Antidepresivos para pérdida de peso

A pacientes con una obesidad en quien saturability reducidos, emotsiogenny comportamiento alimenticio son seguidos de desórdenes alarmantes y depresivos, los ataques de pánico y también el paciente con una bulimia neurótica mostró antidepresivos — inhibidores del nuevo consumo serotonin selectivos.

Fluoxetine se prescribe en una dosis diaria de 20 a 60 mg. dentro de tres meses, fluvocsamin en una dosis diaria de 50 a 100 mg. por día también dentro de tres meses. Estas medicinas no se recomiendan a FDA para el tratamiento de una obesidad. Su efecto acerca de la deducción larga del peso corporal no se prueba. Por lo tanto es preferible prescribir los reactivos especificados en la presencia en pacientes con una obesidad de desórdenes alarmantes y depresivos, ataques de pánico y una bulimia neurótica.

Respuesta negativa de fumar y pérdida de peso

Hay adelgazamiento antidepresivo que se puede aplicar al tratamiento de la obesidad sólo según indicaciones especiales. Uno de ellos es el antidepresivo bupropion (vellbutrin), reduciendo la dependencia de nicotina en fumadores. Esta medicina en una dosis diaria de 100 a 300 mg. causó la pequeña reducción de peso (aproximadamente el 5%) durante algunas investigaciones de observación. Las indicaciones a la recepción de bupropion son una depresión en el contexto de la obesidad y una situación cuando es largo el paciente que fuma con una obesidad tiene la intención de rechazar fumar. 

Psicología de felicidad

El psicólogo Dr. Doping cuenta sobre los factores de felicidad, conexión entre felicidad y riqueza y un cambio de percepción según la edad.

Aristóteles escribió sobre todo y el concepto de «la felicidad», también hizo una gran contribución y preguntó al comandante, ideas clave para la felicidad, durante dos mil años. Dijo que, en primer lugar, la felicidad de la gente es diferente, es importante a quién pregunta sobre la felicidad. Sobre felicidad necesaria para preguntar a los sabios, en lengua moderna, expertos, y no sólo cualquiera. Si pregunta sobre la felicidad de esclavos, la gente a la cual se refiere completamente «no se avanza», dicen, no es algo indiferente, porque entonces no entenderá lo que es realmente la felicidad. Esto es una de las ideas más importantes que totalmente se conservan en investigación de hoy y entendimiento de hoy que la felicidad puede ser calidades diferentes en la gente diferente.

Mejore su humor puede por Phenibut, Selank, Phenazepam y Afobazol.

Se encontró que el nivel de felicidad no asociada con la edad. Pareció que la juventud - el tiempo más feliz, pero de hecho resultó que en su juventud la amplitud más grande de emociones, tenemos oscilaciones de arriba abajo, emociones positivas y negativas tenemos una intensidad máxima, y su sensibilidad y su equilibrio total no son considerablemente diferentes de lo que pasa a nosotros en la vejez. En la vejez, no tenemos emociones menos positivas, y son simplemente menos intensos como emociones negativas.

Hay gente que siempre es feliz, pero hay aquellos que nada puede hacer feliz como Eeyore. Desde muchos puntos de vista, la pregunta es si esto es debido a factores genéticos, con la herencia. En algún momento, dijo que el 50% de que ocurre en este grupo de factores - es toda la genética, herencia, sus genes son la mitad determinan cómo será feliz. Los estudios más recientes muestran que no todo es tan simple, que unos factores puramente genéticos determinados por el 10 a 40% de indicadores individuales de la felicidad y no tienen dos genes separados que desempeñen un papel decisivo.

Terapia de Anti-androgenic

Cuando ciertos efectos de androgens son indeseables, aplican las medicinas que rompen la síntesis o el efecto de estas hormonas. También ha resultado que algunas medicinas aplicadas en otros objetivos tienen la actividad anti-androgenic. Tal actividad puede ser el efecto secundario indeseable, pero a veces estas medicinas especialmente usan como anti-androgens.

Inhibidores de testosterona de síntesis

Los análogos de gonadoliberin causan la desensibilización de sus receptores gracias a que la secreción del bloque de LG y síntesis de la testosterona. Estas medicinas usan en el cáncer de próstata que se extiende (hl. 56). Los antagonistas de un efecto del bloque de gonadoliberin del péptido endógeno en receptores las jaulas gonadotrop, sin embargo el uso de estas medicinas se limita debido a la necesidad de inyecciones diarias y tal efecto secundario como la emisión de una histamina. Puede procesar Koramine.

Derivados antifungosos de imidazole, y primero de todo ketokonazol (hl. 49), formación del bloque de hormonas del esteroide, incluso testosterona (Feldman, 1986). A causa de la opresión simultánea de la síntesis de cortisol y hepatoxicity estas medicinas sólo de vez en cuando usan como anti-androgens.

Medicinas que bloquean acción de androgens

Estas medicinas ruptura que conecta de androgens con receptores androgen o inhibición 5 - alfa reductase.

Blockers los receptores androgen

Flutamid y bicalutamid son blockers bastante activo de receptores androgen, pero la monoterapia por ellos es ineficaz debido al refuerzo de secreción de LG y crecimiento de la concentración serumal de la testosterona. El más a menudo estas medicinas se designan en la combinación con análogos de gonadoliberin en caso del cáncer de próstata que se extiende (hl. 52). Flutamid y bicalutamid bloquean la acción el androgens qué síntesis no se suprime con análogos de gonadoliberin. En caso de la supervivencia del cáncer de próstata que se extiende de los pacientes que reciben análogos de gonadoliberin en combinación con flutamidy, aproximadamente lo mismo como en los pacientes que reciben análogos de gonadoliberin en combinación con bikalutamid (Schellhammer et al., 1995), que también corresponde después de la castración (Iversen et al., 1990). Bikalutamid gradualmente arranca a la fuerza flutamid gracias a hepatoxicity más pequeño y una posibilidad de aceptación de 1 veces por día en vez de 3 veces por día. Flutamid también se presentó al tratamiento de un girsutizm. Al mismo tiempo por la eficacia el flutamid no cede a otras medicinas (Venturoli et al., 1999), sin embargo en vista de hepatoxicity es indeseable para designarlo por sólo una acción cosmética.

Spironolakton. Esto es el antagonista de aldosteron (hl. 29), en pequeño grado que se obstruye también androgen receptores y síntesis de testosterona. En caso del tratamiento de hypostases o una hipertensión spironolac hombres a menudo tienen ginekomastia (Caminos-Torres et al., 1977). Al mismo tiempo se usa intencionadamente para el tratamiento de girsutism en mujeres. Spironolakton es permitido por FDA para el uso para este fin y da el efecto moderado (Cumming et al., 1982), sin embargo puede causar violaciones de un ciclo menstrual.

