El impacto de olor en comportamiento

El biólogo Dr. Doping cuenta sobre la importancia del sistema olfativo, obteniendo la información a través de los olores y sabores a funciones cognoscitivas.

En la gente, los cinco sentidos (según cómo cuenta, tal vez más), pero realmente sabemos que el sentido del olfato - no es el sistema del sensor principal, que nos da un poco de información importante. muy importante para nosotros a vista, audiencia, y sabemos que si una persona perdiera su vista, es una tragedia, es una vida muy difícil. Ni siquiera sabemos que entre nuestros muchos amigos anosmic - la gente que no tiene sentido del olfato. Y no hay nada especial.

¿En efecto, influya si los olores alrededor de nosotros en el comportamiento? ¿E importa cómo percibimos olores y qué información nos dan? ¿Por qué lo necesitamos, que el sistema olfativo? Resulta, no es tan simple. En efecto, los olores alrededor de nosotros no es inútil. En años recientes, cuando comenzaron a oler y explorar el impacto de olores en el comportamiento humano, se encontró que el impacto y el valor son muy altos.

Por ejemplo, para una persona, en cuanto a muchos organismos vivos, son olores muy importantes son soltados en el ambiente por otra gente. Para estos olores podemos conseguir bastante información sobre la persona. Sabemos seguro que hace el perro: puede distinguir a su maestro y conocer a una persona por el olor. Resulta que esto también es peculiar al hombre. Los experimentos han mostrado que un niño aprende a su madre por el olor, que sabemos por el olor de sus compañeros, sus queridos. El olor desempeña un papel importante en la elección de un compañero porque el olor puede conseguir la información sobre el material genético de la persona sobre quien nos informamos. Ese olor nos da la información sobre cuánto está cerca de nosotros o lejos. Además, ahora mostramos que podemos averiguar por el olor de sus animales domésticos. Por ejemplo, un hombre distinguido por su perro en el olor de otro forastero. Es decir los olores animales circundantes desempeñan un papel importante en nuestras vidas. Para mejorar la función cognoscitiva – recomiendo comprarSemax, Cogitum, Piracetam, Picamilon.

Sin embargo, la pregunta se levanta: ¿si no hay olor del animal cerca de nosotros, pero sólo el aroma de una flor o el aroma de un poco de petróleo, algunos olores, que siempre están presentes en el cuarto o en el aire circundante, afectan nuestro comportamiento o no? ¿Por ejemplo, si bajo alguna aromatherapy de la base, que es extendida ahora, cuando el petróleo de utilización cambia la condición fisiológica de la persona y dice ese convite la gente?

Ahora se hace completamente activamente desarrollan la ciencia aromatology que los métodos suavemente científicos comprueban si los olores afectan el comportamiento humano. Resulta que, sí, rodeando y olores, en particular los usados en la aromatherapy, aceites esenciales, afectan el estado fisiológico del hombre. Pueden aumentar o disminuir el precio de corazón, calma o viceversa, para iniciar a una persona. Además, los olores cambian el humor. Según el humor de la gente algunas cosas funcionan mejor o peor, por ejemplo, le ofreció el trabajo. Se sabe que el aroma naranja calma a la gente que se sienta en la sala de espera en el dentista.

Este experimento notable con el aroma del cidro se condujo. El edificio de oficinas, que era un sistema de ventilación bueno y una cámara de vídeo, al principio sólo mirada, cuantas veces la gente que trabaja allí, se confunde cuando abre el bloqueo del teclado. Sólo analizado el vídeo y cuenta el número de errores: la llave de alguna manera no se inserta, el hombre de alguna manera hizo un error. Y luego la utilización del sistema de ventilación se añadió al aire el aroma de limón. Resultó que el número de errores hechos abriendo la cerradura, se cayó. Tales experimentos ponen un poquito, y es confuso cómo esto es el olor afecta algunas funciones del humano.

Sin embargo, hay experimentos que muestran que la función cognoscitiva del olor humano también tiene su efecto. Condujimos un experimento a gran escala en la escuela. En la clase colgamos con aromatics de gotas del papel de filtro. Elegimos aquellas sustancias que eran agradables a todos sin participantes de la excepción en el experimento - la clase entera y profesores. Y vimos el efecto de la presencia de estas sustancias (que son la lavanda y la menta) realizar a estudiantes ordinarios, tareas rutinarias. Era el dictado del vocabulario del dictado aritmético, donde las palabras no se memorizan de antemano (por lo general nos acostumbramos al hecho que las palabras memorizaron, pero este dictado del vocabulario los niños dictaron palabras del vocabulario desconocidas), control de la trampa, donde es necesario sólo amortizar algún texto, y mí matemáticas. Se encontró que la presencia del petróleo enormemente afecta el rendimiento de alumnos la mayor parte de empleos. Y es interesante que este petróleo afecte diferentemente.

En la presencia de errores de la menta disminuidos con todos los trabajos: en matemáticas y lengua rusa. Dije, «todos los trabajos», pero esto no es verdad. El número de errores en el dictado del vocabulario disminuyó, pero el número de errores en el control de copia permaneció lo mismo. Es decir para algunos procesos que se implican en la escritura de palabras, es el petróleo de la hierbabuena tenía un impacto significativo, realmente había una gran diferencia. Y cuando los niños simplemente se amortizan, a la atención de este petróleo no se afecta muchísimo. El efecto muy interesante ejerció el petróleo de la lavanda. En su presencia, el número de errores en el vocabulario del dictado, rehusado ya que afecta la trampa de control, lamentablemente no sabemos, porque estos experimentos no se han hecho. Pero en matemáticas, en la presencia del número de la lavanda de errores aumentó. Resulta que los mismos olores, sabores que están presentes en el aire pueden afectar diferentemente en los procesos cognoscitivos diferentes en el tiempo mismo: algo se deteriora, y esto, al contrario, trabaja mejor en su presencia.

Este resultado es muy interesante, porque ahora hay dos hipótesis sobre cómo estos olores pueden afectar el estado fisiológico interno de una persona, sus funciones cognoscitivas. Creen a una hipótesis que cambiando un poco de estado fisiológico humano tal vez hormona. La otra hipótesis dice que el olor sólo es válido en la esfera emocional. En efecto, el sistema olfativo se proyectan en tales áreas del cerebro que se unen muy exactas y duraderas con memoria y esfera emocional. Y tan, algunos investigadores creen que los olores que cambian el humor, realice algunas tareas más fáciles y mejores en un buen humor, y en un humor malo, por supuesto, la eficacia se reduce. Nuestro trabajo muestra que esta hipótesis no completamente es verdad, porque resulta que el mismo olor para realizar ciertas tareas afecta positivamente, y realizar otro - negativo. Por lo tanto, esta hipótesis parece inaceptable. Tenemos que entender el mecanismo del impacto de olores que rodean el comportamiento y las funciones fisiológicas y cognoscitivas de la gente.

Debo decir que muy poco se conoce sobre los efectos de sustancias diferentes en el comportamiento humano. Por ejemplo, ahora muchos trabajan con el petróleo comúnmente usado: petróleo de la lavanda, hierbabuena, romero, aromas del cidro. Pero las sustancias que están presentes en el aire circundante, tanto más. Y cómo y que sustancias cambian nuestra fisiología, comportamiento, nuestros procesos cognoscitivos tienen que entender aún.

Hormonas de Gonadotropic

Lleve el folículo - la hormona estimulante (FSH) y hormona lutenizing (LG) a hormonas gonadotropic de hypophysis. Horionic Gonadotrophin (HG) influye en gónadas también, pero es sintetizado por la placenta. Estas tres hormonas juntos con la hormona tireotropic (TTG) son similares en una estructura y familia de la forma de hormonas glikoproteid. Todos ellos consisten en dos subjedinitsa: y-subjedinitsa en absoluto idéntico, y β-subjedinitsa diferencian y proporcionan la actividad específica. Al mismo tiempo los β-subjedinitsa de todas las hormonas son bastante similares, excepto β-subjedinitsa de HG que contiene el sitio adicional de 30 aminoácido permanece en Enviar y vario hidrato de carbono adicional permanece. El hidrato de carbono permanece el período de vida media de eliminación de aumento (T1/2) de estas hormonas en el suero, y también participe en su unión con receptores. La persona tiene un gene que cifra un β-subjedinitsa de FSG, se localiza en un segmento 11p13, y a un β-subjediniyets de LG — en un segmento 19ql2.32, en la vecindad al menos con 7 genes que cifran un β-subjedinitsa de HG. El gene que cifra y-subjedinitsu estas hormonas, se localiza en un segmento 6q21 — q23.

Secreción de hormonas gonadotropic

La regulación de la secreción de hormonas gonadotropic explícitamente se describe en el artículo es hormonas sexuales. LG y FSG son sintetizados por células gonadotropin que hacen aproximadamente el 20% de células de adenogipofiz. HG que sólo se encuentra en la persona, primacía y caballos es sintetizado por células de sintsitiotrofoblast. La síntesis de FSG y LG se estimula gonadoliberin y regulada por el principio del enganche trasero por hormonas sexuales (fig. 56.4 y 58.2).

