecto en la respiración mitochondrial endógena, el sintetizar la energía de activación mitochondrial función. Acción de Anti-hypoxic mexidol debido no sólo a sus propias propiedades, sino también su miembro succinate, que en condiciones hypoxic, haciendo el espacio intracelular, capaz de oxidar la cadena respiratoria.

Mexidol tiene un efecto antialcohólico pronunciado. Elimina manifestaciones neurológicas y neurotoxic de la intoxicación de alcohol aguda, causada por una administración sola de dosis altas de etanol, y restaura estado behaviorístico, autonómico, y emocional, empeoramiento de funciones cognoscitivas, los procesos de aprendizaje y memoria causada por el a largo plazo (5 meses) introducción de etanol y su abolición, y previene la acumulación de lipofuscin en el tejido cerebral.

Mexidol ha expresado el efecto geroprotective, proporciona una influencia correctiva clara en el perjudicado durante procesos de envejecimiento de aprendizaje y memoria, mejorando el proceso de fijación, preservación y reproducción de la información, ayuda a restaurar el estado emocional y vegetativo, reduce los síntomas del déficit neurológico, reduce el nivel de marcadores de la sangre y el cerebro del envejecimiento - lipofuscin, malondialdehyde, colesterol. El mecanismo de acción mexidol protector por el héroe conectó con sus propiedades de antioxidante, la capacidad de inhibir el lípido peroxidation procesos con su acción directa de la membrana, la capacidad de restaurar los cambios ultraestructurales del retículo endoplasmic granular y mitochondria, modulando el trabajo de complejos del receptor.

Mexidol tiene el efecto anti-atherogenic. La medicina inhibe las manifestaciones humoral de la athero-arteriosclerosis: reduzca hyperlipidemia, previene la activación del lípido peroxidation, aumenta la actividad del sistema de antioxidante, y tiene un efecto protector en los mecanismos vasculares locales de atherogenesis, previene el desarrollo de cambios patológicos de la pared vascular y reduzca el nivel de daño a la aorta.

Mexidol reduce las lipoproteínas atherogenic y triglycerides, las lipoproteínas de densidad altas de los aumentos en el suero, previene la deficiencia de muy phospholipids.

Mexidol no sólo causa la regresión de cambios de atherosclerotic de las arterias y restaura el lípido homeostasis, sino también corrige violaciones del sistema regulador y microcirculatorio, que se refleja en el hecho que no hay ningún estrangulamiento de arterioles y pretubos capilares, y su diámetro no se diferencia del control, en venules observado unidades sólo desiguales, así como hay eliminación completa del porte del espasmo microvascular.

Además, derivados del 2 etilo 6 metilo 3 hydroxypyridine, que incluyen la agregación de la plaqueta de inhibición de meksidol inducida por collagen, thrombin, ADP y ácido arachidonic inhiben la plaqueta cíclica phosphodiesterase nucleotides y proteja células de la sangre después de la herida mecánica. En particular, hubo estabilidad de estabilización de membranas erythrocyte a hemolysis y ha acelerado el proceso de hematopoiesis (la cantidad de recuperación de glóbulos rojos) después de hemorragia aguda o sustancias químicas hemolysis.

El efecto de Hepatoprotective mexidol instalado en tres modelos de la toxicidad del hígado aguda, en la cual hepatocyte cytolysis síndrome causa vario hepatotoxins.

En el contexto de carbón tetrachloride herida del hígado los mexidol reducen la necrosis del tejido del hígado y la cantidad de la degeneración grasa de hepatocytes, normalizan el equilibrio de la energía de hepatocytes, tiene un efecto protector en el fondo nuclear y citoplásmico de ácidos nucleicos. En la enfermedad del hígado alcohólica mexidol efecto debe reducir el número de células con la lisis de núcleos y chromatin, acelerando la recuperación del genoma total de hepatocytes y un aumento del contenido de ácidos nucleicos en el tejido del hígado y los núcleos de hepatocytes.

Mexidol tiene una capacidad pronunciada de tener un efecto potentiating en los efectos de otras medicinas neuropsychotropic. mexidol influido realzó la tranquilización del efecto, antipsicótico, antidepresivo, hipnótico, anticonvulsant y medicinas analgésicas que pueden reducir su dosis y reducir efectos secundarios. En particular, en la combinación con mexidol anticonvulsant carbamazepine dosis puede ser reducido por 2 veces sin reducir su efecto terapéutico. El uso combinado de carbamazepine mexidol permite la terapia pathogenetic adecuada de la epilepsia parcial, para reducir los efectos secundarios de carbamazepine durante el uso prolongado sin reducir su eficacia terapéutica y así optimizar el tratamiento de pacientes con la epilepsia.