Tsiproteron. Esta medicina es representada progestagen y blocker débil por los receptores androgen. Tsiproteron es moderadamente eficaz en caso de girsutizm como la monoterapia o en la combinación con anticonceptivos orales (Venturoli et al., 1999). Los EE. UU no aplican la medicina.

Los moduladores selectivos androgen receptores. El grupo de derivados de quinoline que en ratas bloquean receptores androgen en una glándula prostática, pero no en un hypophysis se sintetiza. Aunque la selectividad similar no se encuentre en la persona, estos datos dicen sobre una posibilidad básica del recibo de los moduladores selectivos los receptores androgen.

Inhibidores de 5a-reductase

Finasterid inhibe 5a-reductase, sobre todo el tipo II, rompiendo la recuperación de la testosterona en dihydrotestosterone, en primer lugar en genitales masculinos y una glándula prostática. La medicina se crea para el tratamiento de la adenoma de una glándula prostática, se aplica para este fin en los EE. UU y en muchos otros países. En caso de la cita como el paciente con la obstrucción moderadamente pesada de la uretra el finasterid reduce la concentración de digidrotesgosteron en la sangre y en una glándula prostática, reduce la cantidad de la glándula, aumentando la velocidad del volumen de una micción (McConnell et al., 1998). El pedazo de pacientes tiene una impotencia, pero su mecanismo no está claro. Además, finasterid FDA para el tratamiento de androgenetic el alopetion se aprueba aunque el último sea causado principalmente por la actividad de 5a-reductase del tipo I. Hay datos lo que en caso de un girsutizm finasterid por la eficacia no cede a flutamid y una combinación de tsiproteron al estrógeno (Venturoli et al., 1999), pero tal tratamiento no consiguió la aprobación de FDA aún.

Andropen 275

Andropen (Andropen 275) es una medicina del esteroide compuesta que contiene 5 aire de la testosterona, disuelta en el petróleo. Se publica Productos farmacéuticos del Dragón británicos (Tailandia) en botellas en 10 o 20 ml para la introducción intramuscular. Andropen es un análogo de sustanon y un omnadren, la táctica de la creación de un curso también coincide. Los consumidores principales son los culturistas de atletas occidentales y powerlifters. Por favor preste la atención a Koramine.

Contenido (275 mg/ml):

• 20 mg. de testosterona de acetato
• 45 mg. de testosterona de propionate
• 45 mg. de testosterona de fenilpropionat
• 75 mg. de testosterona de tsipionat
• 90 mg. de testosterona de dekanoat

Actividad de Androgenic

La actividad de Androgenic es una capacidad de hormonas del esteroide de causar los fenómenos de un masculinization y un virilization. Una muchos efectos secundarios de esteroides con la actividad androgenic, como: acné seborrhea, crecimiento de pelo en un cuerpo, caída del cabello en la cabeza, hipertrofeo de la próstata, atrofia de testículos y muchos otros. Vale la pena notar que además los androgens levantan un libido, causan la activación mental y el sentimiento de la dominación (rabia del esteroide).

La actividad anabólica que caracteriza la capacidad de hormonas de causar un hipertrofeo de músculos está en contra de la actividad androgenic. Le también puede gustar Koramine.

En el culturismo, es necesario dar la preferencia a medicinas que tienen la actividad androgenic más pequeña y el mayor esteroide anabólico. La proporción de esteroide anabólico y actividad androgenic expresa un índice anabólico. Él es más, la medicina tendrá efectos secundarios más pequeños.

Las medicinas principales que aumentan androgenic actividad:

• Andriol – tiene el efecto débil y mal afecta un hígado. Ya que las acciones fortificantes se tienen que tomar con otras medicinas.
• Androksol – tiene la actividad androgenic fuerte, no previene la producción de la testosterona.
• Akvesus – una inyección dolorosa que trabaja rápidamente tiene el efecto androgenic fuerte, es tóxico para un hígado, puede causar la reacción irreversible.
• Androstanolon – la medicina muy activa que se aplica antes de concursos es segura para un hígado.
• Denistrenil – se presentan a la obtención del alivio del bulto del músculo. Es contraindicado a mujeres.
• El almacén – la testosterona da un aumento grande para forzar y cargar, pero muy androgenic.
• Digidrotestosteron – aumenta el bulto del músculo, pero causa la calvicie.

A las mujeres les recomiendan aceptar medicinas con un índice anabólico alto porque causa el nivel más pequeño de características sexuales secundarias.

Crítica

Recientemente a menudo los artículos donde niegan la división de efectos en el esteroide anabólico y androgenic como todos los indicadores sólo son aplicables a animales en los cuales las investigaciones se condujeron se encuentran. Sin embargo, realmente el índice anabólico también es aplicable para la persona, sólo con errores grandes. En el extranjero y en Rusia siguen usando el esteroide anabólico de conceptos y la actividad androgenic, y para este fin hay buenas razones confirmadas con investigaciones y práctica. Para un ejemplo, las medicinas de la testosterona causan mucho más que efectos secundarios androgenic, en comparación con Retabolil, tal situación se puede predecir por medio de un índice anabólico y en caso del uso de otras medicinas.

Andarine

Andarine (el código de laboratorio de GTx-007 o S-4) - SARMs o el modulador selectivo de receptores androgenic desarrollados por la compañía GTX, Inc para el tratamiento de atrofias musculares, osteoporosis también son hipertrofeos de la próstata de la buena calidad. La compañía rechazó el siguiente desarrollo de andarine, habiéndose concentrado en estudiar de su análogo de ostarin.

Andarine es agonist parcial androgen receptores y se puede aceptar dentro. En comparación con otro SARMs tiene esteroide anabólico débil y efectos androgenic. Se mostró que andarine previene la unión con receptores dihydrotestosterone. Puede procesar Suprenamin.

Período de vida media de eliminación de 4-6 horas. La dosis media se aplicó en el culturismo de 30-50 mg./días en 2-3 aceptaciones.

Efectos secundarios

Andarine completamente a menudo es efectos secundarios de causas. En dosis más de 50 mg. son la violación observada de la vista que es mostrada por el colorante amarillo de todos visibles y empeoramiento en la adaptación de la vista a la oscuridad.

También el eje supressiya un hypothalamus hypophysis testículos, con la disminución en el nivel de la secreción de la propia testosterona se observa.

Acción anabólica

La acción anabólica es un efecto de productos, los aditivos o las medicinas que acelera la síntesis de proteínas, que es promueven el crecimiento de músculos. No olvide toman Suprenamin para mejores resultados.

La mayor parte de la comida de deportes y las medicinas farmacológicas usadas en el culturismo posee la acción anabólica.