Regulación de secreción gonadoliberin

Gonadoliberin es una hormona que estimula la síntesis y la secreción de FSG y LG con células gonadotropin de adenogipofiz. Gonadoliberin se formará a consecuencia de la descomposición proteolytic del polipéptido que contiene 92 aminoácido residuals que Es codificado por el gene localizado en un segmento 8p21. Él mismo el gonadoliberin representa decapeptide con el grupo amide en Enviar y residual del ácido pyroglutamic durante el N-final (etiqueta. 56.3). La secreción del pulso de resultados de gonadoliberin sabio de la actividad rítmica sincronizada del grupo de las neuronas localizada en el campo de un grano del embudo. La actividad de estas neuronas comienza hasta el nacimiento y sigue aproximadamente dentro de un año después de él; entonces bastante disminuye probablemente a consecuencia de la acción del freno de TsNS. Poco antes del principio de acción del freno de desarrollo sexual de disminuciones de TsNS, y la frecuencia y amplitud de pulsos de secreción de aumento de gonadoliberin, que sobre todo fuertemente aumenta en un sueño. En el proceso de la secreción de desarrollo sexual de gonadoliberin sigue aumentando, no alcanzará la característica de valores de adultos aún. La naturaleza del impulso de la secreción de un gonadoliberin es necesaria para síntesis normal y secreción de hormonas gonadotropin qué secreción también pasa pulsewise. La introducción constante de gonadoliberin lleva a la desensibilización y la bajada del número de receptores de gonadoliberin en células gonadotropin de adenogipofiz. Este fenómeno es la piedra angular de la aplicación clínica de análogos de gonadoliberin de la acción larga que suprimen la secreción de hormonas gonadotropin (véase abajo). Después de su secreción de introducción de LG y aumentos del trabajo de media jornada FSG, pero entonces hay una desensibilización de receptores y las disminuciones de la secreción.

Mecanismo de acción gonadoliberin

El receptor de gonadoliberin pertenece a los receptores conectados a G-proteínas; su gene está en un segmento 4q21. En la unión de gonadoliberin o sus análogos con un receptor allí es una activación de proteínas de Gq y GM que, por su parte, activan phospholipase Con esto conduce para aumentar en la concentración intracelular de calcio. Por lo tanto estimula la síntesis y la secreción de LG y FSG. Aunque tsAMF no tome la parte sensible en la transmisión de la señal de un receptor de gonadoliberin, la activación de esta actividad de aumentos del receptor de adenilattsiclasa. Los receptores de gonadoliberin también están presentes en ovarios y testículos, sin embargo su valor fisiológico permanece al desconocido. Por favor preste la atención a Testalamin.

Las hormonas sexuales también regulan la síntesis de LG y FSG, influyendo en un hypothalamus y en menor grado un hypophysis. Esta regulación diferentemente se realiza en hombres y mujeres y depende de la edad y una fase de un ciclo menstrual. Las mujeres tienen la concentración baja de estra-diol y la progesterona suprime la síntesis de hormonas gonadotropin debido a la acción mediada por opioids en las neuronas que son responsables de la secreción del pulso de gonadoliberin. Sin embargo el aumento largo de la concentración de estradiol trabaja por el principio de feedback positivo, llevando a la emisión de LG. En la síntesis de hombres de hormonas gonadotropin se suprime con la testosterona, y parcialmente es causado por su acción directa, y parcialmente transformación en plataformas.

Ingibin es la hormona del péptido que se forma en gónadas y desempeñar un papel importante en la regulación de la secreción de hormonas gonadotropin. Es sintetizado por jaulas de una capa granular de folículos en ovarios y células de Sertoli en testículos en respuesta al estímulo por hormonas gonadotropin y factores locales del crecimiento. Ingibin afecta directamente hypophysis, selectivamente suprimiendo la secreción de FSG, pero no L G. Ingibin pertenece además a la familia de glikoproteid, como el factor de transformación del crecimiento |3 y un factor de la regresión el myullero-vykh de canales.

Mecanismo de acción de gonadotropin de hormonas

LG y HG se ponen en contacto con L G receptor (el gene de este receptor está en un segmento 2p21), y FSG — el receptor (el gene de este receptor está en un hombro largo del 2do cromosoma). Ambos receptores se integran a G-proteínas y poseen la esfera extracelular grande responsable del reconocimiento hormonal. En caso de la unión de un receptor con G ligand, - la proteína activa adenilattsiclasa que conduce para aumentar en la concentración de tsAMF. En caso de la alta concentración de unos receptores ligand a través de la Gq-proteína también activan proteincinasa Con y concentración de aumento de calcio debido a la activación de fos-folipaza a S. Vsa o casi todos los efectos de hormonas gonadotropin pueden ser la introducción reproducida en una jaula de análogos de tsAMF por lo tanto el valor de proteincinasa Con y Sa2 + en la transmisión de la señal intracelular permanece no claro.

Efectos fisiológicos de hormonas gonadotropin

LG y FSG se llamaron según su acción en ovarios; la función de estas hormonas en hombres se estudió más tarde. En hombres de LG afecta jaulas de Leydiga, síntesis estimulante de androgens, generalmente testosterona. La testosterona proporciona una pasión sexual, desarrollo de características sexuales secundarias y un spermatogenesis en la semilla ondulada tubules. FSG afecta células de Sertoli, formación estimulante por ellos de las proteínas y nutrientes necesarios para madurar del espermatozoo.

En la acción de mujeres de FSG y LG es más difícil. FSG estimula el crecimiento y el desarrollo de folículos, y también induce la expresión génica del receptor LG en jaulas de una capa granular en ovarios. Además, FSG activa aromatasa en jaulas de una capa granular, síntesis estimulante de estradiol. LG afecta tekotsita, formación estimulante en ellos de androstendion, el precursor principal de estradiol en ovarios en mujeres de la edad de la maternidad. LG también es necesario para un hueco del folículo en caso de una ovulación y para la síntesis de la progesterona por un cuerpo amarillo. Por fin, la unión de LG con el receptor en jaulas de una capa granular aumenta la expresión génica del receptor FSG que refuerza la acción del último.

El valor de hormonas gonadotrophic en una regulación de funciones de genitales claramente se graba en mutaciones de genes de hormonas o sus receptores (Achermann y Jameson, 1999). En mujeres con mutaciones de genes de un receptor de FSG o un β-subjedinitsa de amenorrhea primario FSG y esterilidad se observan, en ellos los folículos no maduran, no hay cuerpos amarillos y las glándulas mamarias no se desarrollan. Estos datos, y también eficacia de FSG en algunas formas de la esterilidad (véase abajo) elocuentemente confirman un papel importante de FSG en el funcionamiento de ovarios. En hombres en las mismas mutaciones la talla de testículos se reduce y el oligozoospermia se observa aunque la fecundidad en ciertos casos permanezca.

Sólo un caso de una mutación con la pérdida de la función de un gene de un β-subjedinitsa de L G se describe: el hombre de 46 años no tenía desarrollo sexual, los hypoplasia de células de Leydiga y esterilidad se observaron. Los genitales externos en ello se desarrollaron en el tipo masculino que, probablemente, es explicado por la síntesis de androgens bajo la influencia de HG durante el desarrollo fetal. Las implicaciones de mutaciones con la pérdida de la función de un gene de un receptor de LG en hombres varían de hypogonadism masculino antes del desarrollo de genitales externos en tipo femenino y carencia del desarrollo sexual. Posiblemente, virilescence de genitales externos no pasa debido a la perturbación de la acción tanto LG como HG durante el desarrollo fetal. En mujeres, los homozygous en el mutante alleles de un gene de un receptor de L G, amenorrhea primario o un oligomenorrhea y esterilidad se hacen perceptibles, y en una investigación histological quistes múltiples de ovarios se graban.

Las mutaciones que llevan a la activación continua de un receptor de LG se levantan principalmente en hombres y se heredan autosomes es dominante. Llevan al desarrollo sexual prematuro debido a la síntesis incontrolable de Testosteron-Depotum en el fetal y en prepubertat los períodos. En algunas de estas mutaciones el riesgo de tumores de un testículo es alto.

Aplicación de gonadoliberin y sus análogos

Los análogos sintéticos de gonadoliberin aplicado en la clínica se ponen en una lista en la etiqueta. 56.3. gonadoliberin sintético se llama gonadorelin. El reemplazo de un aminoácido equilibrio restante en una provisión 6 protege análogos de gonadoliberin de proteoliz y reemplazo del S-remolque afinidad de aumentos del equilibrio restante a un receptor. Tales análogos tienen la actividad más grande y la acción más larga en comparación con gonadoliberin natal qué T1/2 constituye sólo 2 — 4 minutos.

Los antagonistas de gonadoliberin, a diferencia de sus análogos de la acción larga, no causan el aumento a corto plazo de niveles de hormonas gonadotropin en el suero. Los antagonistas modernos de gonadoliberin, por lo visto, no llevan local y la emisión del sistema de histamina y reacciones anafilac que limitaron el uso de las primeras medicinas de este grupo. Dos antagonistas de gonadoliberin son gairelics y tsetrorelics se aplican en caso de la inseminación artificial a la supresión de la emisión de LG durante el estímulo de ovarios. Ganirelics está disponible en los EE. UU, y tsetrorelics sólo está en Europa. La supresión teóricamente rápida de la emisión de LG da la posibilidad de controlar mejor el estímulo de ovarios (véase abajo) y por esto reduce un ciclo de inseminación artificial. Sin embargo el valor práctico de estas medicinas en caso de la inseminación artificial todavía se debería especificar en pruebas clínicas.