Indicaciones para uso:

1. Ataques de ischemic agudos, acaricie el período subagudo, el período temprano y último de la rehabilitación de postgolpe.
2. Encefalopatía de Discirculatory - como en el fondo de lesiones atherosclerotic de los buques cerebrales, y en el fondo de enfermedad hypertensive (en la fase de decompensation, subcompensación y, como terapia de mantenimiento planeada en compensación de la fase).
3. posthypoxic, dysmetabolic y, sobre todo, encefalopatía diabética.
4. Insuficiencia de la vértebra-basilar en el fondo de enfermedad del disco degenerativa de la columna cervical.
5. El período agudo de trauma craniocerebral, período de recuperación temprano después de un daño cerebral traumático, encefalopatía posttraumática.
6. Epilepsia episyndrome.
7. Lesiones degenerativas-dystrophic del sistema nervioso (la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson, parkinsonism vascular).
8. Síndrome disfunción autonómica, estados neuróticos y parecidos a una neurosis.
9. Desorden de Para-somnic.
10. Polyneuropathy (dysmetabolic compresión-ischemic principalmente diabética, traumática, tóxica, incluso alcohol).
11. enfermedad cerebral exogenous-orgánica (a consecuencia antes neuroinfections, efectos de la radiación, daño cerebral traumático).
12. Con desórdenes de memoria y fracaso del software Intelligent en los ancianos.
13. Los períodos de tensión extrema, neurosis y desórdenes neuróticos.
14. Intoxicación neuroleptics.
15. Intoxicación aguda con etanol y el alivio de síndrome de retirada de alcohol.
16. Tratamiento completo y rehabilitación de pacientes con opioid (heroína) dependencia.
17. El uso en terapia de la combinación para la prevención de postresucitación de desórdenes metabólica.
18. Inflamación purulenta aguda de la cavidad abdominal (pancreatitis destructivo agudo, peritonitis).
19. Terapia combinada de fallo hepático.
20. Use para la sedación de pacientes en la práctica clínica dental.

La medicación y administración de Mexidol
Mexidol administró intravenosamente (bolus o infusión), intramuscularmente y dentro. Para la administración intravenosa, el método de preparación se debería diluir con el agua para la inyección o solución del cloruro de sodio fisiológica. Para la infusión la administración debería usar la solución de NaCL fisiológica.

La viruta mexidol administró 1.5-3.0 minutos, goteo - a un precio de 80,120 gotas por minuto. La duración de tratamiento y la dosis diaria depende del nosology de la enfermedad y la seriedad de la condición del paciente.

dos veces al día durante los 15 primeros días del tratamiento por el golpe agudo meksidol intravenosamente administró 400 mg. (8 ml) en la solución del cloruro de sodio isotonic (100-150 mL), y luego:
o 400 mg. (8 ml) intravenosamente en una solución de NaCL fisiológica diariamente durante 15 días;
o 200 mg. (4 ml) intravenosamente isotonic solución del cloruro de sodio (16 ml) y agua para inyección (mismos volúmenes) dos veces al día. La inyección se realiza dentro de 1.5-3.0 minutos. El curso de tratamiento 15 días.

Adelante el mexidol recomendó a la administración intramuscular de 200 mg. (4 ml) un tiempo por día durante 10-15 días. En la terapia médica completa subsecuente es oportuno para incluir la forma de la pastilla de la medicina en 0.25-0.5 g / día durante 4-6 semanas. La dosis diaria se distribuye en 2-3 dosis durante el día.

Para el tratamiento de encefalopatía vascular (como en el fondo de atherosclerosis de buques cerebrales, y en el fondo de enfermedad hypertensive):
En la fase de decompensation mexidol introducido:
- Los unos o los otros 400 mg. (8 ml) eran intravenosamente 100 ml isotonic NaCL diariamente durante 10-15 días;
- 200 mg. (4ml) intravenosamente a 16.0 ml del agua para inyección o solución del cloruro de sodio isotonic (16.0 ml) dos veces al día durante 10-15 días.