Claustrofobia

El psicólogo Dr. Doping cuenta sobre fobias congénitas y adquiridas, miedo y métodos de la clasificación de vencer la claustrofobia.

La claustrofobia es un síndrome psychopathological, un trastorno mental que se manifiesta en apariencia fenomenológicamente que la persona tiene miedo de espacios cerrados: montacargas, pequeñas habitaciones, túneles, sótanos, coches etcétera. Esta definición está bastante clara, pero al mismo tiempo no es bastante exacta, porque la gente teme no es tanto un espacio cerrado específico como una repetición de sus propias experiencias negativas encontradas en esta ubicación. Tiene miedo del control que pierde en un espacio reducido, que tiene miedo del asfixiamiento, que tiene miedo de lo que pasará a él en absoluto algo abstracto, pero siempre «horrible» y que nadie en este espacio reducido no ha venido al rescate.

En consecuencia, el paciente se une para asociar su dolor a un lugar específico. Y después de esto formó la evitación de espacios incluidos: montacargas, cuevas, etcétera. Puede imaginar una lista tan enorme de sitios donde, en la opinión del paciente, se puede asfixiar, o nadie vendrá al rescate.

El miedo es el paciente irracional. El hombre realiza que la probabilidad que en un espacio reducido con él pasa algo mal, es muy pequeña. Sobre todo en comparación con lo que puede pasar en un espacio abierto con él: puede estar en la calle golpeada por un coche, puede pasar algo más... Hay desorden, la parte de enfrente de claustrofobia - es la agorafobia, un miedo de espacios abiertos. Y aún la gente teme y evita espacios reducidos, y esto tiene un impacto negativo significativo en su vida.

Clasificación del grado de claustrofobia y miedo

Un síndrome de la claustrofobia de la clasificación separado no se acepta en la medicina. Hay una clasificación de miedo. Según cómo el impacto negativo de miedo tiene en la gente, juzgue el nivel de seriedad de la claustrofobia. En un caso, una persona puede sufrir, respirar y entrar en el montacargas. Tal vez tiene algún pensamiento espantoso, pero sin embargo alcanzará, seguirá pensando en el miedo de demasiado no va.
En otro caso, uno simplemente no puede entrar en ningún montacargas no puede firmar ningún espacio incluido. Realmente resulta ser cerrado en casa, en un ambiente seguro, y no tiene la posibilidad de ir en algún sitio y hacer algo.

Hay que notar que la claustrofobia se puede observar como una condición neurótica independiente en la cual no hay otros trastornos mentales. Pero como puede ser el síntoma del fenómeno concomitante claustrofóbico o el síndrome que ocurre, por ejemplo, la depresión o la esquizofrenia. La claustrofobia también es la lesión cerebral común y orgánica.

De ser deseado, se puede clasificar claustrofóbico en sitios como «el liftofobiya», pero no se acepta. Puede destacar algunos rasgos del esquizofrénico, claustrofobia depresiva y neurótica. Pero tal trabajo es muy pequeño. Y pronto, no es tanto una clasificación, pero mejor dicho una descripción de varias encarnaciones del acontecimiento de mecanismos claustrofóbicos.

Causas de claustrofobia

Algunos conceptos más tempranos de la aparición no son sólo de la claustrofobia y otros desórdenes de la ansiedad-phobic - un concepto que provino en psicología behaviorística y terapia behaviorística. Al principio, confiaron en las enseñanzas clásicas de Pavlov en reflejos condicionados. La esencia de este enfoque es que hay una formación del reflejo patológico. Hay un aprendizaje anormal, patológico, es decir algún estímulo relativamente neutro, una vez hombre ligado a su propio miedo, se hace un estímulo, que una persona comienza a infundir pánico el miedo. En este caso, si hablamos de la claustrofobia, está un espacio cerrado juntos con el miedo que se levantó entonces. Aparecen al mismo tiempo, la obsesión y hay conexión refleja condicional: si hay tal lugar, que es tal emoción.

Por supuesto, hay un punto de vista de enfrente. Se relaciona con la tendencia evolutiva y genética. En psicólogos evolutivos creen que tales fenómenos no tienen que ver con la adquisición de miedo, no al aprendizaje y el hecho que las reacciones phobic de se predeterminan y son formas rudimentarias de reacciones adaptables, reacciones de la adaptación del organismo, que se forman en la evolución.

Se considera que el espacio incluido en la evolución es una señal para el animal, porque el riesgo de asfixia en una cueva o hace una madriguera mucho más alto que morir a falta del aire en el espacio abierto. Un espacio está abierto en depredadores etcétera. Éstos son diferentes tipos del miedo, pero sin embargo genéticamente se conservan. Y tan pronto como el paciente desarrolla tales síntomas, se puede ver como rodando atrás a una etapa evolutiva más temprana. Se cree que el paciente activó reflejos no condicionados, hay un comportamiento instintivo, pero exagerado, inadecuado en nuestras condiciones socioculturales contemporáneas.

Estos dos puntos de vista consideraron claustrofóbico tan congénito y adquirido como un miedo. Tal vez una especie de predisposición evolutiva y allí - toma, por ejemplo, la respuesta emocional. Pruebas de Neurobiological sugieren que en animales y gente a este punto activa el amygdala - estructura, que a menudo se activa en respuesta a una situación estímulos amenazadores. Y si se observa en animales y en la gente, entonces de alguna manera se formó en el curso de la evolución. Y luego en esta parte del aprendizaje se aplica. Es obvio que los pacientes que vienen a psiquiatras con la claustrofobia, la enfermedad no vienen de la nada. Un poco de experiencia de emociones negativas en relación al espacio cerrado de esta gente tiene.

En consecuencia, puede ser interpretado diferentemente por psicoterapeutas. En particular, se trata en el análisis, que no es sólo la predisposición biológica, pero predisposición en el desarrollo de la infancia temprano. El niño se puede no sentir protegido por su madre en una etapa temprana de ontogeny, e inconscientemente formó este conflicto, que también es un factor adicional. Y luego, cuando había crecido, se encuentra en un espacio incluido, tiene un miedo, se fija a este miedo. Y puede seguir desarrollando tal círculo vicioso: evita estos espacios cerrados, y tan pronto como se pone allí, inmediatamente actualizó la evolución y la infancia temprana experiencias traumáticas que traducen al miedo, y refuerza la fobia.

Miedo individual

Si hablamos de la relación de motivos, cada caso individual es único. Es necesario coleccionar la historia del paciente, es necesario tener el cuadro clínico en cuenta, mirando como mostrado la claustrofobia: Es esto generalizado a todos los espacios incluidos o es específica, es decir sólo la gente que tiene miedo de, por ejemplo, levanta o coche.