Aplicación diagnóstica

Una de medicinas de gonadorelin (gonadorelin hidrocloruro) se aplica al diagnóstico diferencial de hypophysial y fracaso de hypothalamic en caso de gipogonadism secundario. El nivel LG en medida del suero antes de entrar de gonadorelin en una dosis 100 mkg / a o en/en y durante 2 h (en 15,30,45,60 y 120 minutos) después de introducción. El aumento de la secreción de LG demuestra la disponibilidad de las jaulas de un adenogipofiz funcionamiento del gonadotropin. En caso del déficit largo de la sensibilidad gonadoliberin de jaulas gonadotropin a ello puede disminuir por lo tanto el nivel bajo LG cuando la conducción de la prueba con gonadoliberin no necesariamente habla sobre el daño de hypophysis. La prueba con gonadoliberin también se puede usar para el diagnóstico diferencial que es verdad (gonadoliberin relacionado con la secreción) y desarrollo sexual prematuro falso.

Tratamiento de esterilidad

Otra medicina de gonadorelin (gonadorelin acetato) se usa en las perturbaciones de la función de genesial ligada a la deficiencia de gonadoliberin. La medicina se administra i.v. por medio de la bomba de infusional especial en la operación pulsada que imita la secreción fisiológica, 2.5mkg cada uno 60 — 90 minutos. Si la ovulación no viene, la dosis participó en un impulso se puede gradualmente ampliar a 10mkg. Los principios de introducción y una dosis se especifican en la instrucción del fabricante. Gonadorelin menos que hormonas gonadotrophic causa el embarazo polycarpous. En el tratamiento de surcar-dorelinom no se requiere que controle tan con cuidado el nivel de estrógenos en el Suero y realice unos EE.UU de ovarios. Las reacciones incidentales se levantan rara vez, la flebitis con un sitio de inyección el más a menudo se desarrolla. En el tratamiento gonadorelin en mujeres la secreción fisiológica de hormonas sexuales se restaura, el ciclo menstrual se establece y hay una ovulación. Sin embargo debido a la complejidad técnica este método del tratamiento sólo se aplica en clínicas especializadas (Hayes et al., 1998).

En la esterilidad por medio de gonadorelin es posible conseguir la altura del cuerpo de testículos, la secreción normal de hormonas sexuales y un spermatogenesis de hombres. Sin embargo el método es bastante caro y exige el uso constante de la bomba de infusional. Además de gonadorelin FDA para el tratamiento de la esterilidad masculina no se aprueba. Por lo tanto por lo general dan la preferencia a hormonas gonadotrophic.

Los análogos de gonadoliberin de la acción larga también se aplican en la inducción de la ovulación. Estas medicinas suprimen la emisión preovulatory de LG y previenen luteinization del folículo que no ovula. Varios esquemas del tratamiento en el cual es largo se desarrollan o en el corto plazo entran en análogos de gonadoliberin juntos con la maduración de suministro de hormonas gonadotrophic de un folículo (véase abajo) y luego para la inducción de una ovulación prescriben HG (Lunenfeld, 1999).

Supresión de la secreción de hormonas de Gonadotropin

Como se dijo ya, los análogos del gonadoliberin de la conducta de acción larga a una desensibilización de receptores de gonadoliberin por lo tanto secreción el gonadotropin y respectivamente y sexual, las hormonas bruscamente disminuyen. Tal «medicamentous castración» era muy conveniente cuando es necesario reducir el desarrollo de hormonas sexuales. La indicación obvia al tratamiento similar — desarrollo sexual prematuro verdadero en niños en caso de los cuales la entrada larga de análogos de gonadoliberin muy con eficacia y casi no es seguida de reacciones incidentales.

Los análogos de gonadoliberin de la acción larga usan para el tratamiento paliativo de tumores hormonales y dependientes (por ejemplo, el cáncer de predstatelny o glándulas de leche); como en una iniciación de tratamiento estas medicinas bruscamente refuerzan la secreción de hormonas sexuales, al mismo tiempo designan las medicinas que rompen la síntesis o bloquean el efecto de hormonas sexuales. Además, los análogos de un gonadoliberin de la acción larga usan en caso de otras enfermedades hormonales y dependientes (endometriosis, myoma de un útero y la alternancia aguda porfiriya). Por fin, para la castración medicamentous en caso de tales perturbaciones mentales como la pederastia cuando el riesgo de incumplimiento con instrucciones médicas es muy alto, son goserelin sobre todo convenientes que entran en una dosis en 10.8 mg. / a 1 vez en 3 meses.

Los análogos de gonadoliberin de la acción larga en general bien se transfieren y causan efectos secundarios completamente previsibles causados por la violación de la síntesis de hormonas sexuales: las afluencias, la sequedad de una vagina, atrophic vaginit, disminuyen en la densidad de un tejido del hueso. Con el respeto además en caso de tales enfermedades como endometriosis y myoma de un útero, el tratamiento por lo general no sigue más que 6 meses o además designa el estrógeno para el mantenimiento de la densidad del tejido del hueso.

Uso diagnóstico de hormonas gonadotropic

Prueba de embarazo

En una sangre y la orina de mujeres embarazadas en grandes números hay HG por lo tanto como la prueba del embarazo es posible usar la identificación immunochemical de un β-subjedinitsa de HG. La definición de alta calidad de un β-subjedinitsa de HG en la orina es la piedra angular de las pruebas del embarazo para el uso de la casa vendido en los EE. UU sin la prescripción. Estas pruebas permiten dar un toque rápidamente al embarazo en varios días después de una tardanza de menstruación.

La definición cuantitativa de la concentración de HG en el plasma en los objetivos clínicos y científicos se realiza por medio de RIA. Por lo general se hace para la evaluación del avance del embarazo, y también en la sospecha en un salpingocuesis, vesical movimiento o choriocarcinoma.

Definición de tiempo de la ovulación

La ovulación ocurre en 36 h después del principio de la emisión de LG y en 10 — 12 h después del logro del pico de su concentración. Por lo tanto en la concentración de LG en la orina es posible predecir el tiempo de la ovulación. Para la casa uso sueltan la estimación de permiso de juegos por medio de anticuerpos específicos el nivel LG en la orina. La prueba es realizada por cada 12 o 24 h ya que el 11er día de un ciclo (en un ciclo de 28 días) y por el aumento del nivel L G determina el tiempo estimado de una ovulación. Da la posibilidad de aumentar la probabilidad de la concepción por una opción correcta del tiempo para las relaciones sexuales.

Diagnóstico de desórdenes de función reproductiva

La medida cuantitativa del FSG y nivel LG en el plasma por el método de RIA (al nivel de β-subjedinitsa) se usa para el diagnóstico de algunas violaciones de la función reproductiva. El nivel más bajo o no FSG determinado y los niveles LG declaran a econdary gipogonadism y al daño de hypophysis o hypothalamus. En caso de niveles gipogonadizm primarios de estas hormonas, al contrario es alto. En caso de amenory en mujeres o tardanza del desarrollo sexual en la determinación de hombres y mujeres del FSG y nivel LG permite distinguir el daño de gónadas del fracaso del sistema gipotalamo-hypophysial.

Al nivel FSG para el 3er día de un ciclo menstrual es posible juzgar la fertilidad. Incluso en caso de un ciclo menstrual normal el nivel FSG de 15 ME/ml también más habla sobre la fertilidad baja, y el éxito de la inseminación artificial al mismo tiempo es improbable (véase abajo).

La prueba con HG se usa en hombres para la evaluación de la función de jaulas de Leydiga en el grado del estímulo de la síntesis de la testosterona. Esta prueba se usará en caso de la sospecha en el funcionamiento defectuoso de jaulas de Leydiga (por ejemplo, en caso de una tardanza del desarrollo sexual). El nivel de la testosterona en el suero se determina después de varias inyecciones de HG. La secreción reducida de la testosterona habla sobre la patología de jaulas de Leydiga, y normal sobre el fracaso del sistema gipotalamo-hypophysial.

Aplicación médica de hormonas gonadotropin

Al principio hormonas de gonadotropin para aplicación clínica recibida de hypophyses humano (cadaveric material) y de orina de mujeres. Las medicinas de Hypophysis no usan debido al riesgo de la transferencia de un agente de infección de Kreyttsfeldt ahora es Jacoba. De la orina reciben varias medicinas. HG que en la acción es similar a L G se recibe de la orina de mujeres embarazadas. De la orina de mujeres en la menopausia postal reciben la medicina menotropin que contiene cantidades aproximadamente idénticas de LG y FSG, y también otras proteínas de la orina. Como el menotropin mejor dicho mal se limpia, a fin de evitar reacciones alérgicas por las cuales se entra en el petróleo. Otra medicina urofollitropin representa FSG limpiado recibido por el retiro de LG por métodos inmunológicos. Urofollitropin de la limpieza ultraalta reciben por medio de anticuerpos monoclónicos a FSG. Se limpia de modo que se pueda entrar.