Entonces, la medicina se administra intravenosamente en 100 mg. (2 ml) 10.0 ml de solución del cloruro de sodio isotonic, diariamente, un curso de 10 días. O bien, 200 mg. (4 ml) intramuscularmente diariamente durante 10 días. En mexidol oral recomendado siguiente a 0,125 g tres veces por día durante 4-6 semanas.
En la subcompensación de la fase los mexidol se aplican:
- Los unos o los otros 200 mg. (4 ml) intravenosamente en 16.0 salina ml NaCL (o 16.0 mL del agua para inyección), diariamente durante 10-15 días;
- Los unos o los otros 200 mg. (4 ml) intramuscularmente dos veces al día durante 1015 días.

Entonces puede seguir el tratamiento introduciendo mexidol en 0,125 g tres veces por día, el curso de 4-6 semanas.
Para la prevención del mercado de divisas la encefalopatía vascular (compensación de la fase) mexidol debería entrar:
- O 100 mg. (2 ml) intravenosamente en 10.0 salina ml NaCL, diariamente, durante 10 días;
- Los unos o los otros 200 mg. (4 ml) intramuscularmente diariamente, un curso de 10 días. La pastilla de la recepción posteriormente oportuna forma 0,125 g tres veces por día durante 2-6 semanas (en ambos casos, - y por intravenoso, intramuscular y mexydole);
- O un término al principio prevención puede comenzar a usar la forma de la pastilla para 0,125 g tres veces por día, durante al menos 4-6 semanas.

Cuando la insuficiencia vertebro-basilar en el fondo de osteochondrosis de la columna cervical mexidol se aplica:
En la fase de decompensation:
- Los unos o los otros 400 mg. (8 ml) intravenosamente, salina NaCL v100,0 ml, diariamente, 10 días;
- Los unos o los otros 200 mg. (4 ml) intravenosamente izotonicheskokogo 16.0 ml de solución del cloruro de sodio dos veces al día durante 10 días;

Adelante el mexidol recomendó a la administración de 200 mg. (4 ml) intramuscularmente durante 10-15 días. Después de inyección intramuscular - la transición a medicación oral a 0,125 mg. tres veces por día, el curso de 2-6 semanas.
En subcompensación de la fase:
- Los unos o los otros 200 mg. (4 ml) se inyectan intravenosamente mexidol, 16.0 ml isotonic solución del cloruro de sodio durante 10 días;
- Los unos o los otros 200 mg. (4 ml) intramuscularmente dos veces al día durante 10 días.

En el futuro, es la cita aconsejable mexidol en la forma de la pastilla en las susodichas dosis.

En el período agudo de la designación del trauma craniocerebral mexidol pathogenetically justificado porque, aparte de sus propiedades de Cerebroprotective es de gran importancia su actividad anticonvulsant y potentiation de la acción de medios de la deshidratación.

Dosis recomendada:
- En la fase aguda - 200 mg. (4 ml) intravenosamente, 16.0 ml de solución del cloruro de sodio isotonic dos veces al día durante 10-15 días;
- En el período subagudo - 200 mg. (4 ml) intravenosamente por 16.0 ml de solución del cloruro de sodio isotonic, 10 días cada día; o 200 mg. (4 ml) intramuscularmente dos veces al día durante 10-15 días.

El período de rehabilitación recomendó tomar la forma de la pastilla mexidol a 0,125 g tres veces por día, 4-6 semanas.

Muy eficaz para el tratamiento de introducción mexidol dismetabolic, y, sobre todo, encefalopatía diabética, polyneuropathy. Mexidol usó en la diabetes, mejora el curso de la enfermedad, así como mejora la absorción de glucosa en células en condiciones de la resistencia de la insulina. Formulación intravenosa recomendada de 200 mg. (4 ml) intravenosamente, 16.0 ml de solución de NaCL fisiológica dos veces al día durante 10-15 días. Posteriormente - inyectado intramuscularmente con 100 mg. (2 ml) diariamente durante 15-30 días. Después de inyección parenteral, pastillas dadas meksidol - 0,125 g tres veces por día durante al menos 4-6 semanas.

Considerando la carencia de un efecto stimulatory directo en la corteza, y habiéndose pronunciado anticonvulsant efecto, mexidol aconsejable para usar en el tratamiento de epilepsia. Además, la medicina aumenta los efectos de anticonvulsants, que permite que ella reduzca la dosis usada en la cita de anticonvulsants, así como reduzca sus efectos secundarios. Meksidol recomendó administró 100 mg. (2 ml) intravenosamente en 18.0 ml isotonic solución del cloruro de sodio (o la misma cantidad del agua para la inyección), dos veces al día durante 15 días. Entonces la medicina se administra intramuscularmente, 100 mg. (2 ml) diariamente durante 15 días.