Es necesario saber cuando la primera vez que había este miedo, cuanto se amplifica, luego se debilitó, bajo la influencia de algunos motivos.
Tenemos que entender si algunas experiencias negativas se asociaron con un tema en particular cuando era - en la infancia o más recientemente. Una persona se podría atascar en un montacargas, y a este punto desarrolló un ataque de pánico. Pero no se relaciona con un ascensor como tal y no con el miedo de espacios incluidos - sólo pasó. Por ejemplo, la gente no consigue bastante sueño, bebe mucho café, y tan resultó que en este lugar y a este punto tenía un ataque de pánico, aprendía, la formación de un reflejo condicionado. Otra cosa, cuando pasa a un niño, y luego el hombre dice: «Ya que puedo recordar, tengo miedo de espacios incluidos». En cada caso es necesario entender cuando, cómo y que hacer con el paciente, y la psicoterapia, también, depende de ello.

Síntomas de claustrofobia

El síntoma - evita principalmente el espacio espantoso, los ataques de pánico no pueden ser. Uno simplemente no entra en el cuarto, que teme que evite tales sitios. Si debe disminuir, la situación se puede desarrollar de modos diferentes. Se puede expresar ataque de pánico desplegado con una tormenta autonómica fuerte, o tal vez temblará sólo, y trata de salir de esta situación. Las manifestaciones de la claustrofobia pueden ser diferentes, pero es una manifestación central de la ansiedad. Puede reducir la ansiedad con Phenibut, Selank, Phenazepam yAfobazol.

Si la claustrofobia se muestra como la parte de un trastorno mental orgánico, un poco de lesión cerebral, epilepsia, el gran miedo del paciente puede ser acompañado por ilusiones visuales simples y alucinaciones a veces. Sin embargo, en caso de una neurosis ordinaria, esto no pasa y no debería pasar. Si la claustrofobia ocurre en la esquizofrenia, pueden ser alucinaciones auditivas. Pero la claustrofobia neurótica no debería mostrar ningún fenómeno alucinante.

Terapias

Los métodos de tratamiento de la claustrofobia están basados en el principio de «cerradura y llave» es decir que mecanismos, tal y tratamientos. Si averiguáramos en el curso del diagnóstico psicológico complejo que el mecanismo central del miedo de repente se levanta formación y formó la asociación, la terapia behaviorística se asignará. Destruimos el viejo reflejo patológico y formamos una manera nueva, más sana de responder a estímulos amenazadores. Esto se llama el método de exposición: construimos la escala a través de los niveles de miedo y la ansiedad del paciente.

Considere un ejemplo con el ascensor de terror. Por ejemplo, entre en el montacargas - es el miedo del 100%. Y sólo mire el cuadro del montacargas - es el 1% del miedo. Hay una variedad de opciones: paso hasta el montacargas, el montacargas al toque etcétera. El terapeuta juntos con el paciente que hace un cada paso por esta escala, de 1 a 100. Hablan de los pensamientos del paciente que se levantan en cada etapa de la escala, para hablar de la irracionalidad de estos pensamientos y en la oposición con ellos escogen algunos argumentos racionales. Juntos van al montacargas y en este momento aprenden a calmar. Una vez que el paciente entra en el montacargas, ya sabe que las bromas, para tranquilizarse, y luego silenciosamente levantar funcionan. Después de algún tiempo, forma el hábito de instalarse cada vez cuando entra en el montacargas. Para conseguir mejores resultados, los psicoanalistas analizan el trauma de niños y los miedos del paciente, las fantasías y los sueños se interpretan, que puede sugerir una salida. En el proceso del tratamiento psychotherapeutic completo su doctor puede prescribir tranquilizantes al paciente, y en caso de desórdenes combinados - antidepresivos y antipsychotics.

Perspectivas de investigación de claustrofobia

Como se puede llamar un estudio claustrofóbico de perspectivas, en primer lugar, la psicopatología (psiquiátrico clínico) estudios. Tienen que clarificar que el cuadro clínico de la claustrofobia, que se observa ahora en nuestra sociedad. En segundo lugar, es necesario mejorar métodos del diagnóstico del desorden en la población a través del desarrollo del cuestionario compacto, válido y confiable. Clarificará la situación epidemiológica. En tercer lugar, es importante estudiar los mecanismos de la claustrofobia psicológica sobre la base de la integración de datos de la psicología behaviorísticos, la ciencia cognitiva y psicoanálisis. Después de estas investigaciones, es necesario estudiar la eficacia de la psicoterapia integrante estos estados. Finalmente, en cuarto lugar, neurobiological estudios representan un desafío especial, ya que los pacientes con la dificultad guardaron el procedimiento representación de la resonancia magnética, que ahora define las tendencias de ciencias cerebrales. Estos problemas técnicos se tienen que dirigir con miras a la construcción de un modelo biopsychosocial de la naturaleza y tratamiento de la claustrofobia y otros desórdenes phobic.

Ahora la gente trabaja en la mejora de métodos del tratamiento psicológico. Por ejemplo, hay una variedad de aplicaciones de investigación de tecnologías modernas para el tratamiento de la claustrofobia y otras fobias. Por ejemplo, la tecnología de la realidad virtual, en la cual puede simular el espacio: un hombre pone un casco y ve alrededor de él un espacio enorme que comienza a estrecharse; el al menos estrechamiento del terapeuta pronuncia los ejercicios pacientes, dice que esto incluye técnicas de la relajación, cuando comenzar a calmar, etcétera.

Esteroides anabólicos: efectos secundarios en corazón

El objetivo de este artículo es la cobertura del tema del impacto directo e indirecto del esteroide anabólico androgenic esteroides (AAS) en el sistema cardiovascular, considerará y generalizaremos los datos actuales acerca de consecuencias de la recepción de AAS en cariñosamente - sistema vascular y pareceremos medidas de la profilaxis.

Influencia directa de AAS en cariñosamente - sistema vascular.

Infarto. Cambios de Histological.

En una investigación de 2005 gastado a los EE. UU dos verdaderos casos de la muerte cardíaca repentina en atletas de sexo masculino jóvenes ligados al abuso de AAS se consideraron. En ambos casos la gente no tenía la anamnesia de carga acerca del sistema cardiovascular. La apertura de corazones de atletas mostró fibrosing focal de un myocardium que habla sobre el daño preliminar de un myocardium. También los motivos de una muerte cardíaca repentina de la deportista que se ocupa del bienestar corporal, usando esteroides y ephedrine se estudiaron. Abriendo varios pequeños centros del tejido que se trataron cómo el certificado de una necrosis temprana de un myocardium se reveló. arrhythmia cordial repentino a consecuencia de procesos inflamatorios y una fibrosis de un myocardium era una causa de muerte presumible en todos estos casos. Un gran número de investigaciones también hizo un informe sobre la muerte cardíaca repentina ligada a la recepción de esteroides donde la fibrosis myocardium en ausencia de la anamnesia cargada también se encontró. Y de todos modos vale la pena notar que probablemente el daño de un tejido del myocardium recibido sin la participación inmediata de AAS era la piedra angular de un pathogenesis, pero por su parte enmarcaron un fondo favorable para el desarrollo de la patología cardíaca.