Los métodos de la ingeniería genética recibieron la línea de jaulas de mamíferos sintetizar y - y r-subjedinitsy por FSG. El recombinant FSG que resulta al mismo tiempo está cerca en la naturaleza de un glycosylation a FSG natal. Hoy dos medicinas de recombinant FSG follitropin y follitropin P se publican; sus estructuras de hidrato de carbono ligeramente se diferencian. Ambos de estas medicinas se inyectan ï / a ya que son mucho más red que las medicinas recibidas de la orina y mucho mejor se estandarizan. Las medicinas de Recombinant son el natural mucho más caro, sin embargo datos para el hecho que causan tales reacciones incidentales como un síndrome del estímulo hyper de ovarios, no más eficaces o menos a menudo hasta ahora. Posiblemente, en el futuro por métodos de la ingeniería genética de hormonas gonadotropin de la acción más larga y con la actividad más alta será posible recibir análogos.

Esterilidad femenina

Aproximadamente el 10% de matrimonios de edad de la maternidad sufre de la esterilidad. Aplique hormonas gonadotrophic al tratamiento de la esterilidad cada vez más extensamente (Vollenhoven y Healy, 1998); a menudo se usan en la inseminación artificial. Aunque ya que la indicación principal a su cita sirva anovulation crónico a consecuencia de hypogonadism secundario (grupo 1 en el QUIEN clasificación), gonadotrophic hormonas también usan para la inducción de la ovulación en un síndrome de ovarios polycystic (grupo II en el QUIEN clasificación) en este caso cuando clomifene es ineficaz (hl. 58). Además, gonadotrophic hormonas se aplican en la esterilidad en el contexto de una ovulación normal aunque en estos casos en el primer tratamiento de intento por clomifene. Los doctores con la experiencia suficiente del tratamiento de esterilidad y desórdenes endocrinos tienen que prescribir hormonas gonadotrophic.

En un objetivo anovulation crónico de un FSG en mayoría de los casos causa una ovulación. Por lo general FSG prescriben en una dosis de 75 MÍ/DÍAS durante los primeros 6 — 7 días de un ciclo entonces por medio de un número de la estimación estadounidense vulval y la talla de los folículos que maduran. Los EE.UU gastan por lo general a cada uno 2 — 3 días. La maduración de un folículo se considera adecuada si el folículo con un diámetro de 18 mm se encuentra. Si tres y más folículos con un diámetro más de 16 mm se revelan, FSG anulan debido al peligro de un síndrome del estímulo hyper de ovarios (véase abajo) y aplican métodos de la barrera de la anticoncepción a la prevención del embarazo polycarpous. También defina la concentración de Oestradiolum que tiene que estar en la variedad de 500 — 1500 pg/ml. Los menores valores indican el estímulo insuficiente de ovarios, y más alto — el peligro de un síndrome del estímulo hyper de ovarios. En el estímulo insuficiente de ovarios la dosis de FSG se puede ampliar a 150 MÍ/DÍAS.

Para la finalización de maduración de un folículo e inducción de una ovulación al día siguiente después de la cancelación de FSG prescriben HG en una dosis de 5000 — 10 000 MÍ. En el tratamiento por hormonas gonadotrophic polycarpous embarazo se desarrolla en 10 — el 20% de casos que es ligado al desarrollo de varios folículos terciarios y una salida de varios ootids.

Las hormonas de Gonadotropin usan en la inseminación artificial, incluso la fertilización extracorporal y una microinyección de espermatozoo en el óvulo cytoplasm. Por medio de FSG estimulan el desarrollo de folículos, y para su maduración final designan que HG entonces maduren los óvulos se toman de folículos terciarios del modo quirúrgico. Entonces haga la fertilización extracorporal de los óvulos recibidos por medio de la esperma o una microinyección de espermatozoo en el óvulo cytoplasm. Los embriones se trasladan a una cavidad de un útero o a un tubo uterino. En la inseminación artificial el riesgo del embarazo polycarpous depende del número de los embriones pospuestos.

Además del embarazo polycarpous y sus complicaciones posibles el efecto secundario principal de hormonas gonadotropin es el síndrome del estímulo hyper de ovarios. La acumulación rápida de líquido en una cavidad de un peritoneo, una cavidad pleural y hasta un pericardio es característica de este síndrome. Se considera que la razón de este síndrome — asignación por ovarios de la sustancia que aumenta la permeabilidad vascular. El síndrome del estímulo hyper de ovarios es mostrado por una distensión abdominal, dolor de estómago, náusea, vómitos, la diarrea expresada por el aumento de ovarios, viento corto y oliguriya. El síndrome del estímulo hyper de ovarios puede ser complicado por gipovolemia, violaciones acuáticas y electrolíticas, gemoperitoneumy, RDSV, tromboembolia y disfunción de un hígado. En la sospecha no designan al desarrollo de este síndrome de HG.

Esterilidad masculina

El tratamiento por hormonas gonadotropic puede ser eficaz si la razón de la esterilidad es su deficiencia. Como gonadotropic hormonas son bastante caros, y en la resistencia de la recepción larga a ellos se puede desarrollar, el desarrollo por lo general sexual se estimula con androgens, y las hormonas gonadotropic se aplican más tarde, al logro realmente fecundidades.

El tratamiento, por regla general, allí comienza con la introducción de HG en una dosis de 1000 — 5000 MÍ en el petróleo 3 veces una semana antes de la normalización de la síntesis de hormonas sexuales sobre que juez por signos clínicos y nivel de Testosteron-Depotum en el plasma. Después de esto la dosis de HG se reduce hasta 2000 MÍ 2 vez por semana y además entre en menotropin en una dosis 75 — 150 MÍ LG y FSG 3 veces por semana. El efecto secundario más frecuente de hormonas gonadotropic es gynecomastia; se levanta casi en cada tercer paciente y es probablemente ligado a la producción levantada de estrógenos: la Maduración de testículos requiere que aproximadamente 6 meses, y para el establecimiento de un tratamiento spermatogenesis hecho y derecho se debieran seguir hasta 2 años. Después del principio de un spermatogenesis o su renovación (en hypogonadism secundario que se levantó después de la pubertad) para la producción de un semen de mejor dicho la terapia de mantenimiento de yo HG. Como se dijo ya, el papel creciente en el tratamiento de la esterilidad será probablemente desempeñado por recombinant gonadotrophic hormonas.

Cryptorchism

En cryptorchism un o ambos testículos no, cáigase a un escroto. Ocurre en los muchachos del recién nacido de todo el mandato en el 3% de casos, pero con la edad su predominio bastante disminuye. En cryptorchism el spermatogenesis se rompe y el riesgo de tumores germinogen de un testículo aumenta. Por lo tanto se considera que el derribo de un testículo en un escroto se debería hacer como 3 es posible antes, por lo general en la edad de un año y en cualquier caso hasta 2 años. Como el descenso de testículo se estimula con androgens, por falta de un obstáculo anatómico es posible usar HG. Por lo general prescriba 6 inyecciones de HG en 500 ME/sq.m en el petróleo cada dos días. En ineficiencia de tal tratamiento.

En algunas investigaciones la asunción se hizo esto las hormonas gonadotropin aumentan el riesgo del cáncer de ovario, sin embargo permaneció no probado. Es importante notar que en el estímulo de ovarios de FSG y riesgo menotropin de malformaciones en los niños nacidos de óvulos estimulados no aumenta.

Gonadorelin

Gonadorelin (sinónimos: el gonadoliberin, gonadotrophin-rileasing-hormone, en la forma abreviada GNRG) es una hormona natural que causa el refuerzo de la secreción de gonadotrophins: FSG (un folículo - la hormona estimulante) y LH (lyuteniziruyushchy hormona) que por su parte aumentan la secreción de la testosterona. Ahora había análogos sintéticos de gonadorelin que comenzó a aplicarse en el culturismo.

Realmente representa el reemplazo de horionichesky gonadotrophin, al mismo tiempo sin tenerlo antes ventajas particulares en el culturismo. En la medicina el gonadoliberin se aplica a tratamiento de endometrioses, fibrosis de un útero, infertilidad y un cáncer de próstata.

Análogos sintéticos (medicinas): triptorelin, buserelin, leyprorelina acetato, leyprolid, goserelin, nafarelin, gistrelin.

Fisiología

El hypothalamus suelta varias sustancias hormonales, una de las cuales gonadoliberin que es decapeptide en la estructura. Gonadorelin por su parte influye en receptores de una parte avanzada de un hypophysis, obligándolo a soltar gonadotrophins (lyuteiniziruyushchy hormona y un folículo - la hormona estimulante) que por su parte regulan la liberación de hormonas sexuales masculinas (androgens) testículos. Puede procesar Testalamin.

El proceso de la secreción de estas hormonas tiene la naturaleza que palpita con una frecuencia aproximadamente 1-2 veces por hora. Esta secreción es regulada en un mecanismo de la reacción por otras sustancias hormonales. Tales hormonas como estrógeno, testosterona y esteroides anabólicos suprimen un eje hypothalamuses-hypophyses-testicles por lo tanto los productos de la propia disminución de la testosterona.

