Puntas para padres de un niño no hablador

1. Hable más con el niño, expresando todas las acciones (alimentación, aliño, bañándose), comentando sobre el ambiente, no temiendo la repetición de las mismas palabras, pronúncielos claramente, con paciencia, amablemente.

2. Desarrolle el entendimiento del discurso, usando instrucciones simples tales que "Me dan una pluma", "¿Dónde está la pierna?" Magro en lo que el niño está disponible.

3. Repita el ya dominado. Repita las versiones simplificadas en el discurso junto con las palabras llenas: el coche - el bi-bi, la muñeca - la-la, se cayó-bah.

4. Cante al niño antes de acostarse. No es mejor cambiar el repertorio a menudo.

5. Deseo de imitar a un adulto. Esto es posible cuando el interés emocional y la disponibilidad de palabras que el niño pronuncia durante juegos conjuntos se combinan (Escondite, steam engine-To). Se puede sorprender por lo que vio: "¡Wow!"

6. Las primeras palabras expresaron una opinión sobre un fondo emocional puede ser interjecciones: ah, ah, uh. Al niño sólo le permiten repetir las vocales: o, a, y.

7. Más a menudo diga, lea los primeros cuentos de hadas de niños, poemas.

8. Anime la expresión como habla. No sobrecargue a su hijo con televisión, vídeo o audio.

9. Leyendo, acorte el texto a frases comprensibles. No diga cuando el niño sea detrás de él. Irrítese, no esté tímido por lo que su hijo no dice. No muestre la ansiedad innecesaria: cada uno tiene sus propios términos, sus problemas. Sin esperar al niño a hablar. Comience a enseñarle distinguir objetos por la talla (grande - pequeño); correlacionar colores, forma (dan lo mismo);
número (un - muchos).

10. Masajee los dedos y las manos del niño. Dé algún meds: Cortexin, Cerebrolysin, Cogitum.

Los desafíos para logopedic trabajan con niños mudos

Recientemente, los especialistas cada vez más se oponen con niños mudos, es decir con niños que no tienen el discurso. Tienen un desorden orgánico complejo, que enormemente complica el trabajo de logopedic con ellos. Para un desarrollo hecho y derecho del discurso, es necesario: capacidad lingüística innata, principalmente conservó intelecto, estímulos del ambiente externo, motivación para el discurso, la utilidad de los caminos propicios entre los analizadores individuales para los cuales la información se transmite. En el cerebro hay zonas del discurso: las partes posteriores de la circunvolución frontal inferior; circunvolución temporal; baje la región parietal; así como una zona localizada en la unión del parietal, regiones temporales y occipitales de la izquierda, hemisferio dominante por discurso.

¿Quién pueden llamar un niño no hablador, mudo?

Un grupo de niños sin discursos no es homogéneo. Incluye a niños con alalia de motor y sensorial, con una tardanza temporal de desarrollo del discurso, autismo de la infancia temprano, insuficiencia intelectual, parálisis cerebral infantil y audiencia del daño. Sin embargo, para todos estos niños, hay una carencia de la motivación para la actividad del discurso, una carencia de ideas básicas sobre los sentidos de objetos y los fenómenos de la realidad circundante, una insuficiencia de comunicativo, regulación, planeando funciones del discurso, una carencia del nivel sensorimotor de la actividad del discurso.

Así, en las etapas iniciales de funcionamiento con niños que no hablan, sus objetivos y tareas serán similares, sin tener en cuenta etiopathogenesis y los mecanismos de la perturbación del discurso. En la etapa actual del desarrollo de la educación especial, corre prisa para desarrollar programas educativos y tecnologías pedagógicas que aseguran el desarrollo completo de niños con discapacidades del desarrollo.

Los objetivos principales de la logopedia con niños que no hablan en las etapas iniciales son: desarrollo de iniciativa del discurso, creación de motivación para actividad del discurso simultáneamente con enriquecimiento de vocabulario interno y externo; la formación de la capacidad de un niño de crear un plan interno, un programa de declaración (al principio - primitivo).

El trabajo de Logopedic con niños que no hablan proporciona un efecto correctivo, tanto en la actividad del discurso como en procesos psíquicos no verbales, en el desarrollo emocional y personal del niño.

Las tareas principales de trabajo correctivo con niños que no hablan en la etapa inicial:

1. Estímulo de discurso y actividad mental.

2. Desarrollo de comunicación emocional con un adulto. La expresión del profesor en cada etapa del ejercicio con un niño sin discursos contribuye al desarrollo de la imitación y emocionalmente ajusta a niños a la producción del discurso y el discurso.

3. Mejoramiento de la capacidad de imitar las acciones (echopraxia) de un adulto, pares e imitación del discurso - echolalia.

4. Desarrollo y corrección de base psico fisiológica de actividad del discurso: tipos diferentes de percepción, fisiológica y respiración del discurso, articulatory habilidades.

5. Formación de nivel motivacional y motivacional de actividad del discurso.

6. Formación de léxico interno y externo (nominativo, predicativo, y atributivo), proporcionando comunicación mínima.

7. Formación de las habilidades iniciales de gramatical (morfológico y sintáctico) estructuración del mensaje del discurso.

8. Prevención de desórdenes del discurso secundarios.

La realización de las tareas de logopedia con niños del no discurso ocurre en el proceso de usar los medios siguientes:

- Los juegos y los ejercicios que activan todas las funciones mentales más altas;

- Juegos y ejercicios que regulan el tono del músculo de niños, permitiendo corregir el comportamiento de niños, afectar la esfera emocional y personal;

- actividad animosa autoindependiente;

- Igra, formando la estructura de actividad del discurso a todos los niveles (de incentivo motivacional para ejecutivo);

- Ambiente expresamente organizado que se desarrolla del modo correccional;

- Educación de la familia organizada de niños.

Así, un discurso de un niño que no habla sólo se puede provocar usando tanto todos los sistemas del analizador como el impacto apuntado de padres y profesionales.

¿Cuál es la diferencia entre un foniatra y Defectologist?

El defectologist puede comenzar el trabajo con niños de la edad de una año, y el foniatra comienza a estudiar con niños de tres años. El foniatra corrige y desarrolla el discurso, pone sonidos y pronunciación, mientras el defectologist es entablado en el retraso en el desarrollo del niño, causado por varios desórdenes, y ayuda al niño a saber el mundo.

De este modo, por ejemplo, el foniatra no enseñará el color del niño, pronunciará sus nombres, que se esfuerzan por la pronunciación correcta, mientras la tarea del defectologist es familiarizarse al bebé con las flores y aprender el nombre de cada uno de ellos. Es decir de hecho, un defectologist es un especialista del amplio perfil, mientras un foniatra sólo es responsable de corregir desórdenes del discurso.

1. Defectologist trabaja con problema y niños enfermos, los acuerdos del foniatra exclusivamente con niños sanos.

2. Defektolog comienza a estudiar con los de un años, el foniatra comienza a trabajar con niños cuando alcanzan tres años.

3. Defectologist - un especialista en un amplio perfil, foniatra - un especialista del perfil estrecho.

Problema de pronunciación sana defectuosa

El problema de la reproducción sana defectuosa también es relevante en la adultez.

¿ Es posible corregir la violación de la reproducción sana en un adulto? ¡Por supuesto!
Pero hay algunas condiciones: para hacer el sonido correcto entrar en el discurso independiente (automatizado), es necesario tener un muy gran deseo, y por lo tanto motivación. Como en la adultez, las interacciones entre la zona articulatory de la corteza y los músculos de los órganos de la articulación son muy fuertes ya (en contraste con niños preescolares, en los cuales tales conexiones, ya que dominan los sonidos de su lengua materna, comienzan sólo a formarse). El ajuste sano en adultos ocurre, por regla general, más rápido que en niños, pero un adulto necesitará más (en comparación con el niño) el número de clases independientes para fijar la pronunciación correcta y autocontrol enorme en una etapa larga. Con una actitud positiva y un poco de persistencia, el nuevo sonido se automatiza y será autosuficiente, ya que todos familiares prestarán la atención a su pronunciación actualizada, clara. ¡Crea que mí, los esfuerzos valen la pena!

Otro problema del cual un adulto puede afrontar es una perturbación de la voz. Tales violaciones pueden ser orgánicas o funcionales, levantarse rápidamente (a consecuencia de tensión, enfermedad, intervención quirúrgica) o aumentar gradualmente. Con este problema (sobre todo con una pérdida aguda de la voz), en ningún caso le debería retrasar la visita al otorrinolaringólogo, pero en el contexto del tratamiento prescribido, al phoniatrist y el foniatra. Aquí (como en caso de la afasia) el papel más importante se juega factor de ponerse en contacto con un especialista. En el futuro, el foniatra le enseñará cómo realizar los ejercicios necesarios vocales y que respiran para restaurar y reforzar la voz.