Lesiones degenerativas-dystrophic del sistema nervioso central

Mexidol tiene un efecto positivo pronunciado en el tratamiento de síndrome neuroleptic crónico con síntomas de tardive dyskinesia y síndrome neuroleptic subagudo. La medicina reduce la seriedad de hyper-kinesis oral y lingual, reduce el temblor de miembros, la rigidez, gipomimiya y hypo-kinesis, mejora la función de motor de pacientes. Además, mexidol potentiates la acción del antidinero que puede reducir la dosis se drogó y reduzca sus efectos secundarios.

Para el tratamiento de lesiones degenerativas del sistema nervioso central, el mexidol recomendó 200 mg. (4 ml) intravenosamente por 16.0 ml de solución del cloruro de sodio isotonic, dos veces al día, durante 10 días. Entonces la medicina se administra intramuscularmente, 200 mg. (4 ml) diariamente durante 15 días. En las próximas 4-6 semanas, la conveniencia de designar una forma de la pastilla - a 0,125 g tres veces por día.

El síndrome de disfunción autonómica, estados neuróticos y parecidos a una neurosis

Mexidol mostrado ser muy eficaz para dystonia vegetativo y vascular, sobre todo suelto a través de tipo de paroxysmal. Mexidol tiene el efecto de normalización vegetativo y un tranquilizante distinto con estados neuróticos y parecidos a una neurosis. Dosis y preparación: en 100200 mg. (2-4 ml) se inyecta intravenosamente mexidol en 10,0-16,0 ml de solución del cloruro de sodio isotonic, diariamente durante 10 días. Formulación quizás intramuscular de 200 mg. (4 ml) diariamente durante 15 días. Después de inyección forma de la pastilla del objetivo oportuna mexidol en 0.25-0.50 gramos por día. La dosis diaria se distribuye en 2-3 dosis. El curso de tratamiento - 2-6 semanas. La terapia de curso meksidolom final en este caso disminuye gradualmente para dosis de 2-3 días.

desorden de parasomnia

El agente tiene un efecto positivo en el sueño, restaurando su duración y profundidad, ayudando con la restauración de los ritmos del sueño apropiados. Esto se combina con la ausencia de efectos de la sedación tomando la medicina durante el día. En este caso, la medicina se recomienda administrarse intramuscularmente, 100-200 mg. (2-4 ml) diariamente durante 15-20 días. Entonces considerando la medicina en la pastilla forman 0,125 g tres veces por día durante 4-6 semanas. La dosis de la medicina antes de anular reduce gradualmente más de 2-3 días.

Desórdenes de memoria y daño intelectual en los ancianos

Mexidol es una medicina eficaz para la revitalización de los ancianos. La medicina tiene un efecto positivo en gipomnezia, aumentó distractibility y enfoque de la dificultad, mejora la capacidad de concentrarse y competencia en el cálculo, mejora la memoria a corto plazo de actualidades y la memoria a largo plazo del pasado. El régimen de medicación recomendado mexidol: 100-200 mg. (2-4 ml) - según el nivel de la deficiencia intelectual - se administran intramuscularmente, durante 10-15 días, entonces dan la medicina oralmente en 0,125 g, tres veces diariamente, ya que en al menos 4-6 semanas. Tales cursos se repiten cada 5-6 meses.

Períodos de cargas extremas

Mexidol tiene una capacidad pronunciada de mejorar el rendimiento mental y físico, sobre todo en impactos extremos. La conveniencia de designar mexidol en tales casos comienza con la administración intravenosa de 200 mg. (4 ml) intravenosamente, 16.0 ml de solución del cloruro de sodio isotonic, diariamente durante 10-15 días. Entonces, la medicina es administrada por la inyección intramuscular de 200 mg. (4 ml) intravenosamente, 16.0 ml de solución del cloruro de sodio isotonic, diariamente durante 10-15 días. La preparación se inyectó entonces intramuscularmente con 200 mg. (4 ml) por día, 10 días, seguidos de una transición a la forma de la pastilla de la recepción por 0.25-0.50 g por día; un curso de tratamiento - 2-6 semanas. La transición posible a una pastilla se forma inmediatamente después de la inyección intravenosa mexidol.

Enfermedad cerebral Exogenous-orgánica

Las razones de lesiones cerebrales exogenously-orgánicas se transfieren daños cerebrales traumáticos más tempranos, intoxicación (excluyendo el alcohol), neuroinfections, exposición de la radiación, así como combinaciones de estos factores.