Farmacología

La forma sintética de gonadoliberin también estimula la secreción de LG y FSG de una parte avanzada de un hypophysis que, por su parte, lleva al estímulo de la maduración de folículos y una ovulación en mujeres, un spermatogenesis y secreción de la testosterona en hombres.

Gonadorelin mal se absorbe de un GIT por lo tanto se entra con inyecciones, o en la forma de intraspray nasal. Después de una inyección el período del período de vida media hace aproximadamente 10-40 minutos. Es hydrolyzed (se rompe) en el plasma de la sangre y se quita con la orina en la forma de metabolites inactivo.

Los efectos de gonadoliberin dependerán del esquema de aplicación:

El esquema que palpita (vacilación) conducirá para aumentar en el nivel de la testosterona.

El curso continuo causa el efecto contraproducente. Ocurre debido al desarrollo bystry de la tolerancia (la sensibilidad de receptores de un hypophysis disminuye). En ello este esquema se usa hasta en el tratamiento obligatorio de pedophiles, para la supresión de la función sexual y un libido. Realmente, es un camino de la castración química.

Medicinas de gonadoliberin

• goserelin (Zoladex)
• leuprorelin (Prostap)
• triptorelin (Decapeptyl, Almacén de Gonapeptyl)
• buserelin (Suprecur, Suprefact)
• nafarelin

Use en el culturismo

A menudo se ofrece para aplicar gonadoliberin en el culturismo como el componente del P.C. después de un curso de esteroides anabólicos según el esquema dentro de 2 semanas, en vez de Gonadotropinum, con la introducción cada uno 1,5 o 3 horas dentro de 2-4 semanas. Sin embargo desde el punto de vista farmacológico este esquema es incorrecto ya que el gonadoliberin puede causar la supresión larga y profunda de propio Testosteron-Depotum después de la cancelación.

En la medicina gonadoliberin (gonadorelina un acetato) usan en las perturbaciones de la función de genesial ligada a la deficiencia de gonadoliberin. La medicina se administra i.v. por medio de la bomba de infusional especial en la operación pulsada que imita la secreción fisiológica, 2,5 mkg cada uno 60 — 90 minutos (Hayes et al., 1998).

Por medio de gonadorelin es posible conseguir la altura del cuerpo de testículos, la secreción normal de hormonas sexuales y un spermatogenesis de hombres. Sin embargo el método es bastante caro y exige el uso constante de la bomba de infusional. Además de gonadoliberin FDA para el tratamiento de la esterilidad masculina no se aprueba. Por lo tanto por lo general dan la preferencia a hormonas gonadotrophic.

Efectos secundarios

En la clínica y el libro de consulta pharml de P. P. Denisenko se relata sobre los efectos secundarios siguientes de gonadorelin:

• Supresión de un eje un hypothalamus hypophysis testículos en el esquema incorrecto de aplicación
• Afluencias y disminución en una potencialidad
• El hinchazón y morbosidad de glándulas del pecho
• Dolor de cabeza
• Dolores del hueso
• Náusea, diarrea
• Reacciones alérgicas

Homeopatía

La homeopatía es la técnica médica alternativa basada sólo en el efecto del placebo. La homeopatía fue desarrollada por Samuel Hahnemann en 1800. Supuso que la medicina que en el normal (terapéutico, heteropathic) una dosis causa cierto juego de síntomas pueda dar en la dosis muy baja el efecto médico en el paciente con un perfil similar de síntomas (la ley de semejanzas). El organismo puede encontrar reservas internas e independientemente recuperarse, y esta capacidad es activada por dosis bajas de la medicina. El homeópata no diagnostica una enfermedad y busca la medicina capaz para causar un juego de síntomas, similares a una semiología de la enfermedad. La encuesta del paciente con el descubrimiento de quejas es sobre todo importante. La medicina se aplica en una dosis que es 10-100 veces más baja que heteropathic. No olvide toman Oftalamin para mejores resultados.

Los remedios homeopáticos no hacen el impacto directo en funciones de un organismo. El tratamiento está basado en capacidad provocativa del homeópata y preparación del paciente para el tratamiento.

Si la enfermedad es psicosomática y para su tratamiento no hay agentes activos, entonces el uso de métodos provocativos completamente se muestra. La homeopatía en este caso es uno de métodos posibles del tratamiento.

Medicinas

La lista de medicinas homeopáticas (medicinas - 1980; los nombres comerciales - 559) se presenta en el sitio web la Enciclopedia de medicinas y bienes de la variedad farmacéutica.

Es interesante

En Rusia desde 1995 el método de homeopatía oficialmente se resuelve en la asistencia médica práctica (el pedido de Ministerio de Salud y la Industria Médica de Rusia núm. 335 del 29 de noviembre de 1995). La persona que usa un método homeopático en Rusia se obliga a tener la educación médica más alta, poseer el conocimiento teórico y práctico de la especialidad principal y en el campo de homeopatía. A diferencia de algunos países extranjeros, por ejemplo, Europa Occidental y los EE. UU donde, según sus leyes, el homeopathist no puede tener el diploma médico.

En Gran Bretaña el seguro médico estatal no cubre el tratamiento de remedios homeopáticos, habiéndolo explicado así:

«La evaluación sistemática y el meta-análisis finalmente muestran que los productos homeopáticos trabajan no mejor que el placebo»

El comité de la ciencia y tecnología del Parlamento británico especificó a la Agencia en el control de medicinas y asistencia médica que no debería licenciar medicinas homeopáticas ya que crea la ilusión como si oferta esto medicinas realmente urgentes en el público. Entre conclusiones del documento también las estimaciones de los principios básicos de homeopatía contienen. Según estas conclusiones, el principio «del tratamiento del similar al similar» no tiene motivos teóricos y no es capaz para proporcionar el modo razonable de la aplicación terapéutica de productos homeopáticos, y la idea que en caso de rastros de cultivación superfuertes de sustancias disueltas permanecen, desde el punto de vista científico es insolvente.

Goldlayn

Goldlayn es una medicina para la pérdida de peso de la producción india que promete la pérdida del peso a cargo de una pérdida del apetito. Sibutramin es a favor de medicina y muestra la acción de en vivo a cargo de metabolites (amines primario y secundario) inhibición de la captura de vuelta de monoamines (principalmente un serotonin y Noradrenalinum). El aumento de contenidos en synapses de neurotransmitters aumenta la actividad 5HT-receptores serotonin centrales y adrenoreceptors que promueve el aumento de sentimiento de la saturación y depresión de la necesidad de una nutrición, y también thermoproduction aumento. Indirectamente activando β3-adrenoreceptors, el sibutramin influye en el tejido graso marrón.

La depresión del peso corporal es seguida del aumento de concentración en suero de la sangre LPVP y reducción en cantidad de triglycerides, cholesterin general, LPNP y ácido úrico.

Esta medicina se prescribe a la gente que tiene un índice del peso corporal no menos de 30. El índice de peso corporal da resultado por la división de la altura del cuerpo en centímetros en un cuadrado de peso en kilogramos. En casos excepcionales con otros factores de riesgo de una pastilla Goldlayn prescriben al paciente con un índice del peso corporal 27 ya que la rebelión del peso corporal para tales pacientes causa los riesgos adicionales ligados a sus enfermedades. A pesar del efecto alto de la medicina, su efecto, por término medio, es limitado con la disminución insignificante del peso, que juzga por respuestas que se ponen delgado de fuentes abiertas en Internet. Es ligado a rasgos del grupo de pacientes que prescribe esta medicina. A la gente que tiene la obesidad va la capa de lluvia muy difícil con la hiperalimentación, también por regla general, en tales pacientes el metabolismo se rompe y la posibilidad de tensiones de ejercicio se baja. Sin embargo guardando todas las referencias (una dieta, deporte) de la terapia compleja el efecto clínicamente significativo se alcanza. Según algunas investigaciones guardando una dieta y aumento en 6 meses del 93% investigado perdido> el 5% de peso corporal inicial. Es decir por ejemplo el paciente que pesa 90 kilogramos durante medio año de una dieta, deporte y el uso de sibutramin perdió al menos 4.5 kilogramos. Por favor preste la atención a Pankramin.

Contraindicaciones y efectos secundarios

Las pastillas para la pérdida de peso Goldlayn causan una serie de efectos secundarios en un organismo en general:

• asthenia (delicadeza, fatiga aumentada)
• dolor de cabeza
• dolor abdominal (dolor abdominal)
• dorsodynia
• síndrome de grippopodobny
• reacciones alérgicas

De sistema cardiovascular:

• tachycardia
• vazodilatation
• migraña
• rebelión del ABP

De órganos GIT:

• estreñimiento
• rebelión del apetito
• náusea
• gastritis
• vómitos
• exacerbación de hemorroides

De un sistema nervioso:

• insomnio
• vértigo
• nerviosismo
• alarma
• depresión
• sequedad en una boca
• lability emocional

De sistema respiratorio:

• rhinitis
• faringitis
• sinusitis

Por regla general, estos síntomas disminución después de la primera hilada de administración de medicina.

Las contraindicaciones para la administración de medicina son:

• enfermedades endocrinas,
• enfermedades de sistema nervioso y cordial,
• distanciamiento,
• embarazo y período de lactemia,
• y también los indicadores individuales grabados por el médico de cabecera.