En la adultez, el tartamudeo con menor probabilidad ocurrirá, el más a menudo en la etapa de remisión que pasa de infancia o adolescencia. Un adulto puede aliviar su condición reduciendo considerablemente o completamente eliminando la tropezadura en el discurso bajo la dirección de un foniatra. Pero ya que el tartamudeo requiere un enfoque integral, hay que entender que junto con el foniatra tiene que recibir el apoyo de un neurólogo que recogerá un tratamiento suave que apoya el nervio, y quizás (con un tartamudeo pronunciado), recomendará un examen adicional. A menudo un resultado bueno se obtiene si el psicólogo también trabaja en la paralela con el paciente.

La restauración del discurso en pacientes con la afasia es una de las áreas más difíciles de la logopedia con adultos. La afasia es dispuesta a la corrección logopedic, aunque los resultados dependan no sólo de la calificación del especialista, sino también el más considerablemente en la seriedad de la lesión de los centros del discurso de la corteza y el tiempo para visitar al foniatra (sumamente preferentemente los seis primeros meses o un año), así como calidades personales del paciente y deseo de lecciones. Sin embargo, con el acceso oportuno a un especialista, hay posibilidad de una restauración significativa de funciones del discurso. El foniatra conducirá una revisión y hará un plan del trabajo basado en las causas de afasia, ya que los métodos de la corrección de la logopedia para varias formas de la afasia tienen sus propias particularidades en cada caso concreto. Le aseguro, en casa, los parientes y los parientes serán capaces de tratar con afasias según las tareas del foniatra, consiguiendo resultados buenos en restaurar el discurso.

El mundo misterioso de Neuropeptides

Las hormonas son los reguladores más famosos de procesos en el cuerpo. Sus funciones y estructura química se han estudiado completamente bien, que hace posible crear medicaciones en su base y con éxito realizar, por ejemplo, la terapia de substitución. En el segundo lugar en la iluminación se localizan neurotransmitters. Estos compuestos preferentemente unen las neuronas el uno al otro, así activando o inhibiendo varias regiones y procesos. La influencia en neurotransmitters es algo más complicada, pero muchas medicinas se han desarrollado que afectan el metabolismo, la eyección, la captura inversa, etc., de ahí el sistema neurotransmitter es ajustable.

En esta etapa en el desarrollo de medicina y farmacología, los neuropeptides lo menos se estudian y se controlan. Sin embargo, participan activamente en casi todos los procesos en el cuerpo, regulan las reacciones behaviorísticas y adaptables más importantes, controlan ritmos circadian, comida y comportamiento sexual, afectan hormonas y neurotransmitters. Es imposible no hacer caso de este tema, así como coleccionar todos los datos de ello. Según los resultados de los estudios, los datos no siempre coinciden, a veces son directamente de enfrente, que hace la descripción de neuropeptides difícil, debido a la carencia de una clasificación sola, todavía hay mucha confusión. Así, la información sobre neuropeptides no se sistematiza bastante, sin embargo este material es el más completo en ruso e incluye un número significativo de compuestos no puestos en una lista en otras revisiones.

Neuropeptides (NP) - compuestos biológicamente activos que participan en la regulación de metabolismo, el mantenimiento de homeostasis, afectan procesos inmunes, desempeñan un papel importante en los mecanismos de memoria, aprendizaje, sueño, etc. El NP es caracterizado por una secuencia relativamente corta de una cadena que consiste en residuos del aminoácido, por regla general, son 5-52 elementos.

NPs se forman a consecuencia de la descomposición hydrolytic secuencial del péptido del precursor, por ejemplo, varias sustancias se pueden formar de la misma molécula inicial, que en cada etapa puede tener la actividad biológica diferente de los productos finales e iniciales. Los precursores NP se sintetizan en el cuerpo de la célula traduciendo el gene que codifica el péptido, entonces el proembroma el punto parte la molécula larga en cadenas más cortas que se pueden someter más tarde a la transformación o permanecer sin alterar. Si es una neurona, entonces el NP se transporta al terminal presynaptic, del cual se suelta en la hendidura de synaptic. Algunos neuropeptides son capaces de realizar las funciones de mediadores, realizando una transmisión directa del impulso del nervio, los otros cambian el metabolismo de la célula, sirviendo de un neuromodulator. NP puede transmitir la señal no sólo para cerrar distancias, los receptores a algunos de ellos están a una distancia suficiente del sitio de síntesis, que hace posible compararlos con hormonas. Las funciones de muchos NPs duplican el uno al otro, sin embargo cada uno tiene un espectro único de la actividad. Este rasgo permite que usted transmita más exactamente la señal y regule la interacción de partes diferentes del cuerpo, coordine un sistema complejo de procesos que ocurren continuamente que de alguna manera afectan el uno al otro y requieren correcciones constantes. La gran mayoría de neuropeptides afecta los receptores metabotropic "lentos" asociados con G-proteínas. Además, NP puede cambiar la actividad el uno del otro y algunas hormonas (más a menudo inhiben o activan su síntesis), que lleva al lanzamiento de reacciones de cascada.

Muchos neuropeptides se sintetizan a un título mayor o menor de varios órganos y tejidos, y sólo algunos de ellos son estrictamente específicos para ciertas zonas. La distribución de NP en el cuerpo no es uniforme, hay sitios que son los más característicos para cada sustancia, pero en pequeñas cantidades se determinan en prácticamente todos los tejidos. En el tejido de los nervios, NPs están presentes en fibras del C-tipo unmyelinated y pequeño "Un tipo del delta" myelinated fibras. En la médula espinal, NPs son sintetizados por las células de los cuernos dorsales del ganglia, luego transportaron a lo largo del axons a los finales del nervio, donde pueden servir como neurotransmitters. En terminales synaptic, NPs son capaces de actuar juntos con la no proteína neurotransmitters. Un neuropeptide puede ser colocalized con uno o varios mediadores, que lleva a un poco de realce o modificación de la acción. Si su selección coincide a tiempo, entonces el efecto depende de ambos, pero también se pueden separar por separado, que lleva a la realización del efecto biológico de cada uno de ellos por separado el uno del otro.

Actualmente, no hay clasificación completa y completa de NPs. Las tentativas se hicieron desarrollarlo sobre la base de la estructura química, funciones o lugar de la síntesis. Sin embargo, muchos NPs son capaces de realizar varias funciones según la ubicación, similar en la estructura del compuesto - responsable de procesos diferentes y varias sustancias del origen que es agonists. NP encontrados en cualquier tejido no siempre eran específicos para ellos y se encontraron más tarde en otros órganos. Además, en este momento, los nuevos compuestos se abren, que no se puede atribuir a ninguno de los grupos existentes, ya que sus funciones totalmente no se entienden. La clasificación de NPs por familias se puede considerar como el más completo y funcional, ya que tiene el mayor número en cuenta de rasgos de estas sustancias.

Clasificación de Neuropeptides:

• Hypothalamic liberins y statins
• Péptidos de Opioid
• Melanocortins
• Vasopressin-tocine
• Péptidos pancreáticos
• Secreciones de Glucagon
• Cholecystokinin
• Tachykinins
• Motilin
• Neurotensins
• Bombesins
• Kininy
• Angiotensins
• Péptidos codificados por un gene similar al gene calcitonin
• Atriopeptides
• Endozepines
• Galanin
• Endothelins

Hypothalamic liberins y statins
Tyroliberin, corticoliberin, lyuliberin, somatoliberin, somatostatin, melanostatin. La primera familia incluye neuropeptides sintetizado por el hypothalamus. Se combinaron en un grupo según el rasgo topológico y tenían principalmente la función de estímulo (liberins) o inhibición (statins) de la síntesis de hormonas pituitarias. Según la estructura química, los hypothalamic neuropeptides se diferencian bastante el uno del otro y tienen precursores diferentes. Además de la influencia en las estructuras remotas del sitio de síntesis, el NPs de este grupo puede influir en neuronas vecinas, reduciendo o viceversa estimulando la formación de cada uno. Cuando estudiaron, los representantes de la primera familia se encontraron en otros órganos y tejidos y se encontraron la capacidad de influir en el estado emocional, comida y comportamiento sexual, la regulación del ciclo de la estela del sueño, la provisión y lanzamiento de mecanismos protectores por la tensión, el estímulo de procesos inmunes, neurogenesis y muchos otros.

Péptidos de Opioid
La familia de péptidos opioid es característica de la mayoría de representantes de la secuencia de aminoácidos Tyr Gly Gly Phe. En consecuencia, OP trabaja en receptores opioid, principalmente μ (FREGONA), δ (DOP), y κ (KOP), asociado con G-proteínas. Debido a la capacidad de ligar a los receptores puestos en una lista, OPs tienen una naloxone-inhibición, efecto analgésico y sedativo parecido a la morfina. EP tienen una variedad de efectos biológicos. En cuanto al impacto al comportamiento, tienen la capacidad de influir en agresión, motivación para satisfacción, atracción sexual, saturación de la comida, stressor procesos adaptables, drogodependencia, sedación, modulación de la sensibilidad de dolor, etc. Además, participan en procesos de neurodegenerative, daño al tejido cerebral debido al trauma e ischemia.