Hipertrofeo de corazón

Varias investigaciones mostraron que los atletas que usan AAS tienen el volumen diastolic reducido, pared trasera más gruesa y un interventricular septum, y también masa más grande de un ventrículo izquierdo, a diferencia de los atletas que no usan AAS. Las células del músculo cordiales tienen receptores sensibles a androgens, y AAS son capaces para causar su hipertrofeo, afectando inmediatamente células. El problema consiste en que el hipertrofeo de un ventrículo izquierdo puede permanecer después de la terminación de recepción de AAS.

Depresión de función de corazón

La investigación de Echocardiographic de 47 personas, 28 de cual AAS con regularidad usado, mostró más abajo systolic la función en el grupo de usuarios de AAS, que en la no utilización. Además, mostró la fracción de la emisión del 58% contra el 63% - respectivamente. También, por medio de la dopplerography, los signos de la disminución de la función de diastolic se grabaron (el corazón era más débil y más rígido).

Perturbación de perfil del lípido

Un gran número de investigaciones se mostró esto AAS puede llevar a la rebelión de cholesterin y dislipidemia a cargo del aumento de lipoproteínas de la densidad baja, más que a 596 mg/dl y depresión de lipoproteínas de la densidad alta a 5 mg/dl. El cambio del nivel de lipoproteínas pasa según una dosis de esteroides durante cursos de nueve semanas. Estos cambios de una perspectiva a largo plazo pueden acelerar el desarrollo de un atherosclerosis de una arteria coronaria que lleva al aumento del riesgo del desarrollo de la cardiopatía isquémica antes de 3-6 veces. La influencia de androgens en el perfil del lípido ya que se estableció, es reversible después de la retiración progresiva.

perturbación de tensión arterial

Los esteroides anabólicos son capaces para ampliar una reactividad de una pared vascular por Noradrenalinum, ampliar la actividad de un renin de plasma, estimular la producción de Aldosteronum y ampliar unos riñones de la tardanza de sodio. Por regla general, este problema es dozozavisimy (una dosis = efecto). La influencia de esteroides en la tensión arterial puede permanecer mucho tiempo; algunas investigaciones mostraron la rebelión permanente a partir de 5 a 12 meses después de la terminación de la recepción de esteroides. Seguramente, las investigaciones adicionales son necesarias para dar un toque a la comunicación entre AAS y presión arterial. A menudo, un problema hypertonia - administración de medicinas con la conversión aumentada en estrógenos o teniendo estrogenic efecto.

arrhythmia cordial

arrhythmia cordial repentino a consecuencia del proceso inflamatorio y una fibrosis de un myocardium es una causa de muerte presumible en los atletas que usan AAS. El uso prolongado puede ser la causa de cambios de un electrofisiología myocardium que contribuye al mecanismo del Reingreso («una entrada repetida de la exaltación»).

También el cambio de un intervalo de QT en las personas que abusan androgens se reveló. Probablemente, la anomalía de la nueva polarización de ventrículos que pueden ampliar el riesgo de arrhythmias cordial y una muerte cardíaca repentina ocurre. El ciliary arrhythmia secundario, con relación a dosis altas, los esteroides presentaron en dos casos donde AAS usado de los atletas no tiene otros motivos conocidos de fibrillation de aurículas.

Infarto de miocardio

La muerte cardíaca repentina es secundaria con relación a un infarto de miocardio. Los casos ligados al uso de esteroides anabólicos en atletas sanos más tempranos se registraron, sin embargo, es necesario notar que eran casos clínicos muy excepcionales separados. Y las investigaciones más aleatorias no se condujeron para comprobar resultados.

La influencia de la altura del cuerpo de cambios de AAS de células endoteliales con la acción anti-proliferative fuerte, induce un apoptosis y cambia niveles de un calcio intracelular. Estos cambios de endothelial se pueden considerar como factores que contribuyen a daños serios al nivel de células de buques. Androgens son capaces para empeorar la respuesta arterial vasculomotor, ampliar el contenido de collagen y otras proteínas fibrosas en un tejido vascular arterial que empeora una corriente - mediado, un endothelium - vazodilatation dependiente. Estos cambios se pueden normalizar después de la terminación de recepción de AAS. Además, los estudios pilotos mostraron que androgens refuerzan la agregación de plaquetas en una probeta y en condiciones naturales. Androgens puede ejercer el impacto a plaquetas por el impacto al sistema de Prostaglandinums y llevar al aumento de la producción de plaquetas de tromboksan de A2 (aggregator potente de plaquetas), reduciendo la producción de un prostatsiklin (I2 Prostaglandinum, un inhibidor de agregación de plaquetas) y levantándose del nivel de un fibrinogen. También amplían la densidad ò ð îìáîêñàí A2 de un receptor de plaquetas y su agregación.

Los cambios fisiológicos arriba mencionados contribuyen al riesgo más alto de un infarto de miocardio.

También se estableció que las propiedades extensibles de una aorta disminuyen en atletas que usan AAS. La Rigidez de una Aorta (Real Academia de Bellas Artes) a cargo del aumento de la carga en ventrículos contribuye al desarrollo de un hipertrofeo de un ventrículo izquierdo, desarrolla la disfunción de un ventrículo izquierdo, un paro cardíaco, y también rompe el equilibrio del oxígeno consumido y recibido. También ZhA lleva a la disminución de presión en una aorta durante un diastole que reduce la presión de la perfusión coronaria y promueve un myocardium ischemia, hasta por falta del estrechamiento de atherosclerotic de una arteria coronaria.

Tratamiento y prevención

Ahora sabemos bastante sobre riesgos de los cuales la persona puede afrontar en la recepción de esteroides anabólicos. Vale la pena notar que la probabilidad de desarrollo de algunas patologías es muy pequeña. Para prevenir los problemas puestos en una lista, la acción más importante es la escucha regular obligatoria de salud y terapia oportuna apropiada en caso de problemas. Vamos a asignar las perturbaciones principales CCC de la recepción de AAS y una medida de su profilaxis.

1. PERTURBACIÓN DEL METABOLISMO CORDIAL

Profilaxis:

• Trimetazidin

Normaliza un metabolismo de corazón, mejora su entrega al nivel celular y tiene el efecto protector expresado que es probado por numerosas investigaciones.

• Inosin (Riboxin)

Mejora una circulación coronaria y procesos metabólicos en un myocardium. Posee la acción anti-hypoxemic.

• Panangin (asparkam).