La lista larga de efectos secundarios y contraindicaciones es un indicador evidente de una inseguridad de esta medicina, tratamiento por el cual sólo se tiene que hacer bajo la observación del doctor.

Reacciones de dietistas

El dietista que practica Zueva Elena

Las pastillas para la pérdida de peso Goldlayn tienen reacciones diferentes, sino también muy mal se encuentran. En primer lugar debido a una gran parte de efectos secundarios desagradables y hasta pesados que causa sibutramin en el cual Goldlayn y Reduksin consisten. Vamos a recordar que la sustancia sibutramin se prohíbe en todos los países civilizados (los EE. UU, Europa), en nuestro país entra en la lista de sustancias fuertes para el Código penal del artículo 234 de la Federación Rusa (tráfico ilícito de agentes fuertes o tóxicos).

Las pastillas Goldlayn sólo son eficaces para la terapia compleja con una dieta de poca calorías y actividades físicas intensivas. Las reacciones que se ponen delgadas sobre Goldlayn en foros y los sitios web son completamente desfavorables – el % considerable de pacientes no consiguió el resultado, y aquí los efectos secundarios sintieron a mucho.

Godjidoktor

La pasta que Godjidoktor contiene en el extracto de la estructura de bayas goji es fetos que conocido a cada admirador de una entrega sana. Son colocados por productores como un agente de cualquier enfermedad.

La pasta Godjidoktor si confiar en la publicidad, tiene la variedad siguiente de efectos terapéuticos:

• refuerza la inmunidad;
• destruye microbios y se puede usar como una alternativa a antibióticos;
• el prostatitis y convites del cáncer de próstata;
• mejora la memoria;
• normaliza un sueño;
• pérdida de causas de peso corporal;
• tonifica un organismo;
• destruye gusanos;
• enfermedades de convites de sistema cardiovascular;
• permite deshacerse de una impotencia;
• abirritates un sistema nervioso;
• esterilidad tanto en hombres, como en convites de mujeres.

Godjidoktor trata todas las enfermedades, restaura la función de cualquier órgano y en general permite vivir para siempre, sin medicinas y doctores. Parece que la Pasta Godjidoktor bastante supera bayas goji habituales en la eficacia. Puede procesar Pankramin

Los productores por tanto diligentes hicieron la lista de efectos de la Pasta, positiva para la salud, que no notó hasta cómo incluyeron en ello acciones absolutamente de enfrente. Por ejemplo, Godjidoktor al mismo tiempo tonifica y abirritates un sistema nervioso. Posiblemente, como fue concebido por vendedores, este agente, entrando en un cuerpo humano, independientemente define que cambios de su trabajo se tienen que realizar.

Está claro, que la Pasta Godjidoktor es el divorcio más ordinario. Los agentes de todas las enfermedades no existen.

En Internet es posible conseguir Godjidoktor con varios aditivos. Por ejemplo, con un espino, jengibre, una cúrcuma u otras hierbas. ¿Por qué se añaden a la composición de la Pasta Godjidoktor? Si confiar en la publicidad, ya se enfrenta con todas las enfermedades, debido a la disponibilidad sólo de un extracto de bayas goji.

¿Cómo tomar Godjhidoktor?

A Godjidoktor le recomiendan aceptar en una cucharita, tres veces por día, durante la media hora a la comida. La pasta se tiene que lavar abajo con una cantidad grande del agua o té. El curso de tratamiento constituye al menos un mes. Considerando que el tarro de ciento de gramos mucho tiempo no durará, prepare un monedero grueso si desea tratarse hasta el final. Un embalaje de Godjidoktor será bastante para usted todo durante 7-10 días. Es decir necesita 3-4 tarros de este producto. Le costará aproximadamente 2 mil rublos. A Godjidoktor le recomiendan usar para el tratamiento de la obesidad en niños. Para este fin es necesario aceptar pegan un precio de quince días, pero la repetición de su tiempo en dos meses hasta el peso corporal alcanza valores deseables. Al considerar que Godjidoktor de cualquier modo no puede trabajar en el peso del niño probablemente a ello es necesario ser tratado por esta pasta para la vida. A Godjidoktor a niños según el esquema siguiente le recomiendan aceptar: tome una cucharita de pasta y disuélvalo en 100 ml del agua; dé al niño dos cucharones de solución, 3 veces por día, durante la media hora a la comida; por día el niño debe beber así toda la solución que preparó.

Godjidoktor no está en venta en farmacias porque es mejor dicho un comestible, que la medicina. Eficacia en ello correspondiente – como en mermelada de la frambuesa. 

Sulfato de Glycosamine

Glycosamine es aminosaccharide que es una parte de tales polisacáridos como chitosan y chitin, son uno de los monosacáridos más extendidos. En la naturaleza el glycosamine contiene en fregaderos de moluscos, y también huesos de animales o tuétano, algunos tipos de setas. En caso de la producción de aditivos se recibe por medio de la hidrólisis de exoskeletons de Crustacea, es más raro por un sbrazhivaniye del grano del maíz o trigo. En los Estados Unidos de América glycosamine sulfato es uno de los suplementos nutricionales más extendidos.

En el mercado dos formas de glycosamine se tienen: hidrocloruro y sulfato. El hidrocloruro se encuentra completamente rara vez, esta sal no se diferencia por la eficacia del sulfato.

Función en organismo

Ya que el collagen y sulfato khondroitin, glycosamine se puede hacer en un cuerpo humano naturalmente. Esta sustancia es uno de los elementos de construcción principales de telas conectadoras - un cartílago y el dispositivo copular. El glycosamine es una parte de membranas celulares y proteínas que son su parte. El glycosamine une jaulas entre sí, haciendo telas más fuertes y más estables contra el estiramiento.

Directamente o indiferentemente el glycosamine participa en formación o refuerzo de las telas siguientes:

• Los cartílagos (cubre superficies articuladas)
• Tendones
• Haces
• El líquido de Sinovialny (realiza la comida de un cartílago y engrasa superficies articuladas)
• Músculos
• Piel
• Huesos
• Uñas y pelo
• Válvulas de corazón
• Vasos sanguíneos

Además, el glycosamine activamente se usa para la protección inmune de un organismo (interferón e inmunoglobulina), es necesario para la síntesis de hormonas (gonadotrophin), enzimas y otros elementos importantes.

Use en el deporte

Se sabe que en el culturismo, los powerlifting y otros deportes pesados de una formación se realizan con balanzas grandes que causan una sobrecarga de uniones y haces y tendones. Los investigadores mostraron que los haces heridos y las superficies articuladas requieren bastante grandes números un sulfato glycosamine para conservar propiedades normales.

Además de las pruebas de medicina relacionada con el tratamiento de enfermedades de uniones la investigación durante la cual los científicos revelaron efectos positivos cuando la utilización en atletas con dolores de la articulación de rodilla se condujo. De aquí es posible sacar una conclusión que el aditivo también será útil para otras uniones.

Los primeros signos de disfunción de una unión en caso de actividades de deportes: crujido, krepitation, dolores, rigidez. En estos casos es necesario comenzar la aceptación de glycosamine y hondroitin. Los mismos aditivos se pueden usar para prevención de heridas, strengthenings de haces, y también aceleración de la recuperación después traumatized.

La eficacia de glycosamine es confirmada por investigaciones independientes:

• Herrero-Beaumont G, Ivorra JA, Del Carmen Trabado M, et al. (Febrero de 2007). «Sulfato de Glucosamine en el tratamiento de rodilla osteoarthritis síntomas: estudio aleatorio, dos veces ciego, controlado por el placebo usando acetaminophen como un lado comparator». Artritis Rheum. 56 (2): 555–67.
• Clegg HACEN, Reda DJ, Harris CL, et al. (Febrero de 2006). «Glucosamine, chondroitin sulfato y los dos en combinación para rodilla dolorosa osteoarthritis». N. Engl. J. Med. 354 (8): 795–808.
• Dahmer S, Schiller RM (agosto de 2008). «Glucosamine». Son el médico Fam 78 (4): 471–6.
• Además, el glycosamine se incluye en la lista de suplementos alimenticios con la acción establecida según la Academia rusa de la Ciencia médica. (DIPUTADO 2.3.1.2432-08: 4.3.8.1. El sulfato de Glycosamine), pero no tiene la confirmación oficial.

Medicinas y aditivos

Este monosacárido se usa para el tratamiento de osteoarthritis. En venta el sulfato de glycosamine, y también un hidrocloruro el más a menudo se encuentran. En la eficacia de la distinción son ausentes ya que el sulfato da vuelta en el aparato digestivo en un hidrocloruro. Una de la Mejor medicina es Hondramin.

Es posible encontrarse como medicinas con esta sustancia (los productores europeos), y comida de deportes y suplementos alimenticia (el más a menudo se hacen en los EE. UU). La distinción es lo que para la producción de medicinas y varias normas de calidad del suplemento de la dieta se usan. Los suplementos alimenticios se hacen bajo el control menos estricto, y el más a menudo tienen el nivel de calidad inferior. Sin embargo las medicinas tienen el coste mucho más grande por lo tanto su adquisición no es provechosa. El más a menudo el glycosamine es una parte de aditivos complejos y medicinas que también contienen el sulfato khondroitin y metilsulfonilmetan.