Los péptidos de Opioid (OP) extensamente se distribuyen en los sistemas nerviosos centrales y periféricos, GIT, suero, son producidos no sólo por neuronas, sino también por células de los sistemas inmunológicos y endocrinos. La mayor parte de péptidos opioid se forman de progenitores de la proteína comunes - proopiomelanocortin (α-MSH, γ-MSH, β-MSH, ACTH, β-endorphin, α-endorphin, γ-endorphin, β-lipoprotein (β-LPH), γ-LPH, CLIP), prodinorphine (dinorphin A, dinorphin B, α-neoendorfin, β-neoendorfin, dinorphin-32, leimorfin), preproenkephalin (leu-enkephalin, meth-enkephalin, amidorfin, adrenorphine, péptido B, péptido E, péptido F), prepro-nociceptin, preproorpharin (nociceptin (orfanin FQ)), prepro-NPFF (FF de NP, NP AF, NP SF), y otros.

Enkephalins son cadenas del péptido cortas, de 5 residuos del aminoácido. Los miembros típicos de la familia son leu-enkephalin y encontrado-enkephalin, llamado para el quinto aminoácido, respectivamente leucine y methionine. Además, el grupo incluye DTLET y DAMGO. Afectan principalmente a los receptores δ-opioid. Ambos neuropeptides tienen un efecto analgésico, sedativo parecido a la morfina pronunciado. Participan en la formación de reacciones behaviorísticas. Su participación en muchas patologías neurodegenerative se prueba.

Endorphins α y β son productos de la hidrólisis de POMC y contienen 16 y 31 residuos del aminoácido, respectivamente. Participan en la motivación del comportamiento alcohólico, nociceptive reacciones, acentúan la respuesta, la regulación de ritmos circadian. El Β-endorphin es menos específico para receptores y puede activar en mayor menor medida o todos los tres del número de opioids.

Dinorphins se forman durante la conversión de prodinorphine y contienen en su estructura una secuencia de leu-enkephalin. La acción más importante es el proceso de nociceptive central y periférico. El grupo incluye dinorfin A y dinorfin B (rimorphin), conteniendo respectivamente 17 y 13 residuos del aminoácido. Además, α-, el β-neoendorfin se forma. Todos ellos activan principalmente κ-opioid receptores. Su selectividad es debido a la presencia de arginine y lysine en el C-término. Si el precursor proteolysis no ocurre completamente, llamado dinorphine "grande" se forma, que incluye dinorphine A y B, y tiene las mismas propiedades, pero es más selectivo para BCD.

Dermorphin y agonists deltorphin-específico del μ-y receptores δ-opioid, respectivamente, consistiendo en 7 residuos del aminoácido. Participan en reducir el umbral de la preparación epiléptica, tienen un efecto analgésico pronunciado, estimulan la liberación de β-endorphin. Se diferencian en la presencia del D-aminoácido en la segunda posición, que los hace más resistentes a la hidrólisis enzymatic.

Hemorphins son productos de la descomposición proteolytic de la hemoglobina, tienen una afinidad para receptores μ-opioid. Participe en la reacción analgésica y el desarrollo de la euforia después del ejercicio.

Endomorphin-1 y-2 son tetrapeptides, muestran la mayor precisión para los receptores μ-opioid de la familia. Tenga un efecto analgésico pronunciado y largo.

Nocystatin contiene 17 residuos del aminoácido en su composición. Reduce la sensibilidad de dolor. Los estudios están en curso de crear en su base a agentes analgésicos que no son la dependencia adictiva y parecida a la morfina.

El Β-Casamorphin consiste en 7 residuos del aminoácido y es formado por la hidrólisis de la caseína. Es capaz de activar receptores μ-opioid, estimular la dieta de aumento y el sistema inmunológico.

Leumorfin (leimorfin) se forma del precursor de preprodinorphin. Tenga la afinidad suficiente para receptores opioid y para la acción biológica es comparable con otro OP.

Adrenorphine se sintetiza principalmente en las cápsulas suprarrenales. Tiene la capacidad de influir en procesos de nociceptive, así como otros péptidos de la familia.

Un grupo de péptidos con la actividad anti-opioid realza la respuesta de dolor, ansiedad de aumento, estimula la liberación de ACTH y corticosterone, inhibe efectos inducidos por la morfina. Prevenga la formación de dependencia en alcohol y morfina, afecte el desarrollo del síndrome de retirada en animales con la dependencia de morfina.

Presentado son:

El Neuropeptides AF y SF consisten en 18 y 11 residuos del aminoácido, respectivamente. La FA neuropeptide consiste en 8 residuos del aminoácido. Los receptores a ello se localizan principalmente en las zonas espinales y supraspinal que contienen un gran número de opioids endógeno.

Nociceptin (Orphanin FQ) - consiste en 17 residuos del aminoácido y tiene una estructura similar a ese de péptidos opioid. Los receptores para nociceptin son similares a receptores opioid, unidos al adenilato ciclasa. Cuando estos receptores se activan, los canales del potasio se activan y el calcio se inhibe. Nociceptin y sus receptores el más extensamente se representan en la corteza, núcleos olfativos, amygdala, hippocampal formación y cuernos dorsales de la médula espinal. Participa en los procesos de memoria, aprendizaje, reacciones estresantes. En modelos experimentales mostró la capacidad de reducir la ansiedad. La activación de los receptores nociceptin lleva a la analgesia, pero interfiere con la acción de opioids.

Melanocortins
Adrenocorticotropin (ACTH) es una hormona sintetizada en la glándula pituitaria anterior, la función principal de que es el estímulo de la producción de corticosteroides suprarrenal. Se prueba que es capaz de sintetizar y otras partes del cerebro, y además de la función hormonal para servir de un neurotransmitter, participar en la regulación de funciones corticales más altas como memoria, atención, formación.

\U 03B2\\U 03B3\melanotropins (hormonas melanocyte-estimulantes) se forma de proopiomelanocortin. La síntesis ocurre el más intensivamente en el lóbulo mediano de la glándula pituitaria. Los receptores para MSH tienen que ver con G-proteínas y se dividen en 2 tipos: MCHR1 y MCHR2. La expresión de receptores del Tipo 1 es la más alta en la corteza, hippocampus, amygdala y núcleo accumbent, sugiriendo que estos neuropeptides se implican en el desarrollo de patologías como desórdenes de humor y esquizofrenia. Esto es confirmado por la introducción de antagonistas a este tipo del receptor, que causó efectos antidepresivos y anxiolytic. A-MSH estimula la formación de pigmento en la piel, participa en procesos mentales - memoria y aprendizaje, el sueño, agresión, modula la inflamación en el cerebro, bloquea la síntesis de gliosis del factor de la necrosis del tumor. El Γ-MSG tiene un efecto menor en el metabolismo del pigmento, pero realza la función steroidogenic de ACTH. Todo el MENSAJE es capaz de participar en la regulación de la función gastrointestinal, procesos inmunes, crecimiento celular y mitosis y comportamiento de comida.

Vasopressin-tocine
Vasopressin y oxytocin se producen en el hypothalamus, a lo largo del axons entran en el lóbulo posterior de la glándula pituitaria, de la cual se liberan en la sangre. Tienen un efecto fuerte en la formación de reacciones behaviorísticas, como el afecto, comportamiento sexual, paternal. Bajo la tensión, participan en la creación de mecanismos protectores. Además, pueden influir en la tensión arterial, reducir el músculo liso, metabolismo.

Mesotocin, isotocin, vasotocin se forma de 10 residuos del aminoácido, teniendo una secuencia inicial común de 6 aminoácidos. Sintetice principalmente en el lóbulo posterior de la glándula pituitaria juntos con oxytocin y vasopressin y son similares a ellos para efectos biológicos, pero menos activos.

Precursores - preprovazopressin-neurofizin II (vasopressin, neurofizin II), preproxitocin-neurofizin I (oxytocin, neurofizin I).

Péptidos pancreáticos
El neuropeptide Y consiste en 36 residuos del aminoácido. Distribuido en el cerebro (hypothalamic y regiones corticales, hippocampus, tálamo) y sistema nervioso periférico, postganglionic fibras comprensivas, cápsulas suprarrenales, megakaryocytes y plaquetas. Hay pruebas de un cambio de la distribución de NP en la población neuronal de la corteza prefrontal en ontogenesis en desórdenes patológicos. La opresión de la selección del transmisor de los finales del nervio. El efecto es manifestado por hypotension, hipotermia y depresión respiratoria, secreción del agua y electrólitos en el intestino, la regulación de ritmos circadian y comportamiento motivacional. Es capaz de participar en la regulación de comer el comportamiento, por tanto, con su introducción crónica en el sistema nervioso central, el peso corporal aumentó. Durante el período de la disminución de la dieta, la cantidad de neuropeptide Y en núcleos arqueados y paraventricular aumentó. Con la avería del neuropeptide Y, las sustancias que resultan pueden servir de su agonists y antagonistas, que es determinado por su estructura química.