Es una fuente de un potasio y un magnesio. Estos iones positivamente influyen en el corazón, reducen la frecuencia de reducciones y eliminan calambres.

• Verdura adaptogens

Rhodiola rosados, levzeya saflorovidny, un espino - también tienen el efecto protector cardio.

Suplementos alimenticios (Q coenzima, Omega 3, 6, 9)

La coenzima de Q (CoQ10) es la vitamina como la sustancia que se puede encontrar en todas las células de un organismo. La coenzima de Q (CoQ10) es una parte integrante un electrón - una cadena de transporte. Sirve de un transportista de electrones que es muy necesario para la producción de ATP. Las investigaciones muestran que la coenzima de Q (CoQ10) puede trabajar como un antioxidante, promueve la purificación de radicales libres y restaura otros antioxidantes – vitaminas E y C.

2. PERTURBACIÓN DEL PERFIL DE LIPIDE

Profilaxis:

Acidum lipoicum

Es una coenzima de oxidar decarboxylation de ácido pyruvic y alfa ketoacids, normaliza poder, hidrato de carbono y cambios del lípido, regula un metabolismo cholesterin. Mejora funciones de un hígado, reduce la influencia perjudicial en ello de endogenic y toxinas exogenous.

Omega 3 ácidos grasos

Normaliza la estructura de LPNP y LPONP, cambia propiedades líquidas de membranas de células y aumenta la actividad funcional de receptores, promueve la mejora de la interacción de lipoproteínas con enzimas y causa el efecto gipolipidemichesky. Reduce el contenido de ácido arachidonic y amplía el nivel de eykozapentayenovy y ácidos dokozageksayenovy en membranas de plaquetas. Además, hace más lento la síntesis de un tromboksan de A2 y eicosanoids que refuerzan un thrombogenesis, también estimula la formación de un tromboksan de A3 y eicosanoids de la línea E3 que no tienen el efecto de a favor de agregación. Síntesis el vazodilatatornykh de PG, activa la liberación de un adenosine (pero no Noradrenalinum) y suprime el transporte de un calcio intracelular que activa vasodilating y propiedades hypotensive.

Statines (atorvastatin, lovastatin, rozuvastatin etc.) se aplican al tratamiento de dislipidemia en la subida esencial del nivel de cholesterin.

3. CAMBIO DE PROPIEDADES RHEOLOGICAL DE LA SANGRE.

Profilaxis:

• control de análisis de sangre (hematocrit)
• uso de antiagregant
• Pentoksifillin

Inhibiciones phosphodiesterase, estabiliza tsAMF y reduce la concentración de un calcio intracelular. Bloques adenosine receptores. Hace más lento la agregación de plaquetas; aumenta su firmeza a la deformación, mejora propiedades rheological de una sangre, suprime un thrombogenesis y normaliza la microcirculación. El efecto anti-anginal (el aumento de la entrega de oxígeno a un myocardium) es causado por la extensión de arterias coronarias. Los buques de Dilatiruyet de pulmones también mejoran una oxigenación de una sangre. Levanta un tonus de musculation respiratorio (músculos intercostales y un diafragma).

4. HYPERTONIA

Profilaxis:

• Control de nivel de hormonas (estrógenos, glucocorticoids, etc.) y sus precursores.
• Control de recepción de la sal e hidratos de carbono con soldado alto.
• Control de la recepción líquido.
• Control de hematocrit
• Escucha regular del ABP
• Y no olvide el más importante de formaciones aerobic. Gracias a ellos sólo no se deshará de la grasa excedente, pero el más importante — ellos apoya CCC sano.

1. Es posible mandar la mejora del trabajo del corazón a ventajas de una formación aerobic y pulmones, una bajada de la presión arterial, activization de un metabolismo, refuerzo de inmunidad, rebelión de una autoposición y nivel de la resistencia a la tensión. Este tipo de ejercicios físicos es uno de los componentes más importantes del mantenimiento de salud y alegría. El objetivo de formaciones aerobic está en obligar pulmones a enriquecer una sangre por una cantidad grande de oxígeno. El oxígeno adicional juntos con una sangre entra en músculos donde se usa para obtener la energía. El aeróbic aumenta el contenido de oxígeno en una sangre

2. La formación aerobic en las 1-2 primeras semanas lleva a la caída de un ritmo cordial en reposo en 1 reducción por minuto.

3. La formación de corazón las cargas suaves que restauran después de la fijación de garantías de la enfermedad cardíaca pospuesta de resultados de tratamiento al menos durante 2 años.

4. Las formaciones de Aerobic hacen reducciones cordiales en reposo no sólo más infrecuentes, sino también más potentes. Según científicos, aerobic formaciones 3-4 veces por semana durando 15-60 minutos tienen el mejor resultado. El nivel del pulso of-60-90% del máximo (220 menos la edad expresó avanzado durante años).

Esteroides anabólicos en edad avanzada

Se establece que la testosterona general comienza a disminuir en hombres a partir de 50─55 años en el 0,8─1,6% por año, la testosterona (libre) al mismo tiempo bioactiva disminuye a partir de 30─35 años con una velocidad del 23% por año. Según la Clínica Mayo, sin embargo, por la edad 70, el nivel de la testosterona del hombre se puede caer en hasta el 50 por ciento. El problema de la disminución en el nivel de la testosterona es uno de los más urgentes en la medicina con la edad y se hizo un sujeto primario del quinto congreso mundial de problemas de los hombres envejecidos en Salzburg. En este momento exactamente se establece que el cuerpo masculino entra en una condición de un similar andropauza a una menopausia femenina con la edad.

El Hypophyses-hypothalamuses-testicles, y también el crecimiento de la concentración del globulin unión de hormonas sexuales mandan la bajada de la función de un eje a los motivos de reducir el nivel de la testosterona natural. Por favor preste la atención a Prostalamin.

Antes creído que el papel de Testosteron-Depotum sólo es importante en la formación de características sexuales secundarias, un libido y en la producción de un semen, ahora se prueba que esta hormona influye prácticamente en todos los sistemas vitales de un organismo. Según el especialista famoso andrologist, el investigador principal de endocrinologic Científico centra la Academia rusa de la Ciencia médica Svetlana Kalinchenko, Testosteron-Depotum afecta el sistema genitourinary, un cerebro, muscular, osteal, tejidos grasos y células de una piel. Completamente recientemente la comunicación de la depresión del nivel de Testosteron-Depotum con el riesgo del desarrollo de una diabetes mellitus se grabó. Una serie de investigaciones muestra que Testosteron-Depotum îòâåòñòâåí para el suministro de sangre de tejidos como su nivel bajo puede llevar a perturbaciones de un flujo sanguíneo.