Tolerancia pobre conocida de pacientes con enfermedades exogenous-orgánicas de varias medicinas. Mexidol, ya que los estudios han mostrado, no pertenece a su número. Cuando la utilización de ello marcó un impacto positivo claro a los déficits neurológicos existentes en estos pacientes. El régimen de medicación recomendado de medicación: bolus intravenoso de 200 mg. (4 ml) mexidol 16.0 ml de solución del cloruro de sodio isotonic, diariamente durante 10-15 días; entonces la medicina se puede administrar 100-200 mg. intramuscularmente (4.2 mL) por día durante 10-15 días o ir a la forma de la pastilla 0,125 g tres veces por día, durante 4-6 semanas.

Intoxicación aguda con etanol

Considerando el anti-hypoxic, el antioxidante y los efectos hepatoprotective trvnkviliziruyuschy mexidol medicina se recomiendan como la parte de la terapia de la combinación para el alivio de la intoxicación aguda con el etanol. Además, el mexidol previene y reduce el efecto tóxico de alcohol. Dosis: 400 mg. (8 ml) intravenosamente a 150.0 ml de solución del cloruro de sodio isotonic dos veces al día - 3 días; 200 mg. adicionales (4 ml) intravenosamente en 16.0 salina ml NaCL, dos veces al día durante 7 días. Si es necesario, el tratamiento puede seguir usando la forma de la pastilla de la medicina - 0,125 g tres veces por día - 2-6 semanas.

Síndrome de retirada de alcohol

Mexidol eficaz como un medio para el alivio de síndrome de retirada de alcohol con síntomas somáticos y neurológicos y psiquiátricos debido a su antioxidante fuerte y efectos de tranquilización. Comparando la velocidad mexidol efecto que ahueca en ciertos síntomas del síndrome de retirada de alcohol con la eficacia de medios tradicionales de la desintoxicación, se encontró una ventaja significativa de esta medicina. Mexidol es un instrumento eficaz para el alivio rápido del síndrome de retirada de alcohol con una amplia gama de la exposición como sus componentes psychopathological y las manifestaciones vegetativas y vasculares. «La inyección» mexidol, en contraste con la forma de la pastilla, es más eficaz contra la patología afectiva, eliminando el problema en el tiempo considerablemente más corto.

El régimen de medicación recomendado: 200 mg. (4 ml) intravenosamente, 16.0 ml isotonic NaCL, diariamente durante 10-15 días, luego una transición a la administración intramuscular en una dosis de la medicina de 200 mg. (4 ml) diariamente, durante 10 días, siguieron por transferencia a la forma de la pastilla (0,125 g tres veces por día, 4-6 semanas).

En algunos casos, la medicina de la combinación sólo intramuscularmente (en las dosis descritas) y forma de la pastilla.

Posible sólo usar mexidol sueltan formas orales (pastillas) en una dosis de 500 mg. / día - 2 pastillas (0,125 g) dos veces al día durante el período del síndrome de retirada de alcohol.

Tratamiento y rehabilitación de pacientes con opioid (heroína) dependencia

- Síndrome de retirada de la medicina agudo:

Dando vuelta mexidol en el tratamiento complejo del síndrome de retirada de la medicina agudo, reduce la intensidad de desórdenes autonómicos, puede reducir la dosis de varias medicinas usadas para el alivio del síndrome de retirada de la medicina, considerablemente mitigar los efectos secundarios de antipsychotics, para reducir el fenómeno de la intoxicación de la medicina, acelerar la recuperación de algunas funciones vitales (sueño, apetito), así como reducir el tiempo de preparación de pacientes para conducir intervenciones psychotherapeutic. Se encontró que bolus intravenoso de los drogadictos en la fase inicial de síntomas de abstinencia y tiene una trankvilo-sedación fuerte.

Mexidol recomendó medicar el régimen para el síndrome de retirada narcótico agudo - 400-600 mg. / día (8-12 ml) intravenosamente (bolus o infusión) durante 5-7 días.

- El período de postretirada y etapa de rehabilitación:

Cerebroprotecion, antiamnestic propiedades, así como la capacidad mexidol eliminan los efectos secundarios de antipsychotics, definió a sus drogadictos del objetivo en el período de postretirada y en las etapas de rehabilitación. Se encontró que la administración diaria de la medicina previene o elimina desórdenes extrapyramidal en la cita de neuroleptics.