El tyrosine tyrosine péptido (PYY) tiene una estructura similar al neuropeptide Y y se diferencia de ello con el residuo del aminoácido adicional-Tyr. Por la función, son tan similares y competidores por ligar a los mismos receptores.

El polipéptido pancreático (PPY) es sintetizado por CÉLULAS DE PPS de los islotes del páncreas de Langerhans. Tiene 36 residuos del aminoácido. Por el mecanismo de acción es un antagonista cholecystokinin, suprime la actividad secretory de células pancreáticas y estimula la producción de jugos gástricos, retrasando la comida en el estómago.

Los precursores son prepro-NPY (NPY), prepro-PPY (PPY), prepro-PYY (PYY).

Secreciones de Glucagon
Glitsentinya es un producto intermedio de la formación de glucagon de preproglucagon. Hasta el final de sus propiedades no se estudian, se supone que el espectro de su actividad es similar a ese de glucagon.

Glucagon (GRP) contiene 27 residuos del aminoácido. Las cantidades más grandes se contienen en la extensión gastrointestinal y cerebro, secretado por algunos tumores, donde estimula mitosis, tiene un efecto trophic en células normales y neoplastic, incluso el estímulo autocrino de la pequeña proliferación del cáncer de pulmón de la célula. Participa en la regulación del metabolismo de glucosa, con un aumento de su nivel estimula la síntesis de insulina e inhibiciones comiendo el comportamiento. En el sistema nervioso central mejora los procesos de la formación de memoria, participa en la respuesta del cuerpo a la tensión. Tiene cuidado de la regulación de ciclos de la estela del sueño, temperatura corporal, apetito y saciedad. Modula la actividad de macrophages. Regula la secreción de enzimas de ácido clorhídrico y pancreáticas en el estómago, estimula la contracción de músculos lisos y la liberación de ciertas hormonas intestinales, incluso gastrin.

El VIP (vasoactive péptido intestinal) consiste en 28 residuos del aminoácido. Extensamente representado en el sistema nervioso central, sobre todo en la corteza, donde participa en la formación de reacciones behaviorísticas, tiene un efecto positivo en los procesos de aprendizaje y memoria, comportamiento sexual. Puede servir de un mediador en serotonergic y sistemas cholinergic. En la periferia causa la extensión de los bronquios, buques (incluso el cerebral).

Secretin contiene 27 residuos del aminoácido. Es principalmente producido por estructuras cerebrales, cápsulas suprarrenales e intestinos. El más fuertemente, su efecto se manifiesta en las células de la extensión gastrointestinal, donde lleva a la relajación de músculos lisos y la secreción aumentada de hormonas por el páncreas.

Gastrin es principalmente producido por G-células del estómago y páncreas. gastrin "grande" se forma, que consiste en 34 residuos del aminoácido, gastrin-17 y gastrin 14, que contienen respectivamente 17 y 14 aminoácidos. En las funciones realizadas son similares, ya que todos contienen el mismo centro activo. Aumente la secreción de ácido clorhídrico, pepsina, bicarbonatos, secretación, cholecystokinin, somatostatin y algunos otros péptidos implicados en la digestión. Para el vaciamiento del estómago. Lleva a la extensión de los buques del estómago aumentando la producción de prostaglandina E. Participa en la regulación de comer el comportamiento, reduciendo la motivación para la búsqueda de la comida.

Precursores - preprogastrin (gastrin), preproglycagon (glycinthin, glucagon), preprosecretin (secretación), VIP prepro (VIP).

Cholecystokinin
Cholecystokinin contiene 33 residuos del aminoácido. La influencia en la estructura del sistema nervioso central afecta el estado emocional, lleva a la activación de comportamiento apuntado a la obtención de la comida, tiene un efecto antidepresivo. Es de gran importancia en la regulación de las funciones de la extensión gastrointestinal - estimula la secreción en el páncreas, motility de la vesícula biliar e intestinos. En el decaimiento de cholecystokinin, los productos que tienen su propia acción se forman. Algunos de ellos pueden reducir los efectos de la morfina y enkephalins con respecto a la sensibilidad de dolor. Preecessor es preprocholecystocinin.

Tachykinins
Este grupo incluye NPs que tienen un precursor β-preprotachykinin y contienen el Gly Leu secuencia Encontrada en el C-término. Los efectos biológicos son mediados por la exposición a receptores asociados con la G-proteína. Tahikinins también pueden servir como neurotransmitters y extensamente se representan en varios tejidos del cuerpo. Los efectos fisiológicos principales son la regulación del tono de los músculos lisos del intestino, bronquios, participan en reacciones behaviorísticas, nociceptive procesos, procesos inflamatorios.

La sustancia contiene en sus residuos del aminoácido de la composición 11. Se abrió en 1931. y es el más estudiado de la familia. Se sintetiza principalmente en el sistema nervioso central - el amygdala, el septum, el hippocampus, el hypothalamus y la materia gris en el conducto acuático cerebral, que se implican en la formación de ansiedad y depresión. Ocurre en los cuernos posteriores de la médula espinal es un neuromodulator en fibras afferent primarias y fibras del C-tipo unmyelinated. Tiene un amplio espectro de efectos fisiológicos - puede influir en el nivel de la tensión arterial, la permeabilidad capilar, contracción del músculo lisa, posee la acción secretory, participa en el control de la secreción de prolactin y hormonas digestivas. La síntesis de sustancia P es realzada por dopamine: así, se reveló que cuando las fibras dopanergic se dañan, mRNA expresión se reduce, que equivale no sólo a la formación de sustancia P, sino también a enkephalins y dinorphine. Participa en la transmisión de una señal de dolor. La capacidad de sustancia P para influir en formación, sueño, la resistencia a la tensión se estudia.

Neurokinins (A, B y K) son similares en sus efectos a la sustancia P, pero tienen una precisión diferente para los receptores. Cambian la excitabilidad de neuronas, tienen la capacidad de ejercer un efecto antiinflamatorio - su efecto lleva a vasodilation y aumento de su permeabilidad, la liberación de prostaglandina E2, cytokines y amines por células del mástil y leucocitos. Además de estos efectos fisiológicos, participan en la transmisión de un impulso del nervio.

Cassinin consiste en 12 residuos del aminoácido. Participa en tensión arterial que baja, contracción estimulante de músculos lisos. Hay pruebas que cassinin tiene la actividad anticonvulsant.

Motilin
En su composición contiene 22 residuos del aminoácido. Se produce principalmente en la extensión gastrointestinal, donde afecta principalmente la función de motor - refuerza el tono del esfínter-esófago inferior, estimula el vaciamiento del estómago y el motility del intestino grueso. Estimula la producción de insulina y somatostatin por el páncreas. En el sistema nervioso central, la concentración más alta se encuentra en el hippocampus. El efecto de motilin en funciones mentales no se ha estudiado bastante, se supone que afecta el comportamiento de la comida.

El precursor es prepromotilin.

Neurotensins
Neurotensin se encuentra principalmente en el hypothalamus, mesocorticolimbic y zonas nigrostriatic, ventral tapa, septum, cingulate circunvolución, pequeña mucosa intestinal. El péptido tiene un efecto hypotensive fuerte, lleva a una reducción del músculo liso, reduce la temperatura corporal, aumenta la glucosa y contenido glucagon, puede ligar a receptores de la célula del mástil. Neurotensin tiene en algún sienten que una acción hormonal - en la glándula pituitaria realza la secreción de LH y FSH. Hay datos de su capacidad de influir en el comportamiento sexual, el desarrollo de reacciones de la tensión y procesos de nociceptive. Se establece que la disfunción en el sistema neurotensin ocurre en enfermedades mentales, en la esquizofrenia particular. Se supone que el efecto en su metabolismo puede tener un efecto en estados psicóticos, sin causar al mismo tiempo un aumento de peso y manifestaciones catalépticas. Sin embargo, pruebas clínicamente significativas para esto no se obtuvieron. Asociado con dopaminergic, serotonergic, GABAergic, glutamatergic y sistemas cholinergic.

El Neuromedins N y U (NMN, NMU) se secretan en las células del sistema nervioso central y extensión gastrointestinal. Los receptores a ellos se localizan en neuronas, células del intestino delgado, páncreas, estómago, lymphocytes, monocytes, fibras del músculo del útero. La exposición a NMU lleva a una disminución en el peso corporal reduciendo el apetito. En la regulación de procesos inmunes aumenta la inflamación, activando las células del mástil. NMN puede servir de un neurotransmitter.

Xenopsy se implica en la regulación del tono del músculo liso.

El precursor es propreneurotensin.