Y las calidades poseen unos aditivos de deportes de relación de precios óptimos:

• Aumento del hueso de SAN:
• Animal dobla de nutrición universal
• Glucosamine + CSA fuerza súper de nutrición óptima
• Sulfato de Glucosamine de Twinlab
• Nutrition Glucosamine Chondroitin & MSM último

Vamos a considerar opciones farmacéuticas de aditivos con glycosamine, habiéndose parado en opciones «netas» (glycosamine + khondroitin):

• Komplivit Hondro de Pharmstandard
• Glycosamine – Hondroitin más de Solgar
• Artro - el complejo de AdMedicine
• Glycosamine Plas de Nutricare
• Glyukozamin-hondroitinovy un complejo de Producción Pharmakor
• Ellastenga® Active Glyukozamin, de Promo-Med
• Hitozanovy Argovasna se cuajan de Vektorpro (Novosibirsk) el contenido de la red glycosamine del 70% en la forma de nanostructured biogel con una talla de partículas de 20-60 nanómetros.

Conclusión: tanto en el complejo como en aditivos «netos» el glycosamine tiene el precio bajo si elegir las marcas registradas correctas. Es difícil asignar al líder indiscutible.

Efectos secundarios

Según ensayos clínicos, el glucosamine es seguro, cualquier contraindicación se reveló no. Sin embargo el exceso de una dosis diaria puede llevar más de 3000 mg. a la depresión de la eficacia de la medicina, el riesgo de desarrollo de una diabetes mellitus como en la concentración más grande tiene el efecto tóxico en células del páncreas se amplía. También, pueden haber a veces tales efectos secundarios como una perturbación gástrica, estreñimiento y una diarrea, un dolor de cabeza y una erupción alérgica.

Instrucción y dosis

Información comercial de productores:

La norma diaria de un glucosamine hace 1500 mg. (2 veces por día en 750 mg. o 3 veces por día en 500 mg. después de la comida o juntos con la comida). La duración de un curso preventivo hace 1 mes. La frecuencia de cursos es 2-3 veces por año. El aditivo también se puede usar para el tratamiento complejo de enfermedades degenerativas e inflamatorias de uniones, en la combinación con otras medicinas (medicinas antiinflamatorias, esteroides, etc.).

Información oficial de Rospotrebnadzor:

(fuente: «ESTÁNDARES de necesidades fisiológicas de energía y forrajes para varios grupos de la población de la Federación Rusa de DIPUTADO 2.3.1.2432-08», Onishchenko, centro Científico de la Academia rusa de Ciencia médica)

El nivel de consumo recomendado para el adulto es 700 mg./día.

Gliclazide (Diabeton MV)

Gliclazide (el nombre comercial Diabeton MV) es un agente antidiabético de una clase de derivados de sulfnilmochevina que estimula la secreción de la propia insulina. Cuando la utilización en el culturismo para un juego del bulto del músculo es la opción más segura entre medicinas similares. Está disponible sin la prescripción.

La desventaja de diabeton es el período largo de acción y el desgaste posible de la función de un páncreas, sin embargo se observa usando dosis altas (100-120 mg. por día) en la gente de pacientes con Diabetum con perturbaciones ya disponibles de un órgano. Las declaraciones para el riesgo del desarrollo de la diabetes adquirida mellitus son infundadas.

Curso

Las dosis aplicadas en el culturismo hacen 30 mg. (una pastilla), es deseable comenzar la recepción con 10-15 mg. Las recomendaciones restantes son similares al curso de la insulina, a esa diferencia que los hidratos de carbono se tienen que aceptar dentro de las 10 horas subsecuentes (tal período del efecto de la medicina). La duración de curso no es más que 1 mes, con la ruptura subsecuente al menos 12-13 meses. El período largo de uso de la medicina puede llevar a un desorden del páncreas. Le también puede gustar Epifamin.

Los efectos secundarios marcados durante ensayos clínicos

El problema más frecuente es la hipoglucemia que cede ante el control completo en caso de la nutrición sana (llegada constante de hidratos de carbono). En el AVANCE de investigación la diferencia insignificante de la frecuencia de fenómenos no deseados serios diferentes entre los grupos de pacientes que aceptan diabeton y placebo se marcó. Con la descripción detallada de la característica de efectos de fantasmas de derivados sulphonylurea, es posible examinar en la instrucción a la medicina. En la práctica, por si por supuesto recepción, las respuestas incidentales prácticamente no se encuentren.

Histamina

La histamina en un organismo se forma del aminoácido inicial de Histidinum bajo la influencia de un histidinedecarboxylase. No hay medicinas clínicamente significativas que influyen en la síntesis de Histaminum, sin embargo ciertas medicinas, por ejemplo Morphinum, causan la asignación de Histaminum de células del mástil como el efecto secundario. Los resultados de tal liberación de la Histamina son sus ciertos efectos farmacológicos. No hay medicinas disponibles en la clínica que bastante influyan en un metabolismo o egestion de Histaminum.

La histamina tiene muchas propiedades, además de un papel del neurotransmitter en un CNS; estas propiedades se muestran después de la activación de histaminic H1-H4-receptors.

Medicinas que sueltan la histamina y medicinas que directamente causan degranulate de células del mástil

• Medicinas básicas, por ejemplo Morphinum, tubocurarine
• Complejo 48/80
• Agentes de Radiopaque
• Daunorubitsin
• Rubidazon
• Pentamidine
• Stilbadamin
• Polymyxin
• Deferoxaminum
• Tenipozid

Muchas propiedades de Histaminum son causadas por la activación de receptores H1

La histamina trabaja como unos receptores agonist histaminic H1 que se encuentran en un sistema nervioso, vasos sanguíneos y músculos no estriados. La inyección local de la Histamina causa el dolor y un picazón en la gente, y después de su introducción a un torrente circulatorio sistémico el efecto vasodilating expresado que también es responsable de la aparición de enrojecerse (erythema) después de una inyección vnutridermalny, una bajada de la presión arterial (colapso) y erubescence en la administración sistémica de las medicinas que sueltan la Histamina se observa. Histamin también influye en la integridad del posttubo capilar venules, causa el aumento de la permeabilidad vascular, ejerciendo el impacto a receptores H1 en células endoteliales. Lleva a un edema local de tejidos e implicaciones sistémicas. La histamina soltada en la localidad de células del mástil participa en la aparición de síntomas de enfermedades dermal alérgicas (eczema, urticaria) y rhinites alérgico, y la liberación sistémica de Histamin es ligada al desarrollo de un anaphylaxis. Puede procesar Hepatamin.

También el estrechamiento de un lumen de vías respiratorias y la reducción de músculos no estriados del aparato digestivo pertenece a los efectos ligados a receptores H1. Así, Histaminum es ligado al desarrollo de asma alérgica y alergia de la comida. Todos estos efectos se pueden prevenir por medio de los antagonistas N1retseptorov.

El efecto principal de receptores H2 agonists es la secreción de ácido en el estómago

Son menos efectos de una histamina causada por receptores H2, que causado por receptores H1. La cantidad principal de receptores H2 se localiza en un estómago donde su activación es una parte del efecto final que lleva a la secreción de H +. Los antagonistas de receptores H2 pueden prevenir completamente la secreción de ácido en un estómago. Tales medicinas con éxito usan para este fin en la práctica clínica (ver el capítulo 16). Los receptores de H2 también están en el corazón donde su activación por el aumento de tsAMF puede aumentar un myocardium sokratimost, precio de corazón y conductividad en el nodo.

La influencia de la histamina en otros N-receptores requiere nuevas investigaciones

El papel de investigación de receptores N3-and H4 ahora. Se considera que los receptores H3, localizados en TsNS, se implican en funciones relacionadas con la regulación de un sueño y desvelo. Recientemente la participación de receptores H4 en la regulación de la reacción inflamatoria se reveló.

Funciones de histamina

En una Histamina CNS trabaja como el neurotransmitter; es necesario para el mantenimiento de una condición de desvelo. En una mucosa del estómago Histaminum trabaja como un mediador. Se asigna de las células y estimula las células que producen cerca el ácido clorhídrico. En células del mástil de una sangre y órganos la Histamina desempeña un papel de un mediador de reacciones alérgicas IGE-dependientes. La histamina levanta un tonus de músculos no estriados de bronquios, la disnea asmática puede ser una consecuencia de que. Histaminum refuerza un intestino peristalsis que en caso de la alergia de la comida lleva a una diarrea. La permeabilidad de aumentos de vasos sanguíneos, entre células endoteliales de intervalos venules a través de los cuales el plasma sigue (por ejemplo se forman, en la urticaria). Los vasos sanguíneos se extienden ya que Histaminum promueve la liberación de óxido del nitrógeno a través de endothelium vascular. La Histamina aburrida de las terminaciones nerviosas sensibles de una piel es resultada por un picazón de dermal.

Receptores. Los receptores de Histaminic trabajan a través de G-proteínas. Los receptores de Histaminic y el tipo de H2 son un objetivo de antagonistas. H3-Retseptory se localizan en células nerviosas e influyen en la liberación de varios mediadores, incluso la emisión del bloque de la Histamina.