Terapia combinada de inflamación purulenta aguda de la cavidad abdominal

En pancreatitis destructivo agudo, peritonitis mexidol administrado durante el primer día, tanto en el período previgente como postvigente. La dosis administrada depende del tipo y la seriedad de la enfermedad, el predominio de variantes de proceso del curso clínico. Anule la medicina se debería hacer gradualmente, sólo después del efecto clínico y de laboratorio positivo sostenido.
- En pancreatitis (intersticial) hidrópico agudo los mexidol designan 100 mg. (2 mL) tres veces por día por el goteo intravenoso, para la solución del cloruro de sodio isotonic.
- necrotizing suave pancreatitis - 100-200 mg. (2-4 ml) tres veces por día por goteo intravenoso (solución de NaCL isotonic).
- necrotizing severo pancreatitis - mexidol introducido en la dosis del pulso - 800 mg. (16 ml) en el primer día, con doble modo de inyección; Adelante, 300 mg. (6 ml) dos veces por día con disminución gradual en la dosis diaria.
- Es difícil para - en una dosis inicial de 800 mg. / día (16 ml) al alivio de manifestaciones persistentes pancreatogenic choque estabilizar la condición de 300-400 mg. (6-8 ml) dos veces por día intravenosamente (en la solución del cloruro de sodio isotonic) con la reducción gradual de la dosis diaria.

Use en la práctica médica dental

Las propiedades y el mecanismo de la acción mexidol claramente revelan sus ventajas a las medicinas conocidas y determinan las perspectivas de utilización de ello para la sedación de pacientes en la práctica clínica dental. Mexidol tiene una ventaja, tanto a tranquilizantes clásicos, como a analgésicos no narcóticos, que es la complejidad de la acción de esta medicina tiene tanto tranquilización como efectos analgésicos sin efectos secundarios.

Para la sedación en unos pacientes dentales de consulta externa que reciben recomendó a la administración de 100-200 mg. (2-4 ml) de la solución del 5% mexidol en 10,0-16,0 ml de solución del cloruro de sodio isotonic durante 20-30 minutos antes del tratamiento dental próximo.

Interacción con otras medicinas

La medicina se combinó con anticoagulantes, antiplaqueta, antihypertensive agentes, agentes antidiabéticos; todas las medicinas solían tratar enfermedades del sistema cardiovascular.

Mexidol potentiates la acción de anticonvulsants, tranquilizantes, antiparkinsonian agentes, analgésicos. La medicina reduce los efectos tóxicos de etanol.


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Medicina rusa de Mexidol de una nueva generación

21 Dec 2016

(Emoxypine)

antihypoxant ruso original y antioxidante de acción directa, optimizando el suministro de energía de células y aumentos la capacidad de la reserva del organismo.

Mexidol - el campo principal de aplicación

Neurología:
Accidente cerebrovascular agudo y crónico (golpe); daño cerebral traumático; encefalopatía circulatoria y posttraumática; enfermedades de neurodegenerative del sistema nervioso.

Cirugía:
Inflamación purulenta aguda de los procesos de la cavidad abdominales (pancreatitis destructivo agudo, peritonitis), cholecystitis.

Psiquiatría:
Desórdenes de la ansiedad en estados neurológicos y parecidos a un neurótico; desórdenes cognoscitivos suaves de atherosclerotic; intoxicación aguda medicinas antipsicóticas (neuroleptics).

Narcology:
Síndrome de la abstinencia en alcoholismo.


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Piracetam + Thiotriazoline - Interacciones con otros Compuestos Activos

21 Dec 2016

Piracetam + Thiotriazoline + productos Medicinales con las propiedades de ácidos débiles

La combinación de piracetam + thiotriazoline no se debería usar simultáneamente con medicinas que tienen el pH ácido.

Piracetam + Thiotriazoline + antianginal medicinas

La aplicación combinada con piracetam (consistiendo en una combinación de piracetam + thiotriazoline) amplifica el efecto de medicinas antianginal.

Piracetam + Thiotriazoline + hormonas de la Tiroides

Con el uso simultáneo de una combinación de piracetam + thiotriazoline con hormonas de la tiroides puede ser la confusión, la irritabilidad y dormir perturbaciones.

Piracetam + Thiotriazoline + El substrates de cytochrome P450

Piracetam (consistiendo en una combinación de piracetam + thiotriazoline) no inhibe cytochrome P450 isozymes. Las interacciones metabólicas con otras medicinas son improbables.