Bombesins
Bombesin consiste en 14 residuos del aminoácido. Es activator potente del eje hypothalamic-pituitary-adrenal, participa en la regulación de la reacción de la tensión del cuerpo, afecta los procesos de la memorización. Además, regula el consumo de etanol. Los efectos fisiológicos consisten en vasoconstriction, la disminución en la temperatura corporal, la regulación de procesos de secretory en la extensión gastrointestinal, participa en estímulo autocrino de la proliferación de la célula y crecimiento de pequeñas células del cáncer de pulmón.

La Gastrin-liberación de péptido (GRP) consiste en 27 residuos del aminoácido. Es común en el tejido cerebral, intestinos, pulmones, sistema inmunológico y otros. Sus funciones principales se pueden llamar la regulación de ciclos de la estela del sueño, thermoregulation, los efectos en apetito y saciedad, la modulación de la actividad macrophage, aumentaron la secreción de enzimas por el páncreas, ácido clorhídrico en el estómago, una reducción de músculos lisos, la liberación de gastrin en el intestino y participación en la regulación de respiración al nivel del brainstem. GRP estimula la actividad mitotic de células, incluso el pequeño cáncer de pulmón de la célula.

Litorin tiene muchas propiedades de la familia, en particular, la capacidad de regular la temperatura corporal.

Kinines
Kinins tienen un amplio espectro de la actividad y son una relación en la regulación de tono vascular, coagulación de la sangre y fibrinolysis. Se sintetizan en la mayor parte de tejidos, incluso el CNS.

Bradykinin consiste en 9 residuos del aminoácido. Su efecto lleva a la relajación de los músculos lisos de las paredes de los buques, bronquios, útero, intestino. Participa en la regulación de hemostasis, equilibrio del electrólito, permeabilidad de tubos capilares, reacciones inflamatorias locales y sensibilidad de dolor. Las fibras del músculo fuera de los buques actúan del modo de enfrente, llevando a su estrangulamiento, que es importante en el desarrollo de la intensificación del dolor y la inflamación.

Kallidin consiste en 10 residuos del aminoácido y se diferencia de bradykinin por la presencia de un residuo lysine a principios de la cadena. Por efectos fisiológicos similares a bradykinin.

El precursor es el kininogen.

Angiotensins
Los Angiotensins I, II, III se sintetizan en el sistema nervioso central y otros tejidos y órganos. Las funciones más estudiadas de estos péptidos son la regulación del estado del sistema cardiovascular, metabolismo de sal acuática y tensión arterial. Angiotensins son productos de la hendidura hydrolytic secuencial de la parte terminal de varios aminoácidos. Así, angiotensin II se forma de angiotensin II y adelante con una mantequilla de la cadena. El más potente del grupo es angiotensin II, que se forma bajo la influencia de renin y PDA. Desempeña un papel en la formación de mecanismos de la hipertensión arterial. Es la parte del sistema renin-angiotensin-aldosterone. Tiene que ver con el sistema adrenergic y tachykinins por el mecanismo de acción. Se ha probado que angiotensins participan en procesos de aprendizaje, formación de memoria, motivación, refuerzo interno, sensibilidad de dolor y control de emociones.

El precursor es la preproteína angiotensinogen.

Péptidos codificados por un gene similar al gene calcitonin
Calcitonin (contrinsular hormona) consiste en 32 residuos del aminoácido. Es producido principalmente por C-células del tiroides. immunoreactivity parecido a Calcitonin se encuentra en la glándula pituitaria, fluido cerebroespinal, pulmones, thymus, intestino, hígado, vejiga. En el cerebro, el contenido más alto de calcitonin se encuentra en la zona que rodea la parte posterior del hypothalamus, mediados de elevación y glándula pituitaria. Participa activamente en la regulación del equilibrio de sal acuática. Reduce el contenido de calcio y fósforo en el plasma sanguíneo, que lleva a un cambio del metabolismo y la actividad de membranas de la célula. Tiene el efecto analgésico y anorectic, lleva a vasodilation, hypotension, hiperglucemia, estimula gluconeogenesis y glycogenolysis.

El péptido de Calcitonin-gene-related (CGRP) consiste en 37 residuos del aminoácido. En cantidades bastante grandes, ocurre en el central y periférico nervioso, cardiovascular, genitourinary, GIT y las C-células del tiroides. Tiene la capacidad de influir en la tensión arterial, según los factores asistentes lleva a hypo-o hipertensión, es un vasodilatador fuerte, tachycardia de causas, se implica en el mantenimiento del tono de los buques coronarios y modulación de la sensibilidad de dolor, afecta el comportamiento de la comida y la circulación cerebral.

El precursor es prepro-CALC (calcitonin).

Endozepines
El inhibidor del péptido de diazepam que liga (DBI) consiste en un gran número de aminoácidos. La actividad biológica tiene tanto propio DBI como sus fragmentos - endozepin-6 y octadecaneuropeptide (6 y 18 residuos del aminoácido en su composición, respectivamente). Estos péptidos están en grandes números en el sistema nervioso central y son ligands de receptores benzodiazepine. Por la estructura - antagonistas fuertes GABA, que determina sus efectos biológicos. El nivel de endozapines aumenta en el tejido cerebral bajo tensión y envejecimiento. Se ha probado que estos péptidos desempeñan un papel en la formación de reacciones a acentuar y el desarrollo de estados de la ansiedad - cuando la administración intragástrica tiene un anxiogenic y efecto proconflicogenic, la búsqueda de sus antagonistas puede llevar a la creación de un nuevo tipo de medicinas de la antiansiedad.

El precursor es BDI en isoforms 1, 2, 3.

Galanin
Galanin consiste en 29 residuos del aminoácido. Los receptores a ello se localizan en el hippocampus, hypothalamus, amygdala, zona preóptica, supraoptic, núcleo arqueado. Los receptores se dividen en 3 tipos y todos se asocian con la G-proteína. En experimentos se mostró que cuando expuesto a receptores galanin, el anxiolytic y efectos antidepresivos se puede obtener. Cuando combinado con otras sustancias, puede ejercer la influencia más diversa - cuando colocalized con acetylcholine participa en procesos de mnestic, el papel en el desarrollo de la enfermedad de Alzheimer, con noradrenaline - la formación de posición social, con vasopressin y oxytocin en supraoptic y núcleos paraventricular adquiere la capacidad de influir en osmoregulation. Formado en el hypothalamus estimula la secreción de LH y participa en la regulación de la reacción del eje HGH. Es capaz de inhibir la secreción de glutamate y la actividad eléctrica del núcleo arqueado.

El precursor es pre-progalanin.

Endothelins
Los Endothelin I, II, III se sintetizan predominantemente en endothelium vascular, su expresión está presente en el tejido de los nervios. Son vasoconstrictors potente. Juntos con otros péptidos y hormonas desempeñan un papel importante en la regulación del endothelium, el desarrollo de ischemia renal, hipertensión, asma bronquial, paro cardíaco y patologías vasculares cerebrales. El péptido activo principal del grupo es endothelin I. Endothelins hacen expresar a precursores diferentes por genes diferentes.

Además del neuropeptides representado en esta clasificación, hay un gran número de compuestos no incluidos en ello. Hasta ahora, varios cientos de NPs se han abierto, que por varios motivos no se puede atribuir a grupos existentes. Aquí están algunos de ellos.

Orexins
Orexins pertenecen al grupo de péptidos hypothalamic e incluyen orexin A y orexin B, consistiendo en 33 y 28 residuos del aminoácido, respectivamente. Ambos péptidos se relacionan con el OXR1 y receptores OXR2. Las neuronas que secretan orexins se contienen en la zona perifornical del campo hypothalamic lateral. A pesar de que no hay muchos de ellos, estas neuronas fuertemente rama, teniendo conexiones con varias partes del cerebro, como el paraventricular, dorsomedial el núcleo arqueado del hypothalamus, punto azul, campo hypothalamic posterior, médula espinal. Dieta de control de Orexins, participe en la regulación de ritmos circadian y el desarrollo de reacciones de la tensión, comportamiento sexual. Su concentración en los aumentos de hypothalamus con el ayuno, pero administración intracerebral causa sólo un breve aumento del apetito sin un efecto sensible en el importe de la comida consumida. Narcolepsy y la catalepsia tienen que ver con la ausencia de orexin, ya que pueden inhibir ambas fases del sueño y prolongar el período del desvelo. Orexins aumentan la actividad del sistema nervioso comprensivo y mantienen el tono del músculo, que es importante con aumento de la actividad física y mantenimiento de ello a un alto nivel. Además, pueden influir positivamente en la secreción de hormonas del HGH-eje. Se supone que orexins puede desempeñar un papel en el desarrollo de enfermedades como chorea de Huntington, la enfermedad de Parkinson, sueño obstruccionista apnea síndrome, diabetes del tipo II.

