Instrucción para uso: Alcenorm

Sustancia activa: Rivastigmin

Código de ATX

N06DA03 Rivastigmin

Grupo farmacológico

Inhibidor de Cholinesterase [m-, n-cholinomimetics, incl. Medicinas de Anticholinesterase]

La clasificación (ICD-10) de Nosological

Demencia de F00 en la enfermedad de Alzheimer (G30 +)

La demencia de Alzheimer, Demencia en la enfermedad de Alzheimer

Demencia de F02.3 en la enfermedad de Parkinson (G20 +)

Composición y forma de liberación

Cápsulas 1 gorras.

sustancia activa:

Rivastigmine hydrotartrate 2.4 mg. / mg. de 4.8 mg./7.2 / 9.6 mg.

(Equivalente a 1.5, 3, 4.5 y 6 mg. de rivastigmine, respectivamente)

Sustancias auxiliares: MCC - 57.18 / 114.36 / 171.54 / 228.72 mg.; dióxido de silicio colloidal - 0.12 / 0.24 / 0.36 / 0.48 mg.; Magnesio stearate - 0.3 / 0.6 / 0.9 / 1.2 mg.

Cápsula de gelatina difícil (gorra): gelatina - 14,857 / 18,689 / 30,056 / 37,965 mg.; dióxido del titanio (E171) - 0.203 / 0.384 / 0.243 / 0.307 mg.; El tinte «Sol de la Puesta del sol» amarillo - 0.001 / 0.127 / 0.055 / 0.07 mg.; Tiña el amarillo quinoline - 0.14 (-/-/-mg.; Tinte azorubin - - (-) 0.046 / 0.058 mg.

Cápsula de gelatina difícil (cuerpo): gelatina - 22,285 / 28,034 / 45,084 / 56,068 mg.; dióxido del titanio (E171) 0.304 / 0.576 / 0.365 / 1.152 mg.; El tinte «Sol de la Puesta del sol» amarillo - 0.001 / 0.19 / 0.083 / 0.38 mg.; Tiña el amarillo quinoline - 0.21 (-/-/-mg.; Tinte azorubin - - / - (0.068) - mg.

Deficiencia (para cápsulas 1,5, 3 y 6 mg.): goma laca; glicol de Propylene; solución de amoníaco concentrada; tinte de óxido de hierro rojo (E172); hidróxido del potasio; Etanol; Isopropanol; Butanol; agua

Tinta blanca (para cápsulas 4,5 mg.): goma laca; glicol de Propylene; dióxido del titanio (E171); hidróxido de sodio; Etanol; Isopropanol; Butanol; Povidone

Solución para administración oral 1 ml

sustancia activa:

Rivastigmine hydrotartrate 3.2 mg.

(Equivalente a 2 mg. de rivastigmine)

Sustancias auxiliares: sodio benzoate - 1 mg.; citrato de sodio - 7.1 mg.; Ácido cítrico - 6.9 mg.; Tiña amarillo 06 098 (quinoline amarillo (E104) - el 28%, dextrosa - el 60%, sulfato de sodio - el 11.7%, dióxido de silicio - el 0.3%) - 0.02 mg.; Agua - hasta 1 ml

efecto de pharmachologic

Acción farmacológica - anticholinesterase.

La medicación y administración

Cápsulas

Dentro, con la comida, 2 veces por día. La cápsula se debe tragar completamente, sin violar su integridad.

La dosis inicial para adultos es 1.5 mg. por recepción. Con tolerability bueno (no antes que 2 semanas), la dosis se puede aumentar a 3 mg. y luego a 4.5-6 mg. dos veces al día.

La dosis de mantenimiento es 3-6 mg. dos veces al día.

La dosis diaria máxima es 12 mg.

Si la medicina se interrumpiera durante varios días, el tratamiento se debería reanudar de la dosis inicial de 1.5 mg. 2 veces por día, gradualmente aumentando la dosis.

En pacientes con el perjudicado renal y función de hepatic, el ajuste de la dosis no se requiere.

Solución para administración oral

Dentro, con comidas, 2 veces por día durante desayuno y comida.

Selección de una dosis. La dosis inicial es 1.5 mg. (0.75 solución ml) 2 veces por día. Usando Alcenorm en pacientes sobre todo sensibles a medicinas cholinergic, el tratamiento se debería comenzar con una dosis de 1 mg. (0.5 solución ml) 2 veces por día.

Con tolerability bueno (no antes que 2 semanas), la dosis se puede aumentar a 3 mg. (1.5 solución ml). En caso de tolerancia buena, un aumento de la dosis adicional hasta 4.5 mg. (2.25 solución ml) 2 veces por día y hasta 6 mg. adicionales (3 solución ml) 2 veces por día con un intervalo de tiempo de no menos de 2 semanas después de cada Aumento de dosis.

Efectos indeseables, a saber la náusea, vómitos, dolor abdominal, disminuyó el apetito o pérdida de peso observada durante el tratamiento, puede disminuir después de saltar una o varias dosis. Si los efectos indeseables persisten, la dosis diaria de Alcenorm se debería reducir a una dosis que el paciente toleró bien.

La dosis de mantenimiento es de 1.5 mg. (0.75 solución ml) a 6 mg. (3 solución ml) 2 veces por día. A fin de conseguir un efecto clínico bueno, la dosis se debería guardar al nivel tolerable máximo.

La dosis diaria máxima es 12 mg. (6 mg. dos veces al día).

Si Alcenorm se ha interrumpido durante varios días para reducir el riesgo de desarrollar acontecimientos adversos, el tratamiento se debería reanudar de la dosis inicial de 1.5 mg. (0.75 solución ml) 2 veces por día, gradualmente aumentando la dosis.

En pacientes con el perjudicado renal y / o función del hígado, el ajuste de la dosis no se requiere.

Método de medicar solución para administración oral. La cantidad requerida de solución se debería quitar del frasco usando al dosificador atado a ello. La solución se puede tomar directamente del dosificador.

Forma de cuestión

Cápsulas, 1.5 mg., 3 mg., 4.5 mg., 6 mg. Para 14 gorras. En una ampolla de PVC / aluminio doméstico. Para 2, 4 o 8 ampollas en una caja de cartón.

Solución para administración oral, 2 mg. / ml. Para 120 ml de solución en un frasco de cristal oscuro, enzarzado una tapa del polipropileno a un control de la primera apertura y un sistema contra apertura de los niños. En 1 ôë. Juntos con una jeringuilla para medicación y un freno para selección en un bulto de cartón.

Términos de permiso de farmacias

En prescripción.

Condiciones de almacenaje

A una temperatura no exceder 25 ° C.

Manténgase fuera de alcance de los niños.

Tiempo de durabilidad antes de la venta

Solución para administración oral de 2 mg. / ml - 3 años. Después de abrir la botella - 1 mes.

Años de 1.5 mg. - 3 de cápsulas.

Años de 3 mg. - 3 de cápsulas.

Años de 4.5 mg. - 3 de cápsulas.

Años de 6 mg. - 3 de cápsulas.

No use después de que la fecha de caducidad imprimió en el paquete.