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Tetramethyltetraazabicyclooctandione - sustancias activas

21 Dec 2016

El nombre latino de la sustancia Tetramethyltetraazabicyclooctandionum (género. Tetramethyltetraazabicyclooctandioni).

nombre químico 2,4,6,8 Tetramethyl 2,4,6,8 tetraazabicyclo [3.3.0] octane-3,7-dione
fórmula - C8H14N4O2

Agentes terapéuticos de Tetramethyltetraazabicyclooctandione: anxiolytics

La clasificación (ICD-10) nosological
Síndrome de la dependencia al alcohol de F10.2
Dependencia de Nicotina de F17.2
F28 Otros desórdenes psicóticos no orgánicos
Hipomanía de F30.0
F48 Otros desórdenes neuróticos
Neurastenia de F48.0
Nerviosismo de R45.0
Agitación de R45.1 y agitación
Irritabilidad de R45.4 y cólera

Farmacología
Modo de acción - anxiolytic.

Se adapta para dormir por la noche. Tiene la actividad anticonvulsant. No muestra ningunas propiedades anticholinergic centrales o periféricas. No tiene músculo directo relaxant y efecto sedativo. No viole la coordinación de movimientos.
Emitido por los riñones dentro de 24 horas.

Aplicación de la sustancia Tetramethyltetraazabicyclooctandione

Neurosis y estados parecidos a una neurosis, acompañados por irritabilidad, lability emocional, ansiedad, miedo (incluso pacientes alcohólicos en remisión); hypomanic fácil y delirio de la ansiedad sin desórdenes behaviorísticos serios y agitación psicomotor (incluso ansiedad y síndrome paranoide en esquizofrenia, con psicosis vascular e involutional); condición residual después de psicosis aguda con síntomas de inestabilidad afectiva y síntomas residuales productivos; origen orgánico hallucinosis verbal crónico; abstinencia de nicotina (en la terapia compleja).

Contraindicaciones
Hipersensibilidad, embarazo (llamo).
Embarazo y amamantamiento
Contraindicado en el embarazo (llamo).

Efectos secundarios de sustancia Tetramethyltetraazabicyclooctandionum
Hypotension, debilidad, mareo, hipotermia (en 1-1,5 ° C), dispepsia, reacciones alérgicas (picazón de piel).

Interacción

Realza el efecto de hipnóticos.
La medicación y administración

Dentro, sin tener en cuenta comidas, para 0,3-0,6-0,9 g 2-3 veces por día. La dosis sola máxima de 3 gramos diariamente - 10 curso g de tratamiento de unos días a 2-3 meses, con enfermedad mental - hasta 6 meses, con retirada de nicotina - 5-6 semanas.


Precauciones sustancia de Tetramethyltetraazabicyclooctandionum

No se debería usar durante los conductores de vehículos y las habilidades de la gente están relacionadas con la alta concentración de la atención.

Nombres comerciales de medicinas con sustancia trabajadora Tetramethyltetraazabicyclooctandione
Nombre comercial

  • Adaptol
  • Mebicar
  • Pastillas de Mebicar
  • Mebix 


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Sustancias activas - Alprazolam

21 Dec 2016

Nombre Alprazolam

El nombre latino de la sustancia Alprazolam (género. Alprazolam).

nombre químico 8-Chloro-1-methyl-6-phenyl-4H-[1,2,4] triazolo [4,3-a] [1,4] benzodiazepine
Fórmula - C17H13ClN4

Agentes terapéuticos de Alprazolam: anxiolytics

La clasificación (ICD-10) nosological
F06 Otros trastornos mentales debido a lesión cerebral y disfunción y a enfermedad física
F06.4 desorden de la ansiedad Orgánico
Síndrome de la dependencia al alcohol de F10.2
Abstinencia de F10.3
F11 desórdenes Mentales y behaviorísticos debido a uso de opioids
Desórdenes F25 Schizoaffective
Psicosis inorgánica F29 No especificado
F32 episodio Depresivo
F34.0 Cyclothymia
F34.1 Dysthymia
Agorafobia de F40.0
F40.1 fobias Sociales
Desorden de Pánico de F41.0 [ansiedad paroxysmal episódica]
F41.1 desorden de la ansiedad Generalizado
F42 desorden Obsesivo y obsesivo
F43.0 reacción de la tensión Aguda
F43.1 desorden de la tensión Posttraumático
Desorden de F43.2 reacciones adaptables
[Conversión] desórdenes F44 Dissociative
Desórdenes F45 Somatoform
Retraso mental de F79, no especificado
Encefalopatía de G93.4, no especificada

Sustancia de características Alprazolam

Anxiolytic, benzodiazepine derivado. Blanco o blanco con polca azul polvo cristalino. Insoluble en el agua y ligeramente soluble en alcohol.