Leptin
Leptin consiste en 35 residuos del aminoácido. El precursor es preproleptin. Se sintetiza principalmente en adipocytes y sólo en pequeñas cantidades en otros órganos y tejidos, incluso tales partes del cerebro como la corteza, hippocampus, cerebelo, ganglia básico, tronco. El mayor número de receptores para leptin en el cerebro se concentra en el ventrobasal y ventromedial hypothalamus. Con la acumulación del tejido adiposo blanco en el cuerpo, el contenido de leptin aumenta y, en consecuencia, ayunando disminuciones. El péptido desempeña un papel importante en comportamiento de la comida y metabolismo de la energía - reduce la necesidad de la comida, suprime el apetito y acelera los procesos metabólicos en la periferia. Directamente o indirectamente regula la síntesis de hormonas que afectan el comportamiento de la comida, reduciendo la síntesis de oryxigenic y aumentando anorexigenic. Hay pruebas que leptin puede servir de un agente neuroprotective, un factor neuroplastic. Leptin inhibe el desarrollo de excitotoxicity de glutamate y limita el daño causado por la tensión de oxidative. En el hippocampus, bajo la influencia del hippocampus, la formación de radicales libres se suprime. En neuronas dopaminergic es capaz de estabilizar membranas mitochondrial y limitar los fenómenos de oxidative acentúan debido a la expresión de proteínas del no enganche de UCP2. Límites apoptosis en células. Tiene un efecto anticonvulsant. Afecta procesos de memoria, contribución a la consolidación de a corto plazo y a largo plazo. Se sugiere que una reducción de niveles leptin pueda tener que ver positivamente con el desarrollo de la enfermedad de Alzheimer, porque limita amyloidogenesis, inhibiendo β-secretase y activando α-secretase, y también participa en procesos de τ-phosphorylation, reduciendo la formación de τ-protein anormal, facilitando la eliminación β-amyloid. Se sugiere que pueda ser importante en el desarrollo de chorea de Huntington y la enfermedad de Parkinson. Además, regula la tensión arterial y el tono vascular.

DSIP (péptido de inducción del sueño del delta)
DSIP (péptido de inducción del sueño del delta) consiste en 9 residuos del aminoácido. Hasta ahora, el gene, su codificación, precursor y receptores específicos con los genes que los codifican no se han identificado. DSIP se encuentra en las neuronas del ligamento diagonal de Brock, el ventral septum, hypothalamus anterior, en las áreas con la gonadotropin-liberación de la reactividad hormonal, melanin hormona que se concentra, hormona que estimula la tiroides, péptidos de las células secretory de la extensión gastrointestinal, melanocorticotropes del lóbulo intermedio de la glándula pituitaria, brainstem, glándula pituitaria y epiphysis; tiene diferencias específicas en la localización. A menudo, DSIP es colocalized con catecholamines en los gránulos chromafin de la medula suprarrenal. Con la administración intraperitoneal de sus ratas, un aumento del contenido de norepinephrine y serotonin en la corteza y un aumento de la adrenalina sin un cambio de la concentración de dopamine se han establecido, debido a que puede ejercer un efecto inhibitorio en el sistema nervioso central. Hay datos del estímulo de producción GABA y profilaxis. DSIP bloquea el efecto estimulante de glutamate reduciendo la sensibilidad de ionotropic "rápido" NMDA los receptores del sistema glutamatergic del cerebro y la reducción subsecuente de glutamate excitotoxicity inducido por la tensión. Tiene un efecto que estabiliza la membrana en neuronal, erythrocyte y membranas del leucocito. Aumenta la actividad de la expresión génica de directores de finanzas, que es un marcador de la actividad neuronal, de varias partes del sistema limbic, desempeñando un papel más bien cuidado en el desarrollo de reacciones emocionales a acentuar y formando su integración neurotransmitter, que lleva a la activación de manifestaciones somatovegetative. Tiene una acción de la antitensión y ayuda a crear un estado de "la preadaptación".

La participación de DSIP en la regulación de ciclos de la estela del sueño es polémica, los autores diferentes proporcionan varios datos, de la capacidad de suprimir al estímulo de fases del sueño. Tiene el antiepiléptico y la actividad anticonvulsant. El péptido puede participar en procesos analgésicos realzando la encuadernación de encontrado-enkephalin al OP. Realza la liberación de melatonin hendiendo el resto de tryptophan de la parte terminal de la molécula. Afecta la disminución en actividad MAO, inhibición de la síntesis corticoliberin, estímulo de la síntesis de somatotropin, somatostatin y lylyberyrin. Determina la analgesia naloxone-dependiente. Es capaz de reducir el nivel de lípidos y colesterol, el coeficiente de colesterol de atherogenicity. DSIP es capaz de prevenir la modificación oxidative de proteínas durante el envejecimiento fisiológico. Tiene la actividad hyperglycemic, que puede ser debido a un aumento de la concentración de catecholamines, que reducen la liberación de insulina en el contexto de la producción aumentada de glucagon.

PACAP (un péptido que activa el adenilato ciclasa pituitario)
PACAP (un péptido que activa el adenilato ciclasa pituitario) contiene 38 residuos del aminoácido. La estructura y las funciones son similares al VIP. PACAP extensamente se distribuye en estructuras cerebrales y órganos periféricos, incluso el sistema endocrino. El mayor número de neuronas que contienen un péptido se encuentra en el hypothalamus, en particular en el supraoptic y núcleos paraventricular que sintetizan vasopressin y oxytocin. El péptido estimula su producción por la activación del CAMPO. Puede servir en el hypothalamus de un neurotransmitter y neuromodulator en la regulación de la secreción hormonal. Modula vasopressin y oxytocin en la regulación de tensión arterial y la ósmosis de células, participa en la modulación de la función del cerebelo con la actividad física. Se sugiere que PACAP se implique en la regulación del ritmo de la producción melatonin en la glándula pituitaria y, en consecuencia, afecte ritmos circadian. Participa en la regulación del comportamiento de la comida, teniendo un efecto anorexigenic activando el CAMPO en supraoptic y núcleos paraventricular. Es importante en ontogenesis, inhibiendo apoptosis programado en el cerebro en vías de desarrollo, estimulando el crecimiento de neuritis, disminuyendo el número de células que se dividen mitotically y promoviendo la diferenciación de neuroblasts, tiene un efecto neuroprotective en neurotoxicity causado por una concentración aumentada de glutamate. Por consiguiente, en el cerebro en vías de desarrollo, PACAP sirve de un factor neurotrophic, y en el cerebro desarrollado como un agente neuroprotective. Activando el adenilato ciclasa pituitario, el péptido estimula la liberación de hormonas.

BINP (neurotrophic péptido del cerebro dañado)
BINP consiste en 13 residuos del aminoácido. Protege células cerebrales de excitotoxicity de glutamate, promueve la supervivencia de neuronas cholinergic del septum y neuronas dopaminergic de mesencephalon en la cultura primaria del cerebro neonatal.

Es difícil sobrestimar el papel de neuropeptides. Su estudio con el tiempo podría abrir perspectivas de la creación de medicinas y los reguladores artificiales de los procesos del cuerpo. Ahora mucha investigación se está haciendo y las tentativas se están haciendo crear preparaciones basadas en ellos, pero el asunto es complicado por el estudio insuficiente de todas las propiedades de neuropeptides y su interacción con otros sistemas. Como un ejemplo de tales estudios, la mesa siguiente se puede citar.

Ejemplos de los resultados de II y III fases de ensayos clínicos de ligandine neuropeptide receptores en trastornos mentales.

Una de las causas principales de dimensión en vías de desarrollo

Los científicos han confirmado que la lesión cerebral traumática tiene que ver con un peligro mayor de demencia. Además, el riesgo máximo aumenta en pacientes con daños cerebrales traumáticos múltiples, enfatizan.

El estudio analizó datos para casi 2.8 millones de pacientes, el 132,000 (el 4.7%) de que tenía al menos un daño cerebral traumático en 1977-2013, y el 126.7 mil (el 4,5%) se diagnosticaron con la demencia durante 1999-2013. Después de adaptarse para factores socio-demográficos y co-morbosidades, incluso factores neurológicos y psiquiátricos, los investigadores encontraron que, comparado con personas que no tenían la lesión cerebral traumática, el riesgo de desarrollar la demencia era 24% más alto en pacientes que se sometieron a heridas similares. En pacientes con cinco o más lesión cerebral traumática, el riesgo aumentó más que triple. Además, hasta un caso solo de la lesión cerebral traumática ligera aumentó la probabilidad de la demencia en vías de desarrollo en el 17%.
Sin embargo, los autores del estudio de la Facultad de medicina de la universidad de Washington notaron antes que el riesgo absoluto de desarrollar la demencia menor de edad de 50 permaneció relativamente bajo. Más esfuerzos son necesarios para prevenir la lesión cerebral traumática e identificar estrategias de reducir el riesgo de la demencia subsecuente.