Cuadro de Ñlinical de andropauza

La deficiencia de Testosteron-Depotum lleva a perturbaciones prácticamente en todos los sistemas y tejidos. La cabeza de un presidente de la farmacología clínica de MGMSU, el profesor Arkady Vertkin describe un cuadro clínico de la deficiencia de Testosteron-Depotum así: «son la memoria rota, la concentración de disminuciones de atención, agudas desaparece. En el paciente como si la visión salga, la cabeza y los hombros se bajan, los músculos se hacen más fláccidos, el estómago se amplía, el pecho se hace más similar en el femenino. A causa del nivel bajo de Testosteron-Depotum hay huesos más frágiles, la piel se hace más delgada y seca. El hombre es preocupado menos por placeres de la comunicación con un sexo opuesto: el libido desaparece, disminución de oportunidades sexual, hay pavors y una depresión. Es lógico suponer que estos signos puedan aparecer a consecuencia de otras enfermedades. Y luego es necesario recibir la confirmación, habiendo medido el nivel de Testosteron-Depotum y otras hormonas y proteínas que participan en su metabolismo.

Signos principales y síntomas de un andropauza:

Desórdenes de Genitourinary:

• depresión de deseo sexual y perturbación de una erección
• decadencia en la capacidad a una fertilización
• emiction apresurado

Desórdenes Vegeto-vasculares:

• hyperemia repentino de la persona, cuello, la parte superior de un tronco
• sentimiento de fiebre («afluencias»)
• fluctuaciones de nivel de presión arterial
• dolores en corazón
• vértigo
• sentimiento de escasez de aire

Desórdenes de Psychoemotional:

• acritud
• bystry fatigability
• weakenings de memoria y atención
• insomnio
• depresiones
• depresión de salud total y capacidad de funcionamiento

Desórdenes somáticos:

• disminución de número de bulto del músculo y fuerza
• fragilidad de huesos
• gynecomastia
• obesidad
• disminución de cantidad androgenzavisimykh de pelo
• la aclaración y dystrophia de una piel

Cambios de laboratorio:

• depresión de nivel de Testosteron-Depotum general y bioavailable
• rebelión de niveles de Oestradiolum y globulin hormonas sexuales obligatorias
• anemia
• elevándose de nivel de un cholesterin, lipoproteínas de bajo (LPNP) y densidad (LPONP) muy baja.

Edad de andropauza

La probabilidad de ofensiva de un andropauza se amplía con la edad. Hay estadística de la edad siguiente de hombres en una fase de andropauza venido:

La edad de Andropauz

40-49 años del 2-5%

50-59 años del 6-40%

60-69 años del 20-45%

70-79 años del 34-70%

El 80 el 90% es más mayor

Efectos secundarios de esteroides anabólicos en edad avanzada

Tumores

Para el riesgo de atletas más mayor de desarrollarse de una hipertensión, los atherosclerosis de buques, ischemia de un myocardium y tumores malévolos (una próstata, thoracal glándulas, un intestino, etc.) son mucho más altos y se amplía con la edad. Como los esteroides anabólicos aumentan el precio de la fisión de la célula, la opinión era popular antes que estas medicinas son capaces para ampliar la frecuencia de mutaciones. Si en la juventud la cantidad de células del mutante es más baja, y el sistema inmunológico es más activo - el organismo se enfrenta con este problema. Pero después de que inmunidad de 40 años se debilita, el número de las células que se transforman comienza a crecer puntualmente - el tumor naturalmente es el resultado de este proceso. Sin embargo los datos experimentales modernos refutan el efecto cancerogenic de esteroides, excepto una próstata y un hígado (en caso del uso el gepatotoksichnykh las 17-alkilirovannykh de medicinas).

Tumor e hipertrofeo de una próstata

Uso de inhibidores 5 - alfa reductases muy con eficacia en caso de la buena calidad giperplaziya de una glándula prostática (GQGPG). Con el respeto además, la asunción de la influencia negativa posible de exogenous androgens en una glándula prostática se hizo. Junto con ello se notó que las enfermedades el más a menudo especificadas se levantan en la edad avanzada, es decir en el contexto de la disminución en el nivel de androgens.

Las numerosas investigaciones moleculares mostraron que el factor pathogenetic principal del desarrollo de DGPZh es el aumento intracelular de la actividad 5 - alfa reductases, conduciendo para aumentar en el nivel 5 - alfa dihydrotestosterone en células de una glándula prostática, pero no aumentó el nivel plasma de la testosterona. En caso de la aplicación de dosis reemplazables del empeoramiento de la testosterona en indicadores de un urofluometriya, y también indicadores de cuestionarios para la evaluación de síntomas de DGZhP de la Asociación Urológica americana no se notó.

Así, se considera que DGPZh no es una contraindicación al objetivo de la terapia. En mucha correlación de investigaciones entre el nivel de la testosterona en el plasma y la frecuencia del desarrollo de un cáncer de próstata no se notó. Los datos similares se obtuvieron en otra investigación cuando el nivel de un antigene específico a favor de estático (el PERRO, un marcador de un cáncer de próstata) no se cambió en caso de la terapia en hombres sanos.

En la presencia de prostatitis o un hipertrofeo de una próstata en el reemplazo de la hormona de calidad la terapia es la testosterona aplicada en la combinación con inhibidores 5 - alfa reductases (Finasterid). Éstos son reduce la eficacia de un precio un poco, sin embargo bastante reduce el desarrollo de efectos secundarios androgenic, incluso en una glándula prostática. Además, 2 veces por año, y también medida de laboratorio de un antigene específico a favor de estático se recomiendan realizar la inspección rutinaria.

Alopetion (calvicie)

La caída del cabello en la cabeza también se relaciona con el aumento de dihydrotestosterone, así la terapia combinada con Finasterid puede prevenir con eficacia una pérdida de cabello.

Supresión de la secreción de la testosterona

Se sabe que usando androgens la opresión de la función endocrina de testículos y un spermatogenesis vía el mecanismo de feedback negativo es posible. Sobre todo este efecto se nota en caso del uso prolongado de esteroides anabólicos en dosis grandes.

Al mismo tiempo, la aceptación de 240 mg. de la testosterona de un undekanoat (ANDRIOL) dentro de 6 meses no fue seguida de la disminución en el nivel normal inicial de un spermatogenesis. En otras investigaciones la supresión esencial del nivel normal de gonadotrophins o testosterona endógena en caso de la aceptación de esta medicina también no se muestra esto probablemente se relaciona con un período del período de vida media corto de la testosterona de un undekanoat.

Así, la terapia de curso postal adecuada puede eliminar esta complicación si el andropauza no viniera aún. Después de que el enfoque de la terapia hormonal fijada de un andropauza se recomienda.

