Instrucción para uso: Betaserc

Forma de la dosis: pastillas

Sustancia activa: Betahistine*

ATX

N07CA01 Betahistine

Grupos farmacológicos:

Angioprotectors y correctores microcirculatorios

Histaminomimetics

La clasificación (ICD-10) nosological

La enfermedad de H81.0 Meniere: el síndrome de Meniere / enfermedad; la enfermedad de Meniere; el síndrome de Meniere; hidropesía del laberinto; endolymphatic hydrops

H81.2 neuronitis Vestibular: neuritis vestibular; neuritis vestibular; neuritis de Cochleovestibular

Vértigo de H81.4 de origen central: Vértigo labyrinthine origen; vértigo vestibular; Vértigo de origen vascular

H81.9 Violación No especificada de función vestibular: Laberinto, desórdenes vestibulares; desórdenes del laberinto; nystagmus vestibular; desorden de kohleovestibulyarny; síndrome de Kohleovestibulyarny origen vascular; Violación de la microcirculación en el laberinto; desórdenes de Ischemic de audiencia y equilibrio

H91 Otra pérdida de la audiencia: pérdida de la audiencia vascular relacionada con la edad; gota vascular relacionada con la edad en audiencia; daño de la audiencia relacionado con la edad; Idiopathic oyendo pérdida; agudeza disminuida de audiencia; la Audiencia de pérdida; el Deterioro de audiencia de origen vascular o tóxico; Perceptual oyendo pérdida

Zumbido de H93.1 (subjetivo): Zumbido; desorden de kohleovestibulyarny; desórdenes Cochle-vestibulares ischemic naturaleza; zumbido

Náusea de R11 y vómitos: vómitos postvigentes; Náusea; Vómitos; los Vómitos en el período postvigente; los Vómitos de medicación; los Vómitos en el fondo de terapia de radiación; los Vómitos incontrolable; los Vómitos en terapia de radiación; vómitos persistentes; vómitos indomables; náusea postvigente; los Vómitos con quimioterapia; Vómitos de la génesis central; los Vómitos con quimioterapia cytotoxic; hipos persistentes; vómitos repetidos

Mareo de R42 y estabilidad de perturbación: vértigo; Mareo; Mareo y náusea durante viajes en transporte; desórdenes de equilibrio; desórdenes vestibulares; desequilibrio; desórdenes de Ischemic de audiencia y equilibrio

Dolor de cabeza de R51: dolor en la cabeza; cephalgia; Dolor en sinusitis; Dolor en el cuello; dolor de cabeza de dolor; Dolor de cabeza vasomotor origen; Dolor de cabeza vasomotor origen; Dolor de cabeza con perturbaciones vasomotor; Dolor de cabeza; Dolor de cabeza Neurológico; dolor de cabeza continuo

Composición y forma de liberación

Pastillas - 1 mesa.

sustancia activa: hidrocloruro de Betahistine 8 mg.; 16 mg.

Sustancias auxiliares: MCC; Mannitol; ácido de limón; dióxido de silicio; talco

En el blistere 5 PC.; En un paquete de cartón 6 ampollas.

Efecto de Pharmachologic

Acción del modo - microcirculación que mejora.

Pharmacodynamics

Betaserc® (betagistin) interpreta principalmente en la histamina H1 y receptores H3 del oído interior y núcleos vestibulares del sistema nervioso central. Por la acción agonistic directa en los receptores H1 de los buques del oído interior, y también indirectamente a través del efecto en los receptores H3 mejora la microcirculación y la permeabilidad de los tubos capilares, normaliza la presión del endolymph en el laberinto y cóclea. Al mismo tiempo, el betagistin aumenta el flujo sanguíneo en las arterias basilar. Betaserk® también tiene un efecto central pronunciado debido al efecto en los receptores H3 de los núcleos del nervio vestibulares. Normaliza la conductividad en las neuronas de los núcleos vestibulares al nivel del brainstem. La manifestación clínica de estas propiedades es una disminución en la frecuencia y la intensidad del mareo, una disminución en ruido en los oídos y mejora de la audiencia en caso de una disminución en ello.

Indicaciones para Betaserc

Mareo vestibular;

Síndromes caracterizados por mareo y dolor de cabeza, ruido en los oídos, pérdida de la audiencia progresiva, náusea y vómitos;

Enfermedad / el síndrome de Meniere.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad frente a cualquier de los componentes de la medicina;

Pheochromocytoma;

Úlcera péptica del estómago y duodeno en la fase de exacerbación.

Efectos secundarios

Pueden haber desórdenes gastrointestinales (náusea, un sentimiento de peso en el epigastrium), que se puede prevenir tomando la medicina después de una comida o bajando la dosis. En casos muy raros, hubo informes de reacciones de hipersensibilidad de la piel, en erupción de piel particular, picor y urticaria.

Interacción

Los casos de interacción o incompatibilidad con otras medicinas son desconocidos.

La medicación y administración

Dentro, 8-16 mg. 3 veces por día. La mejora por lo general se nota ya en los primeros días del tratamiento. Un efecto terapéutico estable se consigue 2 semanas después de tratamiento y aumentos con la toma de la medicina durante un mes o más.

La dosis y la duración del consumo de medicina se seleccionan individualmente según la respuesta al tratamiento.

Medidas precautorias

El cuidado se debería tomar tratando a pacientes con la úlcera gastrointestinal en la historia. Los pacientes con pheochromocytoma y asma bronquial se deberían vigilar con regularidad durante el período de tratamiento. No prescriba Betaserc® durante embarazo y lactancia.

Impacto a la capacidad de conducir y otros mecanismos

Las observaciones mostraron que Betaserc® no afecta la capacidad de conducir un coche o trabajo de máquinas y mecanismos.

Condiciones de almacenaje de la medicina Betaserc

En un lugar seco, a una temperatura de no más alto que 25 ° C.

Manténgase fuera de alcance de los niños.

Tiempo de durabilidad antes de la venta de la medicina Betaserc

Años de 8 mg. - 5 de pastillas.

Años de 8 mg. - 3 de pastillas.

Años de 16 mg. - 5 de pastillas.

Años de 16 mg. - 3 de pastillas.

No use después de que la fecha de caducidad imprimió en el paquete.