Puntas del foniatra

Si quiere al discurso de su bebé era liso, claro, expresivo y hermoso, escuche el consejo de un foniatra:

1) Dígalo usted mismo expresivamente y correctamente, no se deje hablar rápidamente, demasiado en voz alta, incorrectamente pronunciando sonidos. Esté un ejemplo del discurso correcto para su hijo;

2) Cada uno ha oído sobre los peligros de un pacificador. Realmente puede hacer mucho daño al bebé, si a menudo y mucho tiempo lo guarda en su boca. El engrasador puede provocar la formación de un paladar alto, que deforma la pronunciación de sonidos. Además, el maniquí simplemente impide al niño hablar;

3) No imite el llamado autónomo (niño) el discurso del bebé. Conversación con el bebé en una lengua normal - y realizará pronto que es más correcto.
Si el niño tercamente no quiere hablar, aunque sepa cómo, rechace entender sus gestos y expresiones de la cara. Sólo responda cuando el niño use el discurso.

4) Si el niño no pronuncia correctamente sonidos y palabras, no le reprenda y no haga comentarios ásperos. Por tanto puede conseguir el rechazo completo del niño de la comunicación.

Anti-Nootropics. ¿Cómo hacer a una persona estúpida?

Está acostumbrado al análisis nootropics y otros temas relacionados con el mejoramiento de la calidad de vida, la calidad de la intelecto. Pero hoy iremos de la parte de enfrente. ¡Analizaremos los caminos más populares del empeoramiento temporal de capacidades intelectuales!

Al principio
- Una solicitud enorme de tomar la liberación con algún humor.

- La mayor parte de sustancias se esperan en dosis altas medias. En el nivel más bajo, no hace mucho daño.

Anti-nootropics:

Alcohol
¡ Vamos a comenzar con un simple y comprensible a cada uno! Cada uno sabe que el alcohol considerablemente cambia el comportamiento humano. El efecto de alcohol se extiende al neurotransmitters GABA, Dopamine y Serotonin. Con un aumento significativo de estas sustancias, hay algún efecto del estupor y un creciente sentido de la presunción.

Como una sustancia, el propio alcohol está presente al principio en nuestro cuerpo, y por lo tanto no es un compuesto extranjero. La pregunta entera está en la dosis del alcohol etílico puro. De este modo, 10 g para mujeres y 20 para hombres hasta se consideran útiles, es decir 20-40 g del vodka se pueden llamar nootropic. Por supuesto, con una recepción irregular.

¿Pero quién se puede parar después del primer cristal? La práctica muestra que la fuerza de voluntad de la gente es débil, por tanto adelante - más. Añada aquí el precio de retirada de alcohol de la sangre, un promedio de 7 gramos por hora y la velocidad de los efectos máximos en 20-40 minutos, resulta tras la situación "¡Bebida y no bebido, quiere más!". ¿En una hora esta persona perderá decenas del % de su CI) Qué no es un anti-nootrops?!)))

Cholinolytics
¡El efecto más directo y grueso de estupor! Éstas son sustancias que reducen acetylcholine. Pero los nootropics a menudo lo aumentan al contrario. Una disminución aguda en este neurotransmitter lleva: confusión, náusea, sed del agua, alucinaciones leves y vista pobre.

anticholinergics populares son: cyclodol, atropine, scopolamine, dicycloverin de trigan-d.

Quizás ha oído en las películas o tal vez de conocidos sobre el llamado "suero de la verdad", sobre una sustancia que puede borrar la memoria durante varias horas o días. Y no es un fracaso en la memoria como del alcohol. Todo es mucho más serio.

La sustancia que es capaz de esto - Scopolamine, sólo del grupo de anticholinergics. Con una dosis alta de esta sustancia, la persona tiene un bloque de protección, dice la verdad más fácil, la memoria se hace peor, y la salud total es terrible. En una dosis demasiado alta - muerte. Y ya que hemos dicho repetidamente, todo el veneno y la medicina entera, según la dosis. Incluso el scopolamine en pequeñas dosis se usa en la medicina.

Neuroleptics
Creado para matar primero de todo dopamine. A menudo dado a la gente enferma mental, sus neuroleptics llevan a una norma, se usan en la práctica médica, si un cambio ha comenzado debido al uso de narcótico psychostimulants, Anfetamina de Tipo. Las sustancias no tratan el desorden, pero paran los síntomas.

antipsychotics popular: Aminazine y Haloperidol.
Cuando la dosis permisible se excede o cuando usado por la gente sana, los estados depresivos se desarrollan, la inhibición aparece, prolactin aumentos. No hay estupidez aquí, pero el efecto de convertirse en una planta. Piensa despacio, se mueve despacio y habla despacio y todos en el contexto de una carencia completa del positivo. El problema también está en un período de vida media grande, en resumen se estropean hasta varios días.

Oxytocin
Una manera suave, amable y fácil de reducir la intelecto. No hay estaño como de anticholinergics o antipsychotics. En la liberación de oxytocin, generalmente dábamos un estudio de sus semejanzas para el Éxtasis, pero sin la dependencia.

En el mundo, Oxytocin se llama una "molécula de la moralidad", en sujetos bajo oxytocin, la empatía, la empatía y la empatía bruscamente aumentan. Es más fácil comunicarse con la gente, menos agresión. ¿Pero dónde está la flojedad pregunta? Es complejo y se manifiesta en una especie de credulidad, infalty, y un daño de memoria leve. Por lo tanto dije que es una sustancia suave y amable.

En los estudios usados para aplicación a la piel, pelo o cuando infundido a la nariz. 10-15 unidades de sustancia. En una ampolla de la farmacia 5 unidades. ¡Y sí, en la medicina esta sustancia es para el estímulo de parto, por tanto no puede estar embarazado! Por otra parte, dan a mujeres embarazadas intramuscularmente, pero es mejor ser seguro. Oxytocin aumenta hasta en un hombre cuando se hace un padre.

Punto fundamental:

Aquí están las sustancias que pueden dejar estupefacto a una persona:

- Alcohol, el modo más famoso de entrar en un estado cambiado

- Cholinolytics, en el sentido literal de "antinotropy", el más severo y despiadado

- Neuroleptics, haga más lento pensamientos y cuerpo, desarrolle depresnyak

- Oxytocin, variante ligera. Bondad, sociality, amnesia.

¡Recuerde que los efectos son directamente proporcionales a la dosis! Incluso una microdosis de anticholinergic puede mejorar el bienestar y la inteligencia en algunos ajustes.

¡Bien, espero que le gustara la liberación! Escriba su antinotopes) la Buena suerte y le ver pronto

Cortexin - Nootropics del cerebro de animales

Neuropeptide nootropic - Cortexin.

Recuerde que este grupo de neuropeptides se puede atribuir y Semax con Selank y Noopept y Cerebrolysin / Cerebrolysate.

Este grupo de nootropics a menudo se critica por una base de pruebas pobre, y realmente es. En general, los nootropics tienen una base débil para el tratamiento de una especie de perturbación intelectual. Hicimos la cuestión de Nootropics de este "Hayter sustancial" y su esencia es que el cerebro sumamente se complica, y no hay tal pastilla para trabajar en todos los mecanismos de memoria y mejorarlo, como un ejemplo. En este caso, nadie anula el principio de trabajo de cada nootropic.

Imagine el cerebro como el automóvil y cada nootropic como un elemento automático. Y diga, si sabe seguro que la rueda se perfora, el nootropus X remiendos esto y el nootropic Y combustible de pendientes, pero el coche todavía será con la rueda pinchada, aunque el nootropic Y también tuviera un efecto positivo.

Efecto de Neuroprotective
O el efecto de proteger las neuronas. Se sabe que con la edad el número de disminuciones de neuronas, y aunque sean capaces de la recuperación, neurogenesis, el precio de morir va más rápido. A menudo, más cerca a la vejez, esto lleva a la invalidez intelectual. Uno de los caminos de tal apoptosis - la muerte de neuronas, es la actividad de llamado caspases. Cortexin es capaz de inhibir o apagar cierto caspases, que es mejor conservado por neuronas.

¡Sí, por lo visto era difícil!) Más claramente, bajo cortexin, todo que mata neuronas - matará menos. Esto incluye los efectos de alcohol y otras medicinas, cambios seniles y otros efectos negativos en el cerebro.

Incluso en condiciones con una carencia de oxígeno, el cortexin es capaz de mantener un estado trabajador óptimo, por tanto puede ayudar en deportes.

Neurogenesis
Esto es el segundo efecto principal del cual todos neuropeptides son famosos. Significa la creación de nuevas neuronas a través del estímulo en la corteza de la transcripción de neurotrophins (NGF, BDNF). Considere la renovación cerebral. Que es muy eficaz si hay algún daño cerebral. Y en la vida ordinaria, visitando nuevos sitios, nuevas actividades, la formación física también mejora neurogenesis. En resumen esto es un efecto útil para cualquier persona.

