Instrucción para uso: Inyección de Actovegin

Nombre comercial de la medicina – Actovegin

Forma de la dosis:
ungüento para uso externo.
Composición
1 ml contiene:
sustancia activa: componentes de la sangre - deproteined sangre hemo-derivada de terneros: respectivamente. 40 mg. secan el peso, conteniendo 26.8 mg. del cloruro de sodio.
Excipients: agua para inyección.

Descripción: la solución clara, amarillenta es considerablemente sin partículas.

Grupo de Pharmacotherapeutic: regeneración del tejido stimulator.

ATC code:Â06ÀÂ
Efecto de Pharmachologic
Pharmacodynamics
Antihypoxants. Actovegin hemo-derivado es que obtenido por diálisis y ultrafiltración (compuesto probado con un peso molecular menos de 5000 daltons). Positivamente afecta el transporte y la utilización de glucosa estimuló el consumo de oxígeno (que lleva a la estabilización de las membranas plasma de células durante ischemia y reduzca la formación de lactate) teniendo así anti-hypoxic acción, que comienza a aparecer en los últimos 30 minutos después de la inyección parenteral y alcanzar el promedio máximo después de 3 horas (2-6 horas). Actovegin aumenta la concentración de adenosine triphosphate, adenosine, phosphocreatine, y aminoácidos - glutamate, aspartate, y ácido gamma-aminobutyric.
Pharmacokinetics
La utilización de métodos pharmacokinetic imposibles estudian la medicina de Actovegin pharmacokinetic porque sólo consiste en componentes fisiológicos que normalmente presente en el cuerpo.
Hasta ahora no encontrado disminuyendo el efecto farmacológico hemo-derivate en pacientes con pharmacokinetics cambiado (eg, hepatic o fracaso renal, los cambios metabólicos se asociaron con la vejez, y sobre todo en el metabolismo de recién nacidos).

Indicaciones

• Desórdenes cerebrales metabólicos y vasculares (incluso ictus isquémico, daño cerebral traumático).
• Periférico (arterial y venoso) desórdenes vasculares y sus consecuencias (angiopathy arterial, trophic úlceras).
• Curación de la herida (úlceras de varias etiologías, quemaduras, trophic desórdenes (úlceras de decúbito), violación del proceso de curación).
• Prevención y tratamiento de lesiones de piel de la radiación y membranas mucosas con terapia de la radiación.
  
  Contraindicaciones

Hipersensibilidad frente a la medicina o medicinas similares Actovegin, decompensated paro cardíaco, edema pulmonar, oliguria, anuria, retención fluida en el cuerpo. Precauciones: hyperchloremia, hypernatremia.

Embarazo y lactancia: El uso de la medicina en mujeres embarazadas no causó ningunos efectos adversos en la madre o feto. Sin embargo, cuando usado en mujeres embarazadas debería tener el riesgo potencial en cuenta para el feto.
La medicación y administración
Intraarterialmente, intravenosamente (incluso por infusión) e intramuscularmente. En relación al desarrollo potencial de reacciones anafilácticas, se recomienda realizar una prueba antes del principio de la infusión. Instrucciones del uso de frascos con el punto de la falta:

• ¡Coloque la punta del punto de la ampolla hacia arriba! Rompa la punta.
• ¡Coloque la punta del punto de la ampolla hacia arriba! Suavemente dando un toque a su dedo y sacudiendo el frasco para dar una solución de la punta de la ampolla para fluir abajo.

Según la seriedad del cuadro clínico, la dosis inicial de 10-20 ml / día intravenosamente o intraarterialmente; Adelante 5 ml 5 ml intravenosamente o intramuscularmente. Cuando administrado en la forma de una infusión a 200-300 ml de solución de la reserva (cloruro de sodio del 0.9% o solución de la dextrosa del 5%) se añade precio de inyección de Actovegin ml 10-20: aproximadamente 2 ml / minuto.
Desórdenes metabólicos y cerebrovasculares: tratamiento temprano 10 mL intravenosamente cada día durante dos semanas, seguidas de inyección intravenosa de 5-10 ml 3-4 veces por semana durante al menos 2 semanas.
Ictus isquémico: 20-50 solución de la reserva ml 200-300 ml intravenosamente diariamente durante una semana, seguida de goteo intravenoso de 10-20 ml - 2 semanas.
Periférico (arterial y venoso) desórdenes vasculares y sus consecuencias: 20-30 ml de la medicina en 200 solución de la reserva ml diariamente intraarterialmente o intravenosamente; duración de tratamiento de aproximadamente 4 semanas.
Curación de la herida: 10 ml 5 ml intravenosamente o intramuscularmente diariamente o 3-4 veces por semana según el proceso de curación (además del tratamiento medicamentoso local Actovegin en la dosis se forma para la aplicación local).
Prevención y tratamiento de lesiones de piel de la radiación y membranas mucosas con terapia de la radiación: la dosis media es 5 ml intravenosamente diariamente entre la exposición de la radiación.
Cistitis de la radiación: diariamente 10 ml transurethral junto con terapia antibiótica.

Efecto secundario
Reacciones alérgicas (erupción de piel, reparación de piel, hyperthermia) hasta choque anafiláctico.
Interacción con otras medicinas
Es actualmente desconocido.

Instrucciones especiales
En caso del intramuscular inyectado despacio el método de aplicación es no más de 5 ml. A causa de la posibilidad de la inyección de prueba recomendada de las reacciones anafilácticas (2 intramusculares ml).The solución para la inyección tiene un tinte ligeramente amarillento. La intensidad en color puede variar de una hornada al otro, según las características de las materias primas usadas, pero esto no afecta negativamente la actividad de la medicina o su portabilidad. No use la solución opaca o una solución que contiene partículas.
Después de abrir la ampolla, la solución no se puede almacenar.

Forma de liberación
Solución inyectable 40 mg. / ml.
2, 5, 10 ml del producto en frascos de cristal incoloros (el tipo I, Eur. Pharm.) Del punto de la falta. 5 frascos en un paquete de la célula del contorno plástico. Por 1 o 5 paquetes de la célula del contorno con instrucciones para uso colocado en una caja de cartón. En un paquete de etiquetas adhesivas de pasta protectoras transparentes forma redonda con inscripciones holográficas y control de la primera apertura.
Tiempo de durabilidad antes de la venta
5 años. No use más allá de la fecha de caducidad.

Condiciones de almacenaje
La temperatura no está encima de 25 ° C en un lugar oscuro. ¡Manténgase fuera de alcance de niños!

Condiciones de suministro de farmacias
Por prescripción.