Atrofia de testículos

Debido a la supresión de la secreción de gonadotrophins en un mecanismo de la reacción, en el uso prolongado de esteroides anabólicos, la atrofia y una desensibilización de testículos se pueden desarrollar. En otras palabras, en la terminación de introducción de testículos de la medicina exogenous no restauran la capacidad a sekretirovat propia testosterona. Esto es insignificante después del enfoque de un andropauza. A un andropauza los cursos largos tienen que ser seguidos de la aplicación de un gonadotrophin.

Eritremiya

La terapia por la testosterona a menudo da al aumento de un gematokrit encima de valores fisiológicos debido al estímulo continuo de un eritropoez (se relaciona con la producción aumentada de erythropoietin bajo la influencia de androgens). La mayor parte de autores recomiendan la disminución en una dosis de medicina en el logro de indicadores de un gematokrit más alto que el 51% y la cancelación de la medicina en indicadores más del 54%. Se nota que la gente mayor a menudo tiene una reacción en la forma de fuerte aumento en el nivel de un gematokrit en el objetivo de bastante pequeñas dosis de la testosterona. El aumento sobre todo expresado del nivel de un gematokrit en la terapia androgenzamestitelny ocurre en pacientes con enfermedades pulmonares crónicas.

En la cancelación de la medicina el nivel de un gematokrit por lo general vuelve a valores normales.

Atherosclerosis

La cuestión polémica es la influencia de exogenous androgens al nivel de lípidos de una sangre. Tradicionalmente se considera que el peligro mayor de desarrollo de un atherosclerosis y cardiopatía isquémica en hombres en comparación con mujeres de la edad genesial es ligado a la influencia negativa de androgens en un perfil del lípido. Sin embargo, en varias investigaciones se mostró que el objetivo de Testosteron-Depotum lleva a la depresión del nivel de atherogenous LPONP y LPNP al nivel bastante invariable de anti-atherogenous LPVP.

En otra investigación demográfica se grabó que el riesgo de desarrollo de la cardiopatía isquémica disminuye en el aumento del nivel plasma de Testosteron-Depotum. Puede ser ligado a la influencia positiva de Testosteron-Depotum según la expresión de una obesidad visceral.

Otros efectos secundarios y complicaciones

Las complicaciones infrecuentes realizando androgenzamestitelny la terapia son la tardanza líquida de un organismo, la rebelión fisiológica de apetito, predilección a clottages. Debido al último efecto secundario el objetivo cuidadoso de Testosteron-Depotum se recomienda a hombres con operaciones recientemente sometidas, heridas. El grupo de líquido se puede eliminar con inhibidores aromatase.

En los pacientes que reciben la terapia de reemplazo por Testosteron-Depotum el aumento de frecuencia del desarrollo de un síndrome en un sueño se nota. Quizás, este efecto secundario se levanta generalmente en personas con obesidad o enfermedades crónicas de pulmones.

Leer también: los Efectos secundarios de esteroides y cómo reducir el daño

Precios para ancianos

Las medicinas principales para realizar la terapia en hombres son medicinas de la testosterona. Hoy las medicinas para oral, inyección y aplicación transdermalny se crean. Ahora las medicinas de la testosterona de C17-alkilirovannye (methyltestosterone) tener el tóxico expresado e influencia de cancerogenic en un hígado en caso de la aplicación oral casi se retiran del uso. La hormona del crecimiento que es capaz para rejuvenecer la popularidad de ganancias de piel, y también reforzar uniones y ligamentos.

Las medicinas de la opción son medicinas sobre la base de moléculas de la testosterona (naturales) no modificadas, el más a menudo aire de la testosterona.

La testosterona y la testosterona son las medicinas más extendidas de la testosterona en los EE. UU. Así, el modo adecuado de la distribución es la entrada intramuscular de la medicina en una dosis de 1 ml de 1 veces en 3 semanas. La cita 3 meses después de una dosis reemplazable de la medicina con la cancelación subsecuente para el periodo de hasta 3 meses a menudo se realiza.

Según la mayor parte de autores, la eficacia de la terapia se debe estimar en primer lugar en la dinámica de manifestaciones clínicas de un andropauza. En mayoría de los casos la eficacia de la terapia en la práctica clínica es estimada por criterios subjetivos.

La testosterona de indicadores de rendimiento de la terapia y al mismo tiempo los objetivos del tratamiento llevado son:

• aumento de un libido, satisfacción sexual general;
• reducción de expresividad o desaparición y perturbaciones mentales;
• en caso del tratamiento a largo plazo - aumentan en la densidad del peso del hueso, reducción grasa y el aumento del bulto del músculo;
• parámetros de laboratorio: aumento de nivel de la hemoglobina o cantidad de erythrocytes, disminuya en el nivel de LPONP y LPNP en caso de no nivel LPVP cambiado.
• el control de la presión arterial y la investigación periódica de una glándula prostática son necesarios

Ginekomastiya que se desarrolló debido al cambio de una proporción de nivel de androgens al nivel de estrógeno rara vez se elimina por medio de métodos conservadores del tratamiento (aromataza inhibidores).

Para el control del estado de salud los indicadores de laboratorio siguientes se estudian:

• análisis de sangre general (cantidad de erythrocytes, nivel de hemoglobina, gematokrit)
• variedad de lipidic de sangre (nivel de colesterol general, triglycerides, LPONP, LPNP, LPVP)
• nivel del antigene específico a favor de estático (PSSAG)
• densitometry de huesos de un antebrazo, columna vertebral urofluometriya / examen del ultrasonido de una glándula prostática, una biopsia del objetivo (en caso de sospecha hacia patología).

Nuevas medicinas

Los científicos buscan medicinas cada vez más perfectas. Ahora, por ejemplo, la medicina de inyección de Nebido que es necesario pinchar sólo cuatro una vez al año se trae al mercado. Los especialistas de la compañía de Shering lograron encontrar la fórmula exitosa incluso la fracción de petróleo que permite mantener la concentración bastante estable de la testosterona necesaria dentro de tres meses: gradualmente se suelta «del almacén de petróleo». Algunas medicinas más tempranas no eran tan convenientes como podrían dar «chapoteos» en el nivel hormonal: hay demasiado, un poco. Se trae al mercado y el nuevo gel de Solvey de la compañía de Pharm que permite aplicar la medicina en la piel una vez al día. Mejor dicho recientemente la medicina en la forma de una pastilla bajo la lengua se creó, las pruebas clínicas también son pasadas por tal forma como platos que se afierran a una goma.

La popularidad de ganancias tal forma de la dosis como testosteron yeso que se afierra a la piel y proporciona el consumo fijado de la medicina en la sangre.

La publicación de la revista núm. 9 (503)/06 Ekspert del marzo de 2006 se toma como una base de este artículo, además de datos de las últimas investigaciones, y también la experiencia moderna de doctores y atletas se entró.