Acción de la antitensión
En al menos 2 estudios, había un cambio del nivel de cortisol, una de las hormonas de la tensión principales. Más exactamente, si el nivel es demasiado alto, disminuye. Por lo tanto, se siente menos nervioso.

Había otra mención que Cortexin puede aumentar serotonin. El antidepresivo principal neurotransmitter. No hay conexión directa con la tensión, pero hay un tipo de la depresión, esto también se puede atribuir a la tensión.

Otra acción
Datos de los efectos positivos en el tratamiento de los efectos de alcoholismo crónico.

Un estudio de neurastenia en muchachas adolescentes mostró una mejora del 80% de casos, aunque sin un grupo del placebo.

Un estudio reciente en 2018 mostró una combinación excelente de Memantine y Cortexin y una mejora significativa de la función intelectual en pacientes con ischemia.

Efectos de Cortexin
Esto es un punto más subjetivo, de experiencia personal y reacción en la red:

- Esfuerzos para novedad

Un efecto extraño, manifestado en un gran deseo de martillar la información. Y no gire sólo la cinta, pero mejor dicho lea libros, aprenda lenguas o programas, asista a cursos. Parece que el nivel de interés en cualquier caso es aumentado por varios puntos.

- Humanidad

Al principio quise escribir la racionalidad, pero esto no es una lógica ordinaria. Fuertemente creciendo y emotividad, empatía. En este caso, hay un efecto phenibut similar de menos agresión y relajación. Por tanto las emociones no están en el lado negativo.

- Sueños

A veces hasta se preocupan, es demasiado realista. Y después del despertamiento, unos segundos más son necesarios para volver a la realidad familiar.

- Reducción de motivación de animal

Esto es tanto un efecto malo como bueno, menos preocupado por el instinto de "Dominan, Conquistan, Humillan". Menos motivación para deportes y partidos para la noche entera, más a la intelecto y a la calidad de contactos sociales, más bien que cantidad.

Por la justicia, le informaré inmediatamente que estos efectos también se pueden atribuir a Cerebrolysin, Selank y Noopept (en el pedido inclinado) de modo que el detective no se despierte en usted y no busque la publicidad para algo específico.

El curso Cortexin
La sustancia tiene unas contraindicaciones y efectos secundarios, lea las instrucciones.

Se usa intramuscularmente / intravenosamente. ¡Y sí, si no está bajo la supervisión de un doctor, entonces ninguna infusión intravenosa, esto es muy peligroso!

¡Todavía hay una manera de preparar la solución!

Por lo general un curso o cada día de 10 mg. intramuscularmente, o cada dos días. Inyecciones totales 10. En el músculo gluteus. Si decide - seguramente leerán cómo hacer las inyecciones a fin de evitar entrar en el buque. Los efectos aparecen inmediatamente, pero más evidente hacia el final del curso y después de ello.

Resultado:
- Cortexin es un neuropeptide, similar a otro nootropics del mismo grupo.

- Trabajos como un neuroprotector, neurogenesis de aumentos, efecto de la antitensión. Al menos, hay estudios de estos artículos.

- En la medicina se usa para varias enfermedades, principalmente asociadas con ischemia, golpe y encefalopatía.

- Efectos subjetivos: el deseo de novedad, sueños y reducción de motivación de animal.

- El curso consiste en inyecciones de 10 mg. por día

¡Bien, la sustancia es extraña e interesante! ¡De ser usado - nos dicen qué y cómo, confirme o niegue la información!

Cerebrolysin

Una medicina del cerebro de cerdos, colocados por el fabricante como una medicina. Se refiere a medicinas nootropic, medicinas complejas con la actividad neurotrophic, se propone para el uso en el tratamiento de pacientes con varias enfermedades neurológicas, como ischemic y golpes de hemorrhagic, demencia vascular, incluso la enfermedad de Alzheimer. Es un complejo de péptidos del peso molecular bajos obtenidos por la hendidura enzymatic de proteínas de la sustancia cerebrales porcinas purificadas. La fracción activa es representada por péptidos cuyo peso molecular no excede 10,000 daltons. En relación a la naturaleza compleja de cerebrolysin, el mecanismo exacto de su acción permanece desconocido.

- Ingrediente activo: cerdo del cerebro de hydrolyzate.
- Forma de la dosis: inyección.

La medicina se ha producido y se ha estudiado desde principios de los años 1970, está el producto principal de la compañía farmacéutica austríaca ALGUNA VEZ Neuro Pharma, que además de esta medicina produce una medicina querida para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson y suplementos nutricionales. El nombre internacional de la medicina es ausente.

Según la organización autoritaria Colaboración de Cochrane en ensayos clínicos aleatorios de cerebrolysin, ninguna mejora del estado de pacientes de tomar la medicina se ha relatado. Basado en los resultados de un estudio dos veces ciego, aleatorizado, controlado por el placebo en 2011, los pacientes con el suave para moderar la demencia vascular demostraron que los pacientes que recibieron Cerebrolysin como un suplemento a la terapia ácida acetylsalicylic experimentaron mejoras significativas de todos los parámetros del resultado primarios comparado con el nivel de la línea de fondo y con los mismos parámetros en el grupo del placebo. Conclusiones principales: se puede recomendar para la inclusión en formas regionales del tratamiento por pacientes con la demencia vascular.

Durante más de 40 años, el cerebrolysin ha sido ampliamente usado en países de CEI y Rusia. Ya que muchos años (desde 1992) están a la lista del gobierno de medicinas vitales y esenciales.

En los Estados Unidos, la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) no se registra, pero tiene el estado de una nueva medicina aprobada por el FDA para el uso clínico privado.

Pharmacodynamics
La composición de la medicina incluye neuropeptides bajos y moleculares biológicamente activos, que son capaces de penetrar la barrera cerebral por la sangre e ir directamente a las neuronas. La medicina tiene un efecto multimodal específico para el órgano en el cerebro.

~ actividad de Neurotrophic ~
La medicina ha demostrado la actividad neurotrophic, similar a la acción de factores naturales del crecimiento neuronal, pero se manifestó en condiciones de la administración periférica. Tiene el efecto del estímulo neurotrophic de neuronas del sistema nervioso central y periférico.

~ regulación Metabólica ~
Aumenta la eficacia del metabolismo de la energía aerobic del cerebro, mejora la síntesis de proteínas intracelular en el desarrollo y cerebro envejecido.

~ Neuroprotection ~
Protege neuronas de efectos perjudiciales de la acidosis láctica, previene la formación de radicales libres, mejora la supervivencia y previene la muerte de neuronas en condiciones de hypoxia e ischemia, reduce el daño neurotoxic el efecto de aminoácidos excitatory (glutamate).

~ neuromodulation Funcional ~
Tiene un efecto positivo en violaciones de funciones cognoscitivas y procesos de memoria.

Indicaciones: desórdenes del sistema nervioso central: heridas de la médula espinal y cerebrales traumáticas, ictus isquémico, la enfermedad de Alzheimer, insuficiencia cerebrovascular crónica, retraso mental en niños, hiperactividad y déficit de atención en niños, síndrome de la demencia de varia génesis.

Contraindicaciones: estado epilepticus, fracaso renal agudo, intolerancia individual de la medicina.

Señal de eficacia:
Un estudio controlado aleatorio de la seguridad de cerebrolysin, conducido en el Hospital de Christian-Doppler en Salzburg, con el tratamiento neuroprotective de pacientes con el accidente cerebrovascular agudo mostró que la medicina es segura y bien tolerada en pacientes con el golpe agudo. Los resultados, a pesar del pequeño tamaño de la muestra, indican un efecto potencial del tratamiento con cerebrolysin en el golpe agudo.

En 2007, un meta-análisis de la eficacia de cerebrolysin en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer se condujo en el Departamento de Farmacología y la Bioestadística de Shanghai universidad de Jiaotong Colegio Médico. Seis ensayos clínicos aleatorios, dos veces ciegos, controlados por el placebo se examinaron usando métodos de meta-análisis estándares. El análisis encontró que cerebrolysin puede mejorar considerablemente la condición total de pacientes con la enfermedad de Alzheimer suave y moderado. La eficacia de la acción de cerebrolysin en funciones cognoscitivas requiere el estudio adicional.

Un multicentro, la investigación clínica aleatorizada, controlada por el placebo, dos veces ciega de cerebrolysin en 2011 después de que el golpe no mostró una diferencia en el resultado final del tratamiento con cerebrolysin comparado con el placebo en el tratamiento del ictus isquémico. Sin embargo, después de la estratificación de los resultados de la seriedad de la condición de los pacientes, una disminución en la mortalidad fue observada durante 90 días después del golpe en el 10% comparado con el grupo de control (la mortalidad en el grupo del placebo era el 20.2%, en el grupo cerebrolysin el 10.5%). Este resultado debería ser confirmado por investigaciones clínicas adicionales.