Farmacología
Modo de acción - anxiolytic, sedante, músculo relaxant, central.

Ligando a benzodiazepine y receptores GABAergic causa la inhibición del sistema limbic, tálamo, hypothalamus, polysynaptic reflejos espinales.

Después de consumo de rápidamente absorbido de la extensión gastrointestinal. Cmax conseguido dentro de 1-2 h. La encuadernación de la proteína plasma es el 80%. Pasa por GEB y barrera placental, entra en la leche materna. Se metaboliza en el hígado. T1 / 2-. 16 horas se sacan principalmente riñones. La nueva cita con un intervalo de al menos 8-12 horas puede llevar a la acumulación.

Aplicación de la sustancia Alprazolam
Neurosis y psychopathy, acompañado por miedo, ansiedad, preocupación; depresión reactiva (incluso en el fondo de enfermedades sistémicas), infunda pánico el desorden, el síndrome de retirada en pacientes con alcoholismo y drogadicción.

Contraindicaciones
Hipersensibilidad, fracaso respiratorio severo, glaucoma (inicio agudo), enfermedad del hígado aguda y enfermedad de riñón, myasthenia gravis, embarazo (sobre todo yo trimestre), amamantamiento, edad y 18 años de edad.

Las restricciones applyOpen-sesgan el glaucoma, duermen apnea, crónico renal y / o insuficiencia hepatic, enfermedad del hígado alcohólica.


Embarazo y amamantamiento
Efectos de la categoría en el feto por FDA - D.

Efectos secundarios de sustancia Alprazolam
La somnolencia, fatiga, mareo, la inconstancia del paso, la retardación de reacciones mentales y de motor, disminuyó la concentración, la náusea, el estreñimiento, dysmenorrhea, la pérdida de libido, prurito, reacciones paradójicas (agresión, agitación, irritabilidad, ansiedad, alucinaciones), dependencia, drogadicción, retirada.
Interacción

Realza el efecto de alcohol, neuroleptics e hipnóticos, analgésicos narcóticos, músculo central relaxants. Concentración de aumentos de imipramine en el suero.

Sobredosis
Síntomas: opresión CNS niveles variados de síntomas (de somnolencia a coma) - somnolencia, confusión; en casos más severos (sobre todo en pacientes que reciben otras medicinas que reducen el sistema nervioso central o alcohol) - ataxia, reflejos disminuidos, hypotension, coma.

Tratamiento: inducción de vómitos, lavage gástrico, terapia sintomática, supervisando funciones vitales. En hypotension severo - introducción de norepinephrine. El antídoto específico - benzodiazepine antagonista flumazenil receptores (introducción sólo en un hospital).

La medicación y administración
Dentro. El juego del modo individualmente según la enfermedad, tolerability y al. El tratamiento debería comenzar con la dosis eficaz más baja. Típicamente, la dosis inicial para adultos - 0.25-0.5 mg. 3 veces por día, de ser tolerado (si es necesario) puede aumentar la dosis cada 3-4 días. La dosis diaria máxima - 3-4 mg.

Precauciones - sustancia de Alprazolam
Tenga presente que la ansiedad o la tensión asociada con la tensión diaria por lo general no requieren el tratamiento con un anxiolytic.

En el acontecimiento de reacciones paradójicas tiene que dejar de tomar la medicina. En el período de tratamiento es el consumo inaceptable de bebidas alcohólicas. Tenga cuidado con durante los conductores de vehículos y habilidades de la gente está relacionado con la alta concentración de la atención.

Nombres comerciales de medicinas con sustancia trabajadora Aprazolam
Nombre comercial

Alzolam
Alprazolam
Alprox
Zolomax
Kassadan
Kassadan
Xanax
Retraso de Xanax
Neurol
Neurol
Frontin
Helex
Helex


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Estimulante de Semax para rendimiento mental

21 Dec 2016

Si los días lejos tuvieran éxito y trabajo / estudian con fuerza para concentrarse. O suponga un proyecto complejo y necesidad de aumentar la concentración.

La posibilidad de una dosis sola para un single mejora la eficacia.

Aminoácidos responsables de efectos de Semax Glu Encontrado Su Phe (methionine, glutamine, histidine, phenylalanine).

Hacer esto, «el goteo» del 0,1% de Semax 3 pasa a cada fosa nasal 2 veces por la mañana con un intervalo de 15 minutos, 3er día además deseable de tomar la medicina, por ejemplo, por la tarde.


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