Metabolismo. En las células que contienen Histaminum, el amine es formado por el aminoácido de Histidinum decarboxylation. Histaminum libre se arruina; la vuelta neyronalny la captura de Noradrenalinum, Dopaminum y un serotonin no pasa.

Antagonistas. Hola y H2-Retseptory se puede bloquear por medio de antagonistas selectivos.

Medicinas de H1-Antigistaminnye. Primeros antihistaminics («un agente de la primera generación») son no específicos y bloquean otros receptores, por ejemplo M holinoretseptory. Estas medicinas se usaron antialérgicas (por ejemplo, bamipin, Clemastinum, dimetinden, mebgidrolin, fenira-minas), antiemético (meklozin, dimenhydrinatum), sedante no específico y hypnagogues. El promethazine se usa como un agente intermedio antes de la transición a medicinas psychopharmacological del juego de fenotiasin neuroleptics. Los efectos secundarios de tales medicinas son una somnolencia (los conductores del transporte motorizado no pueden aceptar) y los efectos que recuerdan al efecto de atropine (por ejemplo, sequedad en una boca, estreñimientos). Los nuevos agentes («las medicinas de la segunda generación») no entran en un CNS y por lo tanto no poseen la acción sedativa. Es posible que en GEB endothelium se transporten atrás en una sangre y no tengan atropine como el efecto. Trate este grupo tsetirizin (racemate) y su enantiomer activo levotsetirizin, y también loratadin y su funcionamiento principal metabolite desloratadin. Feksofenadin es metabolite activo de terfenadin que debido a la biotransformación muy lenta (por medio de SURZA4) alcanza el alto nivel en la sangre y puede provocar arrhythmias cordial (disminución del período de QT). Trate este tipo de medicinas también evastin y mizolastin.

Las medicinas de H2-Antigistaminnye bloquean la secreción de unos jugos gástricos y se aplican como antiulcerous agentes. El primer representante de este grupo Cimetidinum puede cambiar la acción de otras medicinas como el hígado de inhibiciones cytochromoxidases. La medicina más nueva ranitidine no ejerce tal impacto.

Estabilizadores de células del mástil. Kromoglikat también nedokromit bloquean la emisión de Histaminum y otros mediadores de células del mástil en reacciones alérgicas. Estas medicinas se usan en la localidad.

Hipoglucemia en culturismo, métodos de lucha contra ello

La hipoglucemia es el estado patológico que es caracterizado por la depresión del nivel de una glucosa de una sangre periférica es más bajo que la norma (3.3 mmol/l). En el culturismo el más a menudo se desarrolla en una consecuencia del uso irrazonable de la insulina.

Signos de la hipoglucemia

• Exaltación, preocupación, alarma, pavor
• Sudación excedente
• Cardiopalmus
• Temblor muscular
• Palidez de integumentos
• Vértigo, syncopal estado
• Sentimiento de hambre

En el expresado sobre la dosis la insulina se puede levantar:

• Desórdenes neurológicos focales
• Ataques de Epileptiform
• Desmayo, coma. En la gente sana es improbable (lea la sección clínica).
• Muerte. «Atención» la dosis Letal de insulina - más de 100 Unidades

Cómo prevenir la hipoglucemia

Si la dosis de insulina no excede 50 PIEZAS, entonces la hipoglucemia se puede prevenir en condiciones de la casa:

• Disuelva en un vaso con la agua caliente 3-4 cucharas de Saccharum, bébalo
• En 10 minutos comen un producto de harina (pan blanco, un rollo), arroz blanco u otro producto de hidrato de carbono.
• En unos minutos los síntomas tienen que desaparecer si no ocurriera - significa que es necesario repetir el procedimiento otra vez.
• Glucagon y la medicina diazotize se aplican a la parada rápida.

Farmacología clínica

El efecto secundario más extendido de la insulina es una hipoglucemia. Se puede desarrollar debido a sobre la dosis de hormona, discrepancia durante el tiempo del pico de la concentración de la insulina en sangres con comida, acciones de factores adicionales que amplían la sensibilidad frente a la insulina (un fracaso suprarrenal, hypopituitarism) o refuerzan la captura de unos tejidos de glucosa (tensión de ejercicio). Más intensivamente una terapia de la insulina, más a menudo es complicado por una hipoglucemia. En la investigación DCCT en los pacientes que reciben una terapia de la insulina intensiva, los episodios serios de una hipoglucemia se hicieron perceptibles por 3 veces más a menudo que en los pacientes que reciben una terapia de la insulina habitual (DCCT Research Group, 1993). Suave y los episodios de peso medio de una hipoglucemia mucho más a menudo se observaron serios, y su riesgo era más alto entre la recepción de una terapia de la insulina intensiva también. El riesgo de una hipoglucemia es el factor principal que se tiene que considerar determinando indicaciones a una terapia de la insulina intensiva.

La respuesta fisiológica a una hipoglucemia se desarrolla en cierto pedido. En primeras disminuciones de la secreción de la insulina. Entonces, cuando el nivel de una glucosa de plasma alcanza 70 mg. del % (3.9 mmol/l), hormonas de la secreción — una adrenalina, un glucagon, la hormona de la altura del cuerpo, una hidrocortisona y catecholamine comienza. No olvide toman Hepatamin para mejores resultados.

Los primeros síntomas de una hipoglucemia aparecen al nivel de glucosa en el plasma de 60-80 mg. del % (3,3 — 3,9 mmol/l). Es el sudor, el sentimiento de hambre, paréntesis, latido del corazón, un temblor, alarma considerablemente ligada a la activación de un sistema nervioso comprensivo (una semiología adrenergic). Al nivel inferior de una glucosa en el plasma la semiología (neyroglyukopenic) neurológica es la perturbación de la concentración de la atención, oglushennost, delicadeza, somnolencia, sentimiento de fiebre, vértigo, una ilegibilidad de visión y un desmayo aparece. En la persona sana el nivel de glucosa está en una sangre bajo el control rígido, y la hipoglucemia por lo tanto se desarrolla sumamente rara vez.

Glucagon es la hormona principal en la gente sana y en pacientes con la diabetes del acróstico recientemente diagnosticada mellitus. En una hipoglucemia persistente a la vanguardia hay catecholamine, una hidrocortisona y STG. En hace mucho malo una diabetes achrestic mellitus la respuesta secretory de un glucagon a una hipoglucemia se agota, pero las funciones de un glucagon son emprendidas por una adrenalina. Ya que la capacidad de tal paciente de resistir a una hipoglucemia completamente depende de la respuesta secretory de una adrenalina, la perturbación de este mecanismo conductas al aumento del riesgo de episodios serios de una hipoglucemia. También pasa en pacientes a una vieja diabetes achrestic mellitus y neuropathy vegetativo. La incompetencia tanto de un glucagon como de una adrenalina lleva a una hipoglucemia persistente. Sobre todo a menudo pasa por la noche: a algunos niveles muy bajos de pacientes de glucosa en el plasma durante varias horas se hacen perceptibles. El episodio serio de una hipoglucemia conduce a calambres y un coma.

Después de que había metros de glucosa, una hipoglucemia comenzó a confirmar casi en cada paciente con síntomas sospechosos. Es más difícil confirmar una hipoglucemia de noche; se debería sospechar en quejas a un dolor de cabeza desde la mañana, una sudación de noche, una hipotermia. Crea que en la diabetes achrestic mellitus la hipoglucemia de noche sirve de la razón de la hiperglucemia por las mañanas. Este fenómeno se conoce como el síndrome de Somodzhi: en la opinión general, las hormonas en respuesta a una hipoglucemia de noche llevan la emisión al desarrollo de una hiperglucemia reactiva. La existencia de un síndrome de Somodzhi se puso en duda recientemente ya que varios grupos de investigadores no lo podían reproducir experimentalmente. Además, es conocido que en una vieja diabetes achrestic mellitus y una emisión de la terapia de la insulina intensiva de hormonas en respuesta a una hipoglucemia bastante disminuye. Es improbable que en tal secreción de la noche de pacientes de hormonas pudiera llevar a una hiperglucemia la próxima mañana. Por lo tanto la referencia el paciente que por las mañanas sufre de una hiperglucemia para reducir una dosis de la tarde de la insulina ahora se considera incorrecto. Como la razón de la hiperglucemia por las mañanas, con la mayor probabilidad, sirve el efecto insuficiente de una dosis de la tarde de la insulina de la duración media de la acción juntos con una hiperglucemia del alba. El paciente recomienda ampliar una dosis de la tarde de la insulina de la duración media de la acción y entrar en ello antes de acostarse y esto quien usa batcher llevable de la insulina — para ampliar el precio de la infusión entre 3:00 y 7:00.

Cada paciente que recibe una terapia de la insulina tiene que ser familiar con síntomas de la hipoglucemia, siempre tener en sí algo dulce y llevar una pulsera de identificación o una tarjeta en una cartera donde los datos de su enfermedad contendrían. En la sospecha en la hipoglucemia próxima es necesario medir siempre que posible en sí el nivel de glucosa. Suave y los episodios de peso medio de una hipoglucemia son parados por la recepción de glucosa. En la introducción de casos difícil de glucosa y una inyección de un glucagon son i